Mometasoni furoas (Nasometin)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Nasometin, 50 mikrogramów/dawkę odmierzoną, aerozol do nosa, zawiesina

Mometasoni furoas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Nasometin i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nasometin
• 3. Jak stosować Nasometin
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Nasometin
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Nasometin i w jakim celu się go stosuje

Czym jest lek Nasometin?

Nasometin w postaci aerozolu do nosa zawiera mometazonu furoinian, który należy do grupy leków

nazywanych kortykosteroidami. Mometazonu furoinian rozpylony w nosie może pomóc

w złagodzeniu stanu zapalnego (obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa), kichania, świądu

i odczucia zatkania nosa lub wodnistego wycieku z nosa.

W jakim celu stosuje się Nasometin?

Katar sienny i całoroczne zapalenie błony śluzowej (nieżyt) nosa

Nasometin stosuje się w leczeniu objawów kataru siennego (nazywanego również sezonowym

alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa

u dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych.

Katar sienny, który występuje kilka razy w roku, jest reakcją uczuleniową wywołaną przez

wdychany pyłek drzew, traw, chwastów, a także pleśnie i zarodniki grzybów. Całoroczne zapalenie

błony śluzowej nosa występuje w ciągu roku, a objawy mogą być wywołane przez nadwrażliwość

na różne czynniki, w tym na roztocza znajdujące się w kurzu domowym, sierść (lub naskórek)

zwierząt, pióra i niektóre pokarmy.

Nasometin zmniejsza obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa, łagodząc w ten sposób kichanie,

świąd i niedrożność lub wyciek z nosa spowodowane katarem siennym lub całorocznym

zapaleniem błony śluzowej nosa.

Polipy nosa

Nasometin stosuje się w leczeniu polipów nosa u dorosłych w wieku co najmniej 18 lat.

Polipy nosa to małe narośla wewnątrz nosa, zwykle w obu nozdrzach. Nasometin zmniejsza stan

zapalny, co powoduje stopniowe obkurczanie się polipów i złagodzenie odczucia niedrożności

nosa, ułatwiając oddychanie przez nos.

1 NL/H/2038/001/IA/047

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nasometin

Kiedy nie stosować leku Nasometin

▪ jeśli pacjent ma uczulenie na mometazonu furoinian lub na którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

▪ jeśli pacjent ma nieleczone zakażenie błony śluzowej nosa. Stosowanie leku Nasometin w trakcie

takiego zakażenia (np. opryszczki) może pogorszyć przebieg choroby. Z zastosowaniem aerozolu do

nosa należy poczekać do czasu ustąpienia zakażenia.

▪ jeśli pacjent przebył niedawno operację w obrębie nosa lub uraz nosa. Nie należy stosować aerozolu

do nosa do czasu zagojenia się ran w nosie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Nasometin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli

pacjent:

▪ choruje lub chorował w przeszłości na gruźlicę,

▪ ma jakiekolwiek inne zakażenie,

▪ otrzymuje inne kortykosteroidy (doustnie lub w zastrzykach),

▪ choruje na mukowiscydozę.

Podczas stosowania leku Nasometin należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

▪ układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo (jeśli pacjent ma trudności ze

zwalczeniem zakażenia), a pacjent ma kontakt z osobą chorą na odrę lub ospę wietrzną. Należy

unikać kontaktu z takimi osobami.

▪ pacjent ma zakażenie w obrębie nosa lub gardła.

▪ pacjent stosuje lek przez kilka miesięcy lub nawet dłużej.

▪ pacjent ma utrzymujące się podrażnienie nosa lub gardła.

Jeśli u pacjenta wystąpi niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia dotyczące wzroku, należy

skontaktować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów w aerozolu do nosa może spowodować

wystąpienie działań niepożądanych na skutek wchłaniania się leku do organizmu.

Jeśli pacjent odczuwa świąd lub podrażnienie oczu, lekarz może zalecić oprócz leku Nasometin

stosowanie również innych leków.

Dzieci

U dzieci długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów donosowych może spowodować pewne

działania niepożądane, takie jak spowolnienie tempa wzrostu.

Zaleca się systematyczne kontrolowanie wzrostu u dzieci długotrwale leczonych kortykosteroidami

donosowymi, a w razie zaobserwowania jakichkolwiek zmian, powiadomienie o tym lekarza.

Nasometin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach dostępnych bez recepty.

Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Nasometin. Lekarz może chcieć uważnie kontrolować stan

pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV: rytonawir,

kobicystat).

