Substancja czynna | Nifuroxazidum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
Moc | 200 mg |
Numer rejestru | 23423 |
Kod ATC | A07AX03 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
NIFUROKSAZYD POLFARMEX, 200 mg, tabletki powlekane
Nifuroxazidum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
z lekarzem.
Spis treści ulotki
Lek Nifuroksazyd Polfarmex jest pochodną 5-nitrofuranu i lekiem przeciwbakteryjnym. Wykazuje
miejscowe działanie w świetle jelita w stosunku do niektórych gatunków bakterii.
Nifuroksazyd Polfarmex nie niszczy niechorobotwórczych bakterii występujących prawidłowo w
przewodzie pokarmowym. Nie powoduje powstania szczepów bakterii opornych na jego działanie.
Po podaniu doustnym produkt jest częściowo wchłaniany (10-20%) z przewodu pokarmowego i jest w
znacznym stopniu metabolizowany, przy czym główne cząsteczki krążące we krwi są metabolitami.
Lek Nifuroksazyd Polfarmex stosuje się w ostrej i przewlekłej biegunce pochodzenia bakteryjnego
u dorosłych i dzieci powyżej 7 lat.
Kiedy nie stosować leku Nifuroksazyd Polfarmex
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Reakcja uczuleniowa może się objawiać wysypką, spuchnięciem twarzy, warg, języka lub
dusznością, splątaniem, bladością skóry, przyspieszonym oddechem, osłabieniem i omdleniem
(w przypadku wystąpienia takich objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem).
z połknięciem tabletki.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
stosowania leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
obrzęki, splątanie, bladość skóry, przyspieszony oddech, osłabienie i omdlenie należy zaprzestać
stosowania leku Nifuroksazyd Polfarmex.
płynów spowodowanych biegunką (średnie zapotrzebowanie na wodę u osoby dorosłej wynosi
2 litry).
owoców, zielonych warzyw, pikantnych potraw, jak również mrożonej żywności i zimnych
napojów;
czasie ciąży i karmienia piersią.
W przypadku ciężkiej i długotrwałej biegunki, ciężkich wymiotów lub niechęci do jedzenia,
należy zgłosić się do lekarza, ponieważ może być konieczne nawadnianie drogą dożylną.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Nifuroksazyd Polfarmex należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Lek Nifuroksazyd Polfarmex a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Nifuroxazyd Polfarmex zmniejsza wchłanianie wielu leków z przewodu pokarmowego. Dlatego
w trakcie leczenia lekiem Nifuroksazyd Polfarmex nie należy przyjmować jednocześnie innych leków
doustnych.
Stosowanie leku Nifuroksazyd Polfarmex z jedzeniem, piciem i alkoholem
Patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz punkt 3.
Picie alkoholu podczas stosowania leku Nifuroksazyd Polfarmex może spowodować ostre i groźne
reakcje nietolerancji (tzw. reakcje disulfiramopodobne).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W ramach
zachowania środków ostrożności, leku Nifuroksazyd Polfarmex nie należy podawać w czasie ciąży i
karmienia piersią. U kobiet w wieku rozrodczym lek Nifuroksazyd Polfarmex można stosować tylko
wtedy, gdy stosują one skuteczną antykoncepcję.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nifuroksazyd Polfarmex nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Nifuroksazyd Polfarmex zawiera 3,84 mg laktozy jednowodnej w 1 tabletce powlekanej
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera 0,00384 g laktozy (0,00192 g
glukozy i 0,00192 g galaktozy) w jednej tabletce powlekanej. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów
z cukrzycą.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to:
2 Dorośli: 800 mg na dobę w 2-4 dawkach podzielonych.
Dzieci w wieku powyżej 7 lat: 600-800 mg na dobę w 2-4 dawkach podzielonych.
Leku Nifuroksazyd Polfarmex nie należy stosować dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli
objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. Nie stosować
dłużej niż 7 dni.
Lek stosuje się doustnie. Tabletki należy połknąć w całości, popijając je odpowiednią ilością płynu
(szklanka wody). Tabletki nie należy przegryzać, ani kruszyć.
Leku Nifuroksazyd Polfarmex nie należy stosować dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Podczas leczenia biegunek lekiem Nifuroksazyd Polfarmex konieczne jest nawadnianie organizmu
(patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nifuroksazyd Polfarmex
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty. Należy pokazać lekarzowi opakowanie z tabletkami.
Pominięcie zastosowania leku Nifuroksazyd Polfarmex
W razie pominięcia dawki, należy ją przyjąć niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym, chyba że
zbliża się czas kolejnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Nifuroksazyd Polfarmex
Nie należy przerywać leczenia przed upływem 3 dni, nawet jeżeli pacjent czuje się lepiej.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowych:
się spuchnięciem twarzy, warg, języka, dusznością);
osłabieniem i omdleniem).
Ponadto mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
krosty na skórze. •
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
granulocytopenia (zmniejszenia liczby pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów); •
świerzbiączka guzkowa w przebiegu alergii kontaktowej na nifuroksazyd; •
bóle brzucha; •
nudności; •
nasilenie biegunki. •
W przypadku wystąpienia niewielkiego nasilenia bólu brzucha, nudności i biegunki nie ma
konieczności zastosowania specjalnego leczenia ani przerwania stosowania nifuroksazydu. Jeśli
nasilenie dolegliwości jest duże lek należy odstawić. W takim przypadku w przyszłości należy unikać
przyjmowania pochodnych nitrofuranu.
3 Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: (22) 49 21 301
Faks: (22) 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze
po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Nifuroksazyd Polfarmex
Substancją czynną leku jest nifuroksazyd (Nifuroxazidum).
Jedna tabletka zawiera 200 mg nifuroksazydu.
Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, powidon K-25, magnezu stearynian.
Otoczka: laktoza jednowodna, hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, żółty
tlenek żelaza (E 172).
Jak wygląda lek Nifuroksazyd Polfarmex i co zawiera opakowanie
Nifuroksazyd Polfarmex – tabletka powlekana, barwy żółtej, okrągła, obustronnie wypukła, o średnicy
nominalnej 10 mm, bez plam i uszkodzeń.
Opakowanie zawiera 20 lub 30 tabletek powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polska (Poland)
Tel.: 24 357 44 44
Faks: 24 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
4
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 20 tabl. | OTC | 05909991293048 |
0 | 30 tabl. | OTC | 05909991293055 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?