Ondansetronum (Ondansetron Accord 2 mg/ml)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ondansetron Accord 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

Ondansetronum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• • Jeśli u pacjanta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Lek nazywa się Ondansetron Accord 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, w dalszej części

ulotki zwany jest jednak lekiem Ondansetron Accord.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Ondansetron Accord i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ondansetron Accord
• 3. Jak stosować lek Ondansetron Accord
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Ondansetron Accord
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Ondansetron Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Ondansetron Accord zawiera jako substancję czynną ondansetron, który należy do grupy leków

przeciwwymiotnych. Niektóre metody leczenia mogą powodować nudności lub wymioty. Leki

przeciwwymiotne mogą zapobiegać nudnościom i wymiotom po leczeniu.

U osób dorosłych lek Ondansetron Accord jest stosowany:

• w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić w trakcie chemioterapii (kurs

chemioterapii) lub radioterapii podczas leczenia choroby nowotworowej,

• w celu zapobiegania i leczenia nudności i wymiotów, które mogą wystąpić po operacji

w znieczuleniu ogólnym.

U dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca lek Ondansetron Accord może być stosowany w zapobieganiu

i leczeniu nudności i wymiotów po operacji.

U dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy lek Ondansetron Accord może być również stosowany

w leczeniu nudności i wymiotów podczas chemioterapii.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ondansetron Accord

Kiedy nie stosować leku Ondansetron Accord:

• - jeśli pacjent dorosły lub dziecko stosuje apomorfinę (używaną w leczeniu choroby Parkinsona);
• - jeśli pacjent dorosły lub dziecko ma uczulenie na ondansetron lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).  Jeśli pacjent uważa, że powyższe informacje go dotyczą, powinien skontaktować się z lekarzem

przed przyjęciem leku Ondansetron Accord.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ondansetron Accord należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty:

• - jeśli pacjent ma uczulenie na leki podobne do ondansetronu, takie jak leki zawierające granisetron

lub palonosetron,

• - jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka kiedykolwiek wystąpiły problemy z sercem , takie jak

nieregularne bicie serca (arytmia),

• - jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występują problemy z jelitami,
• - jeśli u pacjenta wątroba nie funkcjonuje prawidłowo, lekarz może zmniejszyć dawkę leku

Ondansetron Accord.

 Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym lekarza.

Ondansetron Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

dorosłego lub dziecko obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym

o lekach dostępnych bez recepty.

• • fenytoina i karbamazepina (leki stosowane w leczeniu padaczki) mogą niekorzystnie wpływać na

stężenie ondansetronu w organizmie,

• • ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu świądu, gruźlicy i trądu) może niekorzystnie wpływać na

stężenie ondansetronu w organizmie,

• • jednoczesne stosowanie ondansetronu może niekorzystnie wpływać na działanie tramadolu (lek

stosowany w zwalczaniu bólu),

• • fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, fluwoksamina, citalopram, escitalopram (SSRI)

[selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny] (leki stosowane w leczeniu depresji i (lub)

lęku) mogą powodować zmianę stanu psychicznego,

• • wenlafaksyna, duloksetyna (SNRI [inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny])

(leki stosowane w leczeniu depresji i (lub) lęku) mogą powodować zmianę stanu psychicznego,

• • jednoczesne stosowanie ondansetronu z lekami wpływającymi na serce (np. antracykliny, takie jak

doksorubicyna, daunorubicyna lub trastuzumab ), antybiotykami (np. erytromycyna lub

ketokonazol ), lekami przeciwarytmicznymi (np. amiodaron ) i beta-blokerami (np. atenolol lub

tymolol ) może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca.

 Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z tych leków.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie należy stosować leku Ondansetron Accord w pierwszym trymestrze ciąży. Wynika to z tego, że

lek Ondansetron Accord może nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i (lub)

podniebienia [otworu lub szczeliny w górnej wardze i (lub) podniebieniu]. Jeżeli pacjentka jest w

ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza

lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeżeli pacjentka jest kobietą w wieku rozrodczym,

może zostać doradzone zastosowanie skutecznej antykoncepcji.

Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Ondansetron Accord.

Badania na zwierzętach wykazały, że ondansetron może przenikać do mleka matki. Może to wpłynąć

na dziecko. Należy porozmawiać o tym z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Lek Ondansetron Accord nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Ondansetron Accord zawiera sód.

