Paliperidonum (Palifren Long)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Palifren Long, 25 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

w ampułko-strzykawce

Palifren Long, 50 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

w ampułko-strzykawce

Palifren Long, 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

w ampułko-strzykawce

Palifren Long, 100 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

w ampułko-strzykawce

Palifren Long, 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

w ampułko-strzykawce

Palifren Long, 100 mg / 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

w ampułko-strzykawce: opakowanie rozpoczynające leczenie

Paliperidonum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Palifren Long i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Palifren Long
• 3. Jak stosować lek Palifren Long
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Palifren Long
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Palifren Long i w jakim celu się go stosuje

Lek Palifren Long zawiera substancję czynną - paliperydon, która należy do grupy leków

przeciwpsychotycznych, i jest stosowany w leczeniu podtrzymującym objawów schizofrenii u

stabilnych dorosłych pacjentów leczonych paliperydonem lub rysperydonem.

U pacjentów, którzy reagowali wcześniej na doustny paliperydon lub rysperydon, a występujące

u nich objawy psychotyczne są łagodne do umiarkowanych, lekarz może zastosować lek Palifren Long

bez uprzedniej stabilizacji za pomocą paliperydonu lub rysperydonu.

Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi” i „negatywnymi”. Objawy pozytywne

oznaczają nagromadzenie objawów, które zwykle nie występują. Osoba chorująca na schizofrenię

może na przykład słyszeć głosy lub widzieć rzeczy nieistniejące (są to omamy), wierzyć w rzeczy

nieprawdziwe (są to urojenia) lub być nadmiernie podejrzliwa wobec innych osób. Objawy negatywne

oznaczają brak zwykle występujących zachowań lub uczuć. Osoba chorująca na schizofrenię może na

przykład wydawać się wycofana, zamknięta w sobie i nie reagować w ogóle emocjonalnie lub może

mieć problem ze zrozumiałym i logicznym wypowiadaniem się. Osoby dotknięte tą chorobą mogą też

odczuwać depresję, lęk, poczucie winy lub napięcie.

Lek Palifren Long pomaga złagodzić objawy choroby i zapobiega ich nawrotowi.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Palifren Long

Kiedy nie stosować leku Palifren Long

− Jeśli pacjent ma uczulenie na paliperydon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

− Jeśli pacjent ma uczulenie na inny lek przeciwpsychotyczny, w tym substancję rysperydon.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Palifren Long należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką.

Nie zbadano stosowania tego leku u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem. Jednak u takich

pacjentów leczonych innymi lekami podobnego typu może występować zwiększone ryzyko udaru

mózgu lub zgonu (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Wszystkie leki wykazują działania niepożądane. Niektóre działania niepożądane tego leku mogą

powodować pogorszenie objawów innych stanów medycznych. Z tego powodu w trakcie leczenia tym

lekiem należy omówić z lekarzem każdy z poniższych stanów:

− jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona

− jeśli u pacjenta kiedykolwiek rozpoznano stan, którego objawy to m.in. wysoka gorączka i

sztywność mięśni (znany także jako złośliwy zespół neuroleptyczny)

− jeśli u pacjenta wystąpiły kiedykolwiek nieprawidłowe ruchy języka lub mięśni twarzy (późne

dyskinezy)

− jeśli pacjent miał w przeszłości małą liczbę białych krwinek (co mogło być lub nie musiało być

spowodowane działaniem innych leków)

− jeśli pacjent ma cukrzycę lub jest predysponowany do jej wystąpienia

− jeśli pacjent ma nowotwór piersi lub guz przysadki mózgowej

− jeśli pacjent ma chorobę serca lub jest w trakcie leczenia choroby serca, które predysponują do

niedociśnienia

− jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze po nagłej zmianie pozycji na stojącą lub siedzącą

− jeśli pacjent choruje na padaczkę

− jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek

− jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby

− jeśli u pacjenta występuje przedłużona i (lub) bolesna erekcja

− jeśli u pacjenta występuje problem z regulacją temperatury ciała lub przegrzewanie organizmu

− jeśli pacjent ma nieprawidłowe, zwiększone stężenie hormonu prolaktyny we krwi lub podejrzenie

guza prolaktynozależnego

− jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występowały przypadki zakrzepów krwi w naczyniach

krwionośnych, gdyż leki przeciwpsychotyczne są kojarzone z ich powstawaniem.

