Buprenorphinum (Norvipren)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Norvipren, 35 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Norvipren, 52,5 mikrograma/godzinę, system transdermalny, plaster

Norvipren, 70 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Buprenorphinum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o nich lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Norvipren i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Norvipren
• 3. Jak stosować Norvipren
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Norvipren
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Norvipren i w jakim celu się go stosuje

Substancja czynną leku Norvipren jest buprenorfina.

Norvipren jest lekiem przeciwbólowym (łagodzącym ból) przeznaczonym do uśmierzania bólu

nowotworowego o średnim i dużym nasileniu oraz silnego bólu nowotworowego, który nie ustępuje

po podaniu innego rodzaju leków przeciwbólowych. Norvipren działa przenikając przez skórę.

Buprenorfina należy do grupy opioidów (silnych leków przeciwbólowych), które zmniejszają ból

poprzez działanie na ośrodkowy układ nerwowy (na swoiste komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym

i w mózgu). Działanie systemów transdermalnych, plastrów utrzymuje się do czterech dni. Norvipren

nie jest odpowiedni do leczenia ostrego (krótkotrwałego) bólu.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Norvipren

Kiedy nie stosować leku Norvipren

• • jeśli pacjent ma uczulenie na buprenorfinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

• • jeśli pacjent jest uzależniony od silnych leków przeciwbólowych (opioidów);
• • jeśli pacjent ma chorobę, która powoduje lub może powodować duże trudności w oddychaniu;
• • jeśli pacjent przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO - pewne leki stosowane

w leczeniu depresji) lub jeśli przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni (patrz punkt

„Norvipren a inne leki”);

• • jeśli pacjent choruje na miastenię ( myasthenia gravis – pewien rodzaj znacznego osłabienia

mięśni);

• • jeśli pacjent ma majaczenie alkoholowe ( delirium tremens - splątanie i drżenie spowodowane

nagłym odstawieniem alkoholu u osób spożywających nałogowo nadmierne ilości alkoholu lub

występujące po nadmiernym spożyciu alkoholu);

• • jeśli pacjentka jest w ciąży.

Leku Norvipren nie wolno stosować w leczeniu objawów odstawienia u osób uzależnionych od

1 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 leków/narkotyków.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Norvipren należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• • pacjent spożywał ostatnio duże ilości alkoholu;
• • u pacjenta występują napady padaczki lub drgawki;
• • pacjent ma zaburzenia świadomości (odczucie oszołomienia lub omdlenie) z niewyjaśnionych

przyczyn;

• • pacjent jest w stanie wstrząsu (objawem wstrząsu mogą być zimne poty);
• • pacjent ma podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe (np. po urazie głowy lub z powodu

choroby mózgu) i nie jest możliwe zastosowanie wspomaganego (sztucznego) oddychania;

• • pacjent ma trudności w oddychaniu lub jeśli przyjmuje inne leki, które mogą spowodować

zwolnienie lub osłabienie czynności oddechowej (parz punkt „Norvipren a inne leki”);

• • pacjent ma zaburzenia czynności wątroby;
• • pacjent ma skłonność do nadużywania leków lub narkotyków;
• • pacjent ma depresję lub inne choroby, które leczy się za pomocą leków przeciwdepresyjnych;

Stosowanie tych leków jednocześnie z lekiem Norvipren może prowadzić do zespołu

serotoninowego, choroby mogącej zagrażać życiu (patrz punkt „Norvipren a inne leki”).

Zaburzenia oddychania związane ze snem

Lek Norvipren może powodować zaburzenia oddychania związane ze snem, takie jak bezdech senny

(przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemię związaną ze snem (niski poziom tlenu we krwi).

Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia z powodu

duszności, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierną senność w ciągu dnia. Jeśli pacjent lub inna

osoba zauważy te objawy, należy skontaktować się

z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.

Należy również zwrócić uwagę na poniższe ostrzeżenia:

• • Niektóre osoby mogą uzależnić się od silnych leków przeciwbólowych, takich jak Norvipren, jeśli

stosują je są one przez dłuższy czas. Ich odstawienie może powodować tzw. reakcje odstawienia

(patrz punkt „Przerwanie stosowania leku Norvipren”).

• • Gorączka oraz stosowanie zewnętrznych źródeł ciepła może spowodować, że z plastra uwalnia się i

dociera do krwi większa niż powinna ilość buprenorfiny. Ponadto stosowanie zewnętrznych źródeł

ciepła może powodować nieprawidłowe przyleganie plastra do skóry. Dlatego nie należy stosować

zewnętrznych źródeł ciepła (tj. sauna, lampa emitująca promienie podczerwone, koc elektryczny,

termofor). Należy skonsultować się z lekarzem w razie wystąpienia gorączki.