Lek zawiera 3,62 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym mililitrze. Odpowiada to

0,18% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

• 3. Jak stosować lek Ondansetron Accord

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Ondansetron Accord jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.

Przepisana dawka leku będzie zależała od rodzaju leczenia.

Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię lub radioterapię

Dorośli

W dniu przeprowadzania chemioterapii lub radioterapii u osób dorosłych zaleca się stosować dawkę

8 mg, podawaną w postaci wstrzyknięcia dożylnego lub domięśniowego, bezpośrednio przed

chemioterapią lub radioterapią, a następnie kolejną dawkę 8 mg po 12 godzinach. Zwykła dawka

dożylna u osób dorosłych nie powinna przekraczać 8 mg.

W kolejnych dniach

• • po chemioterapii lek będzie podawany doustnie, w postaci tabletki ondansetronu (8 mg) lub 10 ml

syropu (8 mg),

• • podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach od podania ostatniej dawki dożylnej

i kontynuować do 5 dni.

Jeśli chemioterapia lub radioterapia wywołują ciężkie nudności i wymioty, konieczne może być

podanie pacjentowi dorosłemu lub dziecku większej dawki niż zwykła dawka leku Ondansetron

Accord. Lekarz zdecyduje, czy konieczna jest modyfikacja dawki.

Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię

Dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy i młodzież

Dawka leku zostanie ustalona przez lekarza na podstawie masy lub powierzchni ciała.

W dniu przeprowadzania chemioterapii

• • pierwsza dawka jest podawana drogą wstrzyknięcia do żyły, bezpośrednio przed leczeniem.

Po chemioterapii, lek zwykle podaje się dzieciom doustnie w postaci tabletki lub syropu

W kolejnych dniach podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach od podania ostatniej dawki

dożylnej i kontynuować do 5 dni.

Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym

Dorośli:

• • Zazwyczaj stosowana dawka u osób dorosłych wynosi 4 mg i jest podawana we wstrzyknięciu

dożylnym lub domięśniowym. W celu zapobiegania wymiotom lek będzie podawany bezpośrednio

przed zabiegiem operacyjnym.

Dzieci:

• • Lekarz ustali dawkę leku konieczną do zastosowania u dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca

i młodzieży. Maksymalna dawka 4 mg jest podawana w powolnym wstrzyknięciu do żyły.

W celu zapobiegania wymiotom lek będzie podawany bezpośrednio przed zabiegiem

operacyjnym.

Pacjenci z umiarkowaną lub ciężką chorobą wątroby

Nie powinno się stosować dawki większej niż 8 mg na dobę.

Jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka w dalszym ciągu występują nudności i wymioty Lek powinien zacząć działać wkrótce po podaniu. Jeśli u pacjenta w dalszym ciągu występują

nudności lub wymioty, należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ondansetron Accord

Lek będzie podawany pacjentowi dorosłemu lub dziecku przez lekarza lub pielęgniarkę, więc

otrzymanie zbyt dużej dawki przez pacjenta dorosłego lub dziecko jest mało prawdopodobne. Jeśli

uważa się, że pacjent dorosły lub dziecko otrzymali zbyt dużą dawkę leku lub doszło do pominięcia

dawki leku, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• 4. Możliwe działania niepożądnae

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

CIĘŻKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Reakcje alergiczne

Jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka wystąpi reakcja alergiczna należy natychmiast powiedzieć

o tym lekarzowi lub personelowi medycznemu. Objawy mogą obejmować:

• · nagle występujący świszczący oddech, ból lub ucisk w klatce piersiowej,
• · obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej lub języka, co może utrudniać oddychanie,
• · wysypkę – czerwone kropki lub plamy pod skórą gdziekolwiek na ciele (pokrzywka),
• · omdlenie.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Należy

przerwać przyjmowanie tego leku.

