Tamsulosini hydrochloridum (OMI-TAM)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

OMI-TAM, 0,4 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tamsulosini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjent a.

• • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty .
• • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkod zić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Sp is treści ulotki

• 1. Co to jest lek OMI-TAM i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje wa żne przed przyjęciem leku OMI-TAM
• 3. Jak przyjmować lek OMI-TAM
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek OMI-TAM
• 6. Zawartość opakowania i i nne informacje

1. Co to jest lek OMI- TAM i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku OMI - TAM jest tamsulosyna. Tamsulosyna jest wybiórczym antagonistą

receptora adrenergicznego. Tamsulosyna zmniejsza napięcie mięśni gładkich gruczołu krokowego

i cewki mocz owej, ułatwiając przepływ moczu przez cewkę i oddawanie moczu. Dodatkowo, lek

zmniejsza uczucie parcia na pęcherz.

Lek OMI-TAM stos uje się u mężczyzn w leczeniu objawów z dolnych dróg moczowych związanych

z powiększ eniem gruczoł u krokowego (łagodny rozrost gruczołu krokowego), takich jak: trudności w

oddawaniu moczu (zmniejszony strumień moczu), oddawanie moczu k ropel kami, uczucie nagłego

parcia na pęcherz oraz częste oddawanie moczu, zarówno w nocy, jak i w ciągu dnia.

Informacje ważne przed przyjęciem leku OMI -TAM 2.

Kiedy nie przyjmować leku OMI-TAM

− jeśli pacjent ma uczulenie na tamsulosynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6). Nadwrażliwość może objawiać się jako nagły miejscowy

obrzęk tkanek miękkich ciała (np. gardła lub języka), trudności w oddychaniu i (lub) swędzenie

oraz wysypka (obrzęk naczynioruchowy)

− jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby

− jeśli u pacjenta występują omdlenia związane z obniżeniem ciśnienia krwi przy zmianie

pozycji (z leżącej na siedząca lub stojącą).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

− konieczne jest przeprowadzanie okresowych badań lekarskich w celu określenia stopnia rozwoju

choroby, na którą pacjent jest leczony .

− rzadko , podobnie jak w przypadku innych leków należących do tej samej grupy, może wystąpić

obniżenie ciśnienia tętniczego krwi i omdlenia. Gdy tylko wystąpią objawy takie jak zawroty

głowy czy uczucie osłabienia , należy usiąść lub położyć się do czasu ustąpienia tych objawów

− jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek , należy o tym poinformować lekarza

− jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny w związku ze zmętnieni em soczewki oka

(zaćma) lub zwiększon ym ciśnieni em w gałce ocznej (jaskra). Należy poinformować okulistę, że

stosuje się, stosowało w przeszłości lub planuje stosować OMI-TAM . Spec jalista będzie mógł

1 wtedy podjąć odpowiednie środki ostrożności odnośnie odpowiedniego leczenia oraz technik

operacyjnych.

Należy zapytać lekarza, czy należy wstrzymać się z rozpoczęciem przyjmowania leku lub

czasowo przerwać jego przyjmowanie w związku z zabiegiem usunięcia zaćmy lub operacyjnego

leczenia zwiększonego ciśnienia w gałce ocznej (jaskra).

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku OMI - TAM u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat, gdyż nie jest on

skuteczny w tej populacji.

Lek OMI-TAM a inne leki

Jednoczesne zażywanie leku OMI- TAM z innymi lekami z tej samej grupy (antagoniści receptora

adrenergicznego typu α 1 ) może powodować niezamierzone obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszyst kich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Szczególnie ważne jest aby powiedzieć lekarzowi, że stosuje się jednocześnie leki, które mogą

zmniejszać wydalanie leku OMI - TAM z organizmu (np. ketokonazol, erytromycynę).

OMI-TAM z jedzeniem i piciem

Lek OMI-TAM można przyjmować niezależnie od posiłków.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek OMI-TAM nie jest wskazany do stosowania u kobiet.

Donoszono o przypadkach zaburzeń wytrysku nasienia u mężczyzn. Oznacza to, że nasienie nie

wypływa przez cewkę moczową, tylko cofa się do pęcherza (wytrysk wsteczny) lub objętość ejakulatu

(nasienia) jest zmniejszona lub nie dochodzi do wytrysku. Zjawisko to nie stanowi zagrożenia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak jest danych potwierdzających wpływ leku OMI-TAM na zdolność prowadzenia pojazdów

i obsługę maszyn. Należy jednak pamiętać o możliwości wystąpienia zawrotów głowy – w takim

wypadku nie należy wykonywać czynności wymagając ych uwagi.

3. Jak przyjmować lek OMI -TAM

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Lek można przyjmować razem z posiłkiem lub na czczo,

najlepiej o tej samej godzinie każdego dnia.

Tabletkę należy połknąć w całości , nie kruszyć ani nie rozgryzać .

OMI- TAM jest tabletką opracowaną w ten sposób, aby po jej połknięciu substancja czynna uwalniała

się stopniowo, w sposób równomierny. Pozostałości tabletki mogą pojawić się w kale. Nie ma powodu

aby podejrzewać, iż tabletka jest nieskuteczna, ponieważ substancja czynna wcześniej została

uwolniona z tabletki.

