| Substancja czynna | Teriparatidum |
|---|---|
| Forma farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu |
| Moc | 20 mcg/80 mcl |
| Numer rejestru | 26165 |
| Kod ATC | H05AA02 |
| Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla u ż ytkownika
Osteoteri, 20 mikrogramów/80 mikrolitrów, roztwór do wstrzykiwa ń we wstrzykiwaczu
Teryparatyd
Nale ż y uwa ż nie zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed zastosowaniem leku, poniewa ż zawiera ona
informacje wa ż ne dla pacjenta.
- Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć .
- W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e -
zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same.
- Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy
niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis tre ś ci ulotki
1. Co to jest lek Osteoteri i w jakim celu si ę go stosuje
2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Osteoteri
3. Jak stosowa ć lek Osteoteri
4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
5. Jak przechowywa ć lek Osteoteri
6. Zawarto ść opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Osteoteri i w jakim celu si ę go stosuje
Lek Osteoteri zawiera substancj ę czynn ą teryparatyd, który wzmacnia ko ś ci i zmniejsza ryzyko
złama ń poprzez pobudzanie tworzenia si ę ko ś ci.
Lek Osteoteri jest stosowany w leczeniu osteoporozy u dorosłych. Ko ś ci ludzi chorych na osteoporoz ę
staj ą si ę cie ń sze i bardziej łamliwe. Osteoporoza cz ę sto wyst ę puje u kobiet po menopauzie, ale mo ż e
tak ż e wyst ą pi ć u m ęż czyzn. Osteoporoza cz ę sto wyst ę puje tak ż e u pacjentów przyjmuj ą cych
glikokortykosteroidy.
2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Osteoteri
Kiedy nie stosowa ć leku Osteoteri:
• je ś li pacjent ma uczulenie na teryparatyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
• je ż eli stwierdzono zwi ę kszone st ęż enia wapnia we krwi (istniej ą ca wcze ś niej hiperkalcemia);
• je ż eli wyst ę puje ci ęż ka choroba nerek;
• je ż eli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono nowotwór ko ś ci lub inny nowotwór z przerzutami
do ko ś ci;
• je ż eli u pacjenta wyst ę puj ą choroby ko ś ci. Nale ż y poinformowa ć lekarza, je ś li wyst ę puj ą
choroby ko ś ci;
• je ż eli wyst ę puje zwi ę kszona aktywno ść fosfatazy zasadowej we krwi o niewiadomej
przyczynie, gdy ż mo ż e to wskazywa ć na chorob ę Pageta (chorob ę z nieprawidłowymi zmianami
ko ś ci). W przypadku w ą tpliwo ś ci nale ż y zapyta ć lekarza;
• je ż eli w przeszło ś ci stosowano radioterapi ę dotycz ą c ą ko ś ci;
• je ż eli pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą .
Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci
Lek Osteoteri mo ż e zwi ę kszy ć st ęż enie wapnia we krwi lub moczu.
1 Przed rozpocz ę ciem stosowania lub w czasie stosowania leku Osteoteri nale ż y omówi ć to z lekarzem
lub farmaceut ą :
• je ż eli wyst ę puj ą przedłu ż aj ą ce si ę nudno ś ci, wymioty, zaparcia, brak energii lub osłabienie
mi ęś ni. Mo ż e to by ć objawem zbyt du ż ego st ęż enia wapnia we krwi;
• je ż eli pacjent ma lub miał kamienie nerkowe;
• je ż eli u pacjenta wyst ę puj ą choroby nerek (umiarkowane zaburzenie czynno ś ci nerek).
Po kilku pierwszych dawkach leku u niektórych pacjentów mog ą wyst ą pi ć zawroty głowy lub szybkie
bicie serca. W przypadku zawrotów głowy przy pierwszych dawkach nale ż y wstrzykiwa ć lek
Osteoteri w pozycji siedz ą cej lub le żą cej.
Nie nale ż y przekracza ć zalecanego 24 miesi ę cznego okresu leczenia.
