Streptokinasum + Streptodornasum (Neostreptaza)

Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla pacjenta

Neostreptaza, 15 000 IU + 1 250 IU, czopki

Streptokinasum + Streptodornasum

Nale ż y uwa ż nie zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed zastosowaniem leku, poniewa ż

zawiera ona informacje wa ż ne dla pacjenta.

- Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć .

- W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek

mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same.

- Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy

niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis tre ś ci ulotki

• 1. Co to jest lek Neostreptaza i w jakim celu si ę go stosuje
• 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Neostreptaza
• 3. Jak stosowa ć lek Neostreptaza
• 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
• 5. Jak przechowywa ć lek Neostreptaza
• 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Neostreptaza i w jakim celu si ę go stosuje

Neostreptaza jest lekiem zło ż onym zawieraj ą cym dwie substancje czynne, streptokinaz ę

i streptodornaz ę . Neostreptaza posiada zdolno ść do rozpuszczania skrzepów krwi ludzkiej,

martwych komórek a tak ż e ropy.

Lek Neostreptaza stosuje si ę w przebiegu:

• • ropni okołoodbytniczych i przetok z rozległym naciekiem zapalnym;
• • ż ylaków odbytu (hemoroidów) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym;
• • zmian naciekowych, pooperacyjnych.
• 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Neostreptaza

Kiedy nie stosowa ć leku Neostreptaza:

• • je ż eli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

• • w przypadku ś wie ż ych ran, szwów chirurgicznych lub po krwotokach, przez około 10 dni;
• • jednocze ś nie z lekami przeciwzakrzepowymi, poniewa ż mog ą wyst ą pi ć miejscowe

krwawienia,

• • u pacjentów z obni ż on ą krzepliwo ś ci ą krwi;
• • z lekami zawieraj ą cymi sole wapnia;
• • w ostrym zapaleniu tkanki ł ą cznej bez oznak krwawienia.

Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci

Lek Neostreptaza mo ż e powodowa ć miejscowe podra ż nienia.

1 Lek Neostreptaza a inne leki

Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .

Nie nale ż y stosowa ć leku Neostreptaza razem ze ś rodkami przeciwzakrzepowymi, poniewa ż

mog ą powstawa ć miejscowe krwawienia.

Ci ąż a i karmienie piersi ą

Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy

planuje mie ć dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego

leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie obserwowano niekorzystnego wpływu leku na zdolno ść prowadzenia pojazdów

i obsługiwania maszyn.

• 3. Jak stosowa ć lek Neostreptaza

Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y

zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.

Doro ś li:

Zalecana dawka to od 4 do 18 czopków przez 2 do 9 dni, zale ż nie od stanu pacjenta.

O dawkowaniu zawsze decyduje lekarz.

W stanach ci ęż kich i przewlekłych podaje si ę nast ę puj ą ce ilo ś ci czopków, kolejno:

3 razy na dob ę po 1 czopku przez 3 dni;

2 razy na dob ę po 1 czopku przez 3 dni;

1 raz na dob ę po 1 czopku przez 3 dni.

Razem 9 dni, 18 czopków.

W stanach o ś rednim nasileniu podaje si ę nast ę puj ą ce ilo ś ci czopków, kolejno:

2 razy na dob ę po 1 czopku przez 3 dni;

1 raz na dob ę po 1 czopku przez 4 dni.

Razem 7 dni, 10 czopków.

W stanach o najl ż ejszym nasileniu podaje si ę nast ę puj ą ce ilo ś ci czopków:

2 razy na dob ę po 1 czopku przez 2 dni.

Razem 2 dni, 4 czopki.

Dzieci i młodzie ż :

Produktu leczniczego Neostreptaza nie nale ż y stosowa ć u dzieci i młodzie ż y ze wzgl ę du na

brak wystarczaj ą cych danych dotycz ą cych bezpiecze ń stwa stosowania i skuteczno ś ci w tej

grupie wiekowej.

W przypadku braku efektów działania leku lub nawrotów schorze ń , o powtórzeniu leczenia

zawsze decyduje lekarz.

2 Sposób podawania

Podanie doodbytnicze. Po wyj ę ciu z blistra czopek nale ż y wprowadzi ć gł ę boko do odbytnicy.

Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Neostreptaza

Nale ż y niezwłocznie zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty w przypadku przyj ę cia wi ę kszej

ni ż zalecana dawki leku.

Pomini ę cie zastosowania leku Neostreptaza

Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.

Przerwanie stosowania leku Neostreptaza

W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y

zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane

Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one

wyst ą pi ą .

Rzadko mog ą wyst ą pi ć : miejscowa bolesno ść , obrz ę k i niewielkie krwawienia, biegunka,

objawy alergiczne, podwy ż szenie temperatury ciała.

Zgłaszanie działa ń niepo żą danych

Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane

niewymienione w ulotce, nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. Działania

niepo żą dane mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych

Działa ń Produktów Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22

49-21-301, fax: 22 49-21-309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzi ę ki

zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat

bezpiecze ń stwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywa ć lek Neostreptaza

Przechowywa ć w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamra ż a ć . Przechowywa ć w oryginalnym

opakowaniu.

Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.

Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu.

Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.

Leków nie nale ż y wrzuca ć do kanalizacji. Nale ż y zapyta ć farmaceut ę , jak usun ąć leki,

których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć ś rodowisko.

• 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Neostreptaza

Substancjami czynnymi leku Neostreptaza s ą streptokinaza i streptodornaza.

Pozostałe składniki to: parafina ciekła, tłuszcz stały.

Jak wygl ą da lek Neostreptaza i co zawiera opakowanie

3 Opakowanie stanowi ą blistry z folii w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 6, 10, 12

lub 18 czopków oraz ulotk ę .

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Farmina sp. z o. o.

ul. Lipska 44

30-721 Kraków

[logo]

Wytwórca:

Farmina sp. z o. o.

ul. Lipska 44

30-721 Kraków

Farmina sp. z o.o.

Zakład w My ś lenicach

ul. Cegielskiego 2

32-400 My ś lenice

Data ostatniej aktualizacji ulotki

4