Substancja czynna | Nitrazepamum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki |
Moc | 5 mg |
Numer rejestru | 01489 |
Kod ATC | N05CD02 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
NITRAZEPAM GSK, 5 mg, tabletki
Nitrazepamum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta .
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest Nitrazepam GSK i w jakim celu się go stosuje
Nitrazepam GSK należy do grupy leków nazywanych benzodiazepinami. Lek zawiera substancję
czynną nitrazepam. Lek ma działanie nasenne, uspokajające oraz przeciwdrgawkowe. Zmniejsza
również napięcie mięśniowe.
Wskazania do stosowania
Krótkookresowe leczenie ciężkiej bezsenności charakteryzującej się trudnościami w zasypianiu
i częstymi nocnymi przebudzeniami, biorąc pod uwagę, że pacjent może odczuwać nadmierne
uspokojenie i uczucie senności w ciągu dnia przy stosowaniu tego leku.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Nitrazepam GSK
Kiedy nie przyjmować leku Nitrazepam GSK
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
podczas snu i powodujące niedotlenienie);
Ostrzeżenia i środki ostrożności
wysypka, obrzęk naczynioruchowy i podwyższone ciśnienie tętnicze (nadciśnienie).
benzodiazepiny lub ma zaburzenia osobowości, Nitrazepam GSK należy stosować ze szczególną
ostrożnością (patrz punkt: Lek Nitrazepam GSK a inne leki).
uzależnienie (patrz punkt 4: Możliwe działania niepożądane).
krótki czas), mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak: depresja, bóle głowy, osłabienie mięśni,
nerwowość, skrajny lęk, napięcie, niepokój, splątanie, zmiany nastroju, nawracająca bezsenność,
drażliwość, pocenie się i biegunka.
skuteczności działania nasennego.
spowodować wystąpienie objawów odstawienia. W ciężkich przypadkach mogą pojawić się
następujące objawy: utrata poczucia rzeczywistości, zaburzenia osobowości, nadwrażliwość
na dźwięk, drętwienie i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło, hałas i dotyk, omamy
lub napady padaczkowe. W rzadkich przypadkach odstawienie leku po stosowaniu większych
niż zalecane dawek, może spowodować stany splątania, objawy psychotyczne i drgawki (patrz 4.) .
tj. przejściowe zjawisko polegające na tym, że objawy, które prowadziły do leczenia
benzodiazepinami lub środkami podobnie działającymi do benzodiazepin, powracają w nasilonej
postaci. Mogą temu towarzyszyć inne objawy, np.: zmiany nastroju, lęk i niepokój. Zjawisko to jest
związane z nagłym odstawieniem leku, dlatego zaleca się, aby dawkę leku zmniejszać stopniowo.
reakcji psychicznych. Objawy te mogą być poważne. Rzadko są to: paradoksalne wybuchy agresji,
pobudzenie, splątanie, niepokój, drażliwość, urojenia (fałszywe przekonania), złość, koszmary
senne, omamy (fałszywe spostrzeżenia zmysłowe), psychozy, zaburzenia zachowania oraz
ujawnienie się depresji ze skłonnościami do czynów samobójczych. Jeśli pojawi się którykolwiek
z powyższych objawów, należy odstawić lek.
i zapamiętywania nowych informacji), która zwykle pojawia się po 1 do 2 godzin od przyjęcia leku
i może trwać do kilku godzin (patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane).
stosowany jako jedyny lek, ponieważ może zwiększać ryzyko samobójstw.
stosować mniejszą dawkę leku .
u pacjentów w podeszłym wieku.
powoduje poprawy samopoczucia.
Lek Nitrazepam GSK a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nitrazepam GSK nasila działanie leków takich jak:
należy zachować w ustalaniu dawkowania w początkowym etapie leczenia,
(nadmierna radość), które może prowadzić do wzrostu uzależnienia psychicznego. Osoby
w podeszłym wieku wymagają specjalnego nadzoru.
Jednoczesne stosowanie leku Nitrazepam GSK i opioidów (silne leki przeciwbólowe, leki
stosowane w leczeniu substytucyjnym uzależnień i niektóre leki na kaszel) zwiększa ryzyko
senności, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu. Z tego
powodu jednoczesne stosowanie tych leków można rozważać tylko wtedy, gdy inne metody
2 leczenia nie są możliwe.
Jeśli jednak lekarz przepisał lek Nitrazepam GSK jednocześnie z opioidami, to powinien
ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia skojarzonego.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach opioidowych i ściśle
przestrzegać jego zaleceń. Pomocne może być poinformowanie znajomych lub rodziny, aby byli
świadomi wyżej wymienionych objawów. W razie wystąpienia takich objawów, należy
skontaktować się z lekarzem.