Jeśli pacjent spełnia którekolwiek z powyższych kryteriów, należy skonsultować się z lekarzem, który

może dostosować dawkę lub okresowo obserwować pacjenta.

Lekarz prowadzący może zlecić wykonanie badania liczby białych krwinek, gdyż we krwi pacjentów

stosujących ten lek stwierdzano bardzo rzadko niebezpiecznie małą liczbę pewnego rodzaju białych

krwinek niezbędnych do zwalczania zakażeń.

Nawet jeśli wcześniej pacjent tolerował podawany doustnie paliperydon lub rysperydon, po

wstrzyknięciach leku Palifren Long mogą rzadko występować reakcje alergiczne. Należy niezwłocznie

zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi wysypka, obrzęk gardła, świąd lub trudności

w oddychaniu, gdyż mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej.

Ten lek może powodować zwiększenie masy ciała. Znaczne zwiększenie masy ciała może

niekorzystnie wpływać na zdrowie pacjenta. Lekarz prowadzący będzie regularnie badał masę ciała

pacjenta. Lekarz prowadzący będzie badał, czy nie występują u pacjenta objawy podwyższonego stężenia cukru

we krwi, gdyż u pacjentów stosujących ten lek stwierdzano nowe zachorowania na cukrzycę lub

pogorszenie stanu wcześniej występującej cukrzycy. U pacjentów z wcześniej występującą cukrzycą

należy regularnie badać stężenie glukozy we krwi.

Ponieważ ten lek może hamować wymioty, może maskować prawidłową reakcję organizmu na

połknięcie substancji toksycznych lub inne stany medyczne.

Podczas operacji usunięcia zaćmy z oka, źrenica może nie rozszerzać się wystarczająco.

Również tęczówka oka może być wiotka podczas zabiegu, co może skutkować uszkodzeniem oka.

Jeśli pacjent ma zaplanowaną operację oka, należy powiedzieć lekarzowi okuliście o przyjmowaniu

tego leku.

Dzieci i młodzież

Tego leku nie stosuje się u osób w wieku poniżej 18 lat.

Lek Palifren Long a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,

a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Przyjmowanie tego leku razem z karbamazepiną (substancja o działaniu przeciwpadaczkowym i

stabilizująca nastrój) może wymagać zmiany dawkowania tego leku.

Ze względu na to, że ten lek działa przede wszystkim w mózgu, oddziaływanie z innymi lekami,

takimi jak inne leki psychotropowe, opioidy, leki przeciwhistaminowe i nasenne, które działają w

mózgu, może spowodować nasilenie objawów niepożądanych, takich jak senność, lub innych

oddziaływań na mózg.

Ten lek może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego, należy zatem zachować ostrożność, stosując

ten lek jednocześnie z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi.

Ten lek może osłabiać działanie leków stosowanych w chorobie Parkinsona i zespole niespokojnych

nóg (np. lewodopy).

Ten lek może powodować nieprawidłowości elektrokardiogramu (EKG) objawiające się wydłużeniem

czasu przejścia impulsu elektrycznego przez określoną część serca (zwanym „wydłużeniem odstępu

QT”). Do innych leków charakteryzujących się takim działaniem należą m.in. leki służące do

normowania rytmu serca lub terapii zakażeń, a także inne leki przeciwpsychotyczne.