Inne działania niepożądane obejmują:

Bardzo często

• • Ból głowy

(mogą wystąpić częściej niż u 1 na

10 pacjentów)

Często

• • Nagłe zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca

(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na

• • Zaparcia

10 pacjentów)

• • Zmiany wartości parametrów czynności wątroby (jeśli

pacjent otrzymuje Ondansetron Accord jednocześnie

z chemioterapią cisplatyną, w pozostałych przypadkach

działanie to występuje niezbyt często)

• • Podrażnienie w miejscu podania, np. ból, pieczenie, obrzęk,

zaczerwienienie lub świąd

Niezbyt często

• • Napady padaczkowe (drgawki)

(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na

• • Nietypowe ruchy ciała lub wstrząsy (dyskinezja)

100 pacjentów)

• • Zaburzenia motoryczne (w tym uporczywe skurcze mięśni

i/lub powtarzające się ruchy, dystonia)

• • Nierówne lub powolne bicie serca
• • Ból w klatce piersiowej z obecnością lub bez obniżenia

odcinka ST w EKG

• • Napadowe przymusowe patrzenie w górę
• • Niskie ciśnienie krwi, które może prowadzić do zasłabnięcia

lub zawrotów głowy

• • Czkawka
• • Zwiększenie stężenia substancji (enzymów) wytwarzanych

przez wątrobę (możliwe do wykazania w badaniach krwi).

Objawy te były często zgłaszane u pacjentów otrzymujących

cisplatynę (lek stosowany w chemioterapii).

Rzadko

• • Ciężkie reakcje alergiczne

(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na

• • Zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie podczas

1000 pacjentów) szybkiego podawania dożylnego

• • Przejściowe zaburzenia widzenia (takie jak niewyraźne lub

podwójne widzenie), głównie podczas podania dożylnego

• • Zaburzenia rytmu serca (czasami prowadzące do nagłej

utraty świadomości)

• • Biegunka i ból brzucha

Bardzo rzadko

• • Ciężka, nagła reakcja alergiczna z objawami, takimi jak

(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na gorączka, pęcherze skórne i łuszczenie się skóry (toksyczna

10 000 pacjentów) nekroliza naskórka; zespół Lyella) oraz ciężka reakcja

alergiczna z wysoką gorączką, pęcherzami skórnymi, bólem

stawów i (lub) zapaleniem oka (zespół Stevensa-Johnsona)

• • Słabe widzenie lub tymczasowa utrata wzroku, zwykle

trwająca nie dłużej niż 20 minut. Większość pacjentów

otrzymywała chemioterapeutyki, w tym cisplatynę. W

niektórych przypadkach zgłaszano, że przejściowa ślepota

była spowodowana przyczynami mózgowymi.

Częstość nieznana (nie może zostać

• • Zatrzymanie płynów (obrzęki)

określona na podstawie dostępnych

• • Wysypka i świąd

danych)

• • Niedokrwienie mięśnia sercowego Objawy obejmują: nagły

ból w klatce piersiowej lub ucisk w klatce piersiowej

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie

objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielegniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel: +48 22 49 21 201

Fax: +48 22 49 21 209

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Ondansetron Accord

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułce lub kartoniku po:

„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania dotyczących

temperatury. Ampułki należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić je przed

światłem.

Nie stosować tego leku w przypadku uszkodzenia pojemnika lub jeśli widoczne są cząstki i (lub)

kryształki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ondansetron Accord

Substancją czynną leku Ondansetron Accord jest ondansetron (w postaci chlorowodorku

dwuwodnego).

1 ml roztworu do wstrzykiwań lub infuzji zawiera 2 mg ondansetronu (w postaci dwuwodnego

chlorowodorku ondansetronu).

Każda ampułka 2 ml zawiera 4 mg ondansetronu (w postaci dwuwodnego chlorowodorku

ondansetronu).

Każda ampułka 4 ml zawiera 8 mg ondansetronu (w postaci dwuwodnego chlorowodorku

ondansetronu).

Inne składniki to: kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, sodu wodorotlenek

i (lub) kwas solny stężony do ustalania odpowiedniego pH i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Ondansetron Accord i co zawiera opakowanie

Lek Ondansetron Accord jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań lub infuzji,

zawartym w ampułce z przezroczystego lub oranżowego szkła.

