Paricalcitolum (Paricalcitol Fresenius)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramy/ml, roztwór do wstrzykiwań

Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań

Parykalcytol

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. .

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Paricalcitol Fresenius i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paricalcitol Fresenius

3. Jak stosować lek Paricalcitol Fresenius

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Paricalcitol Fresenius

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Paricalcitol Fresenius i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Paricalcitol Fresenius jest parykalcytol, syntetyczna postać aktywnej witaminy

D.

Aktywna witamina D jest konieczna dla prawidłowego funkcjonowania wielu tkanek organizmu, w

tym nerek i kości.

U ludzi z prawidłową czynnością nerek ta aktywna postać witaminy D jest w sposób naturalny

wytwarzana przez nerki, ale w niewydolności nerek jej wytwarzanie jest w znacznym stopniu

zmniejszone. Lek Paricalcitol Fresenius stanowi źródło aktywnej witaminy D, gdy organizm nie jest w

stanie wytworzyć jej w wystarczającej ilości. Tym samym pomaga zapobiegać skutkom małych stężeń

aktywnej witaminy D u pacjentów z niewydolnością nerek, tj. dużym stężeniom hormonu przytarczyc,

który może powodować zaburzenia kostne. Lek Paricalcitol Fresenius stosowany jest u pacjentów

dorosłych z chorobą nerek w stadium 5.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paricalcitol Fresenius

Kiedy nie stosować leku Paricalcitol Fresenius

 jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

 jeśli u pacjenta stwierdzono bardzo wysokie stężenia wapnia lub witaminy D we krwi.

Lekarz prowadzący poinformuje pacjenta, jeśli te sytuacje będą go dotyczyły.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Paricalcitol Fresenius należy omówić to z lekarzem lub

pielęgniarką.

•  Przed rozpoczęciem leczenia należy ograniczyć ilość fosforu w diecie. Przykłady pokarmów

bogatych w fosfor to: herbata, woda gazowana, piwo, ser, mleko, śmietana, ryby, wątróbka

kurza lub wołowa, fasola, groch, płatki zbożowe, orzechy i zboża.

•  W celu zapewnienia odpowiedniego stężenia fosforu w organizmie może być konieczne

przyjmowanie leków wiążących fosforany, które zapobiegają wchłanianiu fosforanów ze

spożywanych pokarmów.

•  Jeśli pacjent stosuje leki wiążące fosforany, które zawierają wapń, lekarz może zalecić zmianę

ich dawki.

•  Lekarz prowadzący zleci badania krwi w celu kontroli przebiegu leczenia.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo i skuteczność parykalcytolu u dzieci nie zostały ustalone. Nie ma dostępnych danych

dotyczących dzieci poniżej 5 roku życia. Lek Paricalcitol Fresenius nie powinien być stosowany w tej

grupie pacjentów.

Lek Paricalcitol Fresenius a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku lub zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia

działań niepożądanych. Jest szczególnie ważne, aby pacjent poinformował lekarza, jeśli przyjmuje

którykolwiek z wymienionych poniżej leków:

 stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych, takich jak kandydoza lub pleśniawki (np.

ketokonazol),

 stosowane w leczeniu chorób serca lub nadciśnienia (np. digoksyna i leki moczopędne),

 zawierające fosforan (np. leki zmniejszające stężenie wapnia we krwi),

 zawierające wapń lub witaminę D, włącznie z suplementami i multiwitaminami, które mogą

być kupowane bez recepty,

 zawierające magnez lub glin, np. niektóre rodzaje leków na niestrawność (zobojętniających

kwas solny w żołądku) i wiążących fosforan,

 stosowane w leczeniu zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi (np. cholestyramina).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie wiadomo, czy stosowanie tego produktu leczniczego u kobiet w ciąży jest bezpieczne, dlatego

jego stosowanie nie jest zalecane podczas ciąży lub gdy istnieje prawdopodobieństwo zajścia w ciążę.

Nie wiadomo, czy lek Paricalcitol Fresenius przedostaje się do kobiecego mleka. Należy

poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Paricalcitol Fresenius przed rozpoczęciem karmienia

piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Paricalcitol Fresenius może spowodować zawroty głowy, co może wpłynąć na zdolność pacjenta

do bezpiecznego prowadzenia pojazdów lub obsługiwania ciężkich maszyn.

Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, jeśli odczuwa zawroty głowy. Lek Paricalcitol Fresenius zawiera etanol i glikol propylenowy

Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramy/ml

Ten lek zawiera 1,8 g alkoholu (etanolu) w maksymalnej dawce 20 ml, co jest równoważne 88 mg/ml

(11 vol%).