Jeśli pacjent ma skłonności do drgawek, ten lek może zwiększać ryzyko ich wystąpienia. Inne leki

charakteryzujące się takim działaniem to m.in. niektóre leki służące do leczenia depresji lub zakażeń, a

także inne leki przeciwpsychotyczne.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Palifren Long razem z lekami, które zwiększają

aktywność ośrodkowego układu nerwowego (leki psychostymulujące takie jak metylofenidat).

Palifren Long z alkoholem

Należy unikać spożywania alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować tego leku podczas ciąży, chyba że zostało to omówione z lekarzem.

U noworodków, których matki stosowały paliperydon w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące

ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność,

pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie zaobserwowania takich objawów u własnego dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

Ten lek może przeniknąć z organizmu matki do dziecka wraz z jej mlekiem i zaszkodzić dziecku.

Dlatego podczas stosowania tego leku nie należy karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie skrajnego zmęczenia

i zaburzenia widzenia (patrz punkt 4). Należy to wziąć pod uwagę w sytuacjach, gdy wymagana jest

pełna czujność, np. podczas kierowania pojazdem lub obsługiwania maszyn.

Lek Palifren Long zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

• 3. Jak stosować lek Palifren Long

Lek podaje lekarz lub inny pracownik personelu medycznego. Lekarz poinformuje pacjenta, kiedy

trzeba będzie podać kolejny zastrzyk. Ważne, aby nie pominąć zaplanowanej dawki. Jeśli nie można

dotrzymać ustalonego terminu, należy natychmiast poinformować lekarza, aby jak najszybciej ustalić

inny termin.

Pierwszy (150 mg) i drugi (100 mg) zastrzyk tego leku zostaną wykonane w górną część ramienia z

około 1 tygodniowym odstępem. Następnie będzie wykonywany zastrzyk (w dawce z zakresu od 25 mg

do 150 mg) w górną część ramienia lub pośladek raz w miesiącu.

Jeśli lekarz zadecyduje o zmianie ze stosowania długodziałających zastrzyków rysperydonu na ten lek,

pierwszy zastrzyk tego leku (w dawce z zakresu od 25 mg do 150 mg) zostanie wykonany w górną

część ramienia lub pośladek w dniu kolejnego zaplanowanego zastrzyku. Następnie będzie

wykonywany zastrzyk (w dawce z zakresu od 25 mg do 150 mg) w górną część ramienia lub pośladek

raz w miesiącu.

W zależności od występujących u pacjenta objawów lekarz może zwiększyć lub zmniejszyć podawaną

dawkę leku o jeden poziom w czasie zaplanowanego, comiesięcznego zastrzyku.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Lekarz dostosuje dawkę leku, biorąc pod uwagę czynność nerek. Jeśli pacjent ma łagodne zaburzenia

czynności nerek, lekarz może zmniejszyć dawkę. Nie należy stosować tego leku w przypadku

umiarkowanych lub ciężkich zaburzeń czynności nerek.

Pacjenci w podeszłym wieku

Lekarz może zmniejszyć dawkę leku, jeśli pacjent ma osłabioną czynność nerek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Palifren Long

Ten lek będzie podawany pod nadzorem medycznym, dlatego podanie zbyt dużej dawki jest mało

prawdopodobne.

U pacjentów, którzy otrzymali zbyt dużą dawkę paliperydonu mogą wystąpić następujące objawy:

senność i sedacja, przyspieszony rytm serca, obniżenie ciśnienia krwi, nieprawidłowy zapis EKG

(elektrokardiogram) lub spowolnione albo nieprawidłowe ruchy mięśni twarzy, ciała, ramion lub nóg.

Przerwanie stosowania leku Palifren Long

Jeśli pacjent przerwie przyjmowanie zastrzyków, lek przestanie działać. Nie należy przerywać

stosowania leku, chyba że zadecyduje o tym lekarz, gdyż objawy choroby mogą powrócić.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast poinformować lekarza jeśli:

− u pacjenta wystąpią zakrzepy krwi w żyłach, zwłaszcza nóg (objawy obejmują obrzęk, ból i

zaczerwienienie nogi), które to zakrzepy mogą przemieszczać się naczyniami krwionośnymi do

płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. W razie wystąpienia takich

objawów należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.

