Ibuprofenum (Paduden Express)

LT/H/0162/001-002/IA/004

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla

użytkownika

Paduden Express, 200 mg, kapsu ł ki mi ę kkie

Ibuprofenum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

ona informacje ważne dla pacjenta .

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 3 dni w przypadku leczenia gorączki lub 3 dni w przypadku leczenia

bólu u młodzieży lub po upływie 5 dni w przypadku leczenia bólu u osób dorosłych

nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z

lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Paduden Express i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paduden Express

3. Jak stosować lek Paduden Express

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Paduden Express

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Paduden Express i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku jest ibuprofen, który działa, zmniejszając ból i gorączkę.

Lek jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w celu

łagodzenia objawów w postaci bólu o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym, takich jak ból

głowy, ból zębów, ból miesiączkowy, ból mięśni (przykurcze) lub ból pleców (ból okolicy

lędźwiowej) jak również w stanach gorączkowych i gorączce oraz bólu po szczepieniu.

Jeśli po upływie 3 dni w przypadku leczenia gorączki lub 3 dni w przypadku leczenia bólu u

młodzieży, lub po upływie 5 dni w przypadku leczenia bólu u osób dorosłych, objawy nasilą się

lub nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paduden Express

Kiedy nie stosować leku Paduden Express:

- Jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne

(NLPZ) (np. kwas acetylosalicylowy, naproksen itp.) lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawy mogące oznaczać reakcję

alergiczną to:

swędząca wysypka, obrzęk twarzy, ust lub języka, katar, trudności w oddychaniu lub astma.

- Jeśli u pacjenta wystąpiło kiedykolwiek owrzodzenie żołądka i (lub) dwunastnicy,

krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego.

- Jeśli u pacjenta występują krwawe wymioty.

- Jeśli pacjent cierpi na chorobę Leśniowskiego-Crohna (przewlekła choroba w której

1 LT/H/0162/001-002/IA/004

przebiegu system immunologiczny atakuje jelita, powodując stan zapalny co zwykle

prowadzi do krwawych biegunek) lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego, ponieważ

ibuprofen może powodować zaostrzenie przebiegu tych chorób.

- Jeśli u pacjenta występują smoliste stolce lub krwawe biegunki.

- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub nerek.

- Jeśli u pacjenta występuje krwawienie, zaburzenia krzepnięcia krwi lub pacjent przyjmuje leki

przeciwzakrzepowe (stosowane w celu „rozrzedzenia” krwi). W przypadku konieczności

stosowania leków przeciwzakrzepowych w tym samym czasie lekarz zleci badania

krzepliwości krwi.

- Jeśli u pacjenta występują poważne problemy z sercem.

- Jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Paduden Express należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiło owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy, krwawienie

z żołądka lub dwunastnicy, bądź perforacja żołądka lub dwunastnicy, które może objawiać

się ciężkim lub uporczywym bólem brzucha i (lub) czarnymi stolcami, nawet bez

uprzedniego wystąpienia objawów ostrzegawczych. Ryzyko zwiększa się wraz ze

zwiększeniem dawki i wydłużeniem czasu leczenia, u pacjentów z chorobą wrzodową w

wywiadzie oraz u osób w podeszłym wieku.

• Jeśli u pacjenta występuje obrzęk (zatrzymanie płynów).

• Jeśli u pacjenta występuje astma lub inne schorzenie układu oddechowego.

• Jeśli u pacjenta występuje lub występowała choroba serca lub pacjent ma wysokie ciśnienie

krwi.

• Jeśli pacjent ma chore nerki lub wątrobę, jest w wieku powyżej 60 lat lub potrzebuje

stosować ten lek przed długi czas (dłużej niż przez 1-2 tygodnie) - wówczas lekarz może

regularnie poddawać pacjenta badaniom kontrolnym.

• Jeśli pacjent jest odwodniony, np. z powodu ciężkiej biegunki lub wymiotów, wówczas

powinien pić dużą ilość płynów i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, gdyż w tym

przypadku ibuprofen może spowodować niewydolność nerek z powodu odwodnienia.

U odwodnionej młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek.

• Jeśli pacjent jednocześnie stosuje leki wpływające na krzepliwość krwi takie jak doustne

antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe z rodzaju kwasu acetylosalicylowego. Należy

skonsultować również stosowanie innych leków mogących zwiększać ryzyko krwawienia,

takich jak kortykosteroidy i leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI.

• Jeśli pacjent jest leczony diuretykami (lekami moczopędnymi). Lekarz powinien

monitorować stan nerek pacjenta.

