Moxifloxacinum (Moxifloxacin Aurovitas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Moxifloxacin Aurovitas, 400 mg, tabletki powlekane

do stosowania u osób dorosłych

Moxifloxacinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Moxifloxacin Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Moxifloxacin Aurovitas

3. Jak stosować lek Moxifloxacin Aurovitas

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Moxifloxacin Aurovitas

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Moxifloxacin Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Moxifloxacin Aurovitas zawiera substancję czynną - moksyfloksacynę, która należy do grupy

antybiotyków nazywanych fluorochinolonami. Moxifloxacin Aurovitas działa bakteriobójczo na

bakterie wywołujące zakażenia.

Moxifloxacin Aurovitas stosuje się u pacjentów w wieku 18 lat i starszych w leczeniu wymienionych

niżej zakażeń bakteryjnych, jeżeli są wywołane przez bakterie wrażliwe na moksyfloksacynę.

Moxifloxacin Aurovitas można stosować do leczenia tych zakażeń tylko wówczas, gdy zastosowanie

zwykle podawanych antybiotyków nie jest możliwe lub jeśli były one nieskuteczne.

• Zapalenie zatok.

• Nagłe zaostrzenie przewlekłego zapalenia dróg oddechowych lub zapalenie płuc, kiedy do

zakażenia nie doszło w szpitalu (oprócz ciężkich przypadków).

• Lekkie lub umiarkowanie ciężkie zakażenia górnego odcinka dróg rodnych (zapalenie narządów

miednicy mniejszej) w tym zakażenia jajowodów oraz zakażenia błony śluzowej macicy.

Lek Moxifloxacin Aurovitas zastosowany pojedynczo nie jest wystarczający do leczenia tego typu

zakażeń, więc lekarz powinien przepisać dodatkowo inny lek przeciwbakteryjny do leczenia zakażeń

górnego odcinka żeńskiego narządu rodnego (patrz punkt 2. Informacje ważne przed

zastosowaniem leku Moxifloxacin Aurovitas, Ostrzeżenia i środki ostrożności, Przed

rozpoczęciem stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty ).

Jeżeli podczas leczenia wymienionych niżej zakażeń bakteryjnych nastąpiła poprawa w wyniku

podawania roztworu do infuzji Moxifloxacin Aurovitas, lekarz może również przepisać tabletki

Moxifloxacin Aurovitas w celu dokończenia leczenia: zakażenia płuc (zapalenia płuc) nabytego poza

szpitalem, zakażenia skóry i tkanek miękkich. Tabletki Moxifloxacin Aurovitas nie powinny być

1 stosowane w celu rozpoczęcia leczenia dla każdego typu zakażenia skóry i tkanek miękkich lub w

ciężkich zakażeniach płuc.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Moxifloxacin Aurovitas

Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy należy do którejś z opisanych poniżej grup, powinien skontaktować

się z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku Moxifloxacin Aurovitas

• W razie uczulenia na substancję czynną - moksyfloksacynę, inne leki z grupy chinolonów lub

którykolwiek z pozostałych składników leku (patrz punkt 6).

• W okresie ciąży i karmienia piersią.

• U pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

• Jeśli u pacjenta w przeszłości występowała choroba ścięgien w związku z leczeniem innymi

lekami z grupy chinolonów (patrz punkty Ostrzeżenia i środki ostrożności i 4. Możliwe

działania niepożądane ).

• Jeśli u pacjenta występują: wrodzony lub nabyty nieprawidłowy rytm serca (widoczny w

elektrokardiogramie (EKG) - zapisie czynności elektrycznej serca); zaburzenia równowagi

elektrolitowej (zwłaszcza małe stężenie potasu lub magnezu we krwi); bardzo wolny rytm serca

(bradykardia); osłabienie pracy serca (niewydolność serca); stwierdzone w przeszłości

zaburzenia rytmu serca (arytmie) lub jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą powodować

szczególne zmiany w zapisie EKG (patrz punkt Inne leki i Moxifloxacin Aurovitas ).

Moxifloxacin Aurovitas może bowiem powodować zmiany w zapisie EKG, zwane

wydłużeniem odstępu QT, co oznacza opóźnienie w przewodzeniu sygnałów elektrycznych w

sercu.

• Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub aktywność enzymów wątrobowych

(aminotransferaz) przewyższa 5-krotnie górną granicę normy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem tego leku

Nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolon/chinolon, w tym

leku Moxifloxacin Aurovitas, jeśli w przeszłości wystąpiły jakiekolwiek poważne działania

niepożądane podczas stosowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji należy jak

najszybciej poinformować o tym lekarza.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

• Jeśli pacjent ma cukrzycę, ponieważ podczas stosowania moksyfloksacyny może wystąpić

ryzyko zmiany stężenia cukru we krwi.

