Ondansetroni hydrochloridum dihydricum (Ondansetron Accord)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ondansetron Accord, 4 mg, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-strzykawce

Ondansetron Accord, 8 mg, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-strzykawce

Ondansetronum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

• • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• • Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• • Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy

niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Lek nosi nazwę Ondansetron Accord, 4 mg lub 8 mg, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-

strzykawce i w dalszej części ulotki zwany jest Ondansetron Accord.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Ondansetron Accord i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ondansetron Accord
• 3. Jak stosować lek Ondansetron Accord
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Ondansetron Accord
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Ondansetron Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Ondansetron Accord zawiera jako substancję czynną ondansetron i należy do grupy leków

przeciwwymiotnych.

Lek Ondansetron Accord jest stosowany:

• w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym przez

• - chemioterapię przeciwnowotworową u dorosłych i dzieci w wieku ≥6 miesięcy;
• - radioterapię przeciwnowotworową u dorosłych;

• w zapobieganiu i leczeniu nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym u dorosłych

i dzieci w wieku ≥ 1 miesiąca.

Należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty, gdy potrzebna jest dodatkowa informacja

dotycząca stosowania leku.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ondansetron Accord

Kiedy nie stosować leku Ondansetron Accord:

• - jeśli pacjent dorosły lub dziecko przyjmuje apomorfinę (lek stosowany w leczeniu choroby

Parkinsona);

• - jeśli pacjent dorosły lub dziecko ma uczulenie na ondansetron lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienione w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ondansetron Accord należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty

lub pielęgniarki:

• - jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występują objawy niedrożności jelit lub ciężkie zaparcia, gdyż

ondansetron może nasilać te objawy;

• - jeśli pacjent dorosły lub dziecko ma zaburzenia wątroby;
• - jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występują lub występowały w przeszłości choroby serca lub

przyjmuje on leki stosowane w leczeniu chorób serca (np. zastoinowa niewydolność serca, która

powoduje duszność i obrzęk kostek);

• - jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występuje nieregularne bicie serca (arytmia);
• - jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki przeciwko nudnościom i wymiotom, ponieważ może

rozwinąć się rownież alergia na ten lek;

• - u pacjentów dorosłych lub dzieci poddanych operacji usunięcia migdałków, ponieważ leczenie

ondansetronem może maskować utajone krwawienie;

• - jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występują zaburzenia stężenia we krwi takich elektrolitów jak

potas, sód, magnez.

Jeśli nie jest się pewnym, czy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta dorosłego lub

dziecka, przed przyjęciem leku należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Ondansetron Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy w szczególności poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o przyjmowaniu przez

pacjenta dorosłego lub dziecko któregokolwiek z poniżej wymienionych leków:

• • fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki i zaburzeń rytmu serca). Działanie ondansetronu

może być osłabione;

• • karbamazepina (stosowana w leczeniu padaczki i bólu neuralgicznego). Działanie ondansetronu

może być osłabione;

• • ryfampicyna (stosowana w leczeniu zakażeń takich jak gruźlica). Działanie ondansetronu może być

osłabione;

• • antybiotyki, takie jak erytromycyna;
• • ketokonazol (stosowany w leczeniu pacjentów z zespołem Cushinga);
• • leki antyarytmiczne (stosowane w leczeniu nierównego bicia serca), takie jak amiodaron;
• • leki β-adrenolityczne, stosowane w leczeniu niektórych chorób serca, oczu, stanów lękowych lub

zapobiegające migrenie, takie jak atenolol czy tymolol;

• • tramadol (stosowany w leczeniu bólu). Przeciwbólowe działanie tramadolu może być osłabione;
• • apomorfina (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona): zgłaszano znaczny spadek ciśnienia krwi

i utratę przytomności po jednoczesnym podaniu ondansetronu z apomorfiną;

• • leki mające wpływ na serce (haloperydol, metadon);
• • leki przeciwnowotworowe (zwłaszcza antracykliny, takie jak doksorubicyna, daunorubicyna czy

trastuzumab);

• • SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), stosowane w leczeniu depresji

i (lub) lęków, w tym: fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, fluwoksamina, cytalopram,

escytalopram;

• • SNRI (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny), stosowane w leczeniu depresji

i (lub) lęków, w tym wenlafaksyna, duloksetyna.

