Substancja czynna | Moxifloxacinum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
Moc | 400 mg |
Numer rejestru | 25951 |
Kod ATC | J01MA14 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Moxifloxacin Accord, 400 mg, tabletki powlekane
do stosowania u osób dorosłych
Moxifloxacinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Moxifloxacin Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Moxifloxacin Accord
3. Jak stosować lek Moxifloxacin Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Moxifloxacin Accord
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Moxifloxacin Accord i w jakim celu się go stosuje
Lek Moxifloxacin Accord zawiera substancję czynną moksyfloksacynę, która należy do grupy
antybiotyków zwanych fluorochinolonami. Lek Moxifloxacin Accord działa bakteriobójczo na bakterie
wywołujące zakażenia.
Lek Moxifloxacin Accord stosuje się u pacjentów w wieku 18 lat i starszych w leczeniu wymienionych
niżej zakażeń bakteryjnych, jeżeli są wywołane przez bakterie wrażliwe na moksyfloksacynę.
Lek Moxifloxacin Accord można stosować do leczenia tych zakażeń tylko wówczas, gdy zastosowanie
zwykle podawanych antybiotyków nie jest możliwe lub jeśli były one nieskuteczne.
Zapalenie zatok, nagłe zaostrzenie przewlekłego zapalenia dróg oddechowych lub zapalenie płuc, jeśli
do zakażenia nie doszło w szpitalu (oprócz ciężkich przypadków).
Lekkie lub umiarkowanie ciężkie zakażenia górnego odcinka dróg rodnych (zapalenie narządów
miednicy mniejszej) w tym zakażenia jajowodów oraz zakażenia błony śluzowej macicy.
Moxifloxacin Accord zastosowany pojedynczo nie jest wystarczający do leczenia tego typu zakażeń,
więc lekarz powinien przepisać dodatkowo inny lek przeciwbakteryjny do leczenia zakażeń górnego
odcinka żeńskiego narządu rodnego (patrz punkt 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Moxifloxacin Accord, Ostrzeżenia i środki ostrożności, Przed rozpoczęciem stosowania leku
Moxifloxacin Accord należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty ).
Jeżeli podczas leczenia wymienionych niżej zakażeń bakteryjnych nastąpiła poprawa w wyniku
podawania roztworu do infuzji Moxifloxacin Accord, lekarz może również przepisać tabletki
Moxifloxacin Accord w celu dokończenia leczenia: zakażenia płuc (zapalenia płuc) nabytego poza
szpitalem, zakażenia skóry i tkanek miękkich.
Lek Moxifloxacin Accord nie powinien być stosowany w celu rozpoczęcia leczenia dla każdego typu
zakażenia skóry i tkanek miękkich lub w ciężkich zakażeniach płuc.
1 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Moxifloxacin Accord
Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy należy do którejś z opisanych poniżej grup, powinien skontaktować
się z lekarzem.
Kiedy nie stosować leku Moxifloxacin Accord
- jeśli pacjent jest uczulony na substancję czynną - moksyfloksacynę, inne leki z grupy chinolonów
lub którykolwiek z pozostałych składników leku (patrz punkt 6);
- w okresie ciąży i karmienia piersią;
- u pacjentów w wieku poniżej 18 lat;
- jeśli u pacjenta w przeszłości występowała choroba ścięgien w związku z leczeniem innymi
lekami z grupy chinolonów (patrz punkty Ostrzeżenia i środki ostrożności i 4. Możliwe działania
niepożądane );
- jeśli u pacjenta występują:
o wrodzony lub nabyty nieprawidłowy rytm serca (widoczny w elektrokardiogramie (EKG) -
zapisie czynności elektrycznej serca);
o zaburzenia równowagi elektrolitowej (zwłaszcza małe stężenie potasu lub magnezu we krwi);
o bardzo wolny rytm serca (bradykardia);
o osłabienie pracy serca (niewydolność serca);
o stwierdzone w przeszłości zaburzenia rytmu serca (arytmie)
lub
o jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą powodować szczególne zmiany w zapisie EKG (patrz
punkt Inne leki i Moxifloxacin Accord ). Lek Moxifloxacin Accord może bowiem powodować
zmiany w zapisie EKG, zwane wydłużeniem odstępu QT, co oznacza opóźnienie
w przewodzeniu sygnałów elektrycznych w sercu;
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub aktywność enzymów wątrobowych
(aminotransferaz) przewyższa 5-krotnie górną granicę normy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zażyciem leku Moxifloxacin Accord
- Nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony,
w tym leku Moxifloxacin Accord, jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości jakiekolwiek ciężkie
działanie niepożądane podczas przyjmowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji
należy jak najszybciej poinformować lekarza.