Zazwyczaj lek OMI-TAM jest przepisywany w celu stosowania go przez długi czas. Wpływ na

pęcherz i oddawanie moczu utrzymuje się podczas długotrwałego stosowania leku OMI -TAM.

Przyjęcie większej niż za lecana dawki leku OMI-TAM

Zażycie zbyt wielu tabletek leku OMI-TAM może prowadzić do niepożądanego obniżeni a ciśnienia

tętniczego krwi i zwiększenia częstości uderzeń serca z uczuciem osłabien ia. W przypadku zażycia

zbyt wielu tabletek leku OMI- TAM należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

2 Pominięcie przyjęcia leku OMI-TAM

Jeśli pacjent zapomniał zażyć lek OMI-TAM o określonej porze, może zrobić to w późniejszym czasie

tego samego dnia. Jeśli pacjent zapomniał przyjąć lek w dany m dniu, należy kontynuować leczenie

zgodnie z wcześniejszym schematem dawkowania.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku OMI-TAM

W przypadku zbyt wczesnego przerwania leczenia lekiem OMI-TAM objawy choroby mogą

powrócić. Dlatego lek musi być przyjmowany tak długo, jak zalecił lekarz, nawet jeśli objawy

choroby ustąpiły. Przed przerwaniem leczenia zawsze należy zasięgnąć porady lekarza.

W razie jakic hkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często ( mogą wyst ąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

zawroty głowy, szczególnie przy zmianie pozycji z leżącej na siedzącą lub stojącą ; zaburzenia

wytrysku . Zaburzenia wytrysku oznaczają, że nasienie nie wypływa przez cewkę moczową, tylko cofa

się do pęcherza (wytrysk wsteczny) lub objętość ejakulatu (nasienia) jest zmniejszona lub nie

dochodzi do wytrysku. Zjawisko to nie stanowi zagrożenia.

Niezbyt często ( mogą wyst ąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)

ból głowy , uczucie kołatania serca ( bicie serca odczuwalne i szybsze niż zazwyczaj ), obniż one

ciśnieni e tętnicze krwi odczuwane np. przy szybkiej zmianie pozycji z siedzącej lub leżącej i czasem

powiązane z zawrotami głowy , zapalenie błony śluzowej nosa lub zatkany nos, biegunka, nudności

i wymioty, zaparcia , osłabienie , wysypka, swę dzenie i pokrzywka.

Rzadko ( mogą wyst ąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)

omdlenia i nagły miejscowy obrzęk tkanek miękkich (np. gardła lub języka) , trudności w oddychaniu

i (lub) swędzenie i wysypka, występujące często jako wynik reakcji alergicznej (obrzęk

naczynioruchowy).

Bardzo rzadko ( mogą wyst ąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

priapizm ( bolesny, długotrwały i niepożądany wzwód, w przypadku którego należy podjąć

natychmiastowe leczenie); ciężka choroba objawiająca się tworzeniem się pęcherzy n a skórze,

w okolicy ust, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa -Johnsona).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

− niew yraźne widzenie

− zaburzenia widzenia

− krwawienie z nosa

− ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry)

− nieregularny rytm serca (migotanie przedsionków, arytmia, tachykardia ), trudności

w oddychaniu (duszność)

− jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny w związku ze zmętnieniem soczewki oka

(zaćma) lub podwyższonym ciśnieniem w gałce ocznej (jaskra), a pacjent zażywa lub zażywał

w przeszłości lek OMI- TAM, należy wziąć pod uwagę, że u tego pacjenta źrenica może się

źle rozszerzać, a tęczówka może wiotczeć podczas wykonywania zabiegu

− suchość w jamie ustnej .

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

3 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Med ycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl .

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

be zpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek OMI -TAM

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważnośc i zamieszczonego na kartoniku i blistrze

po: „Termin ważności” lub „EXP”. Dwie pierwsze cyfry oznaczają miesiąc, a cztery ostatnie cyfry

oznaczają rok. Termin ważności oznacza ostatni dzień po danego miesiąca.

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę , jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek OMI-TAM

− Substancją czynną leku jest 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku.

− Pozostałe składniki to :

Rdzeń tabletki: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karbomer, krzemionka koloidalna,

bezwodna, żelaza tlenek czerwony (E 172), magnezu stearynian.

Zewnęt rzna warstwa rdzenia tabletki : celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer,

krzemionka koloidalna, bezwodna, magnezu stearynian.

Jak wygląda lek OMI-TAM i co zawiera opakowanie

Białe, niepodzielne, okrągłe tabletki o średnicy 9 mm, z wy tłoczeniem „T9SL” na jednej stronie

oraz „0.4” na drugiej stronie tabletki.

Lek OMI-TAM , jest dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek w blistrach.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

+pharma arzneimittel gmbh

Hafnerstraße 211

8054 Graz

Austria

Wytwórca

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H

Hafnerstraße 211

8054 Graz

Austria

4 Synthon B.V.

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holandia

Synthon Hispania, S.L.

Castelló 1

Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

Hiszpania

G. L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1

8502 Lannach

Austria

W celu uzyskania szczegółowej informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich

Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego:

+pharma Polska sp. z o.o.

ul. Podgórska 34

31-536 Kraków

Polska

Tel.: +48 12 262 32 36

Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2020

5