Należy skontaktować się z lekarzem. Może być konieczna modyfikacja dawki leku.

Ondansetron Accord z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Ondansetron Accord może być przyjmowany niezależnie od jedzenia i picia. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża

Nie należy stosować leku Ondansetron Accord w pierwszym trymestrze ciąży. Wynika to z tego, że

lek Ondansetron Accord może nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i (lub)

podniebienia [otworu lub szczeliny w górnej wardze i (lub) podniebieniu]. Jeżeli pacjentka jest już

w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, przed zastosowaniem leku Ondansetron Accord

powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty. Jeżeli pacjentka może zajść w ciążę, otrzyma poradę

dotyczącą skutecznej antykoncepcji.

Karmienie piersią

Ondansetron zawarty w leku może przenikać do mleka kobiecego. Dlatego matki przyjmujące lek

Ondansetron Accord nie powinny karmić piersią. Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się

lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Płodność

Brak danych dotyczących wpływu ondansetronu na płodność u ludzi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Ondansetron Accord może powodować zawroty głowy i niewyraźne widzenie. Nie należy

prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Lek Ondansetron Accord zawiera sód.

Ten lek zawiera 3,6 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w jednym mililitrze, co stanowi

równoważnik 0,18% zalecanej maksymalnej dobowej dawki spożycia sodu u osób dorosłych.

• 3. Jak stosować lek Ondansetron Accord

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Ondansetron Accord jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.

Przepisana dawka leku będzie zależała od rodzaju leczenia.

Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię lub radioterapię

Dorośli

W dniu przeprowadzania chemioterapii lub radioterapii u dorosłych zaleca się stosować dawkę 8 mg,

podawaną w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym, bezpośrednio przed

chemioterapią lub radioterapią, a następnie kolejną dawkę 8 mg po 12 godzinach. Zwykła dawka

dożylna u dorosłych nie powinna przekraczać 8 mg.

W kolejnych dniach

• po chemioterapii lek będzie podawany doustnie jako ondansetron w postaci tabletki (8 mg) lub

w postaci syropu, 10 ml (8 mg);

• podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach od podania ostatniej dawki dożylnej

i kontynuować do 5 dni.

Jeśli chemioterapia lub radioterapia wywołują ciężkie nudności i wymioty, konieczne może być

podanie pacjentowi dorosłemu lub dziecku większej dawki niż zwykła dawka leku Ondansetron

Accord. Lekarz zdecyduje, czy konieczna jest modyfikacja dawki. Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię

Dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy i młodzież

Dawka leku zostanie ustalona przez lekarza na podstawie masy lub powierzchni ciała.

W dniu przeprowadzania chemioterapii

• • pierwsza dawka jest podawana drogą wstrzyknięcia do żyły, bezpośrednio przed leczeniem.

Po chemioterapii, lek zwykle podaje się dzieciom doustnie, 12 godzin później, w postaci tabletki

lub syropu.

W kolejnych dniach podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach od podania ostatniej dawki

dożylnej i kontynuować do 5 dni.

Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym

Dorośli:

• • Zazwyczaj stosowana dawka u dorosłych wynosi 4 mg i jest podawana w powolnym

wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym. W celu zapobiegania wymiotom lek będzie

podawany bezpośrednio przed zabiegiem operacyjnym.

Dzieci:

• • Lekarz ustali dawkę leku konieczną do zastosowania u dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca

i młodzieży. Maksymalna dawka 4 mg jest podawana w powolnym wstrzyknięciu do żyły.

W celu zapobiegania wymiotom lek będzie podawany bezpośrednio przed zabiegiem

operacyjnym.

Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką chorobą wątroby

Nie powinno się stosować dawki większej niż 8 mg na dobę.

Jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka w dalszym ciągu występują nudności i wymioty

Lek Ondansentron Accord powinien zacząć działać wkrótce po podaniu. Jeśli u pacjenta w dalszym

ciągu występują nudności lub wymioty, należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ondansetron Accord

Ondansentron Accord będzie podawany pacjentowi dorosłemu lub dziecku przez lekarza lub

pielęgniarkę, więc otrzymanie zbyt dużej dawki przez pacjenta dorosłego lub dziecko jest mało

prawdopodobne. Jeśli uważa się, że pacjent dorosły lub dziecko otrzymali zbyt dużą dawkę leku lub

doszło do pominięcia dawki leku, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• 4. Możliwe działania niepożądnae

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

CIĘŻKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Reakcje alergiczne

Jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka wystąpi reakcja alergiczna należy natychmiast powiedzieć o tym

lekarzowi lub personelowi medycznemu. Objawy mogą obejmować:

• nagle występujący świszczący oddech, ból lub ucisk w klatce piersiowej;

• obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej lub języka;

• wysypkę – czerwone plamki lub grudki pod skórą gdziekolwiek na ciele (pokrzywka);

• omdlenie.

NIEZBYT CIĘŻKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

ból głowy •

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)

nagłe zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca •

zaparcia •

zmiany wartości wyników badań czynności wątroby (jeśli pacjent otrzymuje lek Ondansetron •

Accord jednocześnie z chemioterapią cisplatyną, w pozostałych przypadkach działanie to

występuje niezbyt często)

podrażnienie i zaczerwienienie w miejscu podania •

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)

napady padaczkowe (drgawki) •

nietypowe ruchy ciała lub wstrząsy •

nierówne bicie serca •

ból w klatce piersiowej •

niskie ciśnienie krwi, które może prowadzić do zasłabnięcia lub zawrotów głowy •

czkawka •

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)

• zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie

• niewyraźne widzenie

• zaburzenia rytmu serca (czasami prowadzące do nagłej utraty świadomości)

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

• słabe widzenie lub tymczasowa utrata wzroku, zwykle trwająca nie dłużej niż 20 minut

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie

objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielegniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel: +48 22 49 21 201

Fax: +48 22 49 21 209

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Ondansetron Accord

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułko-strzykawce lub

kartoniku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Nie stosować tego leku w przypadku uszkodzenia pojemnika lub jeśli widoczne są cząstki i (lub)

kryształki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ondansetron Accord

Substancją czynną leku Ondansetron Accord jest ondansetron (w postaci ondansetronu chlorowodorku

dwuwodnego).

1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji w ampułko-strzykawce zawiera 2 mg ondansetronu (w

postaci ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego).

Każda ampułko-strzykawka 2 ml zawiera 4 mg ondansetronu (w postaci ondansetronu chlorowodorku

dwuwodnego).

Każda ampułko-strzykawka 4 ml zawiera 8 mg ondansetronu (w postaci ondansetronu chlorowodorku

dwuwodnego).

Inne składniki to: kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, sodu wodorotlenek

i (lub) kwas solny stężony (do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Ondansetron Accord i co zawiera opakowanie

Lek Ondansetron Accord jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem w ampułko-strzykawkce

z oranżowego szkła.

Lek Ondansetron Accord jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 5 i 10 ampułko-strzykawek.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Wytwórca/Importer:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA3000

Malta

Laboratori Fundació Dau

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca

08040 Barcelona

Hiszpania Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju Nazwa produktu leczniczego

członkowskiego

Ondansetron Accord 4 mg Injektions-/Infusionslösung in einer Fertigspritze Austria Ondansetron Accord 8 mg Injektions-/Infusionslösung in einer Fertigspritze

Ondansetron Accord 4 mg oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit Belgia Ondansetron Accord 8 mg oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit

Ondansetron Accord Czechy

Ondansetron Accordpharma 4 mg Dania Ondansetron Accordpharma 8 mg

Ondansetron Accordpharma 4 mg injektionestettä / infuusiota varten esitäytetyssä

ruiskussa Finlandia Ondansetron Accordpharma 8 mg injektionestettä / infuusiota varten esitäytetyssä

ruiskussa

Ondansétron Accord 4 mg, solution injectable/pour perfusion en seringue préremplie Francja Ondansétron Accord 8 mg, solution injectable/pour perfusion en seringue préremplie

Ondansetron Accord 4 mg solución para inyección/infusión en jeringa precargada Hiszpania Ondansetron Accord 8 mg solución para inyección/infusión en jeringa precargada