Nie wolno stosowa ć leku Osteoteri u dorosłych osób w okresie wzrostu.
Dzieci i młodzie ż
Nie nale ż y stosowa ć leku Osteoteri u dzieci i młodzie ż y (w wieku poni ż ej 18 lat).
Osteoteri a inne leki
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, poniewa ż czasami leki te mog ą wchodzi ć w interakcje (np. digoksyna lub
glikozydy naparstnicy stosowane w leczeniu chorób serca).
Ci ąż a i karmienie piersi ą
Kobiety w ci ąż y oraz karmi ą ce piersi ą nie powinny stosowa ć leku Osteoteri. Kobiety w wieku
rozrodczym musz ą stosowa ć skuteczn ą metod ę zapobiegania ci ąż y w trakcie stosowania leku
Osteoteri. W przypadku zaj ś cia w ci ążę nale ż y zaprzesta ć stosowania leku Osteoteri. Przed
zastosowaniem ka ż dego leku nale ż y poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Niektórzy pacjenci mog ą mie ć zawroty głowy po wstrzykni ę ciu leku Osteoteri. W przypadku
zawrotów głowy nie nale ż y prowadzi ć pojazdów ani obsługiwa ć maszyn, a ż do ust ą pienia tego
objawu.
Osteoteri zawiera sód:
Lek zawiera mniej ni ż 1 mmol (23 mg) sodu na dawk ę , to znaczy lek uznaje si ę za „wolny od sodu”.
3. Jak stosowa ć lek Osteoteri
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć
si ę do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 20 mikrogramów (co odpowiada 80 mikrolitrom) raz na dob ę we wstrzykni ę ciu
podskórnym w udo lub brzuch. Aby lepiej pami ę ta ć o konieczno ś ci stosowania leku, wstrzykni ę cia
nale ż y wykonywa ć w przybli ż eniu o tej samej porze ka ż dego dnia.
Przed pierwszym u ż yciem wstrzykiwacz nale ż y przygotowa ć . Nale ż y tak ż e zapozna ć si ę z zał ą czon ą
instrukcj ą obsługi.
Wstrzykni ę cia nale ż y wykonywa ć codziennie przez czas ustalony przez lekarza. Całkowity czas
leczenia z u ż yciem leku Osteoteri nie powinien przekracza ć 24 miesi ę cy. Pacjent mo ż e by ć leczony
przez 24 miesi ą ce tylko jeden raz w ż yciu.
Lek Osteoteri mo ż na wstrzykiwa ć w porze posiłków.
Nale ż y zapozna ć si ę z doł ą czon ą do opakowania instrukcj ą obsługi, gdzie mo ż na znale źć informacje o
2 sposobie u ż ycia wstrzykiwacza Osteoteri.
Do wstrzykiwaczy nie doł ą czono igieł. Mo ż na stosowa ć na przykład igły do wstrzykiwaczy firmy
Becton Dickinson and Company, rozmiaru 29 do 31 ( ś rednica 0,25-0,33 mm) i długo ś ci 12,7; 8 lub
5 mm.
Wstrzykni ę cia nale ż y wykona ć w krótkim czasie po wyj ę ciu wstrzykiwacza z lodówki, tak jak to
opisano w instrukcji obsługi. Wstrzykiwacz natychmiast po u ż yciu nale ż y z powrotem umie ś ci ć w
lodówce. Do ka ż dego wstrzykni ę cia nale ż y u ż y ć nowej igły i wyrzuci ć j ą po u ż yciu. Nigdy nie nale ż y
przechowywa ć wstrzykiwacza z nało ż on ą igł ą . Nigdy nie wolno udost ę pnia ć wstrzykiwacza
Osteoteri innym osobom.
Lekarz mo ż e zaleci ć stosowanie preparatów wapnia i witaminy D z lekiem Osteoteri. W takich
przypadkach lekarz ustala dawki tych dodatkowych leków.
Lek Osteoteri mo ż na stosowa ć niezale ż nie od posiłków.
Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Osteoteri
W przypadku omyłkowego wstrzykni ę cia wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Osteoteri, nale ż y
skontaktowa ć si ę z lekarzem lub farmaceut ą .
Przewidywane objawy, jakie mog ą wyst ą pi ć w wyniku przedawkowania to nudno ś ci, wymioty,
zawroty głowy i ból głowy.
Pomini ę cie zastosowania leku Osteoteri
W prz ypadku zapomnienia lub niemo ż no ś ci podania leku o zwykłej porze , nale ż y wstrzykn ąć go
jak najszybciej tego samego dnia. Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pomini ę tej dawki. Nie nale ż y wykonywa ć wi ę cej ni ż jedno wstrzykni ę cie w ci ą gu doby. Nie nale ż y
próbowa ć uzupełnia ć pomini ę tej dawki.
Przerwanie stosowania leku Osteoteri
W przypadku rozwa ż ania zaprzestania stosowania leku Osteoteri, nale ż y skontaktowa ć si ę z
lekarzem. Lekarz doradzi i zdecyduje, jak długo nale ż y stosowa ć lek Osteoteri.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku, nale ż y zwróci ć
si ę do lekarza lub farmaceuty.
4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Najcz ęś ciej wyst ę puj ą cymi działaniami niepo żą danymi s ą : ból ko ń czyn (bardzo cz ę sto, mo ż e wyst ą pi ć
u wi ę cej ni ż 1 na 10 pacjentów), nudno ś ci, ból głowy i zawroty głowy (cz ę sto).
W przypadku wyst ą pienia oszołomienia (zawrotów głowy) po wstrzykni ę ciu leku, nale ż y usi ąść lub
poło ż y ć si ę , a ż do momentu odczucia poprawy. W razie braku poprawy nale ż y skontaktowa ć si ę z
lekarzem przed kontynuowaniem leczenia. Zgłaszano przypadki omdle ń w zwi ą zku ze stosowaniem
teryparatydu.
Je ż eli wyst ą pi ą objawy dyskomfortu, takie jak zaczerwienienie skóry, ból, obrz ę k, sw ę dzenie,
powstawanie siniaków lub niewielkie krwawienie wokół miejsca wstrzykni ę cia (cz ę ste objawy)
powinny one ust ą pi ć w ci ą gu kilku dni lub tygodni. W przeciwnym razie nale ż y jak najszybciej
powiadomi ć o tym lekarza.
U niektórych pacjentów w krótkim czasie po wstrzykni ę ciu leku mog ą wyst ą pi ć reakcje alergiczne,
takie jak duszno ść , obrz ę k twarzy, wysypka i ból w klatce piersiowej (rzadko). W rzadkich
przypadkach wyst ą pi ć mog ą ci ęż kie i potencjalnie zagra ż aj ą ce ż yciu reakcje alergiczne, w tym
anafilaksja.
3 Inne działania niepo żą dane:
Cz ę sto: mog ą wyst ą pi ć u 1 na 10 pacjentów
• zwi ę kszenie st ęż enia cholesterolu we krwi
• depresja
• nerwobóle w obr ę bie nóg
• osłabienie
• uczucie wirowanie
• nieregularne bicie serca
• duszno ść
• zwi ę kszona potliwo ść
• kurcze mi ęś ni
• uczucie braku energii
• znu ż enie
• ból w klatce piersiowej
• obni ż enie ci ś nienia t ę tniczego krwi
• zgaga (uczucie bólu lub palenia poni ż ej mostka)
• wymioty
• przepuklina przełyku – przewodu, który prowadzi pokarm do ż oł ą dka
• małe st ęż enie hemoglobiny lub mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwisto ść )
Niezbyt cz ę sto: mog ą wyst ą pi ć u 1 na 100 pacjentów
• przyspieszenie akcji serca
• nieprawidłowe d ź wi ę ki serca
• zadyszka
• guzki krwawnicze (hemoroidy)
• mimowolne oddawanie lub wyciekanie moczu
• parcie na p ę cherz moczowy
• zwi ę kszenie masy ciała
• kamienie nerkowe
• ból mi ęś ni i stawów. U niektórych pacjentów wyst ą piły silne kurcze lub bóle mi ęś ni pleców,
które wymagały leczenia szpitalnego.