• Jeśli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty (przewlekła choroba

autoimmunologiczna, która może atakować różne narządy ciała, system nerwowy,

naczynia krwionośne, skórę i stawy), ponieważ może wystąpić aseptyczne zapalenie

opon mózgowych.

• Jeśli u pacjenta występuje ostra przerywana porfiria (choroba metaboliczna, która

dotyczy krwi i może powodować objawy takie jak obecność krwi w moczu lub choroby

wątroby). Należy ocenić czy stosowanie ibuprofenu u pacjenta jest właściwe.

• Jeśli pacjent jest leczony ibuprofenem, gdyż może on maskować gorączkę, która jest

głównym objawem zakażenia, co może utrudnić właściwą diagnozę.

• Jeśli u pacjenta występuje ból głowy po długotrwałym stosowaniu, nie należy zwiększać

dawki tego leku.

• Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych po zastosowaniu tego leku.

• Jeśli pacjent będzie przyjmował ibuprofen po przejściu poważnej operacji, lekarz podda

go ścisłej kontroli.

• Jeśli u pacjenta występuje zakażenie - patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”.

• Jeśli pacjent ma ospę wietrzną, stosowanie tego leku nie jest zalecane.

• Ważne jest aby stosować najmniejszą skuteczną dawkę do złagodzenia/kontroli bólu i nie

należy stosować tego leku dłużej niż jest to konieczne do kontrolowania objawów.

2 LT/H/0162/001-002/IA/004

Środki ostrożności dotyczące układu sercowo-naczyniowego

Przyjmowanie leków przeciwzapalnych/przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać

się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, w szczególności gdy stosowane są one

w dużych dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Paduden Express należy omówić leczenie z lekarzem lub

farmaceutą jeśli:

- u pacjenta występują choroby serca, takie jak niewydolność serca i dławica piersiowa (ból

w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje u

pacjenta choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia

lub zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub

przemijający atak niedokrwienny – TIA).

- pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie

cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali

tytoń.

Leki tego typu mogą powodować zatrzymywanie płynów, zwłaszcza u pacjentów z

niewydolnością serca i (lub) wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem tętniczym).

Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym

trudności z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w

klatce piersiowej. W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast

odstawić lek Paduden Express i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi

służbami ratunkowymi.

Reakcje skórne

W związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak złuszczające

zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS)

oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów

związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, należy natychmiast

odstawić lek Paduden Express i zwrócić się o pomoc medyczną.

Zakażenia

Paduden Express może ukryć objawy przedmiotowe zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku

z tym Paduden Express może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia,

a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu

wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą

wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek w trakcie zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub

nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Lek Paduden Express a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Lek Paduden Express może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na

działanie leku Paduden Express.

Na przykład:

- leki przeciwzakrzepowe (np. zapobiegające powstawaniu zakrzepów (rozrzedzające

krew), np. kwas acetylosalicylowy (aspiryna), warfaryna, tyklopidyna);

- leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, leki beta-

adrenolityczne, takie jak atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II,

takie jak losartan);

- leki przeciwpłytkowe (zapobiegające tworzeniu się zakrzepów krwi w naczyniach

krwionośnych), takie jak tyklopidyna lub aspiryna (kwas acetylosalicylowy);

- inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak aspiryna;

3 LT/H/0162/001-002/IA/004

- glikokortykosteroidy, takie jak kortyzon i prednizolon;

- selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w depresji);

- lit (stosowany w leczeniu depresji);

- metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów oraz reumatyzmu). Lekarz może

dostosować dawkę tego leku;

- mifepryston (lek o działaniu poronnym);

- digoksyna i inne glikozydy nasercowe (stosowane w niewydolności serca);

- hydantoiny, takie jak fenytoina (stosowane w leczeniu padaczki);

- sulfonamidy, takie jak sulfametoksazol i kotrimoksazol (stosowane w zakażaniach

bakteryjnych);

- leki moczopędne (leki zwiększające wydalanie moczu);

- pentoksyfilina (stosowana w zaburzeniach krążenia);

- probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej lub zakażeń w połączeniu

z penicyliną);

- antybiotyki z grupy chinolonów, takie jak norfloksacyna;

- sulfinpirazon (do leczenia dny moczanowej);

- insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe (stosowane do obniżania poziomu glukozy

we krwi);

- cyklosporyna i takrolimus (stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu

przeszczepionych narządów);

- leki przeciwnadciśnieniowe (obniżające wysokie ciśnienie krwi);

