Somatropinum (Norditropin SimpleXx)

ULOTKA DLA PACJENTA

21 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie

Somatropinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

– W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

– Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

– Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Norditropin SimpleXx i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Norditropin SimpleXx

3. Jak stosować lek Norditropin SimpleXx

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Norditropin SimpleXx

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Norditropin SimpleXx i w jakim celu się go stosuje

Norditropin SimpleXx zawiera biosyntetyczny ludzki hormon wzrostu zwany somatropiną, który jest

identyczny z hormonem wzrostu wytwarzanym w organizmie człowieka. Hormon wzrostu jest

niezbędny do prawidłowego wzrostu dzieci oraz prawidłowego funkcjonowania organizmu dorosłego.

Norditropin SimpleXx jest dostępny jako gotowy do użycia roztwór we wkładzie przeznaczonym do

stosowania z odpowiednim wstrzykiwaczem NordiPen.

Norditropin SimpleXx jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzrostu u dzieci:

• gdy występuje brak wydzielania hormonu wzrostu lub jest ono niewystarczające (niedobór

hormonu wzrostu);

• gdy występuje zespół Turnera (choroba genetyczna, która może upośledzać wzrost);

• gdy występują zaburzenia czynności nerek;

• w przypadku niskiego wzrostu i gdy występuje niedobór długości ciała po urodzeniu (ang. small

for gestational age, SGA);

• gdy występuje zespół Noonan (choroba genetyczna, która może upośledzać wzrost).

Norditropin SimpleXx jest stosowany jako zastępczy hormon wzrostu u dorosłych.

U dorosłych Norditropin SimpleXx jest stosowany w celu uzupełnienia hormonu wzrostu, jeżeli

wydzielanie hormonu wzrostu było małe w dzieciństwie lub jeśli jego wytwarzanie zostało

zahamowane w okresie dojrzałości z powodu nowotworu, leczenia nowotworu lub choroby dotyczącej

gruczołu wydzielającego hormon wzrostu. U pacjentów, których w dzieciństwie leczono z powodu

niedoboru wzrostu, należy wykonać ponowne badanie po zakończeniu wzrostu. W przypadku

potwierdzenia niedoboru hormonu wzrostu, leczenie należy kontynuować.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Norditropin SimpleXx

Kiedy nie stosować leku Norditropin SimpleXx:

22 • jeśli pacjent ma uczulenie na somatropinę, fenol lub którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

• po przeszczepie nerki ;

• jeśli występuje aktywny nowotwór ( rak ). Wykryte nowotwory muszą być nieaktywne,

a leczenie przeciwnowotworowe zakończone przed rozpoczęciem leczenia Norditropin

SimpleXx;

• jeśli występuje ostry stan krytyczny np.: operacja na otwartym sercu, operacja w obrębie jamy

brzusznej, z wielonarządowymi urazami spowodowanymi wypadkiem, w stanie ostrej

niewydolności oddechowej;

• w przypadku zakończenia wzrostu (zarośnięcie nasad kości długich) i jeśli nie występuje

niedobór hormonu wzrostu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Norditropin SimpleXx należy skonsultować się z lekarzem lub

farmaceutą:

• jeśli występuje cukrzyca ;

• jeśli kiedykolwiek występował rak lub inny rodzaj nowotworu ;

• jeśli występują powtarzające się bóle głowy , problemy ze wzrokiem , nudności lub wymioty ;

• jeśli występują zaburzenia czynności tarczycy ;

• u każdego dziecka w czasie szybkiego wzrostu może dojść do nasilenia się skrzywienia

kręgosłupa (skoliozy). Podczas stosowania leku Norditropin SimpleXx lekarz sprawdzi czy

u pacjenta (dorosłego lub dziecka) występują objawy skoliozy;

• jeśli pacjent utyka lub zacznie utykać podczas leczenia hormonem wzrostu, powinien

poinformować o tym lekarza;

• jeśli pacjent jest w wieku powyżej 60 lat lub stosował somatropinę w okresie dojrzałości przez

okres dłuższy niż 5 lat;