Sportowcy powinni mieć na uwadze, że buprenorfina może dawać dodatnią reakcję w kontrolnych

badaniach antydopingowych.

Dzieci i młodzież

Leku Norvipren nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak

doświadczenia dotyczącego tej grupy wiekowej.

Norvipren a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• • Nie należy stosować leku Norvipren jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory

MAO – pewne leki stosowane w leczeniu depresji) lub gdy pacjent przyjmował tego typu leki

w ciągu ostatnich dwóch tygodni.

• • Leki przeciwdepresyjne, takie jak cytalopram, escytalopram, fluoksetyna, fluwoksamina,

paroksetyna, sertralina, duloksetyna, wenlafaksyna, amitryptylina, doksepina lub trimipramina. Te

leki mogą wchodzić w interakcję z lekiem Norvipren i wywoływać objawy, takie jak mimowolne,

rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni warunkujących ruchy gałki ocznej, pobudzenie, omamy,

śpiączka, nadmierna potliwość, drżenie, wzmożenie odruchów, zwiększone napięcie mięśniowe,

temperatura ciała powyżej 38°C. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy skontaktować się

2 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 z lekarzem.

• • Norvipren może u niektórych osób wywoływać senność, nudności lub omdlenie albo spowolnić lub

osłabić oddech. Te działania niepożądane mogą nasilać się podczas jednoczesnego stosowania

innych leków wywołujących takie same działania, takich jak silne leki przeciwbólowe (opioidy),

niektóre leki nasenne, leki znieczulające oraz leki stosowane w leczeniu niektórych chorób

psychicznych, np. leki uspokajające, leki przeciwdepresyjne i neuroleptyki.

Jednoczesne stosowanie leku Norvipren i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub

pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki

i może zagrażać życiu. Z tego względu lekarz rozważy jednoczesne stosowanie tylko wtedy, gdy

nie są możliwe inne metody leczenia.

Jeśli jednak lekarz przepisze Norvipren razem z lekami uspokajającymi, zastosuje ograniczoną

dawkę i ograniczony czas takiego leczenia skojarzonego.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach uspokajających przyjmowanych przez pacjenta

oraz ściśle przestrzegać zaleconego przez lekarza dawkowania. Pomocne może być

poinformowanie przyjaciół lub rodziny o ryzyku wystąpienia wyżej wymienionych objawów.

W razie ich wystąpienia należy skontaktować się z lekarzem.

• • Stosowanie leku Norvipren jednocześnie z niektórymi lekami może nasilić działanie substancji

czynnej zawartej w systemie transdermalnym. Do leków tych należą np. niektóre leki

przeciwzakaźne i (lub) przeciwgrzybicze (tj. zawierające erytromycynę lub ketokonazol) lub leki

stosowane w leczeniu zakażenia HIV (np. zawierające rytonawir).

• • Stosowanie leku Norvipren jednocześnie z niektórymi lekami może osłabić działanie substancji

czynnej zawartej w systemie transdermalnym. Do leków tych należą np. deksametazon, leki

przeciwpadaczkowe (np. zawierające karbamazepinę lub fenytoinę) lub leki stosowane w leczeniu

gruźlicy (np. ryfampicyna).

Stosowanie leku Norvipren z jedzeniem, piciem i alkoholem

Podczas stosowania leku Norvipren nie należy spożywać alkoholu. Alkohol może nasilić niektóre

działania niepożądane i spowodować pogorszenie samopoczucia pacjenta.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.

 Ciąża

Brak wystarczających doświadczeń dotyczących stosowania leku Norvipren u kobiet w ciąży.

Dlatego stosowanie leku w okresie ciąży jest przeciwwskazane.

 Karmienie piersią

Buprenorfina, substancja czynna zawarta w leku, hamuje wytwarzanie mleka i przenika do mleka

kobiecego. Z tego względu nie należy stosować leku Norvipren w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Norvipren może powodować zawroty głowy, senność, niewyraźne lub podwójne widzenie,

wpływające w takim stopniu na reakcje pacjenta, że właściwa odpowiedź na niespodziewane lub nagłe

sytuacje nie będzie dostatecznie szybka. Dotyczy to zwłaszcza:

• • początku leczenia;
• • zmiany dawkowania;
• • zamiany innego leku przeciwbólowego na Norvipren;
• • jednoczesnego stosowania innych leków działających na mózg;
• • spożywania alkoholu.