Ilość alkoholu w 20 ml tego leku jest równoważna 45 ml piwa lub 18 ml wina.

Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych i młodzież, a jego

działanie u dzieci prawdopodobnie nie będzie zauważalne. Może powodować pewne działanie u

młodszych dzieci, np. uczucie senności.

Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki,

powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramów/ml

Ten lek zawiera 0,7 g alkoholu (etanolu) w maksymalnej dawce 8 ml, co jest równoważne 88 mg/ml

(11 vol%).

Ilość alkoholu w 8 ml tego leku co jest równoważna mniej niż 18 ml piwa lub 7 ml wina.

Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramy/ml

Ten lek w maksymalnej dawce 20 ml zawiera 8,1 g glikolu propylenowego, co odpowiada 404

mg/ml.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie powinny stosować tego leku bez zalecenia lekarza. Pacjenci

z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek nie powinni stosować tego leku bez zalecenia lekarza.

Lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu dodatkowych badań u takich pacjentów.

Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramów/ml

Ten lek zawiera 3,2 g glikolu propylenowego w maksymalnej dawce 8 ml, co odpowiada 404 mg/ml.

3. Jak stosować lek Paricalcitol Fresenius

Lekarz prowadzący wykorzysta wyniki badań laboratoryjnych dla określenia właściwej dawki

początkowej dla konkretnego pacjenta. Na początku stosowania parykalcytolu może być konieczne

dostosowywanie dawki, w zależności od wyniku rutynowych badań laboratoryjnych. Korzystając z

wyników badań laboratoryjnych, lekarz prowadzący pomoże ustalić właściwą dawkę parykalcytolu.

Lek Paricalcitol Fresenius będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę podczas zabiegu

hemodializy. Nie jest potrzebne wkłucie do żyły, gdyż lek Paricalcitol Fresenius może być podany

bezpośrednio do drenu dializacyjnego używanego w czasie zabiegu.

Lek Paricalcitol Fresenius nie będzie podawany częściej niż co drugi dzień i najwyżej trzy razy w

tygodniu.

Stosowanie u dzieci

Nie ma informacji o stosowaniu parykalcytolu u dzieci w wieku poniżej 5 lat,

a doświadczenie ze stosowaniem u dzieci w wieku powyżej 5 lat jest ograniczone.

Lekarz prowadzący zadecyduje, czy leczenie jest konieczne. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Paricalcitol Fresenius

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Paricalcitol Fresenius może spowodować

nieprawidłowo duże stężenia wapnia we krwi, co może być szkodliwe.

Objawy, które mogą wystąpić wkrótce po przyjęciu zbyt dużej dawki leku Paricalcitol Fresenius,

mogą obejmować uczucie słabości i (lub) senności, ból głowy, nudności lub wymioty, suchość w

jamie ustnej, zaparcie, bóle mięśni lub kości i metaliczny smak w ustach.

Jeśli po zastosowaniu leku Paricalcitol Fresenius wystąpią duże stężenia wapnia we krwi, lekarz

prowadzący zastosuje odpowiednie leczenie, aby doprowadzić stężenie wapnia do wartości

prawidłowych. Po powrocie stężenia wapnia do wartości prawidłowych lekarz może zalecić

przyjmowanie leku Paricalcitol Fresenius w mniejszej dawce.

Lekarz prowadzący będzie sprawdzał stężenia we krwi. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z

powyższych objawów, powinien niezwłocznie zwrócić się po poradę lekarską.

Objawy, jakie mogą wystąpić, jeśli zbyt duża dawka leku Paricalcitol Fresenius przyjmowana jest

przez dłuższy okres, obejmują utratę apetytu, senność, utratę masy ciała, podrażnienie oczu, katar,

świąd skóry, uczucie gorąca i gorączki, utratę popędu płciowego, silny ból brzucha (spowodowany

zapaleniem trzustki) i kamienie nerkowe.

Może dojść do zmiany ciśnienia tętniczego i wystąpienia nieregularnego bicia serca (kołatanie serca).

Wyniki badań krwi i moczu mogą wykazywać duże stężenie cholesterolu, mocznika, azotu i

podwyższone stężenia enzymów wątrobowych. Lek Paricalcitol Fresenius może rzadko powodować

zmiany psychiczne obejmujące dezorientację, senność, bezsenność lub nerwowość.

