Pantoprazolum (Pantoprazole Mercapharm)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Pantoprazole Mercapharm, 40 mg

Tabletki dojelitowe

Pantoprazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Pantoprazole Mercapharm i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pantoprazole Mercapharm

3. Jak stosować lek Pantoprazole Mercapharm

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Pantoprazole Mercapharm

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Pantoprazole Mercapharm i w jakim celu się go stosuje

Pantoprazole Mercapharm jest selektywnym „inhibitorem pompy protonowej”, lekiem który

zmniejsza wydzielanie kwasu w żołądku. Stosowany jest w leczeniu chorób żołądka i jelit

związanych z wydzielaniem kwasu solnego.

Pantoprazole Mercapharm tabletki stosuje się w leczeniu:

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:

- Refluksowego zapalenia przełyku. Stanowi zapalnemu przełyku (rurka łącząca

gardło z żołądkiem), towarzyszy cofanie się kwasu żołądkowego.

Dorośli:

- Zakażenia bakterią Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka

i (lub) dwunastnicy w skojarzeniu z 2 antybiotykami (leczenie eradykacyjne), w celu

pozbycia się bakterii i zapobiegania nawrotom owrzodzenia.

- Choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy.

- Zespołu Zollinger-Ellisona oraz innych stanów chorobowych związanych z

nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pantoprazole Mercapharm

Kiedy nie stosować leku Pantoprazole Mercapharm

- jeśli pacjent ma uczulenie na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania pantoprazolu należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką: - jeśli występują poważne zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza, jeśli

kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby. Lekarz może zlecić częstszą

kontrolę aktywności enzymów wątrobowych, szczególnie gdy stosowane jest długotrwałe

leczenie lekiem Pantoprazole Mercapharm. W razie zwiększenia aktywności enzymów

wątrobowych stosowanie leku należy przerwać.

- jeśli u pacjenta występuje niedobór witaminy B12 lub występują czynniki ryzyka

wskazujące na możliwość zmniejszenia stężenia witaminy B12, a pacjent leczony jest

długotrwale pantoprazolem. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków zmniejszających

(hamujących) wydzielanie kwasu solnego w żołądku, pantoprazol może prowadzić do

zmniejszonego wchłaniania witaminy B12.

- jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV)

jednocześnie z pantoprazolem, powinien poprosić lekarza o szczegółową poradę.

- jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku

podobnego do leku Pantoprazole Mercapharm 40 mg, który zmniejsza wydzielanie kwasu

żołądkowego.

- jeśli pacjent przyjmuje Pantoprazole Mercapharm 40 mg przez ponad trzy miesiące, możliwe

jest zmniejszenie stężenia magnezu we krwi pacjenta. Objawy niskiego stężenia magnezu

mogą obejmować uczucie zmęczenia, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki,

zawroty głowy lub przyspieszoną akcję serca. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych

objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi. Małe stężenie magnezu może

również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi. Lekarz może zlecić

regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.

Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie

promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne

może być przerwanie stosowania leku Pantoprazole Mercapharm 40 mg. Należy również

powiedzieć o wszelkich innych występujących działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów.

W przypadku pojawienia się następujących objawów należy natychmiast poinformować

lekarza:

- niezamierzona utrata masy ciała

- nawracające wymioty

- trudności z przełykaniem

- krwawe wymioty

- bladość i osłabienie (niedokrwistość)

- krew w kale

- ciężkie i (lub) uporczywe biegunki, ponieważ stosowanie leku Pantoprazole Mercapharm

wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia biegunki zakaźnej.

Przed przyjęciem leku należy poinformować lekarza:

• o planowanym specyficznym badaniu krwi (stężenie chromograniny A).

Lekarz może zdecydować o konieczności wykonania badań w celu wykluczenia podłoża

nowotworowego choroby, gdyż leczenie pantoprazolem może złagodzić objawy choroby

nowotworowej i opóźnić jej rozpoznanie. Jeśli objawy utrzymują się mimo leczenia, należy

rozważyć wykonanie dalszych badań.

Przyjmowanie inhibitorów pompy protonowej, takich jak Pantoprazole Mercapharm 40 mg,

szczególnie gdy są one stosowane przez okres dłuższy niż rok czasu, może w nieznacznym

stopniu zwiększyć ryzyko złamania biodra, nadgarstka lub kręgosłupa. Należy poinformować

lekarza w przypadku, gdy pacjent choruje na osteoporozę lub przyjmuje kortykosterydy (które

mogą zwiększyć ryzyko osteoporozy).

