Omeprazolum (Omeprazole APTEO MED)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Omeprazole APTEO MED, 20 mg, kapsułki dojelitowe, twarde

Omeprazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten jest dostępny bez recepty. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak jak to opisano w tej

ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Omeprazole APTEO MED i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Omeprazole APTEO MED
• 3. Jak stosować lek Omeprazole APTEO MED
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Omeprazole APTEO MED
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Omeprazole APTEO MED i w jakim celu się go stosuje

Lek Omeprazole APTEO MED zawiera substancję czynną omeprazol. Należy on do grupy leków

nazywanych „inhibitorami pompy protonowej”. Ich działanie polega na zmniejszaniu ilości kwasu

wydzielanego w żołądku.

Lek Omeprazole APTEO MED jest stosowany w leczeniu objawów refluksu (np. zgagi czy zarzucania

treści żołądkowej) u osób dorosłych.

Refluks polega na cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej do przełyku, co może powodować ból i stan

zapalny przełyku. Choroba objawia się pieczeniem w klatce piersiowej (zgaga) oraz kwaśnym

posmakiem w jamie ustnej (zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej).

Złagodzenie objawów może wystąpić dopiero po 2-3 dniach przyjmowania leku.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Omeprazole APTEO MED

Kiedy nie stosować leku Omeprazole APTEO MED

- jeżeli pacjent ma uczulenie na omeprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

- jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej (np.

pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, ezomeprazol);

- jeżeli pacjent przyjmuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem

HIV).

Nie należy przyjmować leku Omeprazole APTEO MED, jeśli którykolwiek z powyższych punktów

dotyczy pacjenta.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości przed rozpoczęciem przyjmowania leku Omeprazole

APTEO MED należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

1 Nie należy przyjmować leku Omeprazole APTEO MED dłużej niż przez 14 dni bez konsultacji z

lekarzem. Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy

skontaktować się z lekarzem.

Omeprazole APTEO MED może powodować utajenie objawów innych chorób. Z tego względu, jeżeli

wystąpi którykolwiek z poniższych objawów przed rozpoczęciem lub w trakcie przyjmowania leku

Omeprazole APTEO MED, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• - nieuzasadniona utrata masy ciała oraz utrudnione połykanie;
• - ból żołądka lub niestrawność;
• - pojawienie się wymiotów treścią pokarmową lub krwią;
• - oddawanie czarnych stolców (kału podbarwionego krwią);
• - ciężka lub uporczywa biegunka, gdyż ze stosowaniem omeprazolu związane jest niewielkie

zwiększenie częstości występowania biegunki zakaźnej;

• - jeśli pacjent miał chorobę wrzodową żołądka lub zabiegi chirurgiczne w obrębie przewodu

pokarmowego;

• - jeśli pacjent stosuje leki na niestrawność i zgagę przez okres dłuższy niż 4 tygodnie;
• - jeśli niestrawność lub zgaga utrzymuje się u pacjenta przez okres dłuższy niż 4 tygodnie;
• - jeśli pacjent ma żółtaczkę lub inną ciężką chorobę wątroby;
• - jeśli pacjent jest w wieku powyżej 55 lat i w ostatnim czasie wystąpiły u niego nowe dolegliwości.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Omeprazole APTEO MED należy skonsultować się z

lekarzem:

• - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku podobnego do

leku Omeprazole APTEO MED, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego;

• - jeśli pacjent będzie miał planowane specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A).

Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni

słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być

przerwanie stosowania leku Omeprazole APTEO MED. Należy również powiedzieć o wszelkich

innych występujących działaniach niepożądanych, takich jak ból stawów.

Nie zaleca się stosowania leku Omeprazole APTEO MED jako środka zapobiegawczego.

W przypadku leczenia lekiem Omeprazole APTEO MED przez okres dłuższy niż maksymalny

zalecany czas 14 dni, pacjent powinien zapoznać się z poniższą informacją.

