Omeprazolum (Ortanol 40 Plus)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ortanol 40 Plus, 40 mg, kapsułki dojelitowe, twarde

Omeprazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

•  Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
•  W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
•  Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

•  Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Ortanol 40 Plus i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ortanol 40 Plus
• 3. Jak stosować Ortanol 40 Plus
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Ortanol 40 Plus
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Ortanol 40 Plus i w jakim celu się go stosuje

Ortanol 40 Plus zawiera substancję czynną omeprazol, który należy do grupy tzw. inhibitorów pompy

protonowej. Leki te zmniejszają ilość kwasu solnego wytwarzanego w żołądku.

Lek Ortanol 40 Plus stosuje się w leczeniu:

Dorośli:

•  choroby refluksowej przełyku; w chorobie tej kwaśna treść żołądkowa cofa się do przełyku

(odcinka przewodu pokarmowego, łączącego gardło z żołądkiem), powodując ból, zapalenie

i zgagę;

•  wrzodów w początkowym odcinku jelita (tzw. wrzodów dwunastnicy) lub w żołądku (wrzodów

żołądka);

•  wrzodów związanych z zakażeniem bakterią Helicobacter pylori ; w tym przypadku lekarz

przepisuje również antybiotyki w celu wyleczenia zakażenia i ułatwienia wygojenia wrzodu;

•  wrzodów spowodowanych przyjmowaniem tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych

(NLPZ); Ortanol 40 Plus może być również stosowany w celu zapobiegania powstawaniu wrzodów

u pacjentów przyjmujących leki z grupy NLPZ;

•  tzw. zespołu Zollingera-Ellisona, w którym w żołądku wytwarzana jest nadmierna ilość kwasu

solnego na skutek istnienia guza trzustki.

Dzieci i młodzież:

Dzieci w wieku powyżej 1 roku i o masie ciała ≥10 kg

•  choroby refluksowej przełyku; w schorzeniu tym kwaśna treść żołądkowa cofa się do przełyku

(odcinka przewodu pokarmowego, łączącego gardło z żołądkiem), powodując ból, zapalenie

i zgagę.

U dzieci objawy choroby refluksowej mogą obejmować cofanie się treści żołądkowej do jamy

ustnej, wymioty i słaby przyrost masy ciała.

Dzieci w wieku powyżej 4 lat i młodzież

•  wrzodów spowodowanych zakażeniem bakterią Helicobacter pylori .

W tym przypadku lekarz może przepisać dziecku również antybiotyki w celu wyleczenia zakażenia

i ułatwienia wygojenia wrzodu.

1 DE/H/xxxx/WS/1645

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ortanol 40 Plus

Kiedy nie stosować leku Ortanol 40 Plus

 jeśli pacjent ma uczulenie na omeprazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

 jeśli pacjent ma uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej (np. pantoprazol,

lanzoprazol, rabeprazol, ezomeprazol);

 jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).

Jeśli którakolwiek z powyższych informacji dotyczy pacjenta, nie należy stosować leku Ortanol 40

Plus. W razie wątpliwości przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub

farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Ortanol 40 Plus należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą.

W związku z leczeniem lekiem Ortanol 40 Plus zgłaszano występowanie ciężkich reakcji skórnych,

takich jak: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, reakcja

polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and

systemic symptoms ) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (ang. acute generalized pustulosis,

AGEP). W przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów, związanych z tymi ciężkimi reakcjami

skórnymi, opisanych w punkcie 4 należy zaprzestać stosowania leku Ortanol 40 Plus i natychmiast

zwrócić się po pomoc medyczną.

Lek ten może maskować objawy innych chorób, dlatego jeśli przed lub w trakcie jego stosowania

wystąpi u pacjenta którykolwiek z wymienionych objawów, należy od razu zwrócić się do lekarza:

•  znaczne zmniejszenie masy ciała bez żadnej przyczyny oraz trudności w połykaniu
•  ból żołądka lub niestrawność
•  wymioty, również krwawe
•  smoliste stolce (z domieszką krwi)
•  ciężka lub uporczywa biegunka (gdyż stosowanie omeprazolu może wiązać się z niewielkim

ryzykiem wystąpienia biegunki zakaźnej)

•  ciężkie zaburzenia czynności wątroby
•  planowane specyficzne badanie krwi (oznaczenie stężenia chromograniny A)
•  reakcja skórna, która wystąpiła w przeszłości po zastosowaniu leku podobnego do leku Ortanol 40

Plus (zmniejszającego wytwarzanie kwasu solnego w żołądku).