W przypadku przyjmowania Pantoprazole Mercapharm przez dłuższy okres (ponad 1 rok),

pacjent prawdopodobnie będzie znajdował się pod stałą opieką lekarza. W takim przypadku

należy w trakcie każdej wizyty u lekarza zgłaszać wszelkie nowe i nieoczekiwane objawy oraz

okoliczności ich wystąpienia. Lek Pantoprazole Mercapharm a inne leki

Pantoprazole Mercapharm może wpływać na skuteczność działania innych leków, dlatego też

należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent przyjmuje:

- Leki, takie jak ketokonazol, itrakonazol i posakonazol (stosowane w leczeniu zakażeń

grzybiczych) lub erlotinib (stosowany w pewnych typach nowotworów), ponieważ

Pantoprazole Mercapharm może hamować prawidłowe działanie tych i innych leków.

- Warfarynę i fenprokumon, które wpływają na gęstość krwi. Może istnieć konieczność

wykonania dalszych badań.

- Atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).

- Metotreksat (stosowany w wysokich dawkach lek przeciwnowotworowy do chemioterapii) –

lekarz może zadecydować o czasowym odstawieniu pantoprazolu w sytuacji, gdy pacjent

przyjmuje wysokie dawki metotreksatu.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie

lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Doświadczenie w stosowaniu u kobiet w ciąży jest ograniczone. Stwierdzono przenikanie

substancji czynnej leku do kobiecego mleka.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych,

jeżeli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia

widzenia.

Lek Pantoprazole Mercapharm zawiera laktozę i sód

Lek zawiera laktozę. Jeżeli wykryto nietolerancję pewnych cukrów, lek Pantoprazole

Mercapharm 40 mg należy przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Ten produkt leczniczy zawiera 2,68 mg sodu w jednej dawce. Należy to wziąć pod uwagę

w przypadku pacjentów znajdujących się na diecie niskosodowej.

3. Jak stosować lek Pantoprazole Mercapharm

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem, nie rozgryzając ani nie dzieląc tabletki. Połykać

w całości popijając wodą.

Jeśli lekarz nie zalecił innego dawkowania, zazwyczaj zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:

W leczeniu refluksowego zapalenia przełyku

Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę . Lekarz może zalecić zwiększenie dawki

do 2 tabletek na dobę. Okres leczenia refluksowego zapalenia przełyku zazwyczaj wynosi 4 do

8 tygodni. Lekarz zadecyduje jak długo należy przyjmować lek.

Dorośli:

W leczeniu infekcji bakterią zwaną Helicobacter pylori , u pacjentów z wrzodami

dwunastnicy i (lub) żołądka, w skojarzeniu z dwoma antybiotykami (leczenie

eradykacyjne). Jedna tabletka dwa razy na dobę plus dwie tabletki antybiotyków: amoksycyliny, klarytromycyny

lub metronidazolu (lub tynidazolu) przyjmowane każda dwa razy na dobę z tabletką pantoprazolu.

Pierwszą tabletkę pantoprazolu należy przyjąć 1 godzinę przed śniadaniem, zaś drugą tabletkę

pantoprazolu 1 godzinę przed kolacją. Należy przestrzegać instrukcji podanej przez lekarza oraz

przeczytać ulotki dla pacjenta umieszczone w opakowaniach antybiotyków. Leczenie stosuje się

zazwyczaj przez okres jednego do dwóch tygodni.

W leczeniu wrzodów żołądka i (lub) dwunastnicy.

Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę. Po konsultacji z lekarzem dawkę można

podwoić. Lekarz zdecyduje jak długo należy przyjmować lek. Okres leczenia w przypadku

wrzodów żołądka wynosi zazwyczaj od 4 do 8 tygodni. Okres leczenia w przypadku wrzodów

dwunastnicy wynosi zazwyczaj od 2 do 4 tygodni.

W długotrwałym leczeniu zespołu Zollinger-Ellisona oraz innych stanów

chorobowych związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.

Zalecana dawka początkowa to zwykle dwie tabletki na dobę.

Obie tabletki należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem. W późniejszym terminie

dawkowanie może być odpowiednio dostosowane przez lekarza, w zależności od ilości

wydzielanego kwasu solnego w żołądku. W przypadku przepisania większej liczby tabletek

niż dwie na dobę, należy przyjmować je dwa razy na dobę.

Jeśli lekarz przepisze dawkę dobową większą od czterech tabletek na dobę, dokładnie poinformuje,

kiedy należy przerwać przyjmowanie leku.

Specjalne grupy pacjentów:

- W przypadku schorzeń nerek, umiarkowanego lub ciężkiego uszkodzenia wątroby nie należy

przyjmować leku Pantoprazole Mercapharm w celu eradykacji Helicobacter pylori .

- W ciężkich schorzeniach wątroby nie należy przyjmować więcej niż jedną tabletkę

20 mg pantoprazolu na dobę (w tym celu, są dostępne tabletki zawierające 20 mg

pantoprazolu).

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat:

Tabletki nie są zalecane do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pantoprazole Mercapharm

Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Objawy przedawkowania nie są znane.