Ondansetron Accord 4 mg oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit Holandia Ondansetron Accord 8 mg oplossing voor injectie/infusie in een voorgevulde spuit

Ondansetron 4 mg/2 ml solution for injection/infusion in pre-filled syringe Irlandia Ondansetron 8 mg/4 ml solution for injection/infusion in pre-filled syringe

Ondansetron 4 mg Lösung zur Injektion/Infusion in einer Fertigspritze Niemcy Ondansetron 8 mg Lösung zur Injektion/Infusion in einer Fertigspritze

Ondansetron Accordpharma Norwegia

Ondansetron Accord Polska

Ondansetron Accord Portugalia

Ondansetron Accord 4 mg soluție injectabilă /perfuzabilă în seringă preumplută Rumunia Ondansetron Accord 8 mg soluție injectabilă /perfuzabilă în seringă preumplută

Ondansetron Accordpharma 4 mg lösning för injektion/infusion i förfylld spruta Szwecja Ondansetron Accordpharma 8 mg lösning för injektion/infusion i förfylld spruta

Ondansetron Accord Włochy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2024

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Instrukcje dotyczące użytkowania

Do podawania we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym lub w infuzji dożylnej po

rozcieńczeniu.

Lekarz przepisujący ondansetron w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom opóźnionym

związanym z radioterapią lub chemioterapią u dorosłych, młodzieży i dzieci powinien uwzględnić

właściwe wytyczne odnoszące się do stosowania leku i praktycznie przyjęte zasady stosowania.

Nudności i wymioty wywołane przez chemioterapię i radioterapię

Dorośli : Nasilenie wymiotów wywołanych przez leczenie przeciwnowotworowe różni się

w zależności od dawek leku i skojarzenia chemioterapii i radioterapii w zastosowanych schematach

leczenia. Drogę podania Ondansetronu Accord i jego dawkę należy dobierać w sposób elastyczny,

w zakresie od 8 mg do 32 mg na dobę, według poniższych zaleceń.

Chemioterapia i radioterapia o działaniu wymiotnym: Ondansetron może być podawany doodbytniczo, doustnie (tabletka lub syrop), dożylnie lub

domięśniowo.

U większości pacjentów leczonych chemioterapią lub radioterapią o działaniu wymiotnym,

bezpośrednio przed leczeniem należy zastosować ondansetron w dawce 8 mg w powolnym

wstrzyknięciu dożylnym (trwającym nie krócej niż 30 sekund) lub domięśniowym bezpośrednio przed

chemioterapią a następnie podawać 8 mg leku doustnie, co 12 godzin.

Aby zapobiec opóźnionym lub przedłużonym wymiotom po upływie pierwszych 24 godzin należy

kontynuować doustne lub doodbytnicze leczenie ondansetronem do 5 dni po zakończeniu cyklu

leczenia.

Chemioterapia o silnym działaniu wymiotnym:

Pacjentom otrzymującym chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym, np. duże dawki cisplatyny,

ondansetron można podawać doustnie, doodbytniczo, dożylnie lub domięśniowo. Ondansetron

stosowany w następujących schematach dawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin od rozpoczęcia

chemioterapii wykazywał porównywalną skuteczność:

• • Pojedyncza dawka 8 mg, podawana w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (trwającym nie krócej

niż 30 sekund) lub domięśniowym bezpośrednio przed chemioterapią.

• • Dawka 8 mg w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (trwającym co najmniej 30 sekund) lub

wstrzyknięciu domięśniowym bezpośrednio przed rozpoczęciem chemioterapii. Kolejne dwie

dawki 8 mg podawane we wstrzyknięciu dożylnym (trwającym co najmniej 30 sekund) lub

domięśniowym należy podawać w odstępach czterogodzinnych, lub do 24 godzin w infuzji ciągłej

z szybkością 1 mg/godz.