Jeśli pacjent przyjmuje Ortanol 40 Plus przez długi czas (dłużej niż 1 rok), lekarz będzie

prawdopodobnie przeprowadzał regularne kontrole jego stanu zdrowia. Należy zgłaszać lekarzowi

wszystkie zaobserwowane nowe lub nietypowe objawy oraz okoliczności zdrowotne.

Podczas przyjmowania omeprazolu może wystąpić zapalenie nerek. Objawy mogą obejmować

zmniejszenie objętości moczu lub występowanie krwi w moczu i (lub) reakcje nadwrażliwości, takie

jak gorączka, wysypka i sztywność stawów. Takie objawy pacjent powinien zgłosić lekarzowi

prowadzącemu.

Przyjmowanie inhibitorów pompy protonowej (takich jak lek Ortanol 40 Plus), zwłaszcza dłużej niż

rok, może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamania biodra, nadgarstka lub kręgosłupa. Jeśli u pacjenta

stwierdzono osteoporozę lub przyjmuje on kortykosteroidy (które mogą zwiększyć ryzyko rozwoju

osteoporozy), należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni

słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być

przerwanie stosowania leku Ortanol 40 Plus. Należy również powiedzieć o wszelkich innych

występujących działaniach niepożądanych, takich jak ból stawów.

2 DE/H/xxxx/WS/1645 Ten lek może wpływać na sposób, w jaki organizm wchłania witaminę B12, szczególnie jeśli trzeba go

przyjmować przez długi czas. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy jakikolwiek z

następujących objawów, które mogą wskazywać na niski poziom witaminy B12:

• • skrajne zmęczenie lub brak energii
• • mrowienie i drętwienie
• • bolesny lub czerwony język, owrzodzenia jamy ustnej
• • osłabienie mięśni
• • zaburzenia widzenia

problemy z pamięcią, splątanie, depresja

Dzieci

Niektóre dzieci z przewlekłą chorobą mogą wymagać długotrwałego leczenia, chociaż nie jest ono

zalecane. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku lub o masie ciała poniżej 10 kg.

Ortanol 40 Plus a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków

dostępnych bez recepty. Ortanol 40 Plus i niektóre inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje

działanie.

Nie wolno przyjmować leku Ortanol 40 Plus, jeśli pacjent otrzymuje lek zawierający nelfinawir

(stosowany w leczeniu zakażenia HIV).

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków:

•  ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol lub worykonazol (leki stosowane w zakażeniach

wywołanych przez grzyby);

•  digoksyna (lek stosowany w leczeniu chorób serca);
•  diazepam (lek stosowany w leczeniu lęku, rozluźniający mięśnie lub stosowany w leczeniu

padaczki);

•  fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki). Jeśli pacjent przyjmuje fenytoinę, konieczna będzie

obserwacja lekarska na początku lub po zakończeniu stosowania leku Ortanol 40 Plus.

•  leki zapobiegające krzepnięciu krwi, takie jak warfaryna lub inne leki hamujące działanie witaminy

K. Konieczna może być obserwacja lekarska na początku lub po zakończeniu stosowania leku

Ortanol 40 Plus.

•  ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy);
•  atazanawir (lek stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV);
•  takrolimus (lek stosowany po przeszczepieniu narządów);
•  ziele dziurawca - Hypericum perforatum (stosowane w leczeniu łagodnej depresji);
•  cylostazol (lek stosowany w leczeniu chromania przestankowego);
•  sakwinawir (lek stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV);
•  klopidogrel (lek stosowany w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi);
•  erlotynib (lek stosowany w leczeniu raka);
•  metotreksat (lek stosowany w dużej dawce w chemioterapii raka). Jeśli pacjent otrzymuje dużą

dawkę metotreksatu, lekarz może przerwać na jakiś czas stosowanie u niego leku Ortanol 40 Plus.

Jeśli lekarz przepisał oprócz leku Ortanol 40 Plus dwa antybiotyki (amoksycylinę i klarytromycynę)

w celu leczenia choroby wrzodowej spowodowanej przez zakażenie Helicobacter pylori , bardzo

istotne jest poinformowanie go o jakichkolwiek innych przyjmowanych lekach.

Ortanol 40 Plus z jedzeniem i piciem

Kapsułki można przyjmować podczas posiłku lub na pusty żołądek.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Omeprazol przenika do mleka kobiecego, ale wpływ leku stosowanego w leczniczych dawkach na

3 DE/H/xxxx/WS/1645 dziecko jest mało prawdopodobny.

Lekarz zadecyduje również, czy lek Ortanol 40 Plus może być przyjmowany przez pacjentkę karmiącą

piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Wpływ produktu Ortanol 40 Plus na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn jest

mało prawdopodobny. Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia

widzenia (patrz punkt 4). W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ortanol 40 Plus zawiera sacharozę i sód

Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę dojelitową twardą, to znaczy lek uznaje

się za „wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować Ortanol 40 Plus

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz określi, ile kapsułek należy przyjmować oraz jak długo trwa leczenie. Będzie to zależało od

stanu zdrowia i wieku pacjenta.

Zalecana dawka to:

Dorośli:

Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak zgaga i cofanie się kwaśnej treści

żołądkowej do przełyku :

 Jeśli lekarz stwierdził u pacjenta niewielkie uszkodzenie przełyku, zalecana dawka wynosi 20 mg

raz na dobę przez 4 do 8 tygodni. Jeśli w tym czasie nie nastąpi wyleczenie przełyku, lekarz może

zalecić przyjmowanie dawki 40 mg przez dalszych 8 tygodni.

 Po wyleczeniu przełyku zalecaną dawką jest 10 mg raz na dobę.

 Jeśli przełyk nie jest uszkodzony, zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.

Leczenie wrzodów w górnym odcinku jelita (wrzodów dwunastnicy):

 Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 2 tygodnie. Jeśli w tym czasie nie nastąpi

wyleczenie wrzodu, lekarz może zalecić przyjmowanie tej samej dawki leku przez następne 2

tygodnie.

 Jeśli nie nastąpi całkowite wygojenie wrzodów, dawkę można zwiększyć do 40 mg

przyjmowanych raz na dobę przez 4 tygodnie.

Leczenie wrzodów żołądka :

 Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 4 tygodnie. Jeśli w tym czasie nie nastąpi

wyleczenie wrzodu, lekarz może zalecić przyjmowanie tej samej dawki leku przez następne 4

tygodnie.

 Jeśli nie nastąpi całkowite wygojenie wrzodów, dawkę można zwiększyć do 40 mg

przyjmowanych raz na dobę przez 8 tygodni.

Zapobieganie nawrotowi choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka :

 Zalecana dawka wynosi 10 mg lub 20 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 40 mg

raz na dobę.

Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka, spowodowanej stosowaniem NLPZ

(niesteroidowych leków przeciwzapalnych):

 Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 4 do 8 tygodni.

4 DE/H/xxxx/WS/1645 Zapobieganie chorobie wrzodowej dwunastnicy i żołądka u pacjentów przyjmujących NLPZ :

 Zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę.

Leczenie choroby wrzodowej wywołanej przez zakażenie bakterią Helicobacter pylori

i zapobieganie jej nawrotom:

 Zalecana dawka wynosi 20 mg dwa razy na dobę przez 1 tydzień.

 Lekarz zaleci również przyjmowanie dwóch antybiotyków (amoksycyliny, klarytromycyny lub

metronidazolu).

Leczenie zespołu Zollingera-Ellisona (w którym w żołądku wytwarzana jest nadmierna ilość kwasu

solnego na skutek istnienia guza trzustki):

 Zalecana dawka wynosi 60 mg na dobę.

 Lekarz dostosuje dawkę w zależności od potrzeb pacjenta i zadecyduje, jak długo należy

przyjmować lek.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak zgaga i cofanie się kwaśnej treści

żołądkowej do przełyku :

 Ortanol 40 Plus można stosować u dzieci w wieku powyżej 1 roku i o masie ciała większej niż

10 kg. Właściwą dawkę dla dziecka ustala lekarz na podstawie masy ciała pacjenta.

Leczenie choroby wrzodowej wywołanej przez zakażenie bakterią Helicobacter pylori

i zapobieganie jej nawrotom:

 Ortanol 40 Plus można stosować u dzieci w wieku powyżej 4 lat. Właściwą dawkę dla dziecka

ustala lekarz na podstawie masy ciała pacjenta.

 Lekarz przepisze dziecku również dwa antybiotyki (amoksycylinę i klarytromycynę).

Jak przyjmować lek

Kapsułki należy:

przyjmować rano • przyjmować podczas posiłku lub na pusty żołądek • połykać w całości, popijając połową szklanki wody, bez żucia lub rozgniatania. W kapsułkach • zawarte są powlekane peletki, które chronią lek przed rozpadem na skutek działania kwasu solnego

w żołądku. Ważne jest, aby nie uszkodzić peletek.

Co zrobić, gdy pacjent (w tym dziecko) ma trudności z połknięciem kapsułki

Jeśli pacjent lub dziecko ma trudności z połknięciem kapsułki:

• - kapsułkę można otworzyć i połknąć jej zawartość, popijając połową szklanki wody lub wsypać

zawartość kapsułki do szklanki z niegazowaną wodą, kwaśnym sokiem owocowym (np.

jabłkowym, pomarańczowym lub ananasowym) lub musem jabłkowym;

• - uzyskany płyn należy zawsze zamieszać tuż przed wypiciem (płyn nie będzie klarowny),

a następnie wypić natychmiast lub w ciągu 30 minut;

• - w celu upewnienia się, że zażyta została cała dawka leku, szklankę z ewentualną pozostałością

peletek należy napełnić do połowy wodą, zamieszać płyn i wypić. W peletkach zawarty jest lek -

nie wolno ich żuć ani zgniatać.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ortanol 40 Plus

Jeśli pacjent zażyje więcej leku Ortanol 40 Plus niż zalecono, należy niezwłocznie zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie przyjęcia leku Ortanol 40 Plus

Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku, powinien przyjąć ją zaraz po przypomnieniu sobie. Jeśli

jednak zbliża się czas zażycia następnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej kapsułki. Nie

należy zażywać podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

5 DE/H/xxxx/WS/1645 Przerwanie stosowania leku Ortanol 40 Plus

Nie należy przerywać stosowania leku Ortanol 40 Plus bez uprzedniego omówienia tego z lekarzem

lub farmaceutą.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych rzadkich (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób) lub bardzo

rzadkich (mogą dotyczyć 1 na 10000 osób), ale ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać

przyjmowanie leku Ortanol 40 Plus i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

 nagły świszczący oddech, obrzęk warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub trudności

w połykaniu (ciężka reakcja alergiczna) (rzadko);

 zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem. Możliwe jest również

wystąpienie pęcherzy na skórze i krwawienie w obrębie warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów

płciowych (tzw. zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)

(bardzo rzadko);

 rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub

zespół nadwrażliwości na leki) (rzadko);

 czerwona, łuskowata, rozległa wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, której towarzyszy

gorączka. Objawy pojawiają się zwykle na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa)

(rzadko);

 zażółcenie skóry, ciemna barwa moczu i uczucie zmęczenia, co może wskazywać na zaburzenia

czynności wątroby (rzadko).

Inne działania niepożądane:

Występujące często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

 bóle głowy

 objawy żołądkowo-jelitowe: biegunka, ból żołądka, zaparcie, gazy (ze wzdęciem)

 nudności lub wymioty

 łagodne polipy żołądka

Występujące niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

 obrzęk stóp i okolic kostek

 zaburzenia snu (bezsenność)

 zawroty głowy, uczucie mrowienia, senność

 odczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)

 zmiany wyników badań czynności wątroby

 wysypka skórna, wzniesiona wysypka (pokrzywka) i świąd skóry

 ogólne złe samopoczucie i brak energii

 złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa

Występujące rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

 zaburzenia krwi, takie jak zmniejszenie liczby krwinek białych lub płytek krwi, co może

spowodować osłabienie, powstawanie siniaków lub łatwiejszy rozwój zakażeń

 małe stężenie sodu we krwi, co może spowodować osłabienie, wymioty i kurcze mięśni

 pobudzenie, splątanie lub depresja

 zaburzenia smaku

 zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie)

 nagła duszność (skurcz oskrzeli)

 suchość w jamie ustnej

 zakażenie błony śluzowej jamy ustnej

6 DE/H/xxxx/WS/1645  zakażenie grzybicze jelit

 wypadanie włosów (łysienie)

 wysypka skórna w wyniku narażenia na promienie słoneczne

 ból stawów lub mięśni

 ciężkie zaburzenia czynności nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek)

 nasilone pocenie się

Występujące bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

 zmiany w obrazie krwi, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek)

 agresja

 widzenie, odczuwanie lub słyszenie nieistniejących rzeczy (omamy)

 ciężkie zaburzenia czynności wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu

 rumień wielopostaciowy

 osłabienie mięśni

 powiększenie piersi u mężczyzn

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

 zapalenie jelita (prowadzące do biegunki)

 możliwość zmniejszenia stężenia magnezu we krwi, jeśli pacjent przyjmuje lek Ortanol 40 Plus

dłużej niż przez trzy miesiące. Małe stężenie magnezu może objawiać się uczuciem zmęczenia,

mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy lub przyspieszoną

czynnością serca. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie

poinformować o tym lekarza. Małe stężenie magnezu może również prowadzić do zmniejszenia

stężenia potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zalecić regularne wykonywanie badań krwi

w celu kontrolowania stężenia magnezu.

 wysypka, której może towarzyszyć ból stawów.

Ortanol 40 Plus może bardzo rzadko wpływać na liczbę krwinek białych z ryzykiem spowodowania

niedoboru odporności pacjenta. Jeśli u pacjenta rozwinie się zakażenie z takimi objawami, jak

gorączka z ciężkim pogorszeniem stanu zdrowia lub gorączka z objawami miejscowego zakażenia,

np. bólem szyi, gardła lub jamy ustnej, albo trudnościami w oddawaniu moczu, konieczne jest jak

najszybsze skonsultowanie się z lekarzem. Lekarz zaleci badanie krwi, aby wykluczyć brak krwinek

białych (agranulocytozę). Ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu leku Ortanol 40 Plus.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie . Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.

Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona

internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Ortanol 40 Plus

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub

blistrze/pojemniku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blister

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

7 DE/H/xxxx/WS/1645 Pojemnik

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.

Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Po pierwszym otwarciu pojemnika lek zachowuje ważność przez 100 dni.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ortanol 40 Plus

Substancją czynną jest omeprazol.

Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 40 mg omeprazolu.

Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki: sacharoza ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana), hypromeloza, sodu

laurylosiarczan, magnezu tlenek ciężki, powidon K25, talk, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu

kopolimer (1:1), dyspersja 30%, trietylu cytrynian

Otoczka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek

czerwony (E172). Może również zawierać żelaza tlenek czarny (E172).

Jak wyglądają kapsułki Ortanol 40 Plus i co zawiera opakowanie

Twarda żelatynowa kapsułka z jasnobrązowym korpusem i białym wieczkiem, zawierająca prawie

białe lub jasnobrązowe peletki.

• - Blistry Aluminium/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierające 7, 14, 15, 28, 30, 56 i 98

kapsułek dojelitowych, twardych.

• - Biały pojemnik z HDPE z zakrętką z PP, ze środkiem pochłaniającym wilgoć (kapsułka z żelem

krzemionkowym), zawierający 30 kapsułek dojelitowych, twardych, w tekturowym pudełku.

• - Pojemnik z oranżowego szkła z zakrętką HDPE i środkiem pochłaniającym wilgoć (żel

krzemionkowy), zawierający 15 kapsułek dojelitowych, twardych, w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

Lek S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

S.C. Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A

RO-540472 Targu-Mures, Rumunia

8 DE/H/xxxx/WS/1645 Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava, Słowenia

Lek S.A.

ul. Podlipie 16

95-010 Stryków

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych

państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2024

Logo Sandoz

9 DE/H/xxxx/WS/1645