W takich wypadkach podczas stosowania leku Norvipren nie należy prowadzić pojazdów ani

obsługiwać maszyn. Dotyczy to również okresu po zakończeniu stosowania leku Norvipren. Nie

należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przez co najmniej 24 godziny od zdjęcia plastra.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

3 DE/H/4451/001-002-003/IA/009

• 3. Jak stosować Norvipren

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Norvipren jest dostępny w trzech mocach: Norvipren 35 mikrogramów/godzinę, system

transdermalny, plaster; Norvipren 52,5 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster;

Norvipren 70 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster.

Lekarz zadecyduje, która moc leku jest odpowiednia dla pacjenta. W razie konieczności lekarz

zadecyduje o zmianie mocy leku na mniejszą lub większą w trakcie leczenia.

Zalecana dawka to:

Dorośli

Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, należy nakleić na skórę jeden system transdermalny (plaster) leku

Norvipren w sposób opisany niżej i zmienić go najpóźniej po 4 dniach. Dla wygody stosowania plaster

można zmieniać dwa razy w tygodniu, w te same dni, np. w poniedziałki rano i czwartki wieczorem.

W celu zapamiętania, kiedy należy zmienić plaster, należy zapisać datę w kalendarzu lub na

opakowaniu zewnętrznym. Jeśli lekarz zalecił dodatkowo przyjmowanie innych leków

przeciwbólowych, należy bardzo dokładnie stosować się do jego zaleceń, w przeciwnym razie można

nie uzyskać pełnych korzyści ze stosowania leku Norvipren.

Osoby w podeszłym wieku

Modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku nie jest konieczna.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i pacjenci dializowani

Modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u pacjentów dializowanych nie jest

konieczna.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby siła i czas działania leku Norvipren mogą być

zmienione. Lekarz będzie dokładniej obserwował stan przebieg leczenia takich pacjentów.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku Norvipren nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak doświadczenia

dotyczącego tej grupy wiekowej.

Droga podania

Lek przeznaczony jest do podania przezskórnego.

Po naklejeniu systemu transdermalnego na skórę, substancja czynna, buprenorfina, przenika przez

skórę do krwi.

4 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 Sposób podawania

Przed nałożeniem systemu transdermalnego, plastra

• - Należy znaleźć płaskie,

czyste, bez zranień lub blizn, Przód Przód

nieowłosione miejsce na

tułowiu, najlepiej na klatce

piersiowej pod obojczykiem

lub na górnej części pleców

LUB

(patrz rysunki obok). Należy

poprosić o pomoc, jeśli

samodzielne naklejenie

plastra jest niemożliwe.

Tył

LUB

• - Jeśli skóra jest owłosiona, włosy należy wystrzyc nożyczkami. Nie należy golić skóry!
• - Należy unikać stosowania na miejsca zaczerwienione, podrażnione lub z innymi zmianami

(np. dużymi bliznami).

• - Przed naklejeniem plastra skóra musi być sucha i czysta. W razie konieczności należy umyć ją

zimną lub letnią wodą. Nie wolno stosować mydła ani innych środków myjących. Po gorącej

kąpieli lub natrysku należy odczekać, aż skóra będzie całkowicie sucha i chłodna. Na wybrane

miejsce nie wolno stosować lotionów, kremów ani maści, gdyż mogą spowodować nieprawidłowe

przyleganie plastra do skóry.

Naklejanie systemu transdermalnego, plastra

Etap 1: Każdy system transdermalny, plaster zapakowany jest

w osobną saszetkę. Bezpośrednio przed zastosowaniem rozciąć

nożyczkami saszetkę wzdłuż krawędzi ze zgrzewem. Wyjąć system

transdermalny, plaster.

Etap 2: Przylepna strona systemu transdermalnego, plastra przykryta

jest przezroczystą folią ochronną. Należy ostrożnie oddzielić jedną

część folii, starając się nie dotykać klejącej części plastra.

5 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 Etap 3: Nakleić system transdermalny, plaster na wybrane miejsce na

skórze i zdjąć pozostałą część folii.

Etap 4: Nałożony system transdermalny, plaster należy przyciskać

dłonią przez około 30 do 60 sekund. Należy upewnić się, że cały

plaster dokładne przylega do skóry, zwłaszcza przy brzegach.

Etap 5: Po naklejeniu plastra należy umyć ręce. Nie stosować do tego celu żadnych środków

czyszczących.