Lek Ondansetron 2 mg/ml do wstrzykiwań jest dostępny w opakowaniach zawierających 5 ampułek

po 2 ml, 5 ampułek po 4 ml, a także 10 ampułek po 2 ml i 10 ampułek po 4 ml.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca:

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju Nazwa produktu leczniczego

członkowskiego

Austria Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösung zur Injektion oder Infusion

Ondansetron Accord Healthcare 2 mg/ml solution pour injection ou

Belgia perfusion/ oplossing voor injectie of infusie/ Lösung zur Injektion oder

Infusion

Cypr Ondansetron Accord 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση

Czechy Ondansetron Accord 2 mg/ml injekční roztok nebo infuzi

Dania Ondansetron Accord 2 mg/ml injektions og infusionsvæske, opløsning

Estonia Ondansetron Accord 2 mg/ml Ondansetron Accord 2 mg/ ml injektio- tai infuusioneste/ Lösning för Finlandia injektion och infusion

Grecja Ondansetron Accord 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση

Hiszpania Ondansetron Accord Healthcare 2 mg/ml para inyección o infusión EFG

Irlandia Ondansetron 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion

Łotwa Ondansetron Accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām

Malta Ondansetron 2 mg/ml Solution for Injection or Infusion

Niemcy Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösung zur Injektion oder Infusion

Norwegia Ondansetron Accord 2 mg/ml oppløsning til injeksjon og infusjon

Polska Ondansetron Accord 2 mg/ml

Portugalia Ondansetron Accord

Słowacja Ondansetron Accord 2 mg/ml injekčný alebo infúzny roztok

Słowenia Ondansetron Accord 2 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

Szwecja Ondansetron Accord 2 mg/ml Lösning för injektion och infusion

Wielka Brytania (Irlandia Ondansetron 2mg/ml Solution for Injection or Infusion Północna)

Ondansetrone Accord Healthcare 2mg/ml Soluzione per Iniezione o Włochy Infusione

Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2024

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników

służby zdrowia

Instrukcje dotyczące użytkowania:

Do podawania we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym lub w infuzji dożylnej po

rozcieńczeniu.

Lekarz przepisujący ondansetron w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom opóźnionym

związanym z radioterapią lub chemioterapią u osób dorosłych, młodzieży i dzieci powinien

uwzględnić właściwe wytyczne odnoszące się do stosowania leku i praktycznie przyjęte zasady

stosowania.

Nudności i wymioty wywołane przez chemioterapię i radioterapię:

Dorośli : Nasilenie wymiotów wywołanych przez leczenie przeciwnowotworowe różni się

w zależności od dawek leku i skojarzenia chemioterapii i radioterapii w zastosowanych schematach

leczenia. Drogę podania ondansetronu i jego dawkę należy dobierać w sposób elastyczny, w zakresie

od 8 mg do 32 mg na dobę, według poniższych zaleceń.

Chemioterapia i radioterapia o działaniu wymiotnym:

Ondansetron może być podawany doodbytniczo, doustnie (tabletka lub syrop), dożylnie lub

domięśniowo.

U większości pacjentów leczonych chemioterapią lub radioterapią o działaniu wymiotnym,

bezpośrednio przed leczeniem należy zastosować ondansetron w dawce 8 mg w powolnym

wstrzyknięciu dożylnym (trwającym nie krócej niż 30 sekund) lub domięśniowym bezpośrednio przed

chemioterapią, a następnie podawać 8 mg leku doustnie, co 12 godzin.

Aby zapobiec opóźnionym lub przedłużonym wymiotom po upływie pierwszych 24 godzin należy

kontynuować doustne lub doodbytnicze leczenie ondansetronem do 5 dni po zakończeniu cyklu

leczenia.

Chemioterapia o silnym działaniu wymiotnym: Pacjentom otrzymującym chemioterapię o silnym

działaniu wymiotnym, np. duże dawki cisplatyny, ondansetron można podawać doustnie, doodbytniczo, dożylnie lub domięśniowo. Ondansetron stosowany w następujących schematach

dawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin od rozpoczęcia chemioterapii wykazywał porównywalną

skuteczność:

• • Pojedyncza dawka 8 mg, podawana w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (trwającym nie krócej

niż 30 sekund) lub domięśniowym bezpośrednio przed chemioterapią.

• • Bezpośrednio przed chemioterapią powolne wstrzyknięcie dożylne (trwające nie krócej niż 30

sekund) lub domięśniowe po 8 mg każde, w odstępie od 2 do 4 godzin lub w ciągłej infuzji

dożylnej w dawce 1 mg/godzinę do 24 godzin.

