Tamsulosini hydrochloridum (Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu)

Substancja czynna Tamsulosini hydrochloridum
Forma farmaceutyczna Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Moc 0,4 mg
Numer rejestru 12196
Kod ATC G04CA02
Producent/Importer
  • Gedeon Richter Plc. (Węgry)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Tamsulosini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde (nazywany Omsal w

dalszej części ulotki) i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Omsal

3. Jak stosować lek Omsal

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Omsal

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Omsal i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Omsal jest tamsulosyny chlorowodorek. Jest to selektywny antagonista

receptorów adrenergicznych typu alfa 1A/1D . Powoduje zmniejszenie napięcia mięśni gładkich gruczołu

krokowego i cewki moczowej i umożliwia łatwiejszy przepływ moczu przez cewkę oraz ułatwia jego

oddawanie. Ponadto zmniejsza uczucie parcia na pęcherz.

Lek Omsal jest stosowany u mężczyzn w leczeniu objawów ze strony dolnych dróg moczowych

związanych z powiększeniem gruczołu krokowego (łagodny rozrost gruczołu krokowego).

Objawy te mogą obejmować trudności z oddawaniem moczu (słaby strumień), oddawanie moczu

kroplami, parcie na mocz oraz zwiększoną częstość oddawania moczu zarówno w nocy, jak i dzień.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Omsal

Kiedy nie stosować leku Omsal:

- jeśli pacjent ma uczulenie na tamsulosyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nadwrażliwość może objawiać się jako

nagły miejscowy obrzęk tkanek miękkich organizmu (np. gardła lub języka), trudności w

oddychaniu i (lub) swędzenie i wysypka (obrzęk naczynioruchowy).

- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby.

- jeśli u pacjenta występują omdlenia spowodowane obniżonym ciśnieniem krwi podczas zmiany

pozycji (z leżącej na siedzącą lub stojącą).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Omsal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

- W czasie leczenia niezbędne jest wykonywanie okresowych badań lekarskich w celu

monitorowania stanu pacjenta.

- W rzadkich przypadkach stosowanie tamsulosyny może prowadzić do omdlenia, jak w

przypadku stosowania innych leków należących do tej samej grupy. W przypadku wystąpienia

1 pierwszych objawów zawrotów głowy lub uczucia osłabienia, pacjent powinien usiąść lub

położyć się do czasu ustąpienia objawów.

- Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia nerek, należy poinformować o tym lekarza.

- Jeśli u pacjenta jest planowana lub wykonywana operacja zaćmy (operacja zmętnienia

soczewki) lub u pacjenta występuje podwyższone ciśnienie wewnątrz gałki ocznej (jaskra),

pacjent powinien poinformować lekarza okulistę o przyjmowaniu obecnie lub ostatnio leku

Omsal, ponieważ Omsal może spowodować powikłania w trakcie zabiegu. Lekarz specjalista

może wtedy zastosować specjalne środki ostrożności poprzez dobór odpowiednich leków bądź

technik chirurgicznych. Należy zapytać lekarza, czy potrzebne jest przesunięcie w czasie lub

okresowe zaprzestanie stosowania leku z powodu przeprowadzanej operacji zaćmy (zmętnienia

soczewki) lub operacji z powodu podwyższonego ciśnienia wewnątrz gałki ocznej (jaskra).

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku Omsal u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma

właściwego wskazania do stosowania leku Omsal w tej grupie wiekowej, a jego skuteczność nie

została ustalona

Omsal a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki (np. leki

zapobiegające powstawaniu zakrzepów zwane lekami przeciwzakrzepowymi, takie jak warfaryna, leki

przeciwzapalne, takie jak diklofenak) mogą wpływać na działanie tamsulosyny. Dlatego inne leki

można przyjmować jednocześnie z lekiem Omsal tylko za zgodą lekarza.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek Omsal nie jest wskazany do stosowania u kobiet.

U mężczyzn zgłaszano zaburzenia wytrysku (zaburzenia ejakulacji).