- leki trombolityczne (leki powodujące rozpuszczanie lub rozpadanie się zakrzepów

krwi);

- zydowudyna (lek stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV);

- antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak neomycyna;

- ekstrakty ziołowe: z miłorząbu japońskiego (Ginkgo biloba);

- baklofen (stosowany w leczeniu mimowolnych i uporczywych skurczów mięśni);

- fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki);

- żywice jonowymienne, takie jak cholestyramina (stosowana w celu obniżenia

wysokiego poziomu cholesterolu we krwi);

- takryna (stosowana w leczeniu choroby Alzheimera);

- inhibitory CYP2C9, takie jak worykonazol i flukonazol.

Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie lekiem Paduden

Express. Dlatego też przed zastosowaniem leku Paduden Express z innymi lekami, zawsze należy

poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Interakcje z badaniami analitycznymi

W przypadku wykonywania jakichkolwiek badań diagnostycznych (w tym badań krwi, moczu,

testów skórnych z użyciem alergenów itp.), należy poinformować lekarza o przyjmowaniu

obecnie lub ostatnio tego leku, ponieważ może to zmienić wyniki.

Paduden Express z jedzeniem, piciem i alkoholem

Ten lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Zaleca się aby pacjenci o wrażliwym żołądku przyjmowali Paduden Express podczas posiłku.

Należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu z alkoholem, aby uniknąć uszkodzenia

żołądka.

Stosowanie ibuprofenu przez pacjentów systematycznie spożywających alkohol (co najmniej trzy

porcje alkoholu – piwa, wina, alkoholu wysokoprocentowego – na dobę) może powodować

krwawienie z żołądka.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

4 LT/H/0162/001-002/IA/004

W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy stosować ibuprofenu, chyba że jest to wyraźnie

konieczne, ponieważ stosowanie leku może zwiększać ryzyko występowania wad rozwojowych lub

poronienia. W takich przypadkach należy stosować najniższą dawkę przez jak najkrótszy czas.

Stosowanie leku jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.

Nie należy przyjmować ibuprofenu, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ

może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu.

Może on powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może

on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub

wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku,

chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w

tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez

możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować zaburzenia

czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to

prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub

zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest

leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację.

Lek przenika do mleka kobiecego, jednak może być stosowany podczas karmienia piersią, jeśli

podawany jest w zalecanych dawkach i przez najkrótszy możliwy okres.

U pacjentek w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że stosowanie leków zawierających

ibuprofen może powodować zaburzenia płodności. Należy unikać przyjmowania tego leku jeśli

pacjentka próbuje zajść w ciąże.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pacjenci, u których wystąpią zawroty głowy, zaburzenia widzenia albo inne objawy w trakcie

przyjmowania tego leku, powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

Ten lek zawiera tartrazynę

Lek może powodować reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera sorbitol

Lek zawiera 61,3 mg sorbitolu w każdej kapsułce, co odpowiada 0,88 mg/kg.

Ten lek zawiera potas

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

potasu”.

3. Jak stosować lek Paduden Express

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat (młodzież o masie ciała powyżej 40 kg):

Dawka początkowa: jedna lub dwie kapsułki (200 mg) popijane wodą. W razie potrzeby

można przyjąć dodatkowe dawki w postaci jednej albo dwóch kapsułek (200 mg), ale nie

należy przekraczać łącznej dawki 6 kapsułek w ciągu 24 godzin. Odstęp pomiędzy

kolejnymi dawkami powinien wynosić nie mniej niż cztery godziny w przypadku dawki

200 mg.

• Pacjenci w wieku powyżej 65 lat: lekarz powinien ustalić odpowiednie dawkowanie,

ponieważ może być konieczne zmniejszenie zazwyczaj stosowanej dawki.

Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do

łagodzenia objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból)

5 LT/H/0162/001-002/IA/004

utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).

Sposób podawania

Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Kapsułki należy połykać, popijając niewielką ilością wody. Kapsułek nie należy żuć.

Zaleca się, aby pacjenci z wrażliwym żołądkiem przyjmowali ten lek wraz z posiłkiem.

Lek jest wskazany do stosowania w przypadku wystąpienia bólu lub gorączki. Jeśli

objawy te ustąpią, należy przerwać stosowanie leku.