Jeżeli przyjmowano Omeprazole APTEO MED przez okres dłuższy niż trzy miesiące, istnieje

możliwość zmniejszenia stężenia magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się jako

zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszona akcja

serca. W razie zaobserwowania któregoś z powyższych objawów, należy o tym niezwłocznie

poinformować lekarza. Małe stężenie magnezu może prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub

wapnia we krwi. Lekarz może zalecić regularne przeprowadzanie badań krwi w celu kontrolowania

stężenia magnezu.

Podczas przyjmowania omeprazolu może wystąpić zapalenie nerek. Objawy mogą obejmować

zmniejszenie objętości moczu lub występowanie krwi w moczu i (lub) reakcje nadwrażliwości, takie

jak gorączka, wysypka i sztywność stawów. Takie objawy pacjent powinien zgłosić lekarzowi

prowadzącemu.

Dzieci i młodzież

Omeprazole APTEO MED nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.

Lek Omeprazole APTEO MED a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również tych, które

wydawane są bez recepty. Jest to ważne, ponieważ Omeprazole APTEO MED może wpływać na

działanie niektórych leków, a także niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Omeprazole

APTEO MED.

2 Nie należy przyjmować leku Omeprazole APTEO MED, jeżeli stosuje się lek zawierający nelfinawir

(stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV).

Pacjent powinien powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, czy przyjmuje klopidogrel (stosowany w

celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi).

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli przyjmuje się którykolwiek z następujących

leków:

− ketokonazol, itrakonazol lub worykonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);

− digoksyna (stosowana w leczeniu zaburzeń czynności serca);

− diazepam (stosowany w leczeniu lęku, w celu zmniejszenia napięcia mięśni lub w leczeniu

padaczki);

− fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki). Jeżeli pacjent przyjmuje fenytoinę, lekarz będzie

kontrolował stan pacjenta podczas rozpoczynania oraz kończenia przyjmowania leku Omeprazole

APTEO MED;

− leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi, takie jak warfaryna lub inne preparaty

antagonistów witaminy K. Lekarz będzie musiał kontrolować stan pacjenta podczas

rozpoczynania oraz kończenia przyjmowania leku Omeprazole APTEO MED;

− ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy);

− atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV);

− takrolimus (stosowany po przeszczepach narządów);

− ziele dziurawca (łac . Hypericum perforatum, stosowany w leczeniu łagodnej depresji);

− cylostazol (stosowany w leczeniu chromania przestankowego);

− sakwinawir (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV);

− klopidogrel (stosowany w celu zapobiegania powstawania zakrzepów krwi);

− erlotynib (stosowany w leczeniu chorób nowotworowych);

− metotreksat (lek z grupy chemioterapeutyków stosowany w dużych dawkach w leczeniu chorób

nowotworowych) – jeżeli pacjent przyjmuje duże dawki metotreksatu, lekarz może czasowo

wstrzymać stosowanie u pacjenta leku Omeprazole APTEO MED.

Omeprazole APTEO MED z jedzeniem i piciem

Lek Omeprazole APTEO MED można przyjmować z posiłkiem lub na czczo (na pusty żołądek).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Omeprazol przenika do mleka matki, ale jego wpływ na dziecko jest mało prawdopodobny gdy lek

jest stosowany w dawkach terapeutycznych. O tym czy pacjentka karmiąca piersią będzie mogła

przyjmować lek Omeprazole APTEO MED zdecyduje lekarz.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Omeprazole APTEO MED nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania

narzędzi i maszyn. Możliwe jest wystąpienie takich działań niepożądanych, jak odczucie zawrotu

głowy oraz zaburzenia widzenia (patrz punkt 4). W przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić

pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Lek Omeprazole APTEO MED zawiera laktozę, sacharozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

• 3. Jak stosować lek Omeprazole APTEO MED

3 Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to 20 mg raz na dobę przez 14 dni. Jeśli po tym okresie objawy nie ustąpią należy

skontaktować się z lekarzem.

