Octreotidum (Okteva)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Okteva, 10 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o

przedłużonym uwalnianiu

Okteva, 20 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o

przedłużonym uwalnianiu

Okteva, 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o

przedłużonym uwalnianiu

oktreotyd

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Okteva i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Okteva

3. Jak stosować lek Okteva

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Okteva

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Okteva i w jakim celu się go stosuje

Lek Okteva jest syntetyczną pochodną somatostatyny, substancji występującej w

organizmie ludzkim, która hamuje działanie niektórych hormonów, np. hormonu wzrostu. Lek Okteva

działa silniej niż somatostatyna i jego działanie utrzymuje się dłużej.

Lek Okteva jest stosowany

• w leczeniu akromegalii,

Akromegalia jest chorobą, w której organizm wytwarza zbyt wiele hormonu wzrostu. U osób

zdrowych hormon wzrostu wpływa na wzrost tkanek, narządów i kości. Zbyt duża ilość hormonu

wzrostu powoduje zwiększenie wymiarów kości i tkanek, zwłaszcza dłoni i stóp. Okteva znacząco

łagodzi objawy akromegalii, do których należy ból głowy, nadmierne pocenie się, drętwienie dłoni i

stóp, zmęczenie i ból stawów. W większości przypadków nadmierne wytwarzanie hormonu wzrostu

jest wynikiem powiększenia przysadki (gruczolak przysadki); leczenie lekiem Okteva może

zmniejszyć rozmiary gruczolaka.

Lek Okteva jest stosowany w leczeniu osób z akromegalią:

− u których inne rodzaje leczenia akromegalii (leczenie chirurgiczne lub radioterapia) są

niewskazane lub nieskuteczne;

− po radioterapii, będących w okresie przejściowym, przed wystąpieniem całkowitego efektu

działania radioterapii; • w celu złagodzenia objawów związanych z nadmiernym wytwarzaniem pewnych

specyficznych hormonów i innych zbliżonych substancji przez żołądek, jelita i trzustkę;

Nadmierne wytwarzanie hormonów i innych zbliżonych substancji naturalnych może być

spowodowane pewnymi rzadkimi chorobami żołądka, jelit lub trzustki. Zaburza to naturalną

równowagę hormonalną organizmu i jest przyczyną wielu objawów, takich jak zaczerwienienie

twarzy, biegunka, niskie ciśnienie krwi, wysypka i utrata masy ciała. Stosowanie leku Okteva

pomaga łagodzić te objawy:

• w leczeniu guzów neuroendokrynnych zlokalizowanych w jelicie (np. w wyrostku

robaczkowym, jelicie cienkim lub okrężnicy);

Guzy neuroendokrynne są rzadko występującymi guzami, umiejscowionymi w różnych częściach

organizmu. Lek Okteva stosuje się również do hamowania wzrostu tego typu guzów, jeśli są one

zlokalizowane w jelicie (np. w wyrostku robaczkowym, jelicie cienkim lub okrężnicy);

• w leczeniu guzów przysadki wydzielających zbyt dużą ilość hormonu tyreotropowego (TSH);

Zbyt duża ilość hormonu tyreotropowego (TSH) prowadzi do nadczynności tarczycy. Lek Okteva

jest stosowany u osób z guzami przysadki wydzielającymi zbyt dużą ilość hormonu

tyreotropowego (TSH):

− gdy inne rodzaje leczenia (leczenie chirurgiczne lub radioterapia) są nieodpowiednie lub

nieskuteczne;

− po radioterapii w okresie przejściowym, zanim radioterapia osiągnie pełną skuteczność.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Okteva

Należy postępować zgodnie ze wszystkimi zaleceniami lekarza. Mogą one różnić się od informacji

zawartych w tej ulotce.

Należy zapoznać się z poniższymi informacjami przed zastosowaniem leku Okteva.