• Jeśli po przyjęciu moksyfloksacyny u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna

lub łuszczenie się skóry, powstawały pęcherze i (lub) owrzodzenie jamy ustnej.

Moxifloxacin Aurovitas może zmieniać zapis EKG serca , zwłaszcza u kobiet i osób w •

podeszłym wieku. W przypadku jednoczesnego stosowania leków obniżających stężenie potasu

we krwi, przed rozpoczęciem stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas należy skonsultować się

z lekarzem (patrz również punkty Kiedy nie stosować leku Moxifloxacin Aurovitas i Inne leki i

Moxifloxacin Aurovitas ).

Jeśli pacjent ma padaczkę lub występują u niego stany mogące wywoływać drgawki , należy •

poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas.

Jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał problemy ze zdrowiem psychicznym , należy •

skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas.

2 Jeśli pacjent choruje na miastenię (nużliwość mięśni) , przyjmowanie leku Moxifloxacin •

Aurovitas może prowadzić do nasilenia objawów choroby. Jeśli to nastąpi, należy natychmiast

skonsultować się z lekarzem.

Jeśli u pacjenta lub u kogokolwiek w jego rodzinie występuje niedobór dehydrogenazy •

glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna), należy poinformować o tym lekarza,

który oceni, czy Moxifloxacin Aurovitas jest odpowiednim lekiem.

Jeśli u pacjentki występuje powikłane zakażenie górnej części dróg rodnych (np. kiedy •

występuje ropień jajowodu, jajnika lub w obrębie miednicy), lekarz może uznać, że konieczne

jest dożylne podawanie leku, gdyż stosowanie leku Moxifloxacin Aurovitas w postaci tabletek

nie jest właściwe.

W celu leczenia lekkich lub umiarkowanych zakażeń górnego odcinka dróg rodnych lekarz •

powinien przepisać pacjentce, oprócz leku Moxifloxacin Aurovitas dodatkowo inny lek

przeciwbakteryjny. Jeśli objawy nie zaczną ustępować w ciągu pierwszych 3 dni leczenia,

pacjentka powinna zgłosić się do lekarza.

• Jeśli u pacjenta zdiagnozowano powiększenie lub „wybrzuszenie” dużego naczynia

krwionośnego (tętniak aorty lub tętniak tętnicy obwodowej dużego naczynia).

• Jeśli u pacjenta wystąpił wcześniej przypadek rozwarstwienia aorty (pojawienie się wolnej

przestrzeni w ścianie aorty).

• Jeśli u pacjenta stwierdzono nieszczelność zastawek serca (niedomykalność zastawki serca).

• Jeśli w wywiadzie rodzinnym występował tętniak aorty lub rozwarstwienie aorty, lub wrodzona

choroba zastawek serca, lub inne czynniki ryzyka, lub stany predysponujące (np. zaburzenia

tkanki łącznej, takie jak zespół Marfana lub zespół Ehlersa Danlosa, zespół Turnera, zespół

Sjögrena [zapalna choroba autoimmunologiczna], lub zaburzenia naczyniowe, takie jak

zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, choroba Behceta, wysokie

ciśnienie krwi, lub rozpoznana miażdżyca tętnic, reumatoidalne zapalenie stawów [choroba

stawów] lub zapalenie wsierdzia [zakażenie serca]).

W czasie stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas

• Jeśli pacjent poczuje nagły, silny ból brzucha, klatki piersiowej lub pleców, który może być

objawem tętniaka aorty i rozwarstwienia, należy natychmiast udać się na pogotowie. Ryzyko

może być zwiększone, jeśli pacjent jest leczony ogólnoustrojowymi kortykosteroidami.

• Jeśli pacjent zacznie odczuwać nagłe wystąpienie duszności, zwłaszcza podczas leżenia płasko

w łóżku, lub zauważy obrzęk kostek, stóp lub brzucha, lub nowe kołatanie serca (uczucie

szybkiego lub nieregularnego bicia serca), należy natychmiast powiadomić lekarza.

Jeśli w okresie leczenia wystąpi kołatanie serca lub nieregularne bicie serca , należy •

natychmiast poinformować o tym lekarza. Może on zlecić wykonanie badania EKG w celu

sprawdzenia rytmu serca.

Ryzyko zaburzeń czynności serca może rosnąć wraz ze zwiększaniem dawki. Z tego powodu •

zalecane jest przestrzeganie zaleconego dawkowania leku.