• zwi ę kszenie st ęż enia wapnia we krwi
• zwi ę kszenie st ęż enia kwasu moczowego we krwi
• zwi ę kszenie aktywno ś ci enzymu – fosfatazy zasadowej
Rzadko: mog ą wyst ą pi ć u 1 na 1000 osób
• zaburzenia czynno ś ci nerek, w tym niewydolno ść nerek
• obrz ę ki, głównie r ą k, stóp i nóg
Zgłaszanie działa ń niepo żą danych
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, farmaceucie lub piel ę gniarce. Działania niepo żą dane
mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów
Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
4 5. Jak przechowywa ć lek Osteoteri
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie stosowa ć leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na pudełku i wstrzykiwaczu po
EXP. Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń danego miesi ą ca.
Po u ż yciu zamkn ąć wstrzykiwacz nasadk ą (ze wzgl ę du na wra ż liwo ść roztworu do wstrzykiwa ń na
ś wiatło). Lek Osteoteri nale ż y zawsze przechowywa ć w lodówce (2°C do 8°C). Po pierwszym
wstrzykni ę ciu lek mo ż na stosowa ć do 28 dni, dopóki jest przechowywany w lodówce (2ºC do 8ºC).
Nie zamra ż a ć leku Osteoteri. Nale ż y unika ć umieszczania wstrzykiwaczy w lodówce w pobli ż u
komory zamra ż arki, aby zapobiec zamro ż eniu leku. Nie u ż ywa ć leku Osteoteri, je ż eli jest lub był
zamro ż ony.
Po upływie 28 dni wstrzykiwacz nale ż y wyrzuci ć w odpowiedni sposób, nawet wtedy, gdy nie jest
całkowicie opró ż niony.
Lek Osteoteri zawiera przezroczysty i bezbarwny roztwór. Nie stosowa ć leku Osteoteri, je ś li
zauwa ż y si ę w roztworze stałe cz ą stki, jest m ę tny lub zmienił barw ę .
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
6. Zawarto ść opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Osteoteri
• Substancj ą czynn ą jest teryparatyd. Jeden mililitr roztworu do wstrzykiwa ń zawiera
250 mikrogramów teryparatydu.
• Pozostałe składniki to: kwas octowy lodowaty, sodu octan bezwodny, mannitol, metakrezol,
woda do wstrzykiwa ń , kwas solny (do ustalenia pH), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).
Jak wygl ą da lek Osteoteri i co zawiera opakowanie
Lek Osteoteri to bezbarwny i przezroczysty roztwór. Lek znajduje si ę we wkładzie umieszczonym
we wstrzykiwaczu. Ka ż dy wstrzykiwacz zawiera 2,4 ml roztworu, co wystarcza na 28 dawek.
Wstrzykiwacze s ą dost ę pne w tekturowych pudełkach zawieraj ą cych 1 lub 3 wstrzykiwacze. Nie
wszystkie wielko ś ci opakowa ń musz ą znajdowa ć si ę w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria
Wytwórca
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria
GP-PHARM, S.A.
Polígono Industrial Els Vinyets-Els Fogars, Sector 2, Carretera Comarcal C-244, Km 22
08777 Sant Quintí de Mediona
Hiszpania
5 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji oraz informacji o nazwach produktu
leczniczego w innych krajach członkowskich EOG nale ż y zwróci ć si ę do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Warszawa, Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
6
7 Instrukcja obsługi wstrzykiwacza
Elementy wstrzykiwacza
Osteoteri jest lekiem dostarczanym we wstrzykiwaczu. Wstrzykiwacz zawiera lek do wstrzykiwania
raz na dob ę przez kolejnych 28 dni.