• • Maksymalna początkowa dawka to 16 mg, rozcieńczona w 50 do 100 ml roztworu chlorku sodu

0,9% do wlewów dożylnych lub w innym odpowiednim płynie infuzyjnym (patrz punkt 6.6

w Charakterystyce Produktu Leczniczego) i podana w postaci infuzji trwającej nie krócej niż

15 minut bezpośrednio przed chemioterapią. Po zastosowaniu początkowej dawki leku

Ondansetron Accord można podać w odstępach czterogodzinnych dwie dodatkowe dawki 8 mg

dożylnie (we wstrzyknięciu trwającym nie krócej niż 30 sekund) lub domięśniowo.

• • Nie należy podawać pojedynczej dawki większej niż 16 mg ze względu na zależne od dawki

zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT (patrz punkty 4.4, 4.8 i 5.1 w Charakterystyce

Produktu Leczniczego).

Wybór schematu dawkowania powinien być uzależniony od stopnia nasilenia wymiotów.

Skuteczność ondansetronu w chemioterapii o silnym działaniu wymiotnym może być zwiększona

przez dodanie przed chemioterapią pojedynczej dożylnej dawki 20 mg soli sodowej fosforanu

deksametazonu.

Aby zapobiec opóźnionym lub przedłużonym wymiotom po upływie pierwszych 24 godzin należy

kontynuować doodbytnicze lub doustne leczenie ondansetronem do 5 dni po zakończeniu cyklu

leczenia.

Dzieci i młodzież

Leczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię u dzieci w wieku ≥ 6 miesięcy

i młodzieży.

Dawkę leku stosowanego w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię oblicza

się na podstawie powierzchni ciała (ang. body surface area , BSA) lub masy ciała.

Ustalanie dawki na podstawie pola powierzchni ciała (BSA):

Ondansetron Accord powinno się podawać dożylnie w pojedynczej dawce

5 mg/m 2 pc., bezpośrednio przed chemioterapią. Pojedyncza dawka podana dożylnie nie może być

większa niż 8 mg. Podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach i kontynuować do 5 dni. Patrz Tabele

dotyczące dawkowania w Charakterystyce Produktu Leczniczego.

Całkowita dawka podana w ciągu 24 godzin (w postaci dawek podzielonych) nie może być większa

niż 32 mg (dawka stosowana u dorosłych).

Ustalanie dawki na podstawie masy ciała:

Całkowite dawki dobowe określone w oparciu o masę ciała są większe niż dawki obliczone na

podstawie powierzchni ciała (BSA). Ondansetron Accord powinno się podawać dożylnie

w pojedynczej dawce 0,15 mg/kg mc., bezpośrednio przed chemioterapią. Pojedyncza dawka podana

dożylnie nie może być większa niż 8 mg.

Można podać dwie kolejne dawki dożylne w odstępach co 4 godziny.

Podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach i kontynuować do 5 dni (dalsze informacje

patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Ondansetron Accord należy rozcieńczyć w roztworze glukozy 5% lub roztworze chlorku sodu 0,9%,

albo innego płynu infuzyjnego wykazującego zgodność (patrz punkt 6.6 w Charakterystyce Produktu

Leczniczego) i podawać we wlewie dożylnym trwającym nie krócej niż 15 minut.

Brak jest danych pochodzących z badań klinicznych z grupą kontrolną dotyczących stosowania leku

Ondansetron Accord w celu zapobiegania opóźnionym lub przedłużonym nudnościom i wymiotom

wywołanym przez chemioterapię. Brak jest danych pochodzących z badań klinicznych z grupą

kontrolną dotyczących stosowania leku Ondansetron Accord w leczeniu nudności i wymiotów

wywołanych przez radioterapię u dzieci.

Nudności i wymioty w okresie pooperacyjnym

Dorośli: W zapobieganiu nudnościom i wymiotom w okresie pooperacyjnym ondansetron może być

podany doustnie lub we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym.

Ondansetron można stosować w pojedynczej dawce 4 mg podanej domięśniowo lub w powolnym

wstrzyknięciu dożylnym bezpośrednio przed wprowadzeniem do znieczulenia.

W leczeniu nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym zaleca się zastosowanie pojedynczej

dawki 4 mg podanej domięśniowo lub w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.

Dzieci (powyżej 1 miesiąca) i młodzież

Podawanie doustne:

Nie przeprowadzono badań dotyczących doustnego stosowania ondansetronu w celu zapobiegania lub

leczenia nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym. W takim przypadku zaleca się zastosowanie

powolnego wstrzyknięcia dożylnego.