Kiedy nie stosować leku Okteva:

− jeśli pacjent ma uczulenie na oktreotyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Okteva, należy omówić to z lekarzem:

− jeżeli pacjent wie, że ma lub miał w przeszłości kamienie żółciowe; lub wystąpią jakiekolwiek

komplikacje, takie jak gorączka, dreszcze, ból brzucha lub zażółcenie skóry lub oczu; należy

powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ długotrwałe stosowanie leku Okteva może powodować

powstawanie

kamieni żółciowych. Lekarz może zlecić okresową kontrolę pęcherzyka żółciowego;

− jeśli pacjent choruje na cukrzycę, ponieważ lek Okteva może wpływać na stężenie cukru we

krwi. Jeśli pacjent choruje na cukrzycę, stężenie cukru we krwi powinno być u niego

regularnie kontrolowane;

− jeśli pacjent miał w przeszłości zmniejszone stężenie witaminy B 12 , lekarz może zlecić

okresową kontrolę stężenia witaminy B 12 .

Badania i wizyty kontrolne

Jeśli pacjent jest długotrwale leczony lekiem Okteva, lekarz może zlecić okresową kontrolę

czynności tarczycy.

Lekarz będzie kontrolował czynność wątroby pacjenta.

Lekarz może zlecić sprawdzenie działania enzymów trzustki. Dzieci

Doświadczenie dotyczące stosowania leku Okteva u dzieci jest niewielkie.

Okteva a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Podczas leczenia lekiem Okteva można na ogół kontynuować przyjmowanie innych leków.

Zgłaszano jednak, że Okteva wpływa na działanie pewnych leków, takich jak cymetydyna,

cyklosporyna, bromokryptyna, chinidyna i terfenadyna.

Jeśli pacjent przyjmuje lek zmniejszający ciśnienie krwi (np. lek adrenolityczny - tzw. beta-bloker,

lub antagonistę wapnia) bądź lek utrzymujący równowagę wodno-elektrolitową, lekarz może

dostosować dawkowanie.

U pacjentów z cukrzycą może zajść konieczność dostosowania dawki insuliny przez lekarza.

Jeśli pacjent ma otrzymywać leczenie oksodotreotydem lutetu ( 177 Lu), terapię radiofarmaceutyczną,

lekarz może przerwać i (lub) dostosować leczenie lekiem Okteva na krótki okres czasu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Lek Okteva może być stosowany podczas ciąży tylko w razie wyraźnej konieczności.

Pacjentki w wieku rozrodczym powinny podczas leczenia stosować skuteczne metody zapobiegania

ciąży.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Okteva. Nie wiadomo, czy lek Okteva przenika do

mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Okteva nie ma wpływu lub wywiera znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn. Jednak pewne działania niepożądane mogące wystąpić podczas stosowania leku

Okteva, takie jak ból głowy i zmęczenie mogą zmniejszać zdolność pacjenta do bezpiecznego

prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Okteva zawiera sód

Lek Okteva zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, tzn. zasadniczo jest „wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować lek Okteva

Lek Okteva należy podawać wyłącznie w postaci wstrzyknięcia domięśniowego w pośladek.

Podczas długotrwałego podawania należy wykonywać wstrzyknięcia na przemian raz w lewy, raz w

prawy pośladek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Okteva

Po przedawkowaniu leku Okteva nie zgłaszano występowania reakcji zagrażających życiu.

Objawy przedawkowania to: uderzenia gorąca, częste oddawanie moczu, zmęczenie, depresja,

niepokój i brak koncentracji. W przypadku odczucia, że doszło do przedawkowania i u pacjenta występują powyższe objawy,

należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Pominięcie zastosowania leku Okteva

W przypadku, gdy wstrzyknięcie nie zostało wykonane w odpowiednim terminie, należy je wykonać

jak najszybciej, a następnie kontynuować leczenie jak poprzednio. Podanie dawki kilka dni później nie

jest szkodliwe, ale może spowodować czasowy nawrót objawów choroby do momentu powrotu do

zaplanowanego schematu leczenia.