Istnieje niewielkie ryzyko ciężkiej, nagłej reakcji alergicznej (reakcja anafilaktyczna lub •

wstrząs anafilaktyczny) nawet po pierwszej dawce leku, z następującymi objawami: ucisk w

klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenie oraz uczucie wirowania podczas

wstawania. W razie ich wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie leku

Moxifloxacin Aurovitas i zasięgnąć porady lekarza.

Moxifloxacin Aurovitas może wywoływać zapalenie wątroby o szybkim i ciężkim przebiegu , •

które może prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby (w tym ze skutkiem

śmiertelnym, patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane ). Jeśli wystąpią takie objawy jak:

szybkie pogorszenie się samopoczucia, zażółcenie białkówek oczu, ciemne zabarwienie moczu,

swędzenie skóry, skłonność do krwawień oraz zaburzenia myślenia lub bezsenność, należy

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem następnej dawki.

Antybiotyki z grupy chinolonów, w tym Moxifloxacin Aurovitas mogą powodować drgawki . •

W razie wystąpienia drgawek należy natychmiast przerwać stosowanie leku Moxifloxacin

Aurovitas i skonsultować się z lekarzem.

3 Jeżeli pojawią się objawy uszkodzenia nerwów (neuropatii), takie jak: ból, uczucie palenia, •

mrowienia, zdrętwienia i (lub) osłabienia, szczególnie w stopach i nogach lub dłoniach i

ramionach , należy natychmiast przerwać stosowanie leku Moxifloxacin Aurovitas i

skontaktować się z lekarzem w celu zapobiegnięcia rozwoju potencjalnie nieodwracalnego

stanu.

Mogą wystąpić problemy ze zdrowiem psychicznym , nawet przy pierwszym stosowaniu •

antybiotyków z grupy chinolonów, w tym leku Moxifloxacin Aurovitas. W bardzo rzadkich

przypadkach depresja lub problemy ze zdrowiem psychicznym mogą prowadzić do myśli

samobójczych i zachowań autodestrukcyjnych, takich jak próby samobójcze (patrz punkt 4.

Możliwe działania niepożądane ). Jeśli u pacjenta wystąpią takie reakcje, należy natychmiast

przerwać stosowanie leku Moxifloxacin Aurovitas i skonsultować się z lekarzem.

• Podczas lub po zakończeniu stosowania antybiotyków, w tym leku Moxifloxacin Aurovitas,

może wystąpić biegunka . Jeśli nasili się ona lub będzie trwała dłuższy czas, lub stwierdzi się w

kale zawartość krwi lub śluzu, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Moxifloxacin

Aurovitas i skonsultować się z lekarzem. W takiej sytuacji nie należy stosować leków

zatrzymujących lub spowalniających czynność ruchową (perystaltykę) jelit.

• Ból i obrzęk stawów, a także zapalenie lub pęknięcie ścięgien mogą rzadko występować.

Ryzyko jest większe, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), został mu

przeszczepiony narząd, ma problemy z nerkami lub jeśli jest leczony kortykosteroidami.

Zapalenie i pęknięcia ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, a nawet

do kilku miesięcy po zaprzestaniu leczenia lekiem Moxifloxacin Aurovitas. Przy pierwszych

oznakach bólu lub zapalenia ścięgna (na przykład w kostce, nadgarstku, łokciu, ramieniu lub

kolanie), należy przerwać przyjmowanie leku Moxifloxacin Aurovitas, skontaktować się z

lekarzem i odciążyć bolące miejsce. Należy unikać niepotrzebnych ćwiczeń, ponieważ może to

zwiększyć ryzyko zerwania ścięgna.

Pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek powinni pić odpowiednią ilość •

płynów, ponieważ odwodnienie może zwiększyć ryzyko niewydolności nerek.

• Jeśli w trakcie stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas pogorszy się wzrok lub wystąpią inne

zaburzenia widzenia , należy natychmiast zasięgnąć porady okulisty (patrz punkt Prowadzenie

pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz punkt 4. Możliwe działania niepożądane ).

Ciężkie reakcje skórne

Podczas stosowania moksyfloksacyny zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-

Johnsona (SJS), martwicę toksyczno-rozpływną naskórka (TEN), ostrą uogólnioną osutkę krostkową

(AGEP) oraz reakcję polekową z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS).

• Zespoły SJS/TEN mogą początkowo mieć postać czerwonawych plamek o wyglądzie tarczy

strzelniczej lub okrągłych plam, często z pęcherzami na tułowiu. Mogą również wystąpić

owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i oczach (zaczerwienione i

opuchnięte oczy). Wystąpienie takich ciężkich wysypek skórnych jest często poprzedzone

gorączką i (lub) objawami grypopodobnymi.