Wstrzyknięcie:

Zapobiegając pooperacyjnym nudnościom i wymiotom (PONV) u pacjentów pediatrycznych

poddanych ogólnemu znieczuleniu w trakcie operacji, można podać ondansetron w powolnym

dożylnym wstrzyknięciu (trwającym przynajmniej 30 sekund) w pojedynczej dawce 0,1 mg/kg mc.,

maksymalnie 4 mg, przed, w trakcie lub po wprowadzeniu do znieczulenia.

W celu leczenia nudności i wymiotów u pacjentów pediatrycznych po zabiegu operacyjnym

poddanych ogólnemu znieczuleniu podczas operacji, można podać ondansetron w powolnym

dożylnym wstrzyknięciu (trwającym przynajmniej 30 sekund) w pojedynczej dawce 0,1 mg/kg mc. do

maksymalnie 4 mg.

Brak jest danych dotyczących stosowania ondansetronu w leczeniu nudności i wymiotów w okresie

pooperacyjnym u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Pacjenci w podeszłym wieku: Dane dotyczące zastosowania ondansetronu w zapobieganiu i leczeniu

PONV u pacjentów w podeszłym wieku są ograniczone, jednak ondansetron jest dobrze tolerowany

przez pacjentów powyżej 65 lat, otrzymujących chemioterapię.

Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek: Nie ma konieczności dostosowania dobowej dawki leku,

częstości oraz drogi jego podawania.

Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby: Klirens ondansetronu jest znacząco zmniejszony a okres

półtrwania w surowicy znacząco przedłużony u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi

zaburzeniami czynności wątroby. U takich pacjentów całkowita dawka dobowa nie powinna być

większa niż 8 mg dlatego zaleca się podanie doustne lub pozajelitowe.

Pacjenci z powolnym metabolizmem sparteiny i debryzochiny: Okres półtrwania ondansetronu w fazie

eliminacji nie ulega zmianie u pacjentów zaklasyfikowanych jako powoli metabolizujący sparteinę

i debryzochinę. W konsekwencji, u takich pacjentów dawki wielokrotne będą powodowały taki sam

poziom ekspozycji jak u pozostałych grup pacjentów. Nie jest konieczna zmiana dawkowania

dobowego ani częstości podawania leku.

Niezgodności farmaceutyczne

Roztworu nie wolno sterylizować w autoklawie.

Lek Ondansetron Accord należy łączyć tylko z zalecanymi, poniżej wymienionymi roztworami:

roztwór chlorku sodu 0,9% do infuzji dożylnych (BP) (0,9% m/obj.)

roztwór glukozy 5% do infuzji dożylnych (BP) (5% m/obj.)

roztwór mannitolu 10% do infuzji dożylnych (BP) (10% m/obj.)

roztwór Ringera do infuzji dożylnych

roztwór chlorku potasu 0,3% (0,3% m/obj.) i chlorku sodu 0,9% (0,9% m/obj.) do infuzji dożylnych

(BP)

roztwór chlorku potasu 0,3% (0,3% m/obj.) i glukozy 5% (5% m/obj.) do infuzji dożylnych (BP)

Stabilność leku Ondansetron Accord po rozcieńczeniu zalecanymi roztworami wykazano dla stężeń

0,016 mg/ml i 0,64 mg/ml.

Należy stosować wyłącznie przezroczyste i bezbarwne roztwory.

Rozcieńczone roztwory należy przechowywać w warunkach chroniących przed dostępem światła.

Okres ważności i przechowywania

3 lata

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.

Wstrzyknięcie

Produkt leczniczy należy zużyć bezpośrednio po pierwszym otwarciu.

Infuzja

Chemiczną i fizyczną stabilność roztworu rozcieńczonego zalecanymi rozpuszczalnikami wykazano

w temperaturze 25°C i 2–8°C przez 7 dni.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast. W przeciwnym razie,

odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przygotowanego roztworu spoczywa na

użytkowniku. Wówczas roztworu nie należy przechowywać dłuższej niż przez 24 godziny

w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rozcieńczenia dokonano w kontrolowanych i zwalidowanych

warunkach jałowych.