Składnikiem leku Paricalcitol Fresenius jest glikol propylenowy. Przypadki toksycznych objawów

związanych z dużymi dawkami glikolu propylenowego są rzadko odnotowywane i nie są

spodziewane, jeśli glikol propylenowy podawany jest pacjentom z niewydolnością nerek w czasie

hemodializy, gdyż jest on usuwany z krwi podczas tego zabiegu.

Jeśli pacjent otrzymuje zbyt dużą dawkę leku Paricalcitol Fresenius lub wystąpi u niego którykolwiek

z powyższych objawów, powinien niezwłocznie zwrócić się po poradę lekarską.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W wyniku stosowania parykalcytolu obserwowano różne reakcje alergiczne.

Uwaga: W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych poniżej objawów

niepożądanych, należy niezwłocznie powiadomić lekarza prowadzącego lub pielęgniarkę:

 duszność,

 trudności w oddychaniu lub połykaniu,

 świszczący oddech,

 wysypka, świąd skóry lub pokrzywka,

 obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych

należy powiadomić lekarza prowadzącego lub pielęgniarkę:

Częste (mogą wystąpić z częstością do 1 na 10 pacjentów):

 małe stężenia hormonu przytarczyc we krwi,  duże stężenia wapnia we krwi (nudności lub wymioty, zaparcia lub splątanie), duże stężenia

fosforu we krwi (prawdopodobnie bez objawów, ale może zwiększyć się prawdopodobieństwo

złamań kości),

 ból głowy,

 nietypowy smak w ustach,

 świąd skóry.

Niezbyt częste (mogą wystąpić z częstością do 1 na 100 pacjentów):

 zakażenie krwi, zapalenie płuc (zakażenie płuc), ból gardła, zakażenia pochwy, grypa,

 rak piersi,

 zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość – osłabienie, duszność, bladość

skóry),

 zmniejszenie liczby białych krwinek (większe prawdopodobieństwo zakażeń), powiększone

węzły chłonne na szyi, pod pachami i (lub) w pachwinach,

 duże stężenia hormonu przytarczyc we krwi,

 duże stężenia potasu we krwi, małe stężenia wapnia we krwi, utrata apetytu,

 dezorientacja, która jest czasem znaczna (majaczenie), zaburzenia osobowości (pacjent nie

czuje się sobą), pobudzenie (uczucie roztrzęsienia, niepokoju), kłopoty ze snem, nerwowość,

 śpiączka (stan głębokiej utraty świadomości, w którym osoba nie reaguje na otoczenie),

udar, omdlenie, skurcze mięśni w kończynach górnych i dolnych, nawet podczas snu,

zmniejszone czucie dotyku, mrowienia lub drętwienia, zawroty głowy,

 zwiększone ciśnienie w gałkach ocznych, zapalenie spojówek (swędzenie/zaschnięta

wydzielina na powiekach),

 ból ucha

 zawał serca, nieregularne/przyspieszone bicie serca,

 niskie ciśnienie tętnicze, wysokie ciśnienie tętnicze,

 płyn w płucach, astma (świszczący oddech), trudności w oddychaniu, krwawienie z nosa,

kaszel,

 krwawienie z odbytnicy, zapalenie jelita grubego, biegunka, ból żołądka, trudności w

połykaniu, zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej,

 wysypka ze swędzącymi pęcherzami na skórze, utrata włosów, nadmierny wzrost włosów,

nadmierne i nieprzewidywalne pocenie,

 ból stawów, sztywność stawów, ból pleców, drżenia mięśni, ból mięśni,

 ból piersi, trudności w osiągnięciu lub utrzymaniu erekcji

 nieprawidłowy chód, uogólniony obrzęk lub miejscowy obrzęk kostek, stóp i nóg, ból w

miejscu wstrzyknięcia, gorączka, ból w klatce piersiowej, nieadekwatne uczucie zmęczenia

lub osłabienia, ogólne uczucie dyskomfortu, pragnienie,

 wydłużony czas krwawienia (krew wolniej krzepnie), zwiększenie aktywności enzymu

wątrobowego, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, utrata masy ciała.

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na

podstawie dostępnych danych):

 obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może powodować trudności w

połykaniu lub oddychaniu; świąd skóry (pokrzywka). Krwawienie z żołądka.

Niektórych z wymienionych wyżej objawów pacjent nie będzie w stanie stwierdzić sam, jeśli nie

uzyska o nich informacji od lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181 C, PL-02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Paricalcitol Fresenius

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania tego leku.

