Olanzapinum (Olanzapin Actavis)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Olanzapin Actavis , 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Olanzapin Actavis , 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Olanzapin Actavis , 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Olanzapin Actavis , 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Olanzapinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

− Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Olanzapin Actavis i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapin Actavis

3. Jak stosować lek Olanzapin Actavis

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Olanzapin Actavis

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Olanzapin Actavis i w jakim celu się go stosuje

Olanzapin Actavis zawiera substancję czynną olanzapinę. Lek Olanzapin Actavis należy do grupy

leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu:

schizofrenii, choroby przejawiającej się tym, że chory słyszy, widzi lub odczuwa rzeczy, które −

nie istnieją w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest nadmiernie

podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może odczuwać depresję, lęk

lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów chorobowych, których objawami są −

pobudzenie lub euforia.

Wykazano, że Olanzapin Actavis zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z chorobą

afektywną dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie epizodu manii

olanzapiną.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapin Actavis

Kiedy nie stosować leku Olanzapin Actavis:

− jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na olanzapinę lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może się objawiać

wysypką, swędzeniem, obrzękiem twarzy, opuchnięciem warg lub dusznością. Jeżeli wystąpiły

takie objawy, należy poinformować o tym lekarza.

− jeśli u pacjenta rozpoznano choroby oczu, takie jak niektóre rodzaje jaskry (zwiększone

ciśnienie w oku).

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Olanzapin Actavis należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

− Nie zaleca się stosowania leku Olanzapin Actavis u pacjentów w podeszłym wieku

z otępieniem, ponieważ lek ten może wywołać bardzo poważne działania niepożądane.

− Leki tego typu mogą powodować nieprawidłowe ruchy, zwłaszcza w obrębie twarzy lub języka.

Jeżeli po przyjęciu leku Olanzapin Actavis wystąpi taka reakcja, należy powiadomić o tym

lekarza.

− Bardzo rzadko leki tego typu wywołują zespół objawów obejmujących: gorączkę,

przyśpieszony oddech, pocenie się, sztywność mięśni i ospałość lub senność. Jeżeli wystąpią

takie objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

U pacjentów stosujących lek Olanzapin Actavis obserwowano przyrost masy ciała. Należy −

systematycznie sprawdzać masę ciała pacjenta. Należy rozważyć konsultację z dietetykiem,

który pomoże w przygotowaniu planu diety, jeśli to konieczne.

− U pacjentów stosujących lek Olanzapin Actavis obserwowano wysokie stężenie cukru we krwi

i wysokie stężenie lipidów (triglicerydów i cholesterolu). Przed zastosowaniem leku

Olanzapin Actavis i w trakcie jego stosowania lekarz powinien przeprowadzać badania krwi,

aby sprawdzić stężenie cukru we krwi i stężenia niektórych lipidów.

− Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli w przeszłości u pacjenta lub w jego rodzinie występowały

zakrzepy, ponieważ podobne leki były powiązane z tworzeniem zakrzepów krwi.

Należy jak najszybciej powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z niżej

wymienionych chorób:

− udar lub „mini” udar (przemijające objawy udaru)

− choroba Parkinsona

− problemy związane z gruczołem krokowym

− niedrożność jelit (porażenna)

− choroba wątroby lub nerek

− choroby krwi

− choroba serca

− cukrzyca

− napady drgawek.

Jeżeli pacjent choruje na otępienie i wystąpił u niego kiedykolwiek udar lub „mini” udar, to powinien

on lub jego opiekun powiedzieć o tym lekarzowi.

Rutynowo ze względów bezpieczeństwa u osób w wieku powyżej 65 lat lekarz może kontrolować

ciśnienie tętnicze krwi.

Dzieci i młodzież

Lek Olanzapin Actavis nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Lek Olanzapin Actavis a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Osoby przyjmujące lek Olanzapin Actavis mogą stosować inne leki wyłącznie za zgodą lekarza.

Stosowanie leku Olanzapin Actavis jednocześnie z lekami przeciwdepresyjnymi, uspokajającymi

lub nasennymi może wywoływać senność.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu:

− Leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona.

− Karbamazepiny (lek przeciwpadaczkowy i stabilizujący nastrój), fluwoksaminy (lek

przeciwdepresyjny) lub cyprofloksacyny (antybiotyk) – może być konieczna zmiana dawki leku

Olanzapin Actavis.

2 Olanzapin Actavis z alkoholem

Nie należy pić alkoholu, przyjmując lek Olanzapin Actavis, ponieważ ten lek w połączeniu

z alkoholem może wywoływać senność.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Olanzapiny nie powinny

przyjmować kobiety karmiące piersią, gdyż niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka.

U noworodków, których matki stosowały olanzapinę w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie trzy

miesiące ciąży), mogą wystąpić następujące działania niepożądane: drżenie, sztywność mięśniowa

i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, zaburzenia oddechowe i trudności ze ssaniem. W razie

zaobserwowania powyższych objawów u noworodka, należy skontaktować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Olanzapin Actavis może wywoływać senność. Jeśli tak się zdarzy, nie należy prowadzić

pojazdów ani obsługiwać żadnych maszyn i urządzeń mechanicznych. Należy poinformować lekarza.