− u pacjenta z otępieniem wystąpi nagła zmiana stanu psychicznego lub nagłe zwiotczenie lub

odrętwienie twarzy, ramion lub nóg, szczególnie jednostronne, lub zaburzenia wymowy, nawet na

krótki czas. Objawy te mogą sygnalizować udar.

− wystąpi gorączka, zesztywnienie mięśni, poty lub obniżenie poziomu świadomości (stan zwany

złośliwym zespołem neuroleptycznym). Może być konieczne zastosowanie natychmiastowego

leczenia.

− u mężczyzny występuje przedłużona lub bolesna erekcja. Stan ten jest określany terminem

„priapizm”. Może być konieczne zastosowanie natychmiastowego leczenia.

− wystąpią mimowolne rytmiczne ruchy języka, ust lub twarzy. Może być konieczne zaprzestanie

leczenia paliperydonem.

− wystąpi ciężka reakcja alergiczna charakteryzująca się: gorączką, obrzękiem ust, twarzy, warg lub

języka, dusznością, świądem, wysypką skórną, a czasem spadkiem ciśnienia krwi (określana jako

„reakcja anafilaktyczna”). Nawet jeśli wcześniej pacjent tolerował rysperydon lub paliperydon

podawane doustnie, po wstrzyknięciach paliperydonu mogą rzadko wystąpić reakcje alergiczne.

− pacjent ma planowaną operację oka, należy powiedzieć lekarzowi okuliście o przyjmowaniu tego

leku. W trakcie zabiegu usunięcia zaćmy może wystąpić zespół wiotkiej tęczówki, co może

prowadzić do uszkodzenia oka.

− u pacjenta występuje niebezpiecznie mała liczba pewnych białych krwinek niezbędnych do

zwalczania zakażeń.

Mogą występować następujące działania niepożądane:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

− trudności z zasypianiem lub budzenie się

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)

− objawy przeziębienia, zakażenie dróg moczowych, objawy grypopodobne

− lek Palifren Long może zwiększyć stężenie hormonu prolaktyny we krwi (co może, lecz nie musi,

powodować objawów). Gdy wystąpią objawy zwiększenia ilości prolaktyny, mogą one

obejmować u mężczyzn: obrzęk sutków, trudności w osiągnięciu lub utrzymaniu erekcji lub inne

zaburzenia seksualne. U kobiet mogą one obejmować dyskomfort piersi, wyciek mleka z piersi,

brak krwawień miesięcznych lub inne zaburzenia cyklu miesięcznego

− wysokie stężenie cukru we krwi, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie

apetytu

− drażliwość, depresja, lęk

− parkinsonizm: ten stan może obejmować wolne lub nieprawidłowe ruchy, uczucie sztywności lub

napięcia mięśni (co powoduje, że ruchy pacjenta są nierówne, gwałtowne), a czasami nawet

uczucie „zamrożenia” ruchów, po którym następuje odblokowanie. Inne objawy parkinsonizmu

obejmują: wolny posuwisty chód, drżenie spoczynkowe, zwiększone wydzielanie śliny i (lub)

ślinienie się i twarz bez wyrazu

− niepokój psychoruchowy, uczucie senności lub osłabienie czujności

− dystonia: ten stan obejmuje powolne lub utrzymujące się mimowolne skurcze mięśni. Chociaż

może to dotyczyć każdej części ciała (co może skutkować nieprawidłową postawą ciała), jednak

dystonia najczęściej obejmuje mięśnie twarzy, w tym nieprawidłowe ruchy oczu, ust, języka czy