Przerwanie stosowania leku Okteva

Po przerwaniu leczenia lekiem Okteva objawy choroby mogą nawrócić. Dlatego nie należy

przerywać stosowania leku Okteva bez porozumienia z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. Należy natychmiast poinformować lekarza,

jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• Kamica żółciowa powodująca nagły ból pleców

• Zbyt duże stężenie cukru we krwi

Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 osób):

• Niedoczynność tarczycy (hipotyroidyzm) wpływająca na zmiany rytmu serca, łaknienie lub

zmiany masy ciała; zmęczenie, uczucie zimna lub obrzęk przedniej części szyi

• Zmiany w wynikach testów czynności tarczycy

• Zapalenie pęcherzyka żółciowego; objawy mogą obejmować ból w prawej górnej części

brzucha, gorączkę, nudności, zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka)

• Zbyt małe stężenie cukru we krwi

• Zaburzona tolerancja glukozy

• Wolna akcja serca

Niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 osób):

• Pragnienie, mała ilość wydalanego moczu, ciemne zabarwienie moczu, sucha, zaczerwieniona

skóra

• Szybka akcja serca

Inne ciężkie działania niepożądane

• Reakcje nadwrażliwości (uczulenie), w tym wysypka skórna

• Rodzaj reakcji alergicznej (anafilaksja), która może powodować trudności w przełykaniu lub

oddychaniu, obrzęk i mrowienie, z możliwym obniżeniem ciśnienia krwi z zawrotami głowy

lub utratą przytomności.

• Zapalenie trzustki; objawy mogą obejmować nagły ból w górnej części brzucha, nudności,

wymioty, biegunkę

• Zapalenie wątroby; objawami może być zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka), nudności,

wymioty, brak apetytu, złe samopoczucie ogólne, świąd, jasne zabarwienie moczu

• Nieregularna akcja serca

• Mała liczba płytek krwi; może to spowodować nasilone krwawienie lub powstawanie sińców. Jeśli pacjent zauważy u siebie którykolwiek z wymienionych wyżej objawów, należy natychmiast

powiedzieć o tym lekarzowi.

Inne działania niepożądane:

Jeśli pacjent zauważy u siebie którekolwiek z podanych niżej działań niepożądanych, należy

powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania te są zazwyczaj łagodne i mają

tendencję do ustępowania w miarę postępu leczenia.

Bardzo często (mogą dotyczyć ponad 1 na 10 osób):

• Biegunka

• Bóle brzucha

• Nudności

• Zaparcia

• Wzdęcia z oddawaniem gazów

• Bóle głowy

• Ból w miejscu wstrzyknięcia.

Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 osób):

• Dyskomfort w żołądku po posiłku (niestrawność)

• Wymioty

• Uczucie pełności w żołądku

• Stolce tłuszczowe

• Luźne stolce

• Odbarwienie kału

• Zawroty głowy

• Utrata apetytu

• Zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby

• Łysienie

• Duszność

• Osłabienie

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi, pielęgniarce lub

farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: 22 49-21-301

fax: 22 49-21-309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Okteva

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

W dniu wykonania wstrzyknięcia lek Okteva można przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie przechowywać leku Okteva po odtworzeniu. Przygotowaną zawiesinę trzeba zużyć natychmiast.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i opakowaniu po

„EXP” i „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się obce cząstki lub zmianę barwy.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Okteva

− Substancją czynną leku jest oktreotyd.

Jedna fiolka zawiera 10 mg, 20 mg lub 30 mg oktreotydu (w postaci oktreotydu octanu).

− Pozostałe składniki to:

w proszku (fiolka): kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) i mannitol (E 421).

w rozpuszczalniku (ampułko-strzykawka): karmeloza sodowa, mannitol (E 421), poloksamer

188 i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Okteva i co zawiera opakowanie

Okteva 10 mg

Każde opakowanie jednostkowe zawiera: 1 szklaną fiolkę zawierającą 10 mg oktreotydu zamkniętą

korkiem z gumy i aluminiowym uszczelnieniem z ciemnoniebieskim wieczkiem typu flip-off, 1

szklaną ampułko-strzykawkę zawierającą 2 ml rozpuszczalnika, 1 bezpieczną igłę do wstrzykiwań i 1

łącznik fiolki lub,

3 szklane fiolki zawierające po 10 mg oktreotydu, 3 ampułko-strzykawki zawierające po 2 ml

rozpuszczalnika, 3 bezpieczne igły do wstrzykiwań i 3 łączniki do fiolek.