Do ka ż dego wstrzykni ę cia nale ż y u ż y ć nowej igły. Igły nie s ą dostarczane razem z wstrzykiwaczem.
1. nasadka wstrzykiwacza
2. wkład z lekiem
3. etykieta
4. okienko dawkowania
5. pokr ę tło ustawiaj ą ce dawk ę
6. przycisk
7. du ż a nasadka zewn ę trzna
8. mała nasadka wewn ę trzna
9. igła
Dla bezpiecze ń stwa pacjenta
Wa ż ne informacje
zawartych w instrukcji.
opiekunem.
Zapobieganie chorobom zaka ź nym
chorób zaka ź nych.
przeniesienia chorób zaka ź nych.
8 U ż ycie wstrzykiwacza
wła ś ciwy lek.
terminu wa ż no ś ci.
stałych.
wstrzykiwacza.
pierwszego wstrzykni ę cia w dzienniczku wstrzykiwa ń zamieszczonym na odwrocie niniejszej
instrukcji obsługi. Nale ż y wyliczy ć dat ę dwudziestego ósmego wstrzykni ę cia korzystaj ą c z
kalendarza i równie ż zanotowa ć j ą w dzienniczku wstrzykiwa ń .
osoby wspieraj ą cej.
Przechowywanie
Rozwi ą zywanie problemów
wstrzykni ę cia tego samego dnia.
i wolny od cz ą stek stałych.
si ę z lekarzem, farmaceut ą lub opiekunem.
Przygotowanie wstrzykiwacza przed pierwszym u ż yciem
Przed PIERWSZYM wstrzykni ę ciem, nale ż y przygotowa ć wstrzykiwacz jak opisano poni ż ej.
Te czynno ś ci wykonuje si ę tylko raz. NIE MA POTRZEBY powtarzania tej procedury dla drugiego i
kolejnych wstrzykni ęć .
Umocowanie igły
kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara a ż do oporu.
9 Ustawianie dawki
w samym ś rodku okienka dawkowania, na linii białego znacznika w wyci ę ciu okienka.
sekund. Płyn, który wypłyn ą ł zebra ć za pomoc ą chusteczki.
dawki, biały znacznik jest na linii w wyci ę ciu okienka, a wytłoczone oznaczenia na pokr ę tle
dawkowania i korpusie wstrzykiwacza s ą wyrównane.
Usuwanie igły
Po przygotowaniu wstrzykiwacza nale ż y usun ąć igł ę , poniewa ż istnieje ryzyko, ż e jest
zanieczyszczona.
igł ę ze wstrzykiwacza.
Prowadzenie dzienniczka wstrzykiwa ń
wstrzykiwa ń znajduj ą cego si ę na odwrocie niniejszej instrukcji obsługi.
10 Teraz wstrzykiwacz jest przygotowany do pierwszego i wszystkich kolejnych wstrzykni ęć , jak
opisano poni ż ej.
Wstrzykiwanie leku Osteoteri
Przygotowanie si ę do wstrzykni ę cia
farmaceuty lub opiekuna.
Do ka ż dego wstrzykni ę cia nale ż y u ż ywa ć nowej igły, poniewa ż nieu ż ywana igła jest ostra i umo ż liwia
wykonanie prawie bezbolesnego wstrzykni ę cia. U ż ywana igła mo ż e by ć zatkana lub zanieczyszczona.
Umocowanie igły
kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara a ż do oporu.
Ustawianie dawki
w samym ś rodku okienka dawkowania, na linii białego znacznika w wyci ę ciu okienka.
oporu i przytrzyma ć przez 5 sekund. W tym celu nale ż y powoli policzy ć do pi ę ciu.
11
dawki, biały znacznik jest na linii w wyci ę ciu okienka, a wytłoczone oznaczenia na pokr ę tle
dawkowania i korpusie wstrzykiwacza s ą wyrównane.
Usuwanie igły
Po u ż yciu wstrzykiwacza nale ż y zawsze natychmiast usun ąć igł ę .
igł ę ze wstrzykiwacza.