Jeśli po upływie 3 dni w przypadku leczenia gorączki lub 3 dni w przypadku leczenia bólu u

młodzieży lub po upływie 5 dni w przypadku leczenia bólu u osób dorosłych, objawy nasilą się

lub nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Paduden Express

Jeśli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę leku lub jeśli dziecko przypadkowo przyjęło

lek, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub zgłosić do najbliższego szpitala z informacją

o przyjętym leku i jego ilości, aby uzyskać opinię o możliwym zagrożeniu dla zdrowia i poradę na

temat działań, jakie należy w takim przypadku podjąć. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku

i ulotkę.

Objawy przedawkowania mogą obejmować ból brzucha, nudności, wymioty (mogą występować

ślady krwi), ból głowy, oczopląs i szum w uszach. Po przyjęciu dużej dawki leku występowało

krwawienie z przewodu pokarmowego, niedociśnienie tętnicze, kwasica metaboliczna, śpiączka,

objawy senności, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utrata przytomności, drgawki (głównie

u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, dreszcze i trudności w oddychaniu.

Należy podać węgiel aktywowany, jeśli pacjent przyjął znaczącą ilości leku. Płukanie żołądka

należy rozważać jedynie w ciągu 60 minut po przyjęciu znaczącej ilości leku.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się u pacjentów w wieku

powyżej 65 lat. Występowanie działań niepożądanych jest rzadsze w przypadku krótkiego czasu

leczenia oraz gdy dawka dobowa jest mniejsza od maksymalnej zalecanej dawki.

NALEŻY PRZERWAĆ stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli

u pacjenta wstąpią :

• objawy krwawienia z przewodu pokarmowego , takie jak: silny ból brzucha, czarne lub

smoliste stolce i wymioty z krwią lub ciemnymi cząstkami przypominającymi fusy

z kawy.

• objawy bardzo rzadkich, ale ciężkich reakcji alergicznych , takie jak: zaostrzenie astmy,

świszczący lub zmieniony oddech niewiadomego pochodzenia, obrzęk twarzy, języka lub

gardła, trudności z oddychaniem, szybkie bicie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do

wstrząsu. Takie objawy mogą wystąpić już po pierwszym zastosowaniu tego leku;

• ciężkie reakcje skórne , takie jak wysypki na całym ciele, łuszczenie skóry,

powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry.

• Zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z

pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie,

narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i

objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół

Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

• Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół

DRESS).

6 LT/H/0162/001-002/IA/004

• Czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną

gorączką. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka

krostkowa).

• Ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej

nazywanej zespołem Kounisa.

Należy zwrócić się do lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych

działań niepożądanych:

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

• dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak zgaga, ból brzucha i nudności, niestrawność,

biegunka, wymioty, wzdęcia (gazy), zaparcia oraz niewielkie krwawienie z żołądka i (lub)

z jelit, mogące w wyjątkowych przypadkach powodować niedokrwistość (anemię).

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

• wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej z

owrzodzeniem, nasilenie objawów istniejącej choroby jelit (zapalenia jelita grubego lub

choroby Leśniowskiego-Crohna), zapalenie żołądka;

• zaburzenia widzenia;

• różne wysypki skórne;

• reakcje nadwrażliwości z pokrzywką i świądem.

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób):

• szum w uszach (dzwonienie w uszach);

• podwyższone stężenie mocznika we krwi, ból w bokach i (lub) ból brzucha, krew w moczu

i gorączka, które mogą być objawem uszkodzenia nerek (martwica brodawek nerkowych);

• zmniejszenie stężenia hemoglobiny.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• zapalenie przełyku, zapalenie trzustki i powstawanie przeponowego zwężenia światła jelita;

• niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego i obrzęk twarzy i rąk;

• zmniejszenie ilości wydalanego moczu, obrzęk i mętny mocz (zespół nerczycowy),

zapalna choroba nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), które może doprowadzić do ostrej

niewydolności nerek. Jeśli wystąpi jeden z opisanych powyżej objawów, należy przerwać

stosowanie leku Paduden Express i natychmiast skonsultować się z lekarzem, ponieważ

mogą to być pierwsze objawy uszkodzenia nerek lub niewydolności nerek;

• reakcje psychotyczne, depresja;

• wysokie ciśnienie krwi, zapalenie naczyń;

• kołatanie serca;

• zaburzenia czynności wątroby (pierwszym objawem mogą być przebarwienia skóry),

uszkodzenie wątroby, zwłaszcza po długotrwałym leczeniu, niewydolność wątroby, ostre

zapalenie wątroby;