• jeśli występuje choroba nerek , czynność nerek powinna być kontrolowana przez lekarza

prowadzącego;

• jeśli pacjent stosuje zastępczą terapię glikokortykosteroidami , powinien regularnie

konsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki leku;

• Lek Norditropin SimpleXx może powodować zapalenie trzustki, które powoduje silny ból

brzucha i pleców. Jeśli po przyjęciu leku Norditropin SimpleXx u pacjenta dorosłego lub

dziecka wystąpi ból brzucha, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Norditropin SimpleXx a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu obecnie lub ostatnio następujących

leków. Lekarz może zalecić dostosowanie dawki leku Norditropin SimpleXx lub innych leków:

• Glikokortykosteroidy – jednoczesne stosowanie leku Norditropin SimpleXx

i glikokortykosteroidów może mieć wpływ na wzrost u osób dorosłych.

• Cyklosporyna (lek immunosupresyjny) – może być konieczne dostosowanie dawki.

• Insulina – może być konieczne dostosowanie dawki.

• Hormon tarczycy – może być konieczne dostosowanie dawki.

• Gonadotropina (hormon stymulujący gruczoły płciowe) – może być konieczne dostosowanie

dawki.

• Leki przeciwdrgawkowe – może być konieczne dostosowanie dawki.

• Doustnie przyjmowane estrogeny lub inne hormony płciowe.

Ciąża i karmienie piersią

Produkty zawierające somatropinę nie są zalecane do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym,

niestosujących antykoncepcji.

• Ciąża – Jeżeli podczas stosowania leku Norditropin SimpleXx stwierdzono ciążę, należy

przerwać leczenie i poradzić się lekarza prowadzącego.

• Karmienie piersią – Nie stosować leku Norditropin SimpleXx w czasie karmienia piersią,

ponieważ somatropina może przenikać do mleka.

23 Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Norditropin SimpleXx nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Norditropin zawiera sód

Lek Norditropin zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1,5 ml, to znaczy jest zasadniczo „wolny

od sodu”.

3. Jak stosować lek Norditropin SimpleXx

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

U dzieci, dawka zależy od masy i powierzchni ciała. U dorosłych, dawka zależy od wzrostu, masy

ciała, płci i wrażliwości na hormon wzrostu oraz powinna być dostosowywana, aż do osiągnięcia

wymaganej dawki.

• Dzieci z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu lub brakiem hormonu

wzrostu:

Zalecana dawka wynosi od 0,025 do 0,035 mg na kg masy ciała na dobę lub 0,7 do 1,0 mg na

m 2 powierzchni ciała na dobę.

• Dzieci z zespołem Turnera:

Zalecana dawka wynosi od 0,045 do 0,067 mg na kg masy ciała na dobę lub 1,3 do 2,0 mg na

m 2 powierzchni ciała na dobę.

• Dzieci z chorobą nerek:

Zalecana dawka wynosi 0,050 mg na kg masy ciała na dobę lub 1,4 mg na m 2 powierzchni ciała

na dobę.

• Dzieci z niedoborem długości ciała po urodzeniu (SGA):

Zalecana dawka wynosi 0,035 mg na kg masy ciała na dobę lub 1,0 mg na m 2 powierzchni ciała

na dobę do chwili osiągnięcia ostatecznego wzrostu. (W badaniach klinicznych u dzieci z

niedoborem długości ciała po urodzeniu (SGA) zazwyczaj podawano dawki 0,033 i 0,067 mg

na kg masy ciała na dobę).

• Dzieci z zespołem Noonan:

Zalecana dawka wynosi 0,066 mg na kg masy ciała na dobę, jednak lekarz może zdecydować,

że wystarczająca jest dawka 0,033 mg na kg masy ciała na dobę.

• Dorośli z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu lub brakiem hormonu

wzrostu:

Jeśli po zakończeniu wzrostu niedobór hormonu wzrostu utrzymuje się, należy kontynuować

leczenie. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 0,2 do 0,5 mg na dobę. Dawka

będzie dostosowywana do czasu ustalenia właściwej dawki. W przypadku wystąpienia

niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych, zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi od

0,1 do 0,3 mg na dobę. Dawka ta jest zwiększana w odstępach miesięcznych, aż do osiągnięcia

wymaganej dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi zwykle 1,0 mg.