• Wysypki mogą przekształcić się w uogólnione złuszczanie skóry i zagrażające życiu powikłania

lub prowadzić do zgonu. Wysypka AGEP pojawia się na początku leczenia w postaci

czerwonej, łuszczącej się, ogólnej wysypki z guzkami pod skórą oraz pęcherzami i z

towarzyszącą gorączką. Najczęstsze miejsce występowania: zlokalizowana głównie na fałdach

skóry, tułowiu i kończynach górnych.

• W zespole DRESS początkowo występują objawy grypopodobne i wysypka na twarzy, a

następnie rozległa wysypka z wysoką temperaturą ciała, w badaniach krwi widoczna jest

zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i zwiększona liczba białych krwinek

(eozynofilia), oraz powiększone węzły chłonne.

W razie wystąpienia ciężkiej wysypki lub dowolnych z tych objawów skórnych, należy przerwać

stosowanie moksyfloksacyny i skontaktować się z lekarzem lub natychmiast zwrócić się o pomoc

lekarską.

4 • Antybiotyki z grupy fluorochinolonów mogą powodować zwiększenie poziomu cukru we krwi

powyżej prawidłowego (hiperglikemia) lub zmniejszenie poziomu cukru we krwi do poziomu

poniżej prawidłowego (hipoglikemia), co może ewentualnie doprowadzić do utraty

przytomności (śpiączka hipoglikemiczna) w ciężkich przypadkach (patrz punkt 4. Możliwe

działania niepożądane ). W przypadku osób chorych na cukrzycę należy uważnie monitorować

poziom cukru we krwi.

Antybiotyki z grupy chinolonów mogą zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne i •

promieniowanie UV . W trakcie stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas należy unikać

długotrwałego przebywania na słońcu, silnego światła słonecznego oraz korzystania z solarium

lub innych źródeł promieniowania UV (patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane).

Nie określono skuteczności leku Moxifloxacin Aurovitas w leczeniu ciężkich oparzeń, zakażeń tkanek

głębokich i zakażeń stopy cukrzycowej z zapaleniem szpiku (zakażenie szpiku kostnego).

Długotrwałe, uniemożliwiające normalne funkcjonowanie i potencjalnie nieodwracalne poważne

działania niepożądane

Leki przeciwbakteryjne będące fluorochinolonami/chinolonami, w tym lek Moxifloxacin Aurovitas, są

związane z bardzo rzadkimi, ale poważnymi działaniami niepożądanymi, z których niektóre są

długotrwałe (trwające miesiące lub lata), powodujące inwalidztwo lub potencjalnie nieodwracalne.

Obejmuje to ścięgna, bóle mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych, trudności w poruszaniu się,

zaburzenia czucia, takie jak kłucie i mrowienie, pieczenie, łaskotanie, drętwienie lub pieczenie

(parestezje), zaburzenia czuciowe, w tym upośledzenie wzroku, smaku i zapachu oraz słuchu,

depresja, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych działań niepożądanych po przyjęciu leku

Moxifloxacin Aurovitas, należy skontaktować się z lekarzem bezpośrednio przed kontynuowaniem

leczenia. Wspólnie z lekarzem należy zdecydować o kontynuacji leczenia, biorąc pod uwagę także

antybiotyk z innej klasy.

Dzieci i młodzież

Tego leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ skuteczność i

bezpieczeństwo stosowania nie zostały ustalone dla tej grupy wiekowej (patrz punkt Kiedy nie

stosować leku Moxifloxacin Aurovitas ).

Inne leki i Moxifloxacin Aurovitas

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,

a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosując lek Moxifloxacin Aurovitas należy wiedzieć o następujących rzeczach:

• Podczas stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas z innymi lekami wpływającymi na czynność

serca zwiększa się ryzyko zaburzeń rytmu serca. Z tego powodu nie należy stosować leku

Moxifloxacin Aurovitas jednocześnie z następującymi lekami: leki należące do grupy leków

przeciwarytmicznych (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol,

dofetylid, ibutylid), leki przeciwpsychotyczne (np. fenotiazyny, pimozyd, sertindol,

haloperydol, sultopryd), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki

przeciwbakteryjne (np. sakwinawir, sparfloksacyna, erytromycyna podawana dożylnie,

pentamidyna, leki przeciwmalaryczne, szczególnie halofantryna), niektóre leki

przeciwhistaminowe (np. terfenadyna, astemizol, mizolastyna) oraz inne leki (np. cyzapryd,

winkamina podawana dożylnie, beprydyl i difemanil).

• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą zmniejszać stężenie

potasu we krwi (np. niektóre diuretyki, niektóre leki przeczyszczające i lewatywy (duże dawki)

lub kortykosteroidy (leki przeciwzapalne), amfoterycyna B) lub spowalniać rytm serca,

ponieważ podczas stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas mogą one zwiększać ryzyko

poważnych zaburzeń rytmu serca.

5 • Wszystkie leki zawierające magnez lub glin takie, jak leki zobojętniające sok żołądkowy

stosowane w zaburzeniach trawienia oraz wszystkie leki zawierające żelazo lub cynk, leki

zawierające dydanozynę oraz leki zawierające sukralfat stosowane w leczeniu zaburzeń

żołądkowo-jelitowych, mogą zmniejszać działanie tabletek leku Moxifloxacin Aurovitas. Z tego

powodu należy zachować 6-godzinny odstęp między przyjmowaniem tabletek leku

Moxifloxacin Aurovitas oraz innych leków.

• Jednoczesne podanie doustne węgla aktywowanego i tabletek leku Moxifloxacin Aurovitas

zmniejsza działanie leku Moxifloxacin Aurovitas. Dlatego też nie zaleca się jednoczesnego

stosowania obu leków.

• W razie jednoczesnego przyjmowania doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna)

lekarz może zlecić badania czasu krzepnięcia krwi.

Moxifloxacin Aurovitas z jedzeniem i piciem

Pokarmy, w tym produkty nabiałowe, nie mają wpływu na działanie leku Moxifloxacin Aurovitas.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie należy stosować leku Moxifloxacin Aurovitas w okresie ciąży i karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że jest w ciąży lub planuje ciążę, przed

zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Badania na zwierzętach nie wykazują ujemnego wpływu tego leku na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Moxifloxacin Aurovitas może wywoływać zawroty głowy i uczucie oszołomienia, nagłą, przemijającą

utratę widzenia lub może spowodować krótkotrwałe omdlenie. W razie wystąpienia takich objawów,

nie należy kierować pojazdami ani obsługiwać żadnych maszyn.

Moxifloxacin Aurovitas zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na każdą tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny

od sodu”.

3. Jak stosować lek Moxifloxacin Aurovitas

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku

wątpliwości należy ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka u osób dorosłych to 1 tabletka powlekana 400 mg raz na dobę.

Tabletki leku Moxifloxacin Aurovitas stosuje się doustnie. Tabletkę należy połknąć w całości (aby

zamaskować gorzki smak) popijając dużą ilością płynu. Moxifloxacin Aurovitas można przyjmować

niezależnie od posiłków. Zaleca się przyjmowanie tabletki leku o tej samej porze dnia.

Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, z małą masą ciała

oraz zaburzeniami czynności nerek.

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju zakażenia. O ile lekarz nie zalecił inaczej, zalecany czas

stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas tabletki powlekane wynosi:

- nagłe nasilenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli)

5 do 10 dni

- zapalenie płuc, kiedy do zakażenia nie doszło w szpitalu, oprócz ciężkich przypadków 10 dni

- ostre zakażenia zatok (ostre bakteryjne zapalenie zatok) 7 dni

- lekkie lub umiarkowane zakażenia górnego odcinka dróg rodnych (zapalenie narządów

miednicy mniejszej) w tym zakażenie jajowodów oraz zakażenie błony śluzowej macicy 14 dni

6 Poniżej podano zalecany całkowity czas leczenia u pacjentów, u których Moxifloxacin Aurovitas w

postaci tabletek powlekanych jest podawany w celu zakończenia leczenia rozpoczętego

moksyfloksacyną w postaci roztworu do infuzji.

- Zakażenie płuc (zapalenie płuc) nabyte poza szpitalem 7-14 dni

U większości pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc drogę podania leku z dożylnej na doustną

zmieniono w ciągu 4 dni.

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich 7-21 dni

U większości pacjentów z zakażeniem skóry i tkanek miękkich drogę podania leku z dożylnej na

doustną zmieniono w ciągu 6 dni.

Ważne jest ukończenie pełnego cyklu leczenia, nawet jeśli po kilku dniach nastąpi poprawa

samopoczucia. W razie zbyt wczesnego przerwania przyjmowania leku zakażenie może nie zostać

całkowicie wyleczone, może dojść do nawrotu choroby lub pogorszenia samopoczucia, a także do

wytworzenia się oporności bakterii na antybiotyk.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani przedłużać czasu leczenia (patrz punkt 2. Informacje

ważne przed zastosowaniem leku Moxifloxacin Aurovitas, Ostrzeżenia i środki ostrożności ).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Moxifloxacin Aurovitas

W razie przyjęcia więcej niż jednej przepisanej tabletki dziennie, należy natychmiast zasięgnąć

pomocy medycznej i, jeśli to możliwe, zabrać wszystkie pozostałe tabletki, opakowanie leku oraz

niniejszą ulotkę informacyjną w celu pokazania lekarzowi lub farmaceucie.