Lek Paricalcitol Fresenius powinien być użyty bezpośrednio po otwarciu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po słowie „Termin

ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować tego leku, jeśli roztwór zmienił barwę lub jest nieprzezroczysty.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Paricalcitol Fresenius

- Substancją czynną leku jest parykalcytol.

- Inne składniki leku to: etanol, glikol propylenowy i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Paricalcitol Fresenius i co zawiera opakowanie

Lek Paricalcitol Fresenius jest roztworem przezroczystym, bezbarwnym, bez widocznych cząstek.

Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramy/ml jest dostarczany w opakowaniach zawierających 1 lub 5

szklanych ampułek po 1 ml i w opakowaniach zawierających 1 lub 5 szklanych fiolek po 1 ml.

Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramów/ml jest dostarczany w opakowaniach zawierających 1 lub 5

szklanych ampułek po 1 ml lub 2 ml i w opakowaniach zawierających 1 lub 5 szklanych fiolek po 1

ml lub 2 ml.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH

Else-Kröner-Straße 1

61352 Bad Homburg v.d.H.

Niemcy Wytwórca

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Else-Kröner-Straße 1

61352 Bad Homburg v.d.H.

Niemcy

Dystrybutor:

Fresenius Medical Care Polska S.A.,

60-118 Poznań,

ul. Krzywa 13

tel.: 0-61 83-92-600

faks: 0-61 83-92-601

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2021

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Paricalcitol Fresenius, 2 i 5 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań

Lek Paricalcitol Fresenius przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Tak jak w

przypadku wszystkich leków podawanych w postaci iniekcji, roztwór należy przed podaniem

dokładnie obejrzeć, aby wykluczyć obecność cząstek lub zmianę barwy roztworu.

Niezgodności farmaceutyczne

Glikol propylenowy wchodzi w interakcje z heparyną i neutralizuje jej działanie. Lek Paricalcitol

Fresenius zawiera glikol propylenowy jako substancję pomocniczą i dlatego należy go podawać przez

inny dostęp niż heparynę.

Tego produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Okres ważności

Okres ważności: 2 lata.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek Paricalcitol Fresenius podaje się przez dostęp naczyniowy służący do przeprowadzania zabiegów

hemodializy.

Dorośli

1) Dawkę początkową należy obliczyć na podstawie początkowego stężenia parathormonu (PTH).

Dawkę początkową parykalcytolu oblicza się na podstawie następującego wzoru:

początkowe stężenie natywnego PTH („intact PTH”) w pmol/l dawka początkowa (w mikrogramach) =

8 Lub

= początkowe stężenie natywnego PTH („intact PTH”) w pg/ml

80

i podaje się w szybkim wstrzyknięciu dożylnym nie częściej niż co drugi dzień, w dowolnym

momencie dializy.

Maksymalna dawka podawana bezpiecznie w badaniach klinicznych wynosiła 40 mikrogramów. 2) Dostosowywanie dawki

Obecnie uważa się, że docelowy zakres stężeń PTH u poddawanych dializie pacjentów ze schyłkową

niewydolnością nerek nie powinien przekraczać 1,5 do 3 razy górnej granicy normy dla natywnego

PTH (iPTH) u osób bez mocznicy, 15,9 do 31,8 pmol/l (150-300 pg/ml). Osiągnięcie odpowiednich

fizjologicznych wartości docelowych wymaga dokładnego monitorowania i indywidualnego

dostosowania dawki. W przypadku wystąpienia hiperkalcemii lub utrzymującego się zwiększonego

skorygowanego iloczynu Ca x P powyżej 5,2 mmol 2 /l 2 (65 mg 2 /dl 2 ), dawkę należy zmniejszyć lub

przerwać podawanie leku do czasu powrotu do normy tych parametrów. Następnie należy wznowić

podawanie parykalcytolu w mniejszej dawce. Może być konieczne zmniejszenie dawek, gdy stężenie

PTH zmniejsza się w odpowiedzi na leczenie.

W tabeli poniżej podano wskazówki dotyczące dostosowywania dawki leku:

Proponowane schematy dawkowania

(Dawka dostosowywana co 2 do 4 tygodni)

Stężenie iPTH w stosunku do wartości Dostosowanie dawki parykalcytolu

początkowych

Bez zmian lub zwiększone

Zwiększyć o 2 do 4 mikrogramów Zmniejszone o < 30%

Zmniejszone o ≥ 30%, ≤ 60% Nie zmieniać

Zmniejszone o > 60%

Zmniejszyć o 2 do 4 mikrogramów iPTH < 15,9 pmol/l (150 pg/ml)