Okteva 20 mg

Każde opakowanie jednostkowe zawiera: 1 szklaną fiolkę zawierającą 20 mg oktreotydu zamkniętą

korkiem z gumy i aluminiowym kapslem z pomarańczowym wieczkiem typu flip-off, 1 szklaną

ampułko-strzykawkę zawierającą 2 ml rozpuszczalnika, 1 bezpieczną igłę do wstrzykiwań i 1 łącznik

fiolki lub,

3 szklane fiolki zawierające po 20 mg oktreotydu, 3 ampułko-strzykawki zawierające po 2 ml

rozpuszczalnika, 3 bezpieczne igły do wstrzykiwań i 3 łączniki do fiolek.

Okteva 30 mg

Każde opakowanie jednostkowe zawiera: 1 szklaną fiolkę zawierającą 30 mg oktreotydu zamkniętą

korkiem z gumy i aluminiowym kapslem z ciemnoczerwonym wieczkiem typu flip-off, 1 szklaną

ampułko-strzykawkę zawierającą 2 ml rozpuszczalnika, 1 bezpieczną igłę do wstrzykiwań i jeden

łącznik fiolki lub,

3 szklane fiolki zawierające po 30 mg oktreotydu, 3 ampułko-strzykawki zawierające po 2 ml

rozpuszczalnika, 3 bezpieczne igły do wstrzykiwań i 3 łączniki do fiolek.

Nie wszystkie wielkości opakowania muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Holandia

Wytwórca

PLIVA HRVATSKA d.o.o. (PLIVA CROATIA Ltd.)

Prilaz baruna Filipovića 25

Zagreb 10000

Chorwacja

Merckle GmbH,

Ludwig-Merckle-Str. 3

Blaubeuren

89143

Niemcy

Pharmathen International S.A

Industrial Park Sapes

Rodopi Prefecture, Block No 5

Rodopi 69300

Grecja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych

państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2024 r. Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Jaką ilość leku Okteva należy zastosować

Akromegalia

Zaleca się rozpoczęcie leczenia od podawania produktu Okteva w dawce 20 mg co 4 tygodnie

przez 3 miesiące. Pacjenci przyjmujący podskórnie (sc.) oktreotyd mogą rozpocząć leczenie

produktem Okteva następnego dnia po ostatnim podaniu podskórnym oktreotydu. Następnie należy

dostosować dawkę leku na podstawie stężenia w surowicy hormonu wzrostu (ang. GH - growth

hormone ) i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1/somatomedyny C (ang. IGF-1- insulin-like growth

factor ) oraz objawów klinicznych.

U pacjentów, u których po 3 miesiącach objawy kliniczne i parametry biochemiczne (GH; IGF-1) nie

są całkowicie kontrolowane (stężenia GH nadal są większe niż 2,5 mikrograma/l), dawkę leku można

zwiększyć do 30 mg co 4 tygodnie. Jeśli po kolejnych 3 miesiącach parametry GH, IGF-1 i (lub) inne

objawy nadal są niewłaściwie kontrolowane podczas podawania dawki 30 mg, dawkę można

zwiększyć do 40 mg co 4 tygodnie.

U pacjentów, u których stężenie GH utrzymuje się stale poniżej 1 mikrograma/l, a stężenie IGF-1 w

surowicy uległo normalizacji oraz u których najszybciej ustępujące objawy przedmiotowe i

podmiotowe akromegalii cofnęły się po 3 miesiącach leczenia dawką 20 mg, można zastosować

produkt Okteva w dawce 10 mg co 4 tygodnie. Jednakże, szczególnie w tej grupie pacjentów,

wskazane jest ścisłe monitorowanie skuteczności leczenia przez oznaczanie stężeń GH i IGF-1 w

surowicy oraz ocenę klinicznych objawów przedmiotowych i podmiotowych podczas leczenia tą małą

dawką produktu Okteva.

U pacjentów otrzymujących ustaloną dawkę produktu leczniczego Okteva należy określać stężenie

GH i IGF-1 co 6 miesięcy.

Hormonalnie czynne guzy żołądka, jelit i trzustki

• Leczenie pacjentów z objawami związanymi z hormonalnie czynnymi guzami

neuroendokrynnymi żołądka, jelit i trzustki

Zaleca się rozpoczęcie leczenia od podawania produktu Okteva w dawce 20 mg co 4 tygodnie.

Pacjenci przyjmujący podskórnie oktreotyd powinni kontynuować to leczenie w dawce uprzednio

skutecznej przez 2 tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu produktu Okteva.