Pominięcie zastosowania leku Moxifloxacin Aurovitas

Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę o zwykłej porze, powinien zażyć ją jak najszybciej po

przypomnieniu sobie o tym tego samego dnia. W razie pominięcia przyjęcia leku jednego dnia, należy

przyjąć zwykłą dawkę (jedna tabletka) w następnym dniu. Nie należy stosować podwójnej dawki w

celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przerwanie stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas

W przypadku zbyt wczesnego zaprzestania przyjmowania leku zakażenie może nie zostać całkowicie

wyleczone. W razie konieczności wcześniejszego przerwania stosowania leku należy skonsultować się

z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najcięższe działania niepożądane obserwowane w trakcie stosowania moksyfloksacyny

przedstawiono poniżej.

Jeżeli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

• nieprawidłowo szybkie bicie serca (rzadkie działanie niepożądane),

• szybkie pogorszenie się samopoczucia, zażółcenie białkówek oczu, ciemne zabarwienie moczu,

swędzenie skóry, skłonność do krwawień oraz zaburzenia myślenia lub bezsenność [mogą to

być objawy przedmiotowe i podmiotowe piorunującego zapalenia wątroby mogącego

prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby, w tym ze skutkiem śmiertelnym

(bardzo rzadkie działania niepożądane)],

• ciężka wysypka skórna, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna

naskórka. Może mieć postać czerwonawych plamek o wyglądzie tarczy strzelniczej lub

7 okrągłych plam, często z pęcherzami na tułowiu, złuszczającej się skóry, owrzodzenia w jamie

ustnej, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach, i może być poprzedzona gorączką i

objawami grypopodobnymi (bardzo rzadkie działania niepożądane, potencjalnie zagrażające

życiu),

• czerwona, łuszcząca się, uogólniona wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, której na

początku leczenia towarzyszy gorączka (ostra uogólniona osutka krostkowa) (częstość

występowania tego działania niepożądanego to „częstość nieznana”),

• Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,

nieprawidłowości obrazu krwi (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i zajęcie innych

narządów (polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi, znana również jako DRESS

lub zespół nadwrażliwości na leki) (częstość występowania tego działania niepożądanego to

„częstość nieznana”),

• zespół związany z zaburzeniem wydalania wody i niskim poziomem sodu (SIADH) (bardzo

rzadkie działanie niepożądane),

• utrata przytomności z powodu znacznego zmniejszenia poziomu cukru we krwi (śpiączka

hipoglikemiczna) (bardzo rzadkie działanie niepożądane),

• zapalenie naczyń krwionośnych (może objawiać się czerwonymi krostami na skórze, zwykle na

łydkach, lub bólem stawów) (bardzo rzadkie działanie niepożądane),

• ciężka, szybko uogólniająca się reakcja alergiczna, w tym bardzo rzadko wstrząs zagrażający

życiu (np. trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia krwi, szybkie tętno) (rzadkie działanie

niepożądane),

• obrzęk, w tym obrzęk dróg oddechowych (rzadkie działanie niepożądane, mogące zagrażać

życiu),

• drgawki (rzadkie działanie niepożądane),

• problemy związane z układem nerwowym, takie jak ból, uczucie pieczenia, mrowienia,

drętwienia i (lub) osłabienia kończyn (rzadkie działanie niepożądane),

• depresja (bardzo rzadko prowadząca do samookaleczenia, np. wyobrażenia lub myśli

samobójcze lub próby samobójcze) (rzadkie działanie niepożądane),

• zaburzenia psychiczne (mogące prowadzić do samookaleczenia, np. wyobrażenia lub myśli

samobójcze lub próby samobójcze) (bardzo rzadkie działanie niepożądane),

• ciężka biegunka z krwią i (lub) śluzem w kale (zapalenie jelita grubego związane z

antybiotykoterapią, w tym rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), co bardzo rzadko może

być związane z zagrażającymi życiu powikłaniami (rzadkie działania niepożądane),

• ból i obrzęk ścięgien (zapalenie ścięgien) (rzadkie działanie niepożądane) lub zerwanie ścięgna

(bardzo rzadkie działanie niepożądane),

• osłabienie, tkliwość lub ból mięśni, zwłaszcza jeśli towarzyszy temu złe samopoczucie, wysoka

temperatura lub ciemne zabarwienie moczu. Może to być spowodowane nieprawidłowym

rozpadem tkanki mięśniowej, co może zagrażać życiu i prowadzić do problemów z nerkami

(schorzenie znane jako rabdomioliza) (częstość występowania tego działania niepożądanego to

„częstość nieznana”),

należy przerwać przyjmowanie leku Moxifloxacin Aurovitas i niezwłocznie poinformować

lekarza , ponieważ może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna.