Po naklejeniu plastra

System transdermalny, plaster można nosić do 4 dni. Jeśli plaster został prawidłowo nałożony, istnieje

małe ryzyko, że odpadnie. Z plastrem można brać prysznic, kąpać się lub pływać. Nie należy jednak

wystawiać plastra na działanie gorąca (tj. sauna, lampa emitująca promienie podczerwone, koc

elektryczny, termofor).

W razie mało prawdopodobnego odklejenia plastra przed planowaną zmianą, nie należy naklejać go

ponownie. Należy od razu przykleić nowy plaster (patrz niżej „Zmiana systemu transdermalnego,

plastra”).

Zmiana systemu transdermalnego, plastra

•  Usunąć stary plaster ze skóry.
•  Złożyć go na pół, powierzchnią klejącą do wewnątrz.
•  Usunąć zużyty plaster z zachowaniem ostrożności.
•  Nakleić nowy plaster w innym miejscu na skórze (jak opisano wyżej). Należy zachować co

najmniej tygodniowy odstęp przed nałożeniem plastra w tym samym miejscu .

Czas trwania leczenia

Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo powinien stosować Norvipren. Nie należy samodzielnie

przerywać stosowania leku Norvipren, gdyż może to spowodować nawrót bólu i pogorszenie

samopoczucia (patrz również punkt „Przerwanie stosowania leku Norvipren”).

Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Norvipren jest za silne lub za słabe, powinien zgłosić to

lekarzowi lub farmaceucie.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki tabletek Norvipren

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku Norvipren mogą wystąpić objawy

przedawkowania buprenorfiny. Przedawkowanie może spowodować nasilenie działań niepożądanych

buprenorfiny, takich jak senność, nudności i wymioty, a także znaczne zwężenie źrenic, spowolnienie

i osłabienie czynności oddechowej. Może także wystąpić zapaść krążeniowa.

W razie zauważenia, że zastosowano więcej plastrów, niż zalecono, należy jak najszybciej usunąć

dodatkowy plaster (dodatkowe plastry) i zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Norvipren

Jeżeli pacjent zapomniał nakleić plaster, powinien zrobić to możliwie szybko po przypomnieniu sobie.

W takiej sytuacji konieczna będzie zmiana schematu dawkowania. Jeśli, przykładowo, zmiana plastra

miała miejsce w poniedziałki i czwartki, ale pacjent zapomniał o tym i naklejenie nowego plastra nie

nastąpiło przed środą, należy ustalić nowy schemat i od tej pory zmieniać plastry w środy i soboty.

6 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 Nową datę należy zapisać w kalendarzu lub na opakowaniu zewnętrznym. Jeśli zmiana plastra nastąpi

zbyt późno, ból może powrócić. W takiej sytuacji należy skontaktować się z lekarzem.

Nigdy nie należy naklejać dwóch plastrów w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania tabletek Norvipren

Zbyt wczesne przerwanie lub zakończenie stosowania leku Norvipren może prowadzić do nawrotu

dolegliwości bólowych. Jeśli z powodu nieprzyjemnych działań niepożądanych pacjent chce przerwać

stosowanie tego leku, powinien najpierw skonsultować się z lekarzem Lekarz powie, jak należy

postępować i czy można stosować inne leki.

U niektórych pacjentów odstawienie długo stosowanych leków przeciwbólowych może wywołać

objawy odstawienia. Ryzyko wystąpienia takich objawów po zaprzestaniu stosowania leku Norvipren

jest bardzo małe. Jeśli jednak po zakończeniu leczenia pacjent odczuwa pobudzenie, niepokój,

nerwowość lub roztrzęsienie, jest nadpobudliwy i ma trudności w zasypianiu lub zaburzenia trawienia,

należy skonsultować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może

powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, omdlenie, zażółcenie skóry i oczu

(żółtaczka), należy zdjąć system transdermalny, plaster i natychmiast zwrócić się do lekarza lub

oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Mogą to być objawy bardzo poważnej reakcji alergicznej.