Oznacza to, że nasienie nie opuszcza ciała poprzez cewkę moczową, ale zamiast tego trafia do

pęcherza moczowego (wsteczny wytrysk) lub objętość wytrysku jest zmniejszona lub wytrysk w ogóle

nie występuje (brak wytrysku). Zjawisko to jest nieszkodliwe.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Omsal może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie maszyn. Należy

wziąć pod uwagę, że u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy.

Omsal zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę o przedłużonym uwalnianiu, twardą, to

znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Omsal

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Jeżeli lekarz nie zalecił inaczej, zalecana dawka leku to jedna kapsułka na dobę po śniadaniu lub po

pierwszym posiłku danego dnia.

Kapsułki nie należy rozgryzać ani żuć, należy połykać ją w całości.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Omsal

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Omsal może prowadzić do nieoczekiwanego spadku

ciśnienia krwi i przyspieszonego bicia serca, a następnie do zawrotów głowy. Należy natychmiast

skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na izbę przyjęć najbliższego szpitala, ponieważ skutki

przypadkowego lub celowego przedawkowania leku mogą wymagać interwencji medycznej.

Pominięcie zastosowania leku Omsal

2 Należy przyjąć pominiętą kapsułkę tego samego dnia. W następnym dniu nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki, lecz kontynuować leczenie, stosując jedną kapsułkę

na dobę.

Przerwanie stosowania leku Omsal

Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Nie należy się niepokoić poniższą listą możliwych działań niepożądanych – u pacjenta może nie

wystąpić żadne z nich. U większości pacjentów nie występują żadne działania niepożądane. Jeżeli

jednak działania niepożądane wystąpią i niepokoją pacjenta podczas stosowania leku, należy

skonsultować się z lekarzem.

W przypadku odczuwania pustki w głowie i zawrotów głowy pacjent powinien usiąść lub położyć się

do chwili ustąpienia objawów.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 osób)

może pojawić się bardzo szybko.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)

konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna,

zwane zespołem Stevensa-Johnsona.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

3

U pacjentów przyjmujących tamsulosynę podczas lub przed operacją zaćmy (operacją zmętnienia

soczewki) lub operacją z powodu podwyższonego ciśnienia wewnątrz gałki ocznej (jaskra), może

dochodzić do słabej rozszerzalności źrenicy, a tęczówka (zabarwiona okrągła część oka) może stać się

wiotka podczas operacji (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Dodatkowo oprócz wyżej obserwowanych działań niepożądanych,

zostały zgłoszone w związku z wykorzystaniem leku Omsal. Ponieważ zdarzenia te są zgłaszane

spontanicznie po wprowadzeniu leku do obrotu, nie można wiarygodnie określić ich częstości

występowania ani też roli leku Omsal w ich powstawaniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Omsal 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „EXP”. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Omsal

- Substancją czynną leku jest tamsulosyny chlorowodorek. Każda kapsułka zawiera 0,4 mg

tamsulosyny chlorowodorku.

- Pozostałe składniki to:

4 Wypełnienie kapsułki: celuloza mikrokrystaliczna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu

kopolimer (1:1) (zawiera: polisorbat 80, sodu laurylosiarczan), talk, trietylu cytrynian, wapnia

stearynian.

Otoczka kapsułki: żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172), żelaza tlenek

czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatyna.

Jak wygląda lek Omsal i co zawiera opakowanie

Kapsułki w rozmiarze 2 są matowe, a ich części mają kolor płowożółty i brązowy. Każda kapsułka o

przedłużonym uwalnianiu, twarda jest wypełniona 330 mg białych lub białawych peletk powlekanych.

Opakowanie kartonowe zawiera 30 lub 100 kapsułek pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i Wytwórca

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapeszt

Węgry

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych państwach

członkowskich Eurpejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

Dział Medyczny

ul. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Tel. +48 (22)755 96 48

lekalert@grodzisk.rgnet.org

faks: +48 (22) 755 96 24

Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2021

5

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 30 kaps. Rp 05909990586196
2 100 kaps. Rp 05909990586202

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?