Ponadto, w razie wystąpienia:

• przemijającej utraty widzenia (bardzo rzadkie działanie niepożądane),

• dyskomfort lub ból oczu, szczególnie w wyniku ekspozycji na światło (bardzo rzadkie lub

rzadkie działanie niepożądane),

należy natychmiast skontaktować się z okulistą.

Jeżeli u pacjenta wystąpi zagrażające życiu nieregularne bicie serca ( torsade de pointes ) lub

zatrzymanie czynności serca podczas przyjmowania leku Moxifloxacin Aurovitas (bardzo rzadkie

8 działanie niepożądane), należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego, że pacjent

przyjmuje lek Moxifloxacin Aurovitas i już nie podejmować ponownie leczenia.

Bardzo rzadko obserwowano nasilenie objawów miastenii. Jeśli u pacjenta nasilą się objawy

miastenii, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Jeżeli u pacjenta z cukrzycą zwiększy się lub zmniejszy stężenie cukru we krwi (rzadkie lub bardzo

rzadkie działanie niepożądane), należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Jeżeli u pacjenta w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek wystąpi zmniejszenie objętości

oddawanego moczu, obrzęk nóg, kostek lub stóp, zmęczenie, nudności, senność, duszność lub

splątanie (mogą to być objawy przedmiotowe i podmiotowe niewydolności nerek; rzadkie działanie

niepożądane), należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Inne działania niepożądane obserwowane podczas leczenia moksyfloksacyną przedstawiono poniżej,

zgodnie z częstością ich występowania:

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

• nudności

• biegunka

• zawroty głowy

• ból żołądka i brzucha

• wymioty

• ból głowy

• zwiększenie aktywności pewnych enzymów wątrobowych (aminotransferaz) we krwi

• zakażenia wywołane przez oporne bakterie lub grzyby, np. zakażenia jamy ustnej (pleśniawki) i

pochwy wywołane przez drożdżaki

• zaburzenia rytmu serca (widoczne w EKG) u pacjentów z małym stężeniem potasu we krwi

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

• wysypka

• dolegliwości żołądkowe (niestrawność lub zgaga)

• zaburzenia smaku (bardzo rzadko utrata smaku)

• zaburzenia snu (np. bezsenność lub senność)

• zwiększenie we krwi aktywności: gamma-glutamylotransferazy i (lub) fosfatazy zasadowej

(enzymy wątrobowe)

• mała liczba leukocytów, neutrofilów (niektóre krwinki białe)

• zaparcia

• świąd

• odczuwanie zawrotów głowy (wirowanie lub przewracanie się)

• senność

• wiatry

• zaburzenia rytmu serca (widoczne w badaniu EKG)

• zaburzenia czynności wątroby, w tym zwiększenie aktywności LDH (enzym wątrobowy) we

krwi

• zmniejszony apetyt i przyjmowanie pokarmów

• mała liczba krwinek białych

• bóle pleców, w klatce piersiowej, miednicy i bóle kończyn

• zmniejszenie lub zwiększenie liczby komórek krwi koniecznych do krzepnięcia krwi

• pocenie się

• zwiększona liczba eozynofilów (typ krwinek białych)

• lęk

• złe samopoczucie (głównie osłabienie lub zmęczenie)

9 • drżenie

• bóle stawów

• kołatanie serca

• nieregularna i szybka czynność serca

• trudności w oddychaniu (w tym stany astmatyczne)

• zwiększenie we krwi aktywności amylazy (enzym trawienny)

• niepokój, pobudzenie

• uczucie mrowienia i (lub) drętwienia

• pokrzywka

• rozszerzenie naczyń krwionośnych

• splątanie i dezorientacja

• zmniejszenie liczby płytek krwi niezbędnych w krzepliwości krwi

• zaburzenia widzenia (w tym podwójne lub niewyraźne widzenie)

• zmniejszenie krzepliwości krwi

• zwiększone stężenie tłuszczów we krwi

• mała liczba krwinek czerwonych

• ból mięśni

• reakcja uczuleniowa

• zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi

• zapalenie błony śluzowej żołądka

• odwodnienie

• ciężkie zaburzenia rytmu serca

• suchość skóry

• dławica piersiowa

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1 000 osób)

• drgania mięśni

• kurcze mięśni

• omamy

• wysokie ciśnienie tętnicze krwi

• obrzęk (rąk, stóp, kostek, warg, jamy ustnej lub gardła)