• zaburzenia układu krwiotwórczego. Pierwszymi objawami są: gorączka, ból gardła,

powierzchowne owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, znaczne

wyczerpanie, krwawienia z nosa i skóry, oraz siniaki niewiadomego pochodzenia. W takich

przypadkach należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Nie

należy leczyć się samodzielnie za pomocą leków przeciwbólowych lub

przeciwgorączkowych;

• u osób chorych na ospę wietrzną mogą rozwinąć się poważne zakażenia skórne

i powikłania w obrębie tkanek miękkich;

• w związku ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) opisywano

przypadki zaostrzenia stanu zapalnego spowodowanego zakażeniami (np. rozwój

martwiczego zapalenia powięzi). Jeśli wystąpią lub nasilą się objawy zakażenia, pacjent

powinien niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Lekarz ustali, czy istnieją wskazania do

zastosowania antybiotykoterapii;

• podczas stosowania ibuprofenu obserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon

mózgowo-rdzeniowych ze sztywnością karku, bólem głowy, nudnościami, wymiotami,

7 LT/H/0162/001-002/IA/004

gorączką lub zaburzeniami orientacji. Ryzyko wystąpienia takich działań

niepożądanych może być wyższe u pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi

(np. toczeń rumieniowaty układowy (SLE), mieszana choroba tkanki łącznej). W

przypadku ich wystąpienia należy natychmiast skonsultować się z lekarzem;

• ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak wysypka z zaczerwienieniem

i powstawaniem pęcherzy (np. zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy,

toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Lyella) i wypadanie włosów

(łysienie).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reaktywność układu oddechowego obejmująca astmę, skurcz oskrzeli lub duszność;

• może wystąpić ciężka reakcja skórna, znana jako zespół DRESS. Do objawów zespołu

DRESS należą: wysypka skórna, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby

eozynofilów (rodzaj białych krwinek);

• czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona

przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą

na początku leczenia (ostra i uogólniona osutka krostkowa, AGEP). Jeśli takie objawy

wystąpią, należy przerwać przyjmowanie leku Paduden Express i niezwłocznie zwrócić się

o pomoc medyczną. Patrz także punkt 2.

• skóra staje się wrażliwa na światło;

• ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, rozdrażnienie i zmęczenie.

Przyjmowanie takich leków, jak Paduden Express może być związane z niewielkim zwiększeniem

ryzyka ataku serca (zawału serca) lub udaru. W związku z leczeniem lekiem Paduden Express

odnotowano także przedłużony czas krwawienia, obrzęk (zatrzymanie płynów), wysokie ciśnienie

krwi i niewydolność serca.

Na podstawie doświadczenia związanego ze stosowaniem leków z grupy NLPZ, nie można

wykluczyć przypadków śródmiąższowego zapalenia nerek (choroba nerek), zespołu

nerczycowego (zaburzenie charakteryzujące się obecnością białka w moczu i obrzękiem ciała)

oraz niewydolności nerek (nagła utrata czynności nerek).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa;

tel: +48 22 492 13 01; fax: + 48 22 492 13 09;

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Paduden Express

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku

po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować tego leku jeśli widoczne są ślady uszkodzenia kapsułek.

8 LT/H/0162/001-002/IA/004

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Paduden Express

Substancją czynną leku jest ibuprofen. Każda kapsułka miękka zawiera 200 mg ibuprofenu.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń kapsułki : makrogol 600, potasu wodorotlenek, krzemionka koloidalna bezwodna i woda

oczyszczona

Otoczka kapsułki: żelatyna, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony (E 420), tartrazyna (E 102) i

triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha

Jak wygląda lek Paduden Express i co zawiera opakowanie

Paduden Express to miękkie kapsułki żelatynowe o kształcie owalnym (około 13,5 mm x 8 mm)

w kolorze żółtym z podłużną linią zgrzewu, z gładką regularną powierzchnią, wypełnione

bezbarwnym, nieznacznie opalizującym roztworem.

Paduden Express jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 kapsułek miękkich

w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości

opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

ul. Idzikowskiego 16

00-710 Warszawa

tel. 22 642 07 75

Wytwórca

Laboratorios Liconsa S.A.

Pol. Ind. Miralcampo, Avenida Miralcampo nº7

19200, Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Hiszpania

Terapia S.A.

Strada Fabricii 124

400632 Cluj-Napoca, Cluj

Rumunia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi

nazwami:

Litwa: Ibuprofen NVT 200 mg minkštosios kapsulės

Estonia: Ibuprofen NVT

Rumunia: PADUDEN Express 200 mg capsule moi

Polska: Paduden Express

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 24.01.2024 r.

9 LT/H/0162/001-002/IA/004

1