Zgłaszano następujące działania niepożądane:

Bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):

• • nudności
• • zaczerwienienie, świąd

Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• • zawroty głowy, ból głowy
• • skrócenie oddechu
• • wymioty, zaparcie
• • zmiany skórne (wyprysk, na ogół podczas powtarzanego stosowania), pocenie się
• • obrzęk (np. nóg), zmęczenie

Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• • splątanie, zaburzenia snu, niepokój, głownie ruchowy
• • uspokojenie o różnym nasileniu, od zmęczenia do splątania
• • zaburzenia krążenia (np. niskie ciśnienie tętnicze lub, rzadko, nawet zapaść krążeniowa)
• • suchosc w jamie ustnej
• • wysypka
• • trudności w oddwaniu moczu, zatrzymanie moczu (wydalanie mniejszej niż normalnie ilości

moczu)

• • wyczerpanie

Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• • utrata apetytu
• • iluzje, takie jak omamy, lęk i koszmary senne, zmniejszenie popędu płciowego
• • trudności w koncentracji, zaburzenia mowy, splatanie, zaburzenia równowagi, neiprawidłowe

7 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 czucie skóry (drętwienie, kłucie lub pieczenie)

• • zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, obrzęk powiek
• • uderzenia gorąca
• • trudności w oddychaniu (niewydolność oddechowa)
• • zgaga
• • pokrzywka
• • zaburzenia wzwodu
• • objawy z odstawienia, reakcje w miejscu zastosowania

Bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• • ciężkie reakcje alergiczne (patrz niżej)
• • uzależnienie, zmiany nastroju
• • skurcze mięśni, zaburzenia smaku
• • zwężenie źrenic
• • ból ucha
• • nieprawidłowo szybki oddech, czkawka
• • odbijanie się
• • powstawanie krostek, małych pęcherzy
• • ból w klatce piersiowej

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• • kontaktowe zapalenie skóry (wysypka skórna z zapaleniem, które może

obejmować uczucie pieczenia)

• • przebarwienie skóry

W niektórych wypadkach mogą wystąpić opóźnione reakcje alergiczne ze znacznymi objawami

zapalenia. Należy wówczas przerwać stosowanie leku Norvipren po uprzednim skonsultowaniu tego

z lekarzem.

U niektórych pacjentów odstawienie długo stosowanych leków przeciwbólowych może wywołać

objawy z odstawienia. Ryzyko wystąpienia takich objawów po zaprzestaniu stosowania leku

Norvipren jest bardzo małe. Jeśli jednak po zakończeniu leczenia pacjent odczuwa pobudzenie,

niepokój, nerwowość lub roztrzęsienie, jest nadpobudliwy i ma trudności w zasypianiu lub zaburzenia

trawienia, należy skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać tabletki Norvipren
•  Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
•  Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku

i saszetce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

•  Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
•  Zużyty system transdermalny należy złożyć na pół (warstwą przylepną do wewnątrz) i skleić,

włożyć do saszetki i usunąć w bezpieczny sposób.

•  Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

8 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Norvipren

• - Substancją czynną jest buprenorfina.

Norvipren, 35 mikrogramów/godzinę

Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 25 cm 2 zawiera 20 mg buprenorfiny i uwalnia

35 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.

Norvipren, 52,5 mikrogramów/godzinę

Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 37.5 cm 2 zawiera 30 mg buprenorfiny

i uwalnia 52.5 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.

Norvipren, 70 mikrogramów/godzinę

Każdy system transdermalny o powierzchni uwalniania 50 cm 2 zawiera 40 mg buprenorfiny i uwalnia

70 mikrogramów buprenorfiny na godzinę.

Pozostałe składniki to:

powidon K90, kwas lewulinowy, oleilowy oleinian, kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, butylu

akrylanu, kwasu akrylowego i winylu octanu (75:15:5:5), kopolimer 2-etyloheksylu akrylanu, winylu

octanu, 2-heksyluetylu akrylanu i glicydylu metakrylanu (68:27:5:0,15), folia z poli(tereftalanu

etylenu), poliester, silikonowana folia z poli (tereftalanu etylenu), niebieski tusz do nadruku.

Jak wygląda Norvipren i co zawiera opakowanie

Każdy system transdermalny, plaster jest prostokątny, koloru beżowego, o zaokrąglonych brzegach,

z niebieskim nadrukiem:

Norvipren, 35 mikrogramów/godzinę

“Buprenorphin” i “35 μg/h”

Norvipren, 52,5 mikrogramów/godzinę

“Buprenorphin” i “52,5 μg/h”

Norvipren, 70 mikrogramów/godzinę

“Buprenorphin” i “70 μg/h”

Każdy system transdermalny, plaster pakowany jest w saszetkę zabezpieczoną przed dostępem dzieci.

Plastry dostępne są w opakowaniach zawierających 5 sztuk.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Salutas GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

tesa Labtec GmbH

Heykenaukamp 10

21147 Hamburg, Niemcy

9 DE/H/4451/001-002-003/IA/009 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Logo Sandoz

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2021

10 DE/H/4451/001-002-003/IA/009