żuchwy − zawroty głowy

− dyskinezy: ten stan obejmuje mimowolne ruchy mięśni i może mieć postać powtarzalnych,

spastycznych lub skręcających ruchów lub szarpnięć

− drżenie

− bóle głowy

− szybki rytm serca

− wysokie ciśnienie tętnicze krwi

− kaszel, zatkany nos

− ból brzucha, wymioty, nudności, zaparcia, biegunka, niestrawność, ból zęba

− zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi

− ból kości lub mięśni, ból pleców, ból stawów

− brak miesiączki

− mlekotok

− gorączka, osłabienie, zmęczenie

− reakcja w miejscu wstrzyknięcia, w tym m.in. świąd, ból lub obrzęk

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)

− zapalenie płuc, zakażenie oskrzeli, zakażenia dróg oddechowych, zakażenie zatok, zakażenie

pęcherza moczowego, zakażenie ucha, grzybicze zakażenie paznokci, zapalenie migdałków,

zakażenie skóry

− zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby pewnych białych krwinek chroniących

przed zakażeniami, zmniejszenie liczby płytek krwi (komórki krwi odpowiedzialne za

zatrzymywanie krwawienia), niedokrwistość

− reakcja alergiczna

− wystąpienie cukrzycy i pogorszenie wcześniej istniejącej, zwiększenie we krwi stężenia insuliny

(hormon regulujący stężenie cukru we krwi)

− zwiększenie apetytu

− utrata apetytu skutkująca niedożywieniem i niską masą ciała

− duże stężenie triglicerydów (tłuszczów) we krwi, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi

− zaburzenia snu, podwyższony nastrój (mania), zmniejszone libido, nerwowość, koszmary senne

− późne dyskinezy (drgające lub szarpiące niekontrolowane ruchy twarzy, języka lub innych części

ciała). Należy niezwłocznie poinformować lekarza w razie wystąpienia mimowolnych

rytmicznych ruchów języka, ust lub twarzy. Może być konieczne odstawienie tego leku

− omdlenia, konieczność poruszania częściami ciała, zawroty głowy po zmianie pozycji na stojącą,

zaburzenia koncentracji, trudności w mówieniu, utrata lub nieprawidłowe odczuwanie smaku,

osłabione odczuwanie bodźców bólowych i dotykowych na skórze, uczucie mrowienia, kłucia lub

drętwienia skóry

− niewyraźne widzenie, zakażenie oka lub zapalenie spojówek, suche oko

− uczucie zawrotów głowy, dzwonienie w uszach, ból ucha

− blok przewodzenia impulsów między jamami serca, nieprawidłowe przewodzenie impulsów

elektrycznych w sercu, wydłużenie odstępu QT w sercu, szybkie bicie serca po zmianie pozycji na

stojącą, wolny rytm serca, nieprawidłowy zapis czynności elektrycznej serca w EKG, uczucie

kołatania serca (palipitacje)

− niskie ciśnienie tętnicze krwi, niskie ciśnienie tętnicze po zmianie pozycji na stojącą

− (w następstwie czego niektórzy pacjenci przyjmujący ten lek mogą mdleć, mieć zawroty głowy

lub tracić przytomność, gdy nagle wstaną lub podniosą się)

− spłycenie oddechu, przekrwienie dróg oddechowych, świszczący oddech, ból gardła, krwawienie z

nosa

− dyskomfort w jamie brzusznej, zakażenie żołądka lub jelit, trudności z przełykaniem, suchość w

ustach

− intensywne oddawanie gazów

− zwiększona aktywność enzymu GGTP (enzym wątrobowy - gammaglutamylotransferaza) we

krwi, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi

− pokrzywka, swędzenie, wysypka, utrata włosów, wyprysk, sucha skóra, zaczerwienienie skóry,

trądzik − zwiększona aktywność CPK (fosfokinaza kreatynowa) we krwi - enzymu, który czasem jest

uwalniany z uszkodzonych mięśni

− skurcze mięśni, sztywność stawów, osłabienie mięśni, ból szyi

− nietrzymanie moczu, częste oddawanie moczu, bolesne oddawanie moczu

− zaburzenia erekcji, zaburzenia ejakulacji, brak krwawień miesięcznych i inne zaburzenia cyklu

miesięcznego (kobiety), powiększenie sutków u mężczyzn, zaburzenia seksualne, ból piersi