Jeśli pacjent stosuje w leczeniu alergii inne kortykosteroidy w postaci doustnej lub zastrzyków, lekarz

może zalecić mu odstawienie ich w momencie rozpoczęcia stosowania leku Nasometin. U niektórych

pacjentów po zaprzestaniu stosowania kortykosteroidów w postaci doustnej lub zastrzyków mogą

wystąpić pewne działania niepożądane, takie jak ból stawów lub mięśni, osłabienie i depresja. Mogą

również wystąpić inne objawy alergiczne, takie jak świąd, łzawienie oczu lub czerwone i swędzące

plamy na skórze. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy skontaktować się

2 NL/H/2038/001/IA/047 z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

Nie ma lub jest mało informacji dotyczących stosowania leku Nasometin u kobiet w ciąży. Nie

wiadomo, czy mometazonu furoinian przenika do mleka kobiecego.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nieznany jest wpływ leku Nasometin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nasometin zawiera chlorek benzalkoniowy

Ten lek zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz

nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas..

• 3. Jak stosować Nasometin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty. Aerozolu do nosa nie należy stosować w większych dawkach, częściej lub przez

dłuższy czas niż zalecił to lekarz.

Leczenie kataru siennego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa

Stosowanie u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat

Zalecaną dawką są 2 rozpylenia aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę .

▪ Po uzyskaniu poprawy lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku.

▪ Jeśli jednak pacjent nie czuje się lepiej, należy skontaktować się z lekarzem, który może zalecić

zwiększenie dawki: maksymalną dawką dobową są 4 rozpylenia aerozolu do każdego otworu

nosowego raz na dobę.

Stosowanie u dzieci w wieku od 3 do 11 lat

Zalecaną dawką jest 1 rozpylenie aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę .

U niektórych pacjentów Nasometin powinien przynieść poprawę po 12 godzinach od podania pierwszej

dawki, chociaż pełne korzyści z leczenia mogą być widoczne dopiero po dwóch dniach stosowania leku.

Jeśli pacjent (dorosły lub dziecko) ma nasilone objawy kataru siennego, może być konieczne

rozpoczęcie leczenia na kilka dni przed początkiem sezonu pylenia. Po zakończeniu okresu pylenia

objawy kataru siennego powinny ustąpić i leczenie może nie być już konieczne.

Polipy nosa

Stosowanie u dorosłych w wieku powyżej 18 lat

Zalecaną dawką początkową są 2 rozpylenia aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę .

▪ Jeśli po 5 do 6 tygodniach stosowania leku nie nastąpi poprawa, lekarz może zwiększyć dawkę do

dwóch rozpyleń aerozolu do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę. Po uzyskaniu poprawy

lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku.

▪ Jeśli po 5 do 6 tygodniach stosowania leku dwa razy na dobę nie nastąpi poprawa, należy

skontaktować się z lekarzem.

3 NL/H/2038/001/IA/047 Przygotowanie aerozolu do nosa do stosowania

Nasometin posiada nasadkę, która chroni końcówkę dozownika i zapobiega jej zanieczyszczeniu. Należy

pamiętać, aby ją zdjąć przed użyciem aerozolu i ponownie nałożyć po zakończeniu użycia.

Przed każdym użyciem wstrząsnąć butelkę.

Nie przekłuwać aplikatora (otworu w końcówce dozownika) szpilką ani innym ostrym

przedmiotem.

Przed pierwszym zastosowaniem aerozolu należy sprawdzić działanie, naciskając butelkę 10 razy, aż do

uzyskania drobnej mgiełki.

• 1. Mocno wstrząsnąć butelkę.
• 2. Zdjąć plastikową nasadkę.
• 3. Palec wskazujący oraz środkowy należy położyć po dwóch stronach dozownika, a kciuk pod butelką

(rycina 1). Nie przekłuwać aplikatora.

• 4. Kierując końcówkę dozownika od siebie należy nacisnąć ją palcami tak, aby 10-krotnie rozpylić

aerozol aż do uzyskania drobnej mgiełki (rycina 1).

Rycina 1

Jeśli lek nie był stosowany przez 14 dni lub dłużej, należy sprawdzić działanie, naciskając butelkę

2 razy, aż do uzyskania drobnej mgiełki.

Jak stosować aerozol do nosa

• 1. Mocno wstrząsnąć butelkę i zdjąć nasadkę (rycina 2).

Rycina 2

• 2. Delikatnie wydmuchać nos w celu oczyszczenia przewodów nosowych.
• 3. Zamknąć jeden otwór nosowy i włożyć końcówkę dozownika do drugiego otworu nosowego.

Pochylić głowę lekko do przodu, trzymając butelkę pionowo do góry.

• 4. Nacisnąć palcami dozownik JEDEN RAZ, aby rozpylić w nosie drobną mgiełkę aerozolu

i jednocześnie rozpocząć delikatny lub powolny wdech przez nos (rycina 3).

Rycina 3

4 NL/H/2038/001/IA/047

• 5. Wykonać wydech przez usta, następnie powtórzyć czynności opisane w punkcie 4, aby podać drugą

dawkę aerozolu do tego samego otworu nosowego (jeśli takie jest zalecone dawkowanie).