U pacjentów, u których po 3 miesiącach leczenia wystąpiło zadowalające złagodzenie objawów i

poprawa wskaźników biologicznych, można zmniejszyć dawkę produktu leczniczego Okteva do 10

mg co 4 tygodnie.

U pacjentów, u których po 3 miesiącach leczenia wystąpiło tylko częściowe złagodzenie objawów

można zwiększyć dawkę produktu Okteva do 30 mg co 4 tygodnie.

W dniach, gdy mimo leczenia produktem Okteva, objawy związane z guzami żołądka, jelit i

trzustki są nasilone, zaleca się podać dodatkowo, podskórnie oktreotyd w dawce stosowanej przed

wprowadzeniem produktu leczniczego Okteva. Może się to zdarzyć szczególnie podczas pierwszych 2

miesięcy leczenia, zanim zostanie osiągnięte terapeutyczne stężenie oktreotydu.

• Leczenie pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze

środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym, w przypadku których

wykluczono ognisko pierwotne nieznajdujące się w środkowej części prajelita Zalecana dawka produktu leczniczego Okteva wynosi 30 mg, podawane co 4 tygodnie. Leczenie

produktem Okteva w celu zahamowania rozwoju guza należy kontynuować w sytuacji braku

progresji guza.

• Leczenie gruczolaków wydzielających TSH

Leczenie produktem Okteva należy rozpoczynać od dawki 20 mg podawanej co 4 tygodnie

kontynuować przez 3 miesiące przed ewentualnym dostosowaniem dawki. Następnie dawkę można

dostosować w zależności od wydzielania TSH i hormonu tarczycy.

Instrukcja przygotowania i podawania domięśniowego (iniekcja) produktu leczniczego Okteva

WYŁĄCZNIE DO GŁĘBOKIEGO WSTRZYKNIĘCIA W MIĘŚNIE POŚLADKA

Zestaw:

a Jedna fiolka zawierająca produkt Okteva w postaci proszku

b Jedna ampułko-strzykawka zawierająca rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny

c Jeden łącznik fiolki do odtworzenia produktu leczniczego

d Jedna bezpieczna igła do wstrzyknięć

Należy postępować zgodnie z podaną poniżej instrukcją, aby właściwie odtworzyć produkt leczniczy

Okteva przed wykonaniem głębokiego wstrzyknięcia do mięśnia pośladka.

Dla prawidłowego odtworzenia produktu leczniczego Okteva krytyczne znaczenie mają 3 wymagania.

Niespełnienie tych wymagań może być przyczyną niewłaściwego podania leku.

Zestaw do wstrzyknięć musi osiągnąć temperaturę pokojową. Należy wyjąć zestaw do •

wstrzyknięć z lodówki i przed odtworzeniem leku pozostawić go na minimum 30 minut w

temperaturze pokojowej, jednak nie dłużej niż na 24 godziny.

Po dodaniu rozpuszczalnika należy odstawić fiolkę na 5 minut, aby zapewnić pełne •

nasycenie proszku roztworem.

Po nasyceniu należy wstrząsać fiolką z umiarkowaną siłą w płaszczyźnie poziomej przez •

minimum 30 sekund do utworzenia jednolitej zawiesiny. Zawiesina produktu leczniczego

Okteva musi zostać przygotowana bezpośrednio przed podaniem.

Produkt leczniczy Okteva może być podawany wyłącznie przez wyszkolony personel

medyczny. Krok 1

• Wyjąć zestaw do wstrzyknięć z produktem

Okteva z lodówki, w której był przechowywany.

UWAGA: Bardzo istotne jest, by rozpocząć

proces odtwarzania dopiero, gdy zestaw do

wstrzyknięć osiągnie temperaturę pokojową.

Należy pozostawić zestaw w temperaturze

pokojowej przez minimum 30 minut przed

odtworzeniem, jednak nie na dłużej niż przez 24

godziny.

Uwaga: Zestaw do wstrzyknięć można w razie

potrzeby ponownie włożyć do lodówki.

Krok 2

• Zdjąć z fiolki plastikowe wieczko i przetrzeć

gumowy korek fiolki wacikiem nasączonym

alkoholem.