Leki osłabiające działanie enzymów wątrobowych mogą nasilać działanie leku Nitrazepam GSK.
Leki nasilające działanie enzymów wątrobowych (np. antybiotyk zwany ryfampicyną) mogą osłabiać
działanie leku Nitrazepam GSK.
Jeśli pacjent nie jest pewien, czy zażywa którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien
zapytać o to lekarza lub farmaceutę.
Nitrazepam GSK z alkoholem
Podczas przyjmowania tego leku nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Alkohol nasila
działanie uspokajające leku Nitrazepam GSK.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku kobietom w ciąży, zwłaszcza w I i III trymestrze ciąży.
Przyjmowanie leku Nitrazepam GSK w okresie ciąży lub karmienia piersią jest dopuszczalne jedynie
wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
U noworodków urodzonych przez matki długotrwale przyjmujące benzodiazepiny w ostatnim okresie
ciąży może dojść do uzależnienia fizycznego z rozwinięciem objawów odstawiennych w okresie
poporodowym.
Benzodiazepiny stosowane w ostatnich trzech miesiącach ciąży lub w czasie porodu mogą
powodować zaburzenia tętna płodu oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego, trudności w ssaniu,
hipotermię (obniżenie temperatury ciała poniżej 36°C) i zaburzenia oddychania u noworodka.
Lek przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie należy stosować go w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nitrazepam GSK może powodować zaburzenia sprawności psychofizycznej i wpływać na zdolność
prowadzenia pojazdów. Tak jak w przypadku wszystkich leków tego typu, nitrazepam może wpływać
na zdolność wykonywania czynności wymagających zręczności. Uspokojenie, amnezja, zaburzenia
koncentracji i zaburzenia funkcjonowania mięśni mogą niekorzystnie wpłynąć na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń uwagi
może wzrosnąć, jeśli czas trwania snu pacjenta nie jest wystarczająco długi.
Nie należy prowadzić pojazdów do czasu ustalenia wpływu produktu leczniczego na pacjenta. Należy
zapoznać się z aktualnymi, lokalnymi przepisami w zakresie prawa ruchu drogowego.
Lek zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
3. Jak przyjmować Nitrazepam GSK
3 Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy stosować doustnie.
Czas trwania leczenia nie powinien być dłuższy niż 4 tygodnie.
Zalecana dawka to:
Dorośli
1 do 2 tabletek (5 mg do 10 mg) przed snem.
Osoby w wieku powyżej 65 lat
Początkowo pół tabletki (2,5 mg) przed snem.
W razie konieczności lekarz może zalecić zwiększenie dawki do 5 mg (1 tabletka).
Stosowanie u dzieci
Nie stosować tego leku u dzieci.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nitrazepam GSK
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast zwrócić się o pomoc
do lekarza. Należy mieć ze sobą tekturowe opakowanie po leku, aby je pokazać lekarzowi.
W zależności od przyjętej dawki mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania :
senność, splątanie umysłowe, niewyraźna mowa (połykanie głosek), letarg;
niezborność ruchów (zaburzenia koordynacji), zmniejszenie napięcia mięśniowego, obniżenie
ciśnienia tętniczego (niedociśnienie), trudności w oddychaniu, krótki oddech, hamowanie
czynności oddechowej, śpiączka, a nawet śmierć.
Po przedawkowaniu benzodiazepin podawanych doustnie, jeśli pacjent jest przytomny należy
sprowokować wymioty (w ciągu jednej godziny od przyjęcia produktu). Jeśli opróżnienie żołądka
nie przynosi korzyści, należy podać węgiel aktywowany, aby zmniejszyć wchłanianie.
Czynność oddechową i pracę serca należy monitorować na oddziale intensywnej opieki.
Lekiem odtruwającym w leczeniu przedawkowania jest flumazenil.
Pominięcie przyjęcia leku Nitrazepam GSK
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża
się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Następną dawkę leku przyjąć
zgodnie z zaleceniami lekarza.
Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Nitrazepam GSK
Lek należy odstawiać stopniowo, ściśle według zaleceń lekarza.
Nagłe przerwanie stosowania leku Nitrazepam GSK może spowodować objawy odstawienia , takie
jak: depresja, bóle głowy, osłabienie mięśni, nerwowość, skrajny lęk, napięcie, niepokój, splątanie,
zmiany nastroju, nawracająca bezsenność, drażliwość, pocenie się i biegunka.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia następujących ciężkich działań
niepożądanych, gdyż mogą one wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej:
4 Reakcje alergiczne (nadwrażliwość) – obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, trudności
w oddychaniu lub przełykaniu.