• 6. Wyjąć końcówkę dozownika z otworu nosowego i zrobić wydech przez usta.
• 7. Powtórzyć czynności opisane w punktach 3-6, aby podać aerozol do drugiego otworu nosowego.

Po użyciu aerozolu należy ostrożnie wytrzeć końcówkę dozownika czystą chusteczką lub ściereczką

i założyć nasadkę.

Czyszczenie

▪ Ważne jest regularne czyszczenie dozownika, gdyż w przeciwnym wypadku może on nie działać

prawidłowo.

▪ Należy zdjąć nasadkę i delikatnie ściągnąć końcówkę dozownika.

▪ Umyć końcówkę dozownika i nasadkę w ciepłej wodzie, a następnie spłukać pod bieżącą wodą.

▪ Nie podejmować prób odblokowania aplikatora przez wkładanie do otworu szpilki lub innego

ostrego przedmiotu, gdyż może to spowodować uszkodzenie aplikatora i podanie nieprawidłowej

dawki leku.

▪ Pozostawić nasadkę i końcówkę dozownika w ciepłym miejscu do wysuszenia.

▪ Nałożyć końcówkę dozownika na butelkę, a następnie włożyć nasadkę.

▪ Po wyczyszczeniu należy ponownie sprawdzić działanie, naciskając butelkę dwukrotnie.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nasometin

Należy zwrócić się do lekarza, jeśli przypadkowo zastosowano większą niż zalecona dawkę leku.

Jeśli steroidy stosowane są przez długi czas lub w dużych dawkach, mogą rzadko niekorzystnie wpływać

na działanie niektórych hormonów. U dzieci mogą wpływać na proces wzrastania i rozwój.

Pominięcie zastosowania leku Nasometin

Jeśli pacjent zapomniał o użyciu aerozolu do nosa o zwykłej porze, powinien zastosować lek zaraz po

przypomnieniu sobie o tym, a następnie kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniem.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Nasometin

U niektórych pacjentów Nasometin powinien przynieść poprawę po 12 godzinach od podania pierwszej

dawki, chociaż pełne korzyści z leczenia mogą być widoczne dopiero po dwóch dniach stosowania leku.

Bardzo ważne jest regularne stosowanie aerozolu do nosa. Nie należy przerywać leczenia, nawet jeśli

pacjent czuje się lepiej, chyba że lekarz wyraźnie to zalecił.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Po zastosowaniu tego leku mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (uczulenia),

również ciężkie. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać

stosowanie leku i natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną:

▪ obrzęk twarzy, języka lub gardła

▪ trudności w połykaniu

▪ pokrzywka

▪ świszczący oddech lub trudności w oddychaniu

5 NL/H/2038/001/IA/047 Długotrwałe stosowanie dużych dawek kortykosteroidów w aerozolu do nosa może spowodować

wystąpienie działań niepożądanych na skutek wchłaniania się leku do organizmu.

Inne działania niepożądane

U większości osób stosowanie aerozolu do nosa nie powoduje żadnych zaburzeń. Jednak u niektórych

stosowanie leku Nasometin lub innych kortykosteroidów donosowych może spowodować:

Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

▪ ból głowy

▪ kichanie

▪ krwawienie z nosa [występowało bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób) u osób z polipami

nosa, stosujących po dwa rozpylenia leku Nasometin do każdego otworu nosowego dwa razy na

dobę]

▪ ból nosa lub gardła

▪ owrzodzenie błony śluzowej nosa

▪ zakażenie dróg oddechowych

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na

podstawie dostępnych danych):

▪ zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra) i (lub) zaćma powodujące zaburzenia widzenia, uszkodzenie

przegrody nosowej

▪ niewyraźne widzenie

▪ zmiany smaku i węchu

▪ trudności w oddychaniu i (lub) świszczący oddech

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Nasometin

▪ Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

▪ Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

▪ Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 2 miesiące. Należy otwierać tylko jedną

butelkę w tym samym czasie.

▪ Nie zamrażać.

▪ Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Nasometin

• - Substancją czynną jest mometazonu furoinian. Każde rozpylenie zawiera 50 mikrogramów

mometazonu furoinianu w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego.

• - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy

jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80, benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań.

6 NL/H/2038/001/IA/047 Jak wygląda lek Nasometin i co zawiera opakowanie

Ten lek jest białą, jednorodną zawiesiną, pakowaną w białe plastikowe butelki z pompką

i dozownikiem i umieszczaną w pudełku tekturowym.

Wielkości opakowań:

1x10 g (60 rozpyleń).

1x17 g (120 rozpyleń).

1x18 g(140 rozpyleń).

2x18 g (140 rozpyleń).

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2022

(Logo Sandoz)

7 NL/H/2038/001/IA/047