Pominięcie zastosowania leku Pantoprazole Mercapharm

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć

następną, zaplanowaną dawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Pantoprazole Mercapharm

Nie należy przerywać stosowania tabletek bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich

występowania:

bardzo często (częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów)

często (od 1 – 10 na 100 leczonych pacjentów)

niezbyt często (od 1 – 10 na 1 000 leczonych pacjentów)

rzadko (od 1 – 10 na 10 000 leczonych pacjentów) bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)

częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy

niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem gdzie

pełniony jest ostry dyżur:

- Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka i (lub) gardła, trudności

z przełykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą), trudności

z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quincke’go / obrzęk naczynioruchowy),

ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.

- Ciężkie reakcje skórne (częstość nie znana): tworzenie się pęcherzy skórnych

i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerka (z lekkim krwawieniem) oczu, nosa,

jamy ustnej/ust albo narządów płciowych (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella, rumień

wielopostaciowy) oraz wrażliwość na światło.

- Inne ciężkie reakcje (częstość nie znana): żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie

uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka oraz problemy z nerkami

przejawiające się ich powiększeniem, czasem z bólem podczas oddawania moczu i bólem

w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek).

Inne działania niepożądane występujące:

- Często (od 1 – 10 na 100 leczonych pacjentów)

Łagodne polipy żołądka.

- Niezbyt często (od 1 – 10 na 1 000 leczonych pacjentów)

ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności, wymioty; uczucie pełności w jamie

brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów (wiatry); zaparcia; suchość w jamie ustnej; ból

i dyskomfort w obrębie brzucha; wysypka skórna, rumień, wykwity skórne; swędzenie

skóry; osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie; zaburzenia snu; złamanie

biodra, nadgarstka lub kręgosłupa (w przypadku gdy lansoprazol jest stosowany

w wysokich dawkach oraz przez długi okres czasu).

- Rzadko (od 1 – 10 na 10 000 leczonych pacjentów)

zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie; pokrzywka; bóle stawów; bóle mięśni;

zmiany masy ciała; podwyższona temperatura ciała; obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy);

reakcje alergiczne; depresja, powiększenie piersi u mężczyzn; zaburzenia lub całkowita

utrata zmysłu smaku.

- Bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)

zaburzenia orientacji.

- Częstość nie znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już

wcześniej); zmniejszenie stężenia sodu we krwi; skurcze mięśni; wrażenie łaskotania, kłucia,

mrowienia, pieczenia lub drętwienia, zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą

wodnistą biegunkę.

Działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi występujące:

- Niezbyt często (od 1 – 10 na 1 000 leczonych pacjentów)

zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

- Rzadko (od 1 – 10 na 10 000 leczonych pacjentów)

zwiększone stężenie bilirubiny; zwiększone stężenie tłuszczów we krwi; znaczne

zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza), które może prowadzić do

zwiększenia częstości występowania infekcji.

- Bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)

zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i siniaki;

zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), co może sprzyjać częstszym zakażeniom;

współistniejąca nieprawidłowa redukcja liczby krwinek czerwonych i białych

(pancytopenia).

- Częstotliwość nie znana (nie można ustalić częstotliwości na podstawie dostępnych

danych), wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów. Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Pantoprazole Mercapharm

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze

lub butelce (podanego po oznaczeniu EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień danego

miesiąca.

Opakowanie tabletek: Data ważności po otwarciu: 90 dni.

Warunki przechowywania:

[Opakowanie tabletek:] Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

[Blister:] Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pantoprazole Mercapharm

- Substancją czynną leku jest pantoprazol. Każda tabletka zawiera 40 mg pantoprazolu (w

postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego).

- Inne składniki leku to:

Rdzeń tabletki:

Celuloza mikrokrystaliczna (E460i), jednowodzian laktozy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka

koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

Otoczka koloryzowana:

Alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b), tlenek żelaza

żółty (E172).

Otoczka dojelitowa:

Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, polisorbat 80,

cytrynian trietylu (E1505), talk (E553b)

Jak wygląda Pantoprazole Mercapharm i co zawiera opakowanie Pantoprazole Mercapharm 40 mg ma postać wydłużonej tabletki powlekanej w kolorze od

bladożółtego do ochry.

Pantoprazole Mercapharm 40 mg jest dostępny w:

Opakowania tabletek (butelki z HDPE z nakrętką z HDPE lub PP ze środkiem odwadniającym)

zawierające 7, 14, 28, 30, 50 lub 90 tabletek dojelitowych.

Blistry (blistry aluminium/aluminium) zawierające 7, 14, 28, 30, 56, 90 lub 98 tabletek

dojelitowych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.

C/ de Sant Martí, 75-97

08107 Martorelles (Barcelona), Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich

Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria Pantoprazol A-med 40 mg magensaftresistente Tabletten

Dania Pantoprazole pensa 40 mg Enterotabletter

Norwegia Pantoprazole pensa 40 mg Enterotabletter

Holandia Pantoprazole Pensa 40 mg, maagsapresistente tabletten

Wielka Brytania Pantoprazole Distriquimica 40 mg gastro-resistant tablets

Data zatwierdzenia ulotki: