Substancja czynna | Levofloxacinum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
Moc | 500 mg |
Numer rejestru | 16989 |
Kod ATC | J01MA12 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Oroflocina, 500 mg, tabletki powlekane
Levofloxacinum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. •
Gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. •
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może im •
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy •
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Oroflocina i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oroflocina
3. Jak stosować lek Oroflocina
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Oroflocina
6. Inne informacje
1.
Lewofloksacyna należy do grupy antybiotyków zwanych fluorochinolonami. Hamuje rozwór bakterii
wywołujących zakażenia.
Lek Oroflocina stosuje się w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych:
zapalenie zatok przynosowych, •
zakażenia układu oddechowego u pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami oddychania •
(przewlekłe zapalenie oskrzeli),
zapalenie płuc, •
powikłane (trudne do leczenia) zakażenia dróg moczowych, w tym zakażenia nerek •
(odmiedniczkowe zapalenie nerek),
zakażenia skóry i zlokalizowane pod skórą, w tym zakażenia mięśni; czasem nazywa się je •
zakażeniami „tkanek miękkich”,
zakażenia gruczołu krokowego. •
2.
Kiedy nie stosować leku Oroflocina
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lewofloksacynę lub którykolwiek z •
pozostałych składników leku lub w przypadku nadwrażliwości na inne antybiotyki z grupy
chinolonów. Wykaz substancji pomocniczych leku podany jest w punkcie 6.
Jeśli pacjent choruje na padaczkę, ponieważ zwiększa się ryzyko wystąpienia drgawek. •
Jeśli u pacjenta wystąpiły kiedykolwiek problemy ze ścięgnami (np. zapalenie ścięgna) w trakcie •
leczenia antybiotykami z grupy flurochinolonów. Podczas stosowania lewofloksacyny istnieje
zwiększone ryzyko pojawienia się podobnych objawów, w tym zerwania ścięgna.
1 U kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią. Oroflocina może wywołać niekorzystne działania •
u dziecka (patrz także „Ciąża i karmienie piersią”).
Lek ten przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i nie należy go podawać dzieciom •
ani młodzieży w okresie wzrostu. Może uszkadzać chrząstki wzrostowe.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Oroflocina
Jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiło uszkodzenie mózgu, np. udar lub ciężki uraz, przed •
zastosowaniem leku Oroflocina należy poinformować lekarza, ze względu na zwiększone ryzyko
drgawek.
Ryzyko drgawek zwiększa się również podczas stosowania leku Oroflocina z innymi lekami, •
takimi jak fenbufen lub inne podobne leki stosowane w celu zmniejszenia bólu reumatycznego i
stanów zapalnych, lub z teofiliną (lek stosowany w astmie) (patrz także „Stosowanie leku
Oroflocina z innymi lekami”). Należy upewnić się, że lekarz zna historię choroby pacjenta, tak by
mógł podjąć właściwe leczenie.
Stosując lek Oroflocina należy unikać niepotrzebnie długiego pozostawania pod wpływem silnego •
światła słonecznego. Nie należy korzystać z lamp ze światłem UV ani solarium, ponieważ
podczas stosowania leku Oroflocina może zwiększać się wrażliwość na światło (reakcje podobne
do oparzenia słonecznego).
Jeśli w trakcie leczenia lub nawet kilka tygodni po jego zakończeniu wystąpi u pacjenta nasilona •
biegunka z krwią lub śluzem, należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Może to być
objaw ciężkiej choroby jelit (rzekomobłoniaste zapalenie jelit) i może być konieczne zaprzestanie
stosowania leku Oroflocina i rozpoczęcie leczenia zaburzeń jelitowych.
Lewofloksacyna może (rzadko) wywoływać zapalenie ścięgna (ból i obrzęk oraz zaczerwienienie •
w okolicy ścięgna), szczególnie u osób starszych oraz leczonych kortykosteroidami (kortyzon i
inne podobne leki). Jeśli wystąpią u pacjenta jakiekolwiek dolegliwości ścięgien, należy
natychmiast powiadomić o tym lekarza i odciążyć bolesną kończynę w celu uniknięcia
uszkodzenia ścięgna. Konieczne może być zaprzestanie leczenia (patrz „Kiedy nie stosować leku
Oroflocina”).
Jeśli u pacjenta występuje rzadka choroba genetyczna polegająca na nieprawidłowym •
funkcjonowaniu enzymu zwanego dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową (G6-PD), należy
poinformować o tym lekarza. Choroba może wywoływać niedobór pewnych substancji
chemicznych w krwinkach czerwonych. Podczas stosowania lewofloksacyny dochodzi do rozpadu
tych krwinek, co prowadzi do niedokrwistości (anemia) i zażółcenia skóry (żółtaczka).
Jeśli u pacjenta występowały zaburzenia psychiczne, należy poinformować o tym lekarza, gdyż •
stosowanie lewofloksacyny może wywoływać myśli samobójcze lub próby samookaleczenia. Jeśli
wystąpią, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia nerek, może być konieczna zmiana dawki leku (patrz •
punkt 3 „Jak stosować lek Oroflocina”).
Jeśli pacjent stosuje leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, należy poinformować o tym •
lekarza lub pielęgniarkę, gdyż jednoczesne stosowanie tych leków może zwiększać ryzyko
krwawienia (patrz także „Stosowanie leku Oroflocina z innymi lekami”).
Wiadomo, że lewofloksacyna może wywoływać ciężkie reakcje alergiczne, nawet w czasie lub po •
podaniu pierwszej dawki. Jeśli u pacjenta pojawi się pokrzywka lub innego rodzaju wysypka,
2 trudności w oddychaniu lub inne objawy nadwrażliwości (patrz także punkt 4 „Możliwe działania
niepożądane”), należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę.
Jeśli pacjent ma cukrzycę i przyjmuje insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe, należy •
poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę, gdyż jednoczesne stosowanie leku Oroflocina
może prowadzić do hipoglikemii. Lekarz powinien zalecić uważne kontrolowanie stężenia
glukozy we krwi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego typu leków, jeśli: u pacjenta stwierdzono •
wrodzone lub występujące w rodzinie wydłużenie odstępu QT (widoczne w zapisie EKG –
badaniu aktywności elektrycznej serca), u pacjenta stwierdzono zaburzenia równowagi
elektrolitowej we krwi (zwłaszcza małe stężenie potasu i magnezu we krwi), pacjent ma bardzo
wolny rytm serca (zwany bradykardią), pacjent ma słabą pracę serca (niewydolność serca),
pacjent przebył zawał mięśnia sercowego, pacjent jest kobietą lub osobą w podeszłym wieku,
pacjent stosuje inne leki mogące powodować zmiany w zapisie EKG (patrz punkt Stosowanie
leku Oroflocina z innymi lekami ).
Jeśli pacjent poczuje osłabienie, mrowienie, drętwienie rąk, nóg lub twarzy, należy natychmiast •
powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce, gdyż może być konieczne zaprzestanie podawania
leku.
Lewofloksacyna może powodować fałszywie dodatni wynik testu wykrywającego w moczu •
opioidy (narkotyki). Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone takie badanie, należy poinformować
lekarza o zażywaniu leku.
Lewofloksacyna może powodować uszkodzenie wątroby, rzadko prowadzące do jej •
niewydolności (głównie u pacjentów z wcześniejszą chorobą tego narządu). Jeśli u pacjenta
wystąpią niewyjaśnione objawy, takie jak utrata apetytu, zażółcenie skóry lub białkówek oczu,
ciemny kolor moczu, świąd lub tkliwość i ból brzucha, należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem.
Stosowanie leku Oroflocina z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich przyjmowanych aktualnie i ostatnio
lekach, również tych, które wydawane są bez recety. Szczególnie ważne jest poinformowanie o
przyjmowaniu leków wymienionych poniżej.
• Fenbufen lub podobne leki stosowane w leczeniu bólu reumatycznego i obrzęków lub teofilina (lek
stosowany w chorobach układu oddechowego, takich jak astma). Zażywanie lewofloksacyny z
tymi lekami zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek.
• Probenecyd (stosowany w zapaleniu stawów) lub cymetydyna (stosowana w leczeniu wrzodów
żołądka lub zgagi). Leki te zmniejszają wydalanie lewofloksacyny z moczem.
• Cyklosporyna (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego, stosowany np. po
przeszczepieniu narządów). Lewofloksacyna wydłuża działanie tego leku.
• Leki zmniejszające krzepliwość, takie jak warfaryna.
• Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą wpływać na rytm serca, leki należące do grupy leków
prezciwarytmicznych (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol, dofetylid,
ibutylid), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (należące do
grupy makrolidów) lub niektóre leki przeciwpsychotyczne, koniecznie powinien powiedzieć o tym
lekarzowi.
3 • Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (stosowane w leczeniu zgagi lub bólu brzucha),
zawierające magnez lub glin (patrz także „Jak stosować lek Oroflocina”).
• Sukralfat (lek chroniący ścianę żołądka), (patrz także „Jak stosować lek Oroflocina”).
• Leki zawierające sole żelaza (stosowane w leczeniu niedokrwistości, czyli anemii), (patrz także
„Jak stosować lek Oroflocina”).
Stosowanie leku Oroflocina z jedzeniem i piciem
Lek Oroflocina można stosować na czczo lub w trakcie jedzenia. Tabletkę należy popić wodą.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku Oroflocina w trakcie ciąży lub w przypadku podejrzenia ciąży oraz w
okresie karmienia piersią, ponieważ może to zaszkodzić dziecku.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek może wywoływać senność i zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia (patrz także „Możliwe
działania niepożądane”), co osłabia zdolność koncentracji uwagi i wydłuża czas reakcji. Jeśli
wystąpią tego typu reakcje, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać niebezpiecznych urządzeń
ani nie podejmować podobnej aktywności.
3.
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy
ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Lekarz zleca ile tabletek należy przyjmować, kiedy i jak długo je zażywać. Zależy to od rodzaju i
ciężkości zakażenia.
• W większości przypadków stosuje się jedną lub dwie tabletki raz na dobę. Dawkę należy
przyjmować regularnie co 12 godzin lub co 24 godziny.
• Tabletki należy połykać w całości lub podzielone, popijając wodą. Nie należy ich rozgniatać ani
rozgryzać.
• Tabletki można przyjmować w trakcie posiłku lub między posiłkami.
• Jeśli pacjent jednocześnie stosuje zawierające magnez lub glin leki zmniejszające kwaśność soku
żołądkowego (leki stosowane w leczeniu zgagi lub bólu żołądka), sukralfat (lek ochraniający
ścianę żołądka) lub leki zawierające sole żelaza (stosowane w leczeniu niedokrwistości) nie należy
ich przyjmować razem z lewofloksacyną. Leki te należy zażyć przynajmniej na 2 godziny przed
przyjęciem lub 2 godziny po zażyciu leku Oroflocina. W przeciwnym razie mogą one osłabiać jej
działanie.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Jedna tabletka 500 mg leku Oroflocina raz na dobę.
oddychania (przewlekłe zapalenie oskrzeli)
Pół tabletki lub jedna tabletka 500 mg leku Oroflocina, raz na dobę.
Jedna tabletka 500 mg leku Oroflocina, raz lub dwa razy na dobę.
4
Pół tabletki 500 mg leku Oroflocina na dobę.
Pół tabletki 500 mg leku Oroflocina raz na dobę lub jedna tabletka 500 mg leku Oroflocina raz lub
dwa razy na dobę.
Jedna tabletka 500 mg leku Oroflocina codziennie.
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek
U pacjentów ze zmniejszoną wydolnością nerek lekarz dostosuje dawkę leku Oroflocina do stopnia
zaburzeń nerkowych, ponieważ u pacjentów z niewydolnością nerek stosuje się mniejsze dawki niż u
osób z prawidłową ich czynnością.
Pacjenci w podeszłym wieku (z prawidłową czynnością nerek)
Nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Pacjenci z zaburzoną czynnością wątroby
Nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oroflocina
Jeśli pacjent przyjmie większą niż zalecana dawkę leku Oroflocina, należy natychmiast skontaktować
się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Objawy przedawkowania, to: splątanie, zawroty głowy,
utrata świadomości, drgawki i zaburzenia rytmu serca. Leczenie jest objawowe. Lewofloksacyna nie
jest usuwana z organizmu przez dializę. Nie jest dostępna specyficzna odtrutka.
Pominięcie zastosowania leku Oroflocina
W przypadku pominięcia dawki, należy ją zażyć jak najszybciej. Kolejną dawkę należy przyjąć
o zwykłej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
Przerwanie stosowania leku Oroflocina
Ważne jest, aby zakończyć cały zalecony przez lekarza cykl leczenia. Nie należy go przerywać
wcześniej, nawet jeśli poprawi się samopoczucie. Jeśli pacjent zbyt wcześnie przerwie przyjmowanie
tabletek, jego stan może się pogorszyć.
W razie dalszych pytań związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
4.
Jak każdy lek, Oroflocina może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Należy natychmiast powiadomić lekarza lub pielęgniarkę
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów ciężkiej reakcji alergicznej:
• obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, mogący powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu,
• nasilone zawroty głowy lub zapaść,
• ciężka lub swędząca wysypka, zwłaszcza jeśli występują pęcherze na skórze, w okolicy warg,
oczu, w jamie ustnej, nosie lub na narządach płciowych.
5 Są to ciężkie działania niepożądane. Może być konieczne pilne udzielenie pomocy medycznej.
Występują bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) i mogą czasem pojawić się już po
pierwszej dawce leku Oroflocina.
Inne możliwe działania niepożądane
Występujące często (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
• nudności, biegunka,
• zwiększenie we krwi aktywności enzymów wątrobowych.
Występujące niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
• utrata apetytu,
• niestrawność, wymioty, ból brzucha, wiatry, zaparcia,
• świąd i wysypka,
• ból i zawroty głowy, senność,
• zaburzenia snu, nerwowość,
• zwiększenie lub zmniejszenie liczby białych krwinek,
• nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych krwi w wyniku zaburzeń czynności wątroby lub
nerek,
• ogólne osłabienie,
• zakażenia grzybicze (i wzrost innych bakterii opornych na antybiotyk).
Występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
• ciężka biegunka ze stolcami zawierającymi śluz lub krew w wyniku zapalenia jelit (patrz także
„Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Oroflocina”),
• mrowienie dłoni i stóp, drżenia,
• drgawki,
• lęk, depresja, reakcje psychotyczne, niepokój i splątanie,
• szybka, nieregularna praca lub kołatanie serca,
• nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze krwi,
• ból ścięgien i stan zapalny (patrz także „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek
Oroflocina”),
• ból stawów lub mięśni,
• zmniejszenie liczby płytek krwi, powodujący skłonność do siniaczenia i krwawień,
• zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych (rodzaj krwinek białych) we krwi,
• skrócenie oddechu, świszczący oddech,
• pokrzywka.
Występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
• znaczne zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza), prowadzące do wystąpienia
objawów, takich jak nawracająca lub długotrwała gorączka, ból gardła i złe samopoczucie,
• omdlenie w wyniku zmniejszenia stężenia glukozy we krwi (hipoglikemia), szczególnie u chorych
na cukrzycę,
• omamy, reakcje psychotyczne z ryzykiem wystąpienia myśli samobójczych (patrz także „Kiedy
zachować szczególną ostrożność stosując lek Oroflocina”),
• osłabienie, mrowienie i drętwienie rąk i nóg lub twarzy (patrz także „Kiedy zachować szczególną
ostrożność stosując lek Oroflocina”),
• upośledzenie smaku i węchu,
• zaburzenia widzenia (osłabienie ostrości widzenia, podwójne widzenie),
• alergiczne zapalenie płuc, powodujące duszność, kaszel i zwiększenie temperatury,
• zapalenie wątroby,
• zerwanie ścięgna (patrz także „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Oroflocina”),
• osłabienie mięśni, szczególnie istotne, jeśli dotyczy pacjentów z miastenią – rzadką chorobą
układu nerwowego,
• ostra niewydolność nerek, mogąca wynikać z reakcji alergicznej (śródmiąższowe zapalenie nerek),
6 • nieprawidłowo wysoka temperatura.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
• zwiększona potliwość,
• zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia),
• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, powodujące bladość lub zażółcenie skóry oraz
osłabienie i duszność (niedokrwistość hemolityczna),
• dzwonienie i gwizdanie w uszach,
• bardzo szybkie bicie serca, zagrażające życiu nieregularne bicie serca, zaburzenie rytmu serca
(zwane „wydłużeniem odcinka QT”, widoczne w EKG – badaniu aktywności elektrycznej serca),
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby, zaczynające się od utraty apetytu, zażółcenia skóry i oczu
(żółtaczka), oddawania ciemnego moczu, świądu, bólu i tkliwości brzucha (patrz także „Kiedy
zachować szczególną ostrożność stosując lek Oroflocina”),
• ciężkie bóle mięśni, tkliwość, bolesne osłabienie lub skurcze (rabdomioliza),
• ból palców dłoni i stóp, klatki piersiowej lub pleców,
• nadwrażliwość (reakcja alergiczna).
Inne działania obserwowane podczas stosowania fluorochinolonów i dlatego mogące także
wystąpić podczas stosowania leku Oroflocina
• zaburzenia ruchowe, w tym trudności w poruszaniu się (objawy pozapiramidowe),
• alergiczne zapalenie drobnych naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń z nadwrażliwości),
• nasilenie objawów porfirii u pacjentów z porfirią (bardzo rzadka choroba metaboliczna).
Każdy lek przeciwbakteryjny niszczący określone szczepy bakterii może prowadzić do zaburzenia
równowagi między drobnoustrojami (bakterie, grzyby) prawidłowo występującymi u ludzi. W wyniku
tego może zwiększyć się liczba innych bakterii lub grzybów, co w pewnych przypadkach może
wymagać leczenia.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
5.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po
oznakowaniu „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku Oroflocina.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
Co zawiera lek Oroflocina
Substancją czynną (składnik działający) jest lewofloksacyna w postaci półwodnej lewofloksacyny. •
Każda tabletka zawiera 500 mg lewofloksacyny.
Inne składniki leku to: •
7 rdzeń tabletki: hypromeloza 6cP, celuloza mikrokrystaliczna PH 102, sodu stearylofumaran,
krospowidon typ A,
otoczka tabletki (Opadry pink): hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol
8000, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).
Jak wygląda lek Oroflocina i co zawiera opakowanie
Lek Oroflocina to różowe tabletki powlekane o kształcie kapsułki, wymiarach około 16,0 × 8,0 mm
z linią podziału po obu stronach.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Tabletki dostępne są w blistrach w tekturowym pudełku.
Każde pudełko zawiera 1, 5, 7, 10, 50, 200 lub 500 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra
Polska
Wytwórca
Farmaprojects, S.A.
Santa Eulália 240-242
08902 – L’Hospitalet de Llobregat
Barcelona
Hiszpania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Wielka Brytania Levofloxacin 500 mg film-coated tablets
Litwa OROFLOCINA 500 mg plėvele dengtos tabletės
Łotwa OROFLOCINA 500 mg apvalkotās tabletes
Czechy OROFLOCINA 500 mg potahované tablety
Słowacja OROFLOCINA 500 mg filmom obalené tablety
Węgry OROFLOCINA 500 mg filmtabletta
Rumunia OROFLOCINA 500 mg comprimate filmate
Bułgaria OROFLOCINA 500 mg филмирани таблетки
Data zatwierdzenia ulotki: 05-12-2011
8
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 1 tabl. | Rp | 05909990789245 |
2 | 5 tabl. | Rp | 05909990789252 |
3 | 7 tabl. | Rp | 05909990789269 |
4 | 10 tabl. | Rp | 05909990827190 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?