Lek Olanzapin Actavis zawiera aspartam (E951)

Lek zawiera 2,8 mg aspartamu w każdej 5 mg tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej.

Lek zawiera 5,6 mg aspartamu w każdej 10 mg tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej.

Lek zawiera 8,4 mg aspartamu w każdej 15 mg tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej.

Lek zawiera 11,2 mg aspartamu w każdej 20 mg tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej.

Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to

rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej

nieprawidłowego wydalania.

3. Jak stosować lek Olanzapin Actavis

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz podejmie decyzję, ile tabletek leku oraz jak długo należy je zażywać. Dawka dobowa

olanzapiny wynosi od 5 mg do 20 mg. W razie ponownego wystąpienia objawów choroby należy

powiadomić o tym lekarza, ale nie należy przerywać stosowania leku Olanzapin Actavis, dopóki nie

zaleci tego lekarz.

Tabletki należy przyjmować raz na dobę zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy starać się przyjmować

tabletki codziennie o tej samej porze.

Nie ma znaczenia, czy tabletki zażywa się podczas posiłku, czy nie. Tabletki ulegające rozpadowi

w jamie ustnej sa lekiem do stosowania doustnego.

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej łatwo się kruszą, dlatego należy się z nimi obchodzić

ostrożnie. Nie należy dotykać tabletek mokrymi rękami, ponieważ tabletki mogą się rozpaść.

Należy umieścić tabletkę w jamie ustnej. Tabletka rozpuści się bezpośrednio w jamie ustnej, dzięki

czemu będzie ją łatwiej połknąć. Tabletkę można także umieścić w pełnej szklance wody, soku

pomarańczowego, jabłkowego lub mleka i wymieszać. Niektóre napoje po wrzuceniu do nich tabletki

i wymieszaniu mogą zmienić barwę i zmętnieć. Sporządzony płyn należy natychmiast wypić.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Olanzapin Actavis

Pacjenci, którzy przyjęli większą ilość tabletek niż zalecana mogą odczuwać następujące objawy:

przyspieszone bicie serca, pobudzenie lub agresywne zachowanie, trudności w mówieniu, mimowolne

ruchy (zwłaszcza mięśni twarzy i języka) oraz ograniczenie świadomości. Inne objawy to: ostre

splątanie, drgawki (padaczka), śpiączka, jednoczesne występowanie gorączki, szybkiego oddechu,

3 potów, sztywności mięśni i ospałości lub nadmiernej senności, zmniejszenie częstości oddechów,

zachłyśnięcie, wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca. Należy natychmiast

skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych

objawów. Należy pokazać lekarzowi opakowanie z tabletkami.

Pominięcie zastosowania leku Olanzapin Actavis

Tabletkę należy przyjąć, gdy tylko pacjent przypomni sobie, że nie wziął leku. Nie należy stosować

dawki podwójnej.

Przerwanie stosowania leku Olanzapin Actavis

Nie należy przerywać zażywania tabletek, tylko dlatego, że pacjent poczuł się już lepiej. Ważne,

aby przyjmować lek Olanzapin Actavis tak długo, jak zaleci to lekarz.

Po nagłym przerwaniu stosowania leku Olanzapin Actavis mogą wystąpić następujące objawy:

pocenie się, bezsenność, drżenie, lęk lub nudności i wymioty. Lekarz może zalecić stopniowe

zmniejszenie dawki leku przed przerwaniem leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeżeli wystąpią:

nieprawidłowe ruchy, zwłaszcza w obrębie twarzy czy języka (często zgłaszane działanie −

niepożądane, które może dotyczyć do 1 na 10 osób)

zakrzepy krwi w żyłach (niezbyt często zgłaszane działanie niepożądane, które może dotyczyć −

do 1 na 100 osób), szczególnie w nogach (objawy obejmują puchnięcie, ból, zaczerwienienie

nogi), które to zakrzepy mogą przemieszczać się w naczyniach krwionośnych do płuc,

powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem. W razie zaobserwowania

któregokolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

jednocześnie: gorączka, przyspieszony oddech, pocenie się, sztywność mięśni i ospałość −

lub senność (nie można określić częstości występowania tego działania niepożądanego

na podstawie dostępnych danych).