• Oderwać folię pokrywającą opakowanie

łącznika fiolki, wyjąć łącznik fiolki z

opakowania, trzymając pomiędzy białym

łącznikiem Luera a kołnierzem. NIE

DOTYKAĆ końcówki łącznika w żadnym

punkcie.

• Postawić fiolkę na płaskiej powierzchni.

Umieścić łącznik fiolki na fiolce i docisnąć do

końca tak, by wsunął się na miejsce z głośnym

„kliknięciem”.

• Przetrzeć końcówkę łącznika fiolki wacikiem

nasączonym alkoholem.

Krok 3

Zdjąć osłonę końcówki z ampułko-strzykawki •

wypełnionej rozpuszczalnikiem i

przykręcić strzykawkę do łącznika fiolki.

• Powoli wcisnąć tłok do samego końca,

aby cały roztwór rozpuszczalnika

znalazł się w fiolce.

Krok 4

UWAGA: Bardzo istotne jest, by odstawić fiolkę

na 5 minut, aby zapewnić całkowite nasycenie

proszku rozpuszczalnikiem.

Uwaga: Tłok może zostać odepchnięty z powrotem

do góry, co jest normalne, z powodu niewielkiego

nadciśnienia w fiolce. Na tym etapie należy przygotować pacjenta do wykonania

wstrzyknięcia .

Krok 5

• Po czasie wystarczającym do nasycenia

proszku, należy sprawdzić, czy tłok jest

dociśnięty w dół do samego końca strzykawki.

UWAGA: Trzymając tłok dociśnięty do samego

końca umiarkowanie wstrząsać fiolką w

płaszczyźnie poziomej przez minimum 30 sekund,

tak aby cały proszek utworzył zawiesinę

(jednorodna mleczna zawiesina). Jeśli część

proszku nie połączyła się z roztworem,

powtórzyć umiarkowane wstrząsanie przez

kolejne 30 sekund.

Krok 6

• Odwrócić strzykawkę z fiolką dnem do góry i

powoli odciągając tłok pobrać całą zawartość

fiolki do strzykawki.

Odkręcić strzykawkę od łącznika fiolki. •

Krok 7

• Przygotować miejsce wstrzyknięcia

przecierając je wacikiem nasączonym

alkoholem.

• Przykręcić bezpieczną igłę do wstrzyknięć

do strzykawki.

• Jeżeli natychmiastowe podanie nie jest

możliwe, ponownie delikatnie wstrząsać

strzykawką, aby uzyskać mleczną

jednorodną zawiesinę tuż przed podaniem.

• Zdjąć nakładkę ochronną z igły prostym

ruchem do góry.

• Delikatnie opukać palcami strzykawkę

powodując przesunięcie widocznych

pęcherzyków powietrza ku górze, a

następnie usunąć je ze strzykawki.

Przejść natychmiast do punktu Krok 8 . Każde

opóźnienie może spowodować powstanie osadu.

Krok 8

• Produkt leczniczy Okteva musi być podawany wyłącznie w głębokim wstrzyknięciu do

mięśnia pośladka, NIGDY dożylnie.

• Wprowadzić całą igłę w lewy lub prawy

pośladek pod kątem 90 ° do powierzchni skóry.

• Powoli odciągnąć tłok ampułko-strzykawki, aby

upewnić się, że igła nie znajduje się w naczyniu

krwionośnym (zmienić położenie igły, jeśli

znajduje się ona w naczyniu krwionośnym).

• Powoli, ze stałym naciskiem przesuwać tłok, aż

do opróżnienia strzykawki. Wyjąć igłę z miejsca

wkłucia i uruchomić nakładkę ochronną igły

(zgodnie ze wskazówkami podanymi w punkcie

Krok 9 ).

• Uruchomić nakładkę ochronną igły, stosując

jedną z 2 następujących metod:

− docisnąć składaną część osłonki do twardej

powierzchni (rysunek A)

− lub przycisnąć składaną część osłonki

palcem (rysunek B).

• Prawidłowe uruchomienie zostanie

potwierdzone głośnym kliknięciem.

• Uwaga: należy zapisać miejsce wstrzyknięcia na

karcie pacjenta, zmieniając je co miesiąc.

• Strzykawkę natychmiast wyrzucić (do

odpowiedniego pojemnika na ostre odpady).