• • Maksymalna początkowa dawka to 16 mg rozcieńczona w 50 do 100 ml roztworu chlorku sodu

0,9% do wlewów dożylnych lub w innym odpowiednim płynie infuzyjnym (patrz punkt 6.6)

i podana w postaci infuzji trwającej nie krócej niż 15 minut bezpośrednio przed chemioterapią.

Po zastosowaniu początkowej dawki ondansetronu można podać w odstępach

czterogodzinnych dwie dodatkowe dawki 8 mg dożylnie (we wstrzyknięciu trwającym nie

krócej niż 30 sekund) lub domięśniowo.

• • Wybór schematu dawkowania powinien być uzależniony od stopnia nasilenia wymiotów.

Nie należy podawać pojedynczej dawki większej niż 16 mg ze względu na zależne od dawki

zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT (patrz punkty 4.4, 4.8 i 5.1 w Charakterystyce Produktu

Leczniczego).

Skuteczność ondansetronu w chemioterapii o silnym działaniu wymiotnym może być zwiększona

przez dodanie przed chemioterapią, pojedynczej dożylnej dawki 20 mg soli sodowej fosforanu

deksametazonu.

Aby zapobiec opóźnionym lub przedłużonym wymiotom po upływie pierwszych 24 godzin należy

kontynuować doodbytnicze lub doustne leczenie ondansetronem do 5 dni po zakończeniu cyklu

leczenia.

Dzieci i młodzież:

Leczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię u dzieci w wieku ≥ 6 miesięcy

i młodzieży.

Dawkę leku stosowanego w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię oblicza

się na podstawie powierzchni ciała (ang. body surface area, BSA) lub masy ciała.

Ustalanie dawki na podstawie pola powierzchni ciała (BSA):

Ondansetron Accord powinno się podawać dożylnie w pojedynczej dawce 5 mg/m 2 , bezpośrednio

przed chemioterapią. Pojedyncza dawka podana dożylnie nie może być większa niż 8 mg.

Podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach i kontynuować do 5 dni (patrz Tabele

dotyczące dawkowania w Charakterystyce Produktu Leczniczego).

Całkowita dawka podana w ciągu 24 godzin (w postaci dawek podzielonych) nie może być większa

niż 32 mg (dawka stosowana u osób dorosłych).

Ustalanie dawki na podstawie masy ciała:

Całkowite dawki dobowe określone w oparciu o masę ciała są większe niż dawki obliczone na

podstawie powierzchni ciała (BSA). Ondansetron Accord powinno się podawać dożylnie

w pojedynczej dawce 0,15 mg/kg, bezpośrednio przed chemioterapią. Pojedyncza dawka podana

dożylnie nie może być większa niż 8 mg.

Można podać dwie kolejne dawki dożylne w odstępach co 4 godziny.

Podawanie doustne można rozpocząć po 12 godzinach i kontynuować do 5 dni (dalsze informacje

patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego). Ondansetron Accord należy rozcieńczyć w 5 % roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu

lub innego kompatybilnego płynu infuzyjnego (patrz punkt 6.6 w Charakterystyce Produktu

Leczniczego) i podawać we wlewie dożylnym trwającym nie krócej niż 15 minut.

Brak jest danych pochodzących z badań klinicznych z grupą kontrolną dotyczących stosowania leku

Ondansetron Accord w celu zapobiegania opóźnionym lub przedłużonym nudnościom i wymiotom

wywołanym przez chemioterapię. Brak jest danych pochodzących z badań klinicznych z grupą

kontrolną dotyczących stosowania leku Ondansetron Accord w leczeniu nudności i wymiotów

wywołanych przez radioterapię u dzieci.

Nudności i wymioty w okresie pooperacyjnym:

Dorośli: W zapobieganiu nudnościom i wymiotom w okresie pooperacyjnym ondansetron może być

podany doustnie lub we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym.

Ondansetron można stosować w pojedynczej dawce 4 mg podanej domięśniowo lub w powolnym

wstrzyknięciu dożylnym bezpośrednio przed wprowadzeniem do znieczulenia.

W leczeniu nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym zaleca się zastosowanie pojedynczej

dawki 4 mg podanej domięśniowo lub w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.

Dzieci (w wieku powyżej 1 miesiąca) i młodzież:

Podawanie doustne: Nie przeprowadzono badań dotyczących doustnego stosowania ondansetronu

w celu zapobiegania lub leczenia nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym. W takim przypadku

zaleca się zastosowanie powolnego wstrzyknięcia dożylnego.