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) obejmują:

zwiększenie masy ciała, senność i zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Na początku leczenia

u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia (ze zwolnieniem czynności

serca), szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej. Zazwyczaj objawy te same

ustępują, ale jeśli się utrzymują, należy poinformować o tym lekarza.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób) obejmują: zmiany

w liczbie niektórych komórek krwi; stężenia lipidów w krwiobiegu i przemijające zwiększenie

aktywności enzymów wątrobowych na początku leczenia; zwiększenie stężenia cukrów we krwi

i moczu; zwiększenie stężenia kwasu moczowego i aktywności fosfokinazy kreatyninowej we krwi;

wzmożone uczucie głodu; zawroty głowy; niepokój; drżenie; nietypowe ruchy (dyskinezy); zaparcia;

suchość błony śluzowej jamy ustnej; wysypkę, utratę siły; skrajne zmęczenie; zatrzymanie wody

w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp lub okolicy kostek; gorączkę; ból stawów i zaburzenia

seksualne, takie jak zmniejszenie libido u mężczyzn i kobiet lub zaburzenia erekcji u mężczyzn.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób) obejmują:

nadwrażliwość (np. obrzęk w obrębie jamy ustnej i gardła, swędzenie, wysypka); cukrzycę

lub nasilenie jej przebiegu, czemu sporadycznie towarzyszy kwasica ketonowa (obecność związków

ketonowych we krwi i w moczu) lub śpiączka; napady drgawek, zazwyczaj u pacjentów, u których

wcześniej występowały napady drgawkowe (padaczka); sztywność lub kurcz mięśni (w tym ruchy

gałek ocznych); zespół niespokojnych nóg; zaburzenia mowy; jąkanie się; zwolnienie czynności serca,

4 wrażliwość na światło słoneczne; krwawienie z nosa; wzdęcie brzucha; ślinienie; utratę pamięci

lub zapominanie; nietrzymanie moczu; trudności w oddawaniu moczu; wypadanie włosów; brak

lub zmniejszenie miesiączki; zmiany w piersiach u mężczyzn i kobiet, takie jak wydzielanie mleka

poza okresem karmienia lub nietypowe powiększenie piersi.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób) obejmują: obniżenie

prawidłowej temperatury ciała; zaburzenia rytmu serca, nagłą śmierć z niewyjaśnionej przyczyny;

zapalenie trzustki powodujące silny ból brzucha; gorączkę i nudności; chorobę wątroby objawiającą

się zażółceniem skóry i białych części oczu; chorobę mięśni objawiającą się niewyjaśnionym

pobolewaniem i bólami; wydłużony i (lub) bolesny wzwód.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób) obejmują ciężkie reakcje

alergiczne, takie jak polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS, ang. Drug

Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). W zespole DRESS początkowo występują

objawy grypopodobne z wysypką na twarzy, a następnie rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała,

powiększone węzły chłonne, widoczna w badaniach krwi zwiększona aktywność enzymów

wątrobowych i zwiększone stężenie szczególnego rodzaju białych krwinek (eozynofilia).

Podczas stosowania Olanzapin Actavis u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem mogą wystąpić:

udar, zapalenie płuc, nietrzymanie moczu, upadki, skrajne zmęczenie, omamy wzrokowe,

podwyższona temperatura ciała, zaczerwienienie skóry i problemy z chodzeniem. W tej właśnie grupie

pacjentów odnotowano kilka przypadków zgonów.

U pacjentów z chorobą Parkinsona stosowanie leku Olanzapin Actavis może spowodować nasilenie

objawów tej choroby.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu

działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa

stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Olanzapin Actavis

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blistry:

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Olanzapin Actavis

− Substancją czynną leku jest olanzapina.

5 Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej leku Olanzapin Actavis zawiera,

odpowiednio: 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej.

− Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, L-metionina, krzemionka koloidalna bezwodna,

hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon (typ B), aspartam (E951), celuloza

mikrokrystaliczna, guar, magnezu węglan ciężki, aromat pomarańczowy Silesia 1209603133.

Jak wygląda lek Olanzapin Actavis i co zawiera opakowanie

Olanzapin Actavis, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej:

Okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte tabletki o średnicy 6 mm i oznaczeniu „O” po jednej stronie.

Olanzapin Actavis, 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej:

Okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte tabletki o średnicy 8 mm i oznaczeniu „O1” po jednej stronie.

Olanzapin Actavis, 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej:

Okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte tabletki o średnicy 9 mm i oznaczeniu „O2” po jednej stronie.

Olanzapin Actavis, 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej:

Okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte tabletki o średnicy 10 mm i oznaczeniu „O3” po jednej stronie.

Lek Olanzapin Actavis jest dostępny w:

Opakowaniach zawierających blistry Aluminium/Aluminium do wyciskania: 28, 30 i 56 tabletek

ulegających rozpadowi w jamie ustnej.

Opakowaniach zawierających blistry Aluminium/Aluminium do rozdzierania: 28, 30 i 56 tabletek

ulegających rozpadowi w jamie ustnej.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się na rynku.

Podmiot odpowiedzialny

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavíkurvegi 76-78

220 Hafnarfjörður

Islandia

Wytwórca

Actavis ehf.

Reykjavíkurvegur 78

IS-220 Hafnarfjörður

Islandia

Actavis Ltd.

BLB016, Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 3000

Malta

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz o jego nazwach

w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się

do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2020 r.

6