− obrzęk twarzy, ust, oczu lub warg, obrzęk ciała, kończyn górnych lub dolnych

− zwiększenie temperatury ciała

− zmiana sposobu chodu

− ból w klatce piersiowej, dyskomfort w klatce piersiowej, złe samopoczucie

− stwardnienie skóry

− upadek

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)

− zakażenie oka

− zapalenie skóry wywołane przez roztocza, ropień podskórny

− zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek) we krwi

− nieprawidłowe wydzielanie hormonu regulującego ilość moczu

− cukier w moczu

− zagrażające życiu powikłania nieleczonej cukrzycy

− niskie stężenie cukru we krwi

− nadmierne picie wody

− brak ruchów i reakcji na bodźce u pacjenta, który nie śpi (katatonia)

− dezorientacja

− lunatykowanie (chodzenie we śnie)

− brak uczuć

− niemożność osiągnięcia orgazmu

− złośliwy zespół neuroleptyczny (dezorientacja, zmniejszenie świadomości lub jej utrata, wysoka

gorączka i ciężka sztywność mięśni), zaburzenia naczyń mózgowych obejmujące nagłe

zahamowanie dopływu krwi do mózgu (udar lub „mini” udar), brak reakcji na bodźce, utrata

świadomości, niski poziom świadomości, napady drgawkowe, zaburzenia równowagi

− nieprawidłowa koordynacja ruchowa

− jaskra (zwiększone ciśnienie w gałce ocznej)

− zaburzenia ruchu oczu, rotacyjne ruchy oczu, nadwrażliwość oczu na światło, zwiększone

łzawienie, zaczerwienienie oczu

− migotanie przedsionków (nieprawidłowy rytm serca), niemiarowy rytm serca

− zakrzepy krwi w żyłach, szczególnie w kończynach dolnych (objawy obejmują obrzęk, ból i

zaczerwienienie kończyn dolnych). W razie wystąpienia takich objawów należy natychmiast

zwrócić się o pomoc medyczną

− napady czerwienienia się

− zaburzenia oddychania podczas snu (bezdech senny)

− zastój krwi w płucach

− trzeszczenia w płucach

− zapalenie trzustki, obrzęk języka, nietrzymanie stolca, bardzo twardy stolec

− spierzchnięte wargi

− wysypka na skórze związana ze stosowaniem leku, zgrubienie skóry, łupież

− rozpad włókien mięśniowych i ból mięśni (rabdomioliza)

− obrzęk stawów

− niemożność oddawania moczu

− dyskomfort piersi, powiększenie gruczołów piersiowych, powiększenie piersi

− wydzielina z pochwy

− bardzo niska temperatura ciała, dreszcze, uczucie pragnienia

− objawy odstawienia leku

− ropień spowodowany infekcją w miejscu wstrzyknięcia, głębokie zakażenie skóry, torbiel w miejscu wstrzyknięcia, zasinienie w miejscu wstrzyknięcia

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na

podstawie dostępnych danych)

− niebezpiecznie mała liczba pewnych białych krwinek odpowiedzialnych za zwalczanie zakażeń;

− ciężka reakcja alergiczna charakteryzująca się gorączką, obrzękiem ust, twarzy, warg lub języka,

spłyceniem oddechu, świądem, wysypką skórną, a czasem spadkiem ciśnienia tętniczego krwi

− niebezpiecznie nadmierne picie wody - przewodnienie

− zaburzenia odżywiania związane ze snem

− śpiączka wskutek niekontrolowanej cukrzycy

− ruchy trzęsące głowy

− zakrzep w płucach powodujący ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. W razie

wystąpienia takich objawów należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną

− zmniejszenie natlenienia różnych części ciała (z powodu zmniejszenia przepływu krwi)