Przechowywanie wstrzykiwacza
Nie przechowywa ć wstrzykiwacza z umocowan ą igł ą , poniewa ż mo ż e to spowodowa ć powstawanie
p ę cherzyków powietrza we wkładzie z lekiem. Nale ż y zawsze nakłada ć nasadk ę na wstrzykiwacz.
Wstrzykiwacz nale ż y wyjmowa ć z lodówki jedynie w celu u ż ycia. Wstrzykiwacz przechowywa ć w
lodówce, najlepiej na drzwiach lodówki. Nie przechowywa ć wstrzykiwacza obok tylnej ś ciany
lodówki, ani w zamra ż arce. Po zamro ż eniu lek staje si ę niezdatny do u ż ycia.
Je ś li wstrzykiwacz przez dłu ż szy czas nie był przechowywany w lodówce, nie nale ż y go wyrzuca ć .
Nale ż y umie ś ci ć wstrzykiwacz w lodówce i skontaktowa ć si ę z lekarzem, farmaceut ą lub opiekunem.
12 Usuwanie wstrzykiwacza
Wstrzykiwacz nale ż y wyrzuci ć w dniu ostatniego wstrzykni ę cia (patrz dzienniczek wstrzykiwa ń ).
Wstrzykiwacz nale ż y wyrzuci ć , nawet je ś li we wkładzie pozostał lek.
Wstrzykiwacz nale ż y wyrzuci ć zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Przed wyrzuceniem nale ż y nało ż y ć nasadk ę na wstrzykiwacz. Nie nale ż y wyrzuca ć wstrzykiwacza z
umocowan ą igł ą .
Co zrobi ć , je ś li….
S ą p ę cherzyki powietrza we wkładzie leku: mo ż na u ż y ć wstrzykiwacza bez obawy.
Podczas przygotowania wstrzykiwacza do pierwszego u ż ycia nie wypłyn ą ł płyn z wstrzykiwacza:
nale ż y wykona ć ponownie czynno ś ci opisane w punkcie „Ustawianie dawki” na stronie 5 niniejszej
instrukcji.
Przycisk jest zablokowany lub pacjent ma wra ż enia, ż e nie wstrzykn ą ł całej dawki: nie nale ż y
wykonywa ć drugiego wstrzykni ę cia tego samego dnia. Nale ż y wykona ć kolejne wstrzykni ę cie
nast ę pnego dnia. Nale ż y upewni ć si ę , ż e pokr ę tło ustawiaj ą ce dawk ę jest przekr ę cone do oporu, a
liczba “80” jest w pełni widoczna w samym ś rodku okienka dawkowania, na linii białego znacznika w
wyci ę ciu okienka.
13 Dzienniczek wstrzykiwa ń
Data pierwszego wstrzykni ę cia: dzie ń 1
dzie ń 2
dzie ń 3
dzie ń 4
dzie ń 5
dzie ń 6
dzie ń 7
dzie ń 8
dzie ń 9
dzie ń 10
dzie ń 11
dzie ń 12 Wytwórca
G.L. Pharma GmbH dzie ń 13
Schlossplatz 1 dzie ń 14
8502 Lannach dzie ń 15
Austria dzie ń 16
dzie ń 17
GP-PHARM, S.A. dzie ń 18
Polígono Industrial Els Vinyets-Els dzie ń 19
Fogars, Sector 2, Carretera Comarcal dzie ń 20
C-244, Km 22
08777 Sant Quintí de Mediona
Hiszpania
dzie ń 21
dzie ń 22
dzie ń 23
dzie ń 24
dzie ń 25
dzie ń 26
dzie ń 27
Data ostatniego wstrzykni ę cia: dzie ń 28
Data ostatniej aktualizacji niniejszej instrukcji obsługi
14
| # | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
|---|---|---|---|
| 0 | 1 wstrzykiwacz 2,4 ml | Rp | 09008732012774 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?