Kiedy stosować Norditropin SimpleXx

Zalecaną dawkę dobową należy wstrzykiwać pod skórę codziennie wieczorem przed snem.

Jak stosować Norditropin SimpleXx

• Roztwór Norditropin SimpleXx jest dostępny we wkładach z kolorowym kapslem i jest

przygotowany do użycia z pasującymi kolorystycznie do wkładów wstrzykiwaczami NordiPen.

Jeśli wstrzykiwacz NordiPen nie będzie odpowiedni, podawana dawka będzie nieprawidłowa.

Instrukcja obsługi wstrzykiwacza NordiPen zawiera informacje, jak należy używać wkładów ze

wstrzykiwaczem.

24 • Należy sprawdzić każdy nowy wkład Norditropin SimpleXx przed użyciem. Nie wolno używać

wkładu, który jest uszkodzony lub pęknięty.

• Nie należy stosować wkładów Norditropin SimpleXx, jeśli roztwór jest mętny lub

przebarwiony.

• Należy zmieniać miejsca wstrzyknięć, aby nie uszkodzić skóry.

• Nie należy przekazywać nikomu wkładu Norditropin SimpleXx.

Jak długo należy stosować Norditropin SimpleXx

• Dzieci z zaburzeniem wzrostu spowodowanym zespołem Turnera, chorobą nerek, niedoborem

długości ciała po urodzeniu (SGA) lub zespołem Noonan: należy kontynuować leczenie do

zakończenia procesu wzrastania, zgodnie z zaleceniami lekarza.

• Dzieci lub młodzież z niedoborem hormonu wzrostu: należy kontynuować leczenie zarówno

w dzieciństwie, jak i w wieku dorosłym, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Nie należy przerywać leczenia Norditropin SimpleXx bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem

prowadzącym.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Norditropin SimpleXx

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki somatropiny, należy poinformować lekarza .

Długotrwałe przedawkowanie może powodować nieprawidłowy wzrost oraz pogrubienie rysów

twarzy.

Pominięcie zastosowania leku Norditropin SimpleXx

Należy przyjąć następną dawkę o normalnej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Norditropin SimpleXx

Nie należy przerywać leczenia Norditropin SimpleXx bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem

prowadzącym.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania zaobserwowane u dzieci i dorosłych (częstość nieznana):

• Wysypka; świszczący oddech; spuchnięte powieki, twarz lub usta; całkowita zapaść . Mogą

one świadczyć o wystąpieniu reakcji alergicznej.

• Ból głowy, problemy z widzeniem, nudności i wymioty . Może to świadczyć o wzroście

ciśnienia śródczaszkowego.

• Może wystąpić obniżone stężenie tyroksyny w surowicy .

• Hiperglikemia (podwyższone stężenie cukru we krwi).

Jeśli pojawi się którekolwiek z powyższych działań niepożądanych, należy jak najszybciej

skontaktować się z lekarzem . Należy zaprzestać przyjmowania Norditropin SimpleXx, dopóki lekarz

nie zaleci kontynuowania leczenia.

Podczas stosowania Norditropin SimpleXx rzadko obserwowano tworzenie się przeciwciał przeciwko

hormonowi wzrostu.

Zgłaszano zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych.

Przypadki białaczki i nawroty guzów mózgu były także zgłaszane u pacjentów leczonych somatropiną

(substancją czynną leku Norditropin SimpleXx), jednakże brak jest dowodów na związek somatropiny

z ich wystąpieniem.

25 Jeżeli pacjent podejrzewa, że choruje na którąkolwiek z wyżej wymienionych chorób, powinien

porozmawiać z lekarzem prowadzącym.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci:

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 dzieci):

• ból głowy ,

• zaczerwienienie , swędzenie i ból w miejscu wstrzyknięcia,

• powiększenie piersi (ginekomastia).

Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 dzieci):

• wysypka ,

• ból mięśni i stawów,

• obrzęk rąk i stóp spowodowany zatrzymaniem płynów w organizmie.

W rzadkich przypadkach, dzieci stosujące Norditropin SimpleXx mogą odczuwać ból kolana lub

biodra albo zaczynają utykać. Objawy te mogą być spowodowane chorobą wpływającą na górny

odcinek kości udowej ( choroba Legg–Calvé’a ) lub złuszczeniem głowy kości udowej ( młodzieńcze

złuszczenie głowy kości udowej ), a nie zastosowaniem Norditropin SimpleXx.

U dzieci z zespołem Turnera zaobserwowano w badaniach klinicznych kilka przypadków

nadmiernego wzrostu rąk i stóp w stosunku do wysokości ciała.

Badanie kliniczne u dzieci z zespołem Turnera wykazało, że duża dawka produktu Norditropin może

prawdopodobnie zwiększyć ryzyko wystąpienia infekcji ucha.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę, ponieważ może być

konieczne zmniejszenie dawki.

Dodatkowe działania niepożądane u dorosłych:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 dorosłych):

• obrzęk rąk i stóp spowodowany zatrzymaniem płynów w organizmie.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 dorosłych):

• ból głowy ,

• odczuwanie cierpnięcia skóry ( mrowienie ) i drętwienia oraz bólu, głównie palców,

• bóle stawów i sztywność; ból mięśni.

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 dorosłych):

• cukrzyca typu 2 ,

• zespół cieśni nadgarstka; mrowienie oraz ból palców i rąk,

• swędzenie (może być intensywne) i ból w miejscu wstrzyknięcia,

• sztywność mięśni ,

• powiększenie piersi (ginekomastia).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301,

fax: + 48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

26 Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Norditropin SimpleXx

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „Termin

ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nieużywane wkłady Norditropin SimpleXx przechowywać w lodówce (2  C – 8  C) w opakowaniu

zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać ani nie narażać na działanie wysokich

temperatur. Nie przechowywać w pobliżu żadnych elementów chłodzących.

Podczas używania , wkład Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml we wstrzykiwaczu można :

• przechowywać we wstrzykiwaczu w lodówce (2  C – 8  C) nie dłużej niż 4 tygodnie, lub

• przechowywać we wstrzykiwaczu w temperaturze pokojowej (poniżej 25  C) nie dłużej niż

3 tygodnie.

Nie stosować wkładów Norditropin SimpleXx, jeśli zostały zamrożone lub narażone na działanie

wysokiej temperatury.

Należy sprawdzić każdy nowy wkład Norditropin SimpleXx przed użyciem. Nie należy używać

wkładu, który jest uszkodzony lub pęknięty.

Nie stosować wkładów Norditropin SimpleXx, jeśli roztwór jest mętny lub przebarwiony.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Norditropin SimpleXx

• Substancją czynną jest somatropina.

• Substancje pomocnicze to: mannitol, histydyna, poloksamer 188, fenol, woda do wstrzykiwań,

kwas solny i sodu wodorotlenek.

Jak wygląda lek Norditropin SimpleXx i co zawiera opakowanie

Norditropin SimpleXx jest przejrzystym i bezbarwnym roztworem w 1,5 ml, szklanym wkładzie

gotowym do wstrzyknięcia przy użyciu wstrzykiwacza NordiPen.

1 ml roztworu zawiera 6,7 mg somatropiny.

1 mg somatropiny odpowiada 3 j.m. somatropiny.

Norditropin SimpleXx jest dostępny w dawce:

10 mg/1,5 ml (odpowiadającej 6,7 mg/ml).

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

Dania

27 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Austria, Belgia, Cypr, Republika Czeska, Dania, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Litwa,

Luksemburg, Malta, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Węgry, Wielka Brytania (Irlandia

Północna), Włochy: Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml.

Francja: Norditropine SimpleXx 10 mg/1,5 ml.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2022

Inne źródła informacji

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych http://www.urpl.gov.pl .

28