Wysypka lub inne skórne reakcje alergiczne, zaczerwieniona skóra lub świąd, blada skóra,
pokryta czerwonymi nieregularnymi plamami z silnym świądem (pokrzywka), nieregularne
obrączkowate plamy na skórze dłoni i ramion (rumień wielopostaciowy), ciężka postać
wysypki skórnej z zaczerwienieniem, gorączką, pęcherzami lub wrzodami, bólem gardła,
zmęczeniem (Zespół Stevensa-Johnsona).
Podczas stosowania leku mogą wystąpić zmiany zachowania. Jeśli wystąpią, należy skontaktować się
z lekarzem. Lekarz może zdecydować o przerwaniu stosowania leku. Zmiany zachowania mogą
obejmować: agresję, ekscytację, splątanie, niepokój, pobudzenie, drażliwość, napady złości, omamy,
koszmary senne, depresję.
Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 10 pacjentów ):
zahamowanie emocji;
ból głowy;
zmęczenie;
splątanie (zaburzenia świadomości, zaburzenia toku myślenia, zaburzenia orientacji dotyczące
czasu, miejsca, sytuacji lub własnej osoby);
depresja.
Podczas stosowania benzodiazepin może ujawnić się wcześniej istniejąca depresja.
osłabienie siły mięśniowej.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 1000 pacjentów ) :
zmniejszenie lub zwiększenie popędu płciowego (libido);
uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej;
wysypki skórne.
Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną (częstość nie może być określona
na podstawie dostępnych danych):
zmiany w składzie krwi;
skórna reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy;
otępienie emocjonalne (pacjent nie wyraża emocji, które przeżywa);
zaburzenia emocjonalne;
majaczenie;
obniżona zdolność koncentracji;
bezsenność;
zaburzenia funkcji poznawczych;
uzależnienie fizyczne i psychiczne;
zespół odstawienia, któremu towarzyszą objawy obejmujące zmiany nastroju, lęk i niepokój,
nadużywanie leku, pobudzenie, agresję, urojenia, złość, koszmary, omamy, zaburzenia
psychotyczne;
niemożliwość uczenia się i zapamiętywania nowych informacji (tzw. niepamięć następcza);
aby jej zapobiec, pacjent powinien mieć zapewniony nieprzerwany 7-8 godzinny sen; mogą
jej towarzyszyć zaburzenia zachowania;
uczucie senności w ciągu dnia;
zawroty głowy, dezorientacja, nieprawidłowa koordynacja ruchowa (niezborność ruchów);
zaburzenia równowagi, hipokinezja, drżenie, napady drgawkowe;
depresja oddechowa, zwiększona ilość wydzieliny oskrzelowej;
podwójne widzenie, zaburzenia widzenia;
zawroty głowy;
obniżenie ciśnienia tętniczego;
zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wzdęcia);
żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i białkówki oczu);
pokrzywka, świąd, zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona;
5 skurcze mięśni;
niemożność oddania moczu (silne parcie na pęcherz moczowy, ból w podbrzuszu);
drażliwość;
efekt „z odbicia”, występujący po odstawieniu leku lub zmniejszeniu jego dawki, stanowiący
nawrót nasilonych objawów, z powodu których lek zaczęto przyjmować.
Z powodu działania zmniejszającego napięcie mięśni szkieletowych, istnieje ryzyko upadków
i w konsekwencji złamań u osób w podeszłym wieku.
Działania niepożądane nitrazepamu zależą od dawki leku. Występują one głównie na początku
leczenia i zwykle ustępują w trakcie leczenia. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe
u osób w podeszłym wieku. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy poinformować o
tym lekarza, który może zdecydować o zmianie dawki.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub
przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Nitrazepam GSK
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Nitrazepam GSK po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego
na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Skrót Lot oznacza numer
serii.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od światła i wilgoci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Nitrazepam GSK
Substancją czynną leku jest nitrazepam. Jedna tabletka zawiera 5 mg nitrazepamu.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian.
Jak wygląda lek Nitrazepam GSK i co zawiera opakowanie
Nitrazepam GSK ma postać tabletek barwy białej lub prawie białej o kształcie wypukłego krążka
z oznakowaniem N po jednej stronie oraz linią podziału. Tabletkę można podzielić na dwie równe
dawki.
Opakowanie jednostkowe zawiera 20 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny
GSK PSC Poland sp. z o.o.
ul. Grunwaldzka 189,
6 60-322 Poznań
Wytwórca
Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się
do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
GSK Services Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 576 9000
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
7
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 20 tabl. | Rp | 05909990148912 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?