• niskie ciśnienie tętnicze krwi

• zaburzenia czynności nerek (w tym zwiększenie wyników pewnych badań czynności nerek,

takich jak stężenie mocznika i kreatyniny)

• zapalenie wątroby

• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

• dzwonienie lub hałas w uszach

• żółtaczka (zażółcenie białkówek oczu lub skóry)

• zaburzenia czucia skórnego

• niezwykłe sny

• zaburzenia koncentracji

• trudności w połykaniu

• zmiany węchu (w tym utrata węchu)

• zaburzenia równowagi i koordynacji (na skutek zawrotów głowy)

• częściowa lub całkowita utrata pamięci

• zaburzenia słuchu, w tym głuchota (zazwyczaj przemijająca)

• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi

• chwiejność emocjonalna

• zaburzenia mowy

• omdlenie

• osłabienie mięśni

10 Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

• zapalenie stawów

• nieprawidłowy rytm serca

• zwiększona wrażliwość skóry

• depersonalizacja (poczucie utraty własnej tożsamości)

• zwiększona krzepliwość krwi

• sztywność mięśni

• znaczące zmniejszenie liczby pewnych krwinek białych (agranulocytoza)

• zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi (pancytopenia)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne lub promienie UV (patrz również punkt 2,

Ostrzeżenia i środki ostrożności).

• Ostro ograniczone, rumieniowe plamy z pęcherzami lub bez pęcherzy, które pojawiają się w

ciągu kilku godzin po podaniu moksyfloksacyny i goją się z pozapalnymi przebarwieniami

resztkowymi; zwykle nawracają w tym samym miejscu skóry lub błony śluzowej po kolejnym

narażeniu na działanie moksyfloksacyny.

Ponadto w trakcie stosowania leku Moxifloxacin Aurovitas występowały bardzo rzadko poniższe

działania niepożądane, opisywane po leczeniu innymi antybiotykami chinolonowymi: podwyższone

ciśnienie śródczaszkowe (objawy obejmują ból głowy, problemy z widzeniem, w tym niewyraźne

widzenie, „ślepe” punkty, podwójne widzenie, utratę wzroku), zwiększenie stężenia sodu we krwi,

zwiększenie stężenia wapnia we krwi, nasilony rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość

hemolityczna).

Bardzo rzadkie przypadki długotrwałych (trwających miesiące lub lata) lub trwałych działań

niepożądanych leku, takich jak zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgien, bóle stawów, bóle kończyn,

trudności w poruszaniu się, zaburzenia czucia, takie jak kłucie i mrowienie, pieczenie, łaskotanie,

palenie, drętwienie lub ból (neuropatia), depresja, zmęczenie, zaburzenia snu, zaburzenia pamięci, a

także upośledzenie słuchu, wzroku, smaku i zapachu były związane z podawaniem chinolonu i

antybiotyków fluorochinolonowych, w niektórych przypadkach niezależnie od wcześniej istniejących

czynników ryzyka.

U pacjentów otrzymujących fluorochinolony, zgłaszano przypadki rozszerzenia i osłabienia ściany

aorty, a także rozdarcia ściany aorty (tętniaki i rozwarstwienia), które mogą pęknąć i spowodować

zgon, a także przypadki nieszczelnych zastawek serca. Patrz także punkt 2.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21

309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Moxifloxacin Aurovitas

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

11 Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Moxifloxacin Aurovitas

- Substancją czynną leku jest moksyfloksacyna. Każda tabletka powlekana zawiera 436,32 mg

chlorowodorku moksyfloksacyny, co odpowiada 400 mg moksyfloksacyny.

- Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (PH 101), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),

powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna (PH 102), magnezu stearynian

Otoczka tabletki: hypromeloza 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, żelaza tlenek

czerwony (E 172).

Jak wygląda lek Moxifloxacin Aurovitas i co zawiera opakowanie

Tabletka powlekana.

Matowa, czerwona, podłużna tabletka powlekana z wytłoczonym napisem „E 18” po jednej stronie i

gładka po drugiej stronie.

Tabletki powlekane są pakowane w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowe pudełka po 5,

7, 10 lub 50 sztuk.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ul. Sokratesa 13D lokal 27

01-909 Warszawa

e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

Wytwórca/Importer:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia: Moxifloxacin AB 400 mg filmomhulde tabletten

Republika Czeska: Moxifloxacin Aurovitas 400 mg potahované tablety

Holandia: Moxifloxican Aurobindo 400 mg, filmomhulde tabletten

Polska: Moxifloxacin Aurovitas

Portugalia: Moxifloxacina Aurovitas

Hiszpania: Moxifloxacino Aurovitas 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2024

12