Wstrzyknięcie: Zapobiegając pooperacyjnym nudnościom i wymiotom (PONV) u pacjentów

pediatrycznych poddanych ogólnemu znieczuleniu w trakcie operacji, można podać ondansetron

w powolnym dożylnym wstrzyknięciu (trwającym przynajmniej 30 sekund) w pojedynczej dawce 0,1

mg/kg mc., maksymalnie 4 mg, przed, w trakcie lub po wprowadzeniu do znieczulenia.

W celu leczenia nudności i wymiotów u pacjentów pediatrycznych po zabiegu operacyjnym

poddanych ogólnemu znieczuleniu podczas operacji, można podać ondansetron w powolnym

dożylnym wstrzyknięciu (trwającym przynajmniej 30 sekund) w pojedynczej dawce 0,1 mg/kg mc. do

maksymalnie 4 mg.

Brak jest danych dotyczących stosowania leku Ondansetron Accord w leczeniu nudności i wymiotów

w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Pacjenci w podeszłym wieku: Dane dotyczące zastosowania ondansetronu w zapobieganiu i leczeniu

PONV u pacjentów w podeszłym wieku są ograniczone, jednak ondansetron jest dobrze tolerowany

przez pacjentów powyżej 65 lat, otrzymujących chemioterapię.

Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek : Nie ma konieczności dostosowania dobowej dawki leku,

częstości oraz drogi jego podawania.

Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby : Klirens ondansetronu jest znacząco zmniejszony a okres

półtrwania w surowicy znacząco przedłużony u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi

zaburzeniami czynności wątroby. U takich pacjentów całkowita dawka dobowa nie powinna być

większa niż 8 mg dlatego zaleca się podanie doustne lub pozajelitowe.

Pacjenci z powolnym metabolizmem sparteiny i debryzochiny : Okres półtrwania ondansetronu w fazie

eliminacji nie ulega zmianie u pacjentów zaklasyfikowanych jako powoli metabolizujący sparteinę i debryzochinę. W konsekwencji, u takich pacjentów dawki wielokrotne będą powodowały taki sam

poziom ekspozycji jak u pozostałych grup pacjentów. Nie jest konieczna zmiana dawkowania

dobowego ani częstości podawania leku.

Niezgodności farmaceutyczne:

Tego leku nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi oprócz tych, które są zalecane poniżej.

Roztworu nie wolno sterylizować w autoklawie.

Lek Ondansetron Accord należy łączyć tylko z zalecanymi, poniżej wymienionymi roztworami:

0,9% roztwór chlorku sodu do infuzji dożylnych (BP) (0,9% m/obj.)

5% roztwór glukozy do infuzji dożylnych (BP) (5% m/obj.)

10% roztwór mannitolu do infuzji dożylnych (BP) (10% m/obj.)

roztwór Ringera do infuzji dożylnych

0,3% roztwór chlorku potasu (0,3% m/obj.) i 0,9% roztwór chlorku sodu (0,9% m/obj.) do infuzji

dożylnych (BP)

0,3% roztwór chlorku potasu (0,3% m/obj.) i 5% roztwór glukozy (5% m/obj.) do infuzji dożylnych

(BP)

Stabilność leku Ondansetron Accord po rozcieńczeniu zalecanymi roztworami wykazano dla stężeń

0,016 mg/ml i 0,64 mg/ml.

Należy stosować wyłącznie przezroczyste i bezbarwne roztwory.

Rozcieńczone roztwory należy przechowywać w warunkach chroniących przed dostępem światła.

Okres ważności i przechowywania

W opakowaniu zamkniętym

3 lata.

Lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania dotyczących temperatury. Ampułki

należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić je przed światłem.

Wstrzyknięcie

Lek należy zużyć bezpośrednio po pierwszym otwarciu.

Infuzja

Chemiczną i fizyczną stabilność roztworu rozcieńczonego zalecanymi rozpuszczalnikami wykazano

w temperaturze 25°C i 2–8°C przez 7 dni.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast. W przeciwnym razie,

odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przygotowanego roztworu spoczywa na

użytkowniku. Wówczas roztworu nie należy przechowywać dłuższej niż przez 24 godziny

w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rozcieńczenia dokonano w kontrolowanych i zatwierdzonych

warunkach jałowych.