Złagodzenie objawów może wystąpić dopiero po 2-3 dniach przyjmowania leku.

Sposób przyjmowania leku

− Zaleca się przyjmowanie kapsułek rano.

− Lek Omeprazole APTEO MED można przyjmować łącznie z posiłkiem lub na czczo.

− Należy połykać kapsułki w całości, popijając połową szklanki wody. Nie wolno żuć ani kruszyć

kapsułek, ponieważ kapsułki zawierają powlekane peletki, których otoczka zapobiega rozkładowi

leku przez kwas zawarty w żołądku. Jest to ważne, aby peletki nie uległy uszkodzeniu.

Co zrobić w przypadku trudności w połykaniu kapsułek

Jeśli pacjent ma problemy z połknięciem kapsułki należy:

− Otworzyć kapsułkę i przełknąć zawartość bezpośrednio, popijając szklanką wody lub wsypać

zawartość do szklanki z niegazowaną wodą, dowolnym kwaśnym sokiem owocowym (np.

jabłkowym, pomarańczowym lub ananasowym) lub do musu jabłkowego;

− Zawsze wymieszać mieszaninę bezpośrednio przed wypiciem (mieszanina nie będzie klarowna).

Następnie wypić mieszaninę od razu po sporządzeniu lub przed upływem 30 minut;

− W celu zagwarantowania, że pacjent wypił całą dawkę leku należy dobrze wypłukać szklankę

wodą w ilości pół szklanki i wypić ten płyn. Nie używać mleka lub wody gazowanej. Cząstki stałe

zawierają lek - nie należy ich żuć ani kruszyć.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Omeprazole APTEO MED

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z

lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Omeprazole APTEO MED

W przypadku pominięcia przyjęcia dawki wskutek zapomnienia, należy przyjąć dawkę natychmiast po

przypomnieniu sobie o niej.

Jeżeli nadszedł właściwy czas na przyjęcie kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę.

Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku zauważenia którychkolwiek z poniższych rzadkich, lecz poważnych działań

niepożądanych należy zaprzestać przyjmowania leku Omeprazole APTEO MED oraz

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

− Nagłe świsty, obrzmienie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie

przełykania (ciężka reakcja alergiczna).

− Zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem. Możliwe jest także

powstawanie dużych pęcherzy i krwawienia w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów

płciowych. Może to być zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna martwica naskórka.

− Zażółcenie skóry, ciemny mocz oraz zmęczenie, które mogą być objawami zaburzeń czynności

wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują :

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):

− ból głowy;

− wpływ na żołądek lub jelita: biegunka, ból brzucha, zaparcia, gazy (wzdęcia);

− nudności lub wymioty;

4 − łagodne polipy żołądka.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):

− obrzmienie stóp i kostek;

− zaburzenia snu (bezsenność);

− uczucie zawrotu głowy, uczucie mrowienia i kłucia, uczucie senności;

− odczucie wirowania (zawroty głowy);

− zmiany w wynikach badań czynnościowych wątroby;

− wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka) oraz świąd skóry;

− złe samopoczucie ogólne oraz brak energii.

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób) :

− problemy dotyczące krwi, takie jak zmniejszona liczba krwinek białych lub płytek krwi. Może to

prowadzić do osłabienia, łatwiejszego siniaczenia lub zwiększenia prawdopodobieństwa

wystąpienia zakażenia;

− reakcje alergiczne, niekiedy bardzo ciężkie, obejmujące obrzmienie warg, języka i gardła,

gorączkę, świszczący oddech;

− małe stężenie sodu we krwi. Może to prowadzić do osłabienia, wymiotów i kurczów

mięśniowych;

− uczucie pobudzenia, splątania lub przygnębienia;

− zmiana odczuwania smaku;

− zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie;

− nagłe odczucie świstów oddechowych lub zadyszki (skurcz oskrzeli);

− suchość w jamie ustnej;

− zapalenie błony śluzowej jamy ustnej;

− zakażenie określane jako „pleśniawka”, które może obejmować jelita i jest wywołane przez

grzyby;

− zaburzenia czynności wątroby, w tym żółtaczka, które mogą powodować zażółcenie skóry,

ciemne zabarwienie moczu oraz zmęczenie;

− wypadanie włosów (łysienie);

− wysypka skórna podczas ekspozycji na słońce;

− bóle stawów (artralgia) lub bóle mięśni (mialgia);

− ciężkie problemy dotyczące nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek);

− zwiększona potliwość.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10000 osób):

− zmiany w morfologii krwi włącznie z agranulocytozą (brakiem białych krwinek);

− agresja;

− widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy nieistniejących (omamy);

− ciężkie zaburzenia wątroby prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu;

− nagły początek ciężkiej wysypki lub powstawania pęcherzy na skórze lub złuszczania skóry.

Mogą temu towarzyszyć wysoka gorączka oraz bóle stawów (rumień wielopostaciowy, zespół

Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka);

− osłabienie mięśni;

− powiększenie piersi u mężczyzn.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

− zapalenie jelit (powodujące biegunkę);

− jeżeli przyjmowano Omeprazole APTEO MED przez okres dłuższy niż trzy miesiące, istnieje

możliwość, zmniejszenia stężenia magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się

jako zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy,

przyspieszona akcja serca. W razie zaobserwowania któregoś z powyższych objawów, należy o

tym niezwłocznie poinformować lekarza. Małe stężenie magnezu może prowadzić do

zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zalecić regularne przeprowadzanie

badań krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu;

5 − wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

W bardzo rzadkich przypadkach lek Omeprazole APTEO MED może wywierać wpływ na liczbę we

krwi krwinek białych, prowadząc do niedoboru odporności. W przypadku wystąpienia u pacjenta

zakażenia z takimi objawami, jak gorączka z towarzyszącym poważnym pogorszeniem ogólnego

samopoczucia lub gorączka z objawami miejscowego zakażenia, takimi jak ból w szyi, gardle lub

jamie ustnej albo utrudnienie oddawania moczu, należy skonsultować się możliwie jak najszybciej z

lekarzem w celu wykluczenia ewentualnego niedoboru krwinek białych (agranulocytozy) w oparciu o

wyniki badania krwi. Ważne jest, aby pacjent w takiej sytuacji podał lekarzowi lub farmaceucie

informacje dotyczące przyjmowanego leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Omeprazole APTEO MED

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Omeprazole APTEO MED

Substancją czynną leku jest omeprazol. Kapsułki leku Omeprazole APTEO MED zawierają 20 mg

omeprazolu.

Pozostałe składniki to: sacharoza, ziarenka, laktoza bezwodna, hypromeloza,

hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan dwunastowodny, hypromelozy ftalan,

dietylu ftalan.

Skład osłonki kapsułki: żelatyna, indygotyna (E 132), żółcień chinolinowa (E 104).

Jak wygląda lek Omeprazole APTEO MED i co zawiera opakowanie

Lek Omeprazole APTEO MED ma postać kapsułek. Kapsułki są koloru zielonego. Każda kapsułka

zawiera 20 mg omeprazolu w postaci peletek.

W opakowaniu znajduje się 7 lub 14 kapsułek w blistrach, w tekturowym pudełku. Nie wszystkie

wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

6 Synoptis Pharma Sp. z o.o.

ul. Krakowiaków 65

02-255 Warszawa

tel.: 22 32 16 240

Wytwórca

Industria Química y Farmacéutica Vir, S.A

C/Laguna, 66-68-70 Poligono Industrial Urtinsa II

28923 Alcorcón (Madrid)

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

7