− szybki, płytki oddech, zapalenie płuc spowodowane zachłyśnięciem się pokarmem, zaburzenia

głosu

− niedrożność jelit, brak perystaltyki jelit skutkujący niedrożnością

− zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka)

− ciężka lub zagrażająca życiu wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, co może pojawić się w

ustach, nosie, oczach i na narządach płciowych oraz wokół tych miejsc i może również

rozprzestrzeniać się na inne części ciała (zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza

naskórka)

− ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem, który może obejmować krtań i prowadzić do trudności w

oddychaniu

− odbarwienie skóry, łuszczenie się i świąd skóry głowy lub ciała

− nieprawidłowa postawa ciała

− u noworodków, których matki stosowały lek Palifren Long w czasie ciąży mogą wystąpić

działania niepożądane leku i (lub) objawy z odstawienia leku, takie jak: drażliwość, powolne lub

utrzymujące się skurcze mięśni, drżenie, senność, trudności w oddychaniu oraz trudności

związane z karmieniem

− priapizm (przedłużająca się erekcja, która może wymagać interwencji chirurgicznej)

− obniżona temperatura ciała

− martwica w miejscu wstrzyknięcia i wrzód w miejscu wstrzyknięcia

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Palifren Long

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności

oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Palifren Long

Substancją czynną leku jest paliperydon.

Każda ampułko-strzykawka leku Palifren Long 25 mg zawiera 39 mg palmitynianu paliperydonu, co

odpowida 25 mg paliperydonu.

Każda ampułko-strzykawka leku Palifren Long 50 mg zawiera 78 mg palmitynianu paliperydonu, co

odpowida 50 mg paliperydonu.

Każda ampułko-strzykawka leku Palifren Long 75 mg zawiera 117 mg palmitynianu paliperydonu, co

odpowida 75 mg paliperydonu.

Każda ampułko-strzykawka leku Palifren Long 100 mg zawiera 156 mg palmitynianu paliperydonu, co

odpowida 100 mg paliperydonu.

Każda ampułko-strzykawka leku Palifren Long 150 mg zawiera 234 mg palmitynianu paliperydonu, co

odpowida 150 mg paliperydonu.

Pozostałe składniki to: polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan,

sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań

Jak wygląda lek Palifren Long i co zawiera opakowanie

Lek Palifren Long jest zawiesiną do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce,

koloru białego lub białawego (kolor złamanej bieli), w ampułko-strzykawce.

Każde opakowanie zawiera: 1 ampułko-strzykawkę i 2 igły.

Opakowanie do rozpoczęcia leczenia:

Każde opakowanie zawiera 1 ampułko-strzykawkę zawierającą 150 mg paliperydonu i 2 igły oraz

1 ampułko-strzykawkę zawierającą 100 mg paliperydonu i 2 igły.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

tel.: +48 22 732 77 00

Wytwórca

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5

95-200 Pabianice

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes

Rodopi Prefecture, Block No 5

69300 Rodopi

Grecja

Pharmathen S.A. Dervenakion 6

15351 Pallini Attiki

Grecja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Palibon

Chorwacja: Arion

Cypr: Psokardon

Dania: Psokardon

Grecja: Psokardon

Luksemburg: Psokardon

Portugalia: Psokardon

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07.2024 Informacje przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników ochrony

zdrowia i należy przeczytać je łącznie z pełną informacją o produkcie (Charakterystyka

Produktu Leczniczego).

Zawiesina do wstrzykiwań jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku. Przed podaniem

należy obejrzeć, czy nie ma w zawiesinie ciał obcych. Jeśli w ampułko-strzykawce zauważalne są

ciała obce, nie używać produktu leczniczego.

Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę oraz 2 igły z zabezpieczeniem [22G 1,5 cala (38,1 mm x

0,72 mm) oraz 23G 1 cal (25,4 mm x 0,64 mm)] do podania domięśniowego. Produkt leczniczy

Palifren Long jest również dostępny w opakowaniu do rozpoczęcia leczenia zawierającym dwie

ampułko-strzykawki (150 mg + 100 mg) i 2 dodatkowe igły z zabezpieczeniem.

(A) 22 G x 1,5 cala (szara nasadka)

(B) 23 G x 1 cal (niebieska nasadka)

(C) Ampułkostrzykawka

(D) Nasadka

(E) Zatyczka końcówki

• 1. Wstrząsać intensywnie ampułko-strzykawką przez co najmniej 10 sekund, aby zapewnić

jednorodność zawiesiny.

• 2. Wybrać odpowiednią igłę.

Pierwszą, rozpoczynającą dawkę produktu leczniczego Palifren Long (150 mg) należy podawać w

• 1. dniu leczenia do MIĘŚNIA NARAMIENNEGO używając igły do MIĘŚNIA NARAMIENNEGO.

Drugą rozpoczynającą dawkę produktu leczniczego Palifren Long (100 mg) należy podać tydzień

później (8. dzień) również do MIĘŚNIA NARAMIENNEGO używając igły do MIĘŚNIA

NARAMIENNEGO.

W razie zmiany ze stosowania rysperydonu w postaci długodziałających wstrzyknięć na produkt

leczniczy Palifren Long, pierwsze wstrzyknięcie produktu leczniczego Palifren Long (w dawce z

zakresu od 25 mg do 150 mg) można wykonać do MIĘŚNIA NARAMIENNEGO lub MIĘŚNIA

POŚLADKOWEGO używając odpowiedniej igły w dniu kolejnego zaplanowanego wstrzyknięcia.

Następnie, comiesięczne dawki podtrzymujące można wstrzykiwać do MIĘŚNIA NARAMIENNEGO

lub MIĘŚNIA POŚLADKOWEGO używając odpowiedniej igły.

Do wstrzykiwań do MIĘŚNIA NARAMIENNEGO u pacjentów o masie ciała <90 kg należy użyć igłę

1 cal, 23 G (25,4 mm x 0,64 mm ) (igła z niebieską nasadką). Jeśli masa ciała pacjenta wynosi ≥90 kg,

użyć igłę 1,5 cala, 22 G (38,1 mm x 0,72 mm) (igła z szarą nasadką).

Do wstrzykiwań do MIĘŚNIA POŚLADKOWEGO użyć igły w rozmiarze 1,5 cala, 22 G (38,1 mm x

0,72 mm) (igła z szarą nasadką).

• 3. Trzymając ampułko-strzykawkę skierowaną pionowo do góry, zdjąć gumową zatyczkę końcówki

ruchem obrotowym.

• 4. Oderwać do połowy zewnętrzną część opakowania blistrowego igły z zabezpieczeniem. Chwycić

osłonę igły przez plastikowe opakowanie. Połączyć końcówkę typu Luer zabezpieczenia igły z

ampułko-strzykawką delikatnym ruchem obrotowym w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek

zegara.

• 5. Zdjąć prostym pociągnięciem osłonkę z igły. Nie obracać osłonki, ponieważ może to spowodować

obluzowanie się igły na ampułko-strzykawce.

• 6. Usunąć powietrze z ampułko-strzykawki poprzez delikatne naciśnięcie trzonu tłoka ampułko-

strzykawki trzymając ją w pozycji pionowej.

• 7. Wstrzyknąć całą zawartość ampułko-strzykawki domięśniowo, powoli, głęboko w wybrany

mięsień pacjenta — naramienny lub pośladkowy. Nie podawać produktu leczniczego dożylnie

ani podskórnie.

• 8. Po zakończeniu wstrzyknięcia zabezpieczyć igłę za pomocą kciuka lub palca jednej ręki (8a, 8b)

lub płaskiej powierzchni (8c). Dźwięk kliknięcia oznacza poprawne zabezpieczenie igły. Pozbyć

się ampułko-strzykawki z igłą w odpowiedni sposób.

8a

8b

8c