Należy skonsultować się ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania Moxifloxacin
Accord
- Lek Moxifloxacin Accord może zmieniać zapis EKG serca , zwłaszcza u kobiet i osób w
podeszłym wieku. W przypadku jednoczesnego stosowania leków obniżających stężenie potasu
we krwi, przed przyjęciem leku Moxifloxacin Accord należy porozumieć się z lekarzem (patrz
również punkty Kiedy nie stosować leku Moxifloxacin Accord i Inne leki i Moxifloxacin Accord) .
- Jeśli pacjent ma padaczkę lub występują u niego stany mogące wywoływać drgawki , należy
poinformować o tym lekarza przed przyjęciem leku Moxifloxacin Accord.
- Jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał zaburzenia zdrowia psychicznego , powinien porozumieć
się z lekarzem przed przyjęciem leku Moxifloxacin Accord.
- Jeśli pacjent choruje na miastenię (nużliwość mięśni) , przyjmowanie leku Moxifloxacin Accord
może prowadzić do nasilenia objawów choroby. Jeśli to nastąpi, należy natychmiast porozumieć
się z lekarzem.
- Jeśli u pacjenta zdiagnozowano powiększenie lub "wybrzuszenie" dużego naczynia
krwionośnego (tętniak aorty lub tętniak dużej tętnicy obwodowej).
- Jeśli u pacjenta wystąpiło wcześniej rozwarstwienie aorty (uszkodzenie ściany aorty).
- Jeśli u pacjenta stwierdzono niedomykalność zastawek serca.
- Jeśli w rodzinie pacjenta występował tętniak aorty lub rozwarstwienie aorty, albo wrodzona
2 choroba zastawki serca, czy też inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. zaburzenia
tkanki łącznej, takie jak zespół Marfana lub zespół Ehlersa Danlosa, zespół Turnera, zespół
Sjögrena [choroba zapalna o podłożu autoimmunologicznym] lub zaburzenia naczyniowe, takie
jak zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, choroba Behceta, wysokie
ciśnienie krwi lub rozpoznana miażdżyca, reumatoidalne zapalenie stawów [choroba stawów] lub
zapalenie wsierdzia [zakażenie serca]).
- Jeśli u pacjenta lub u kogoś w jego rodzinie występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-
fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna), należy poinformować o tym lekarza, który oceni, czy
Moxifloxacin Accord jest odpowiednim lekiem.
- Jeśli u pacjentki występuje powikłane zakażenie górnej części dróg rodnych (np. kiedy
występuje ropień jajowodu, jajnika lub w obrębie miednicy), lekarz może uznać, że konieczne jest
dożylne podawanie leku, gdyż stosowanie leku Moxifloxacin Accord w postaci tabletek nie jest
właściwe.
- W celu leczenia lekkich lub umiarkowanych zakażeń górnego odcinka dróg rodnych lekarz
powinien przepisać pacjentce oprócz leku Moxifloxacin Accord dodatkowo inny lek
przeciwbakteryjny. Jeśli objawy nie zaczną ustępować w ciągu pierwszych 3 dni leczenia,
pacjentka powinna zgłosić się do lekarza.
- Jeśli pacjent ma cukrzycę, ponieważ podczas stosowania moksyfloksacyny może wystąpić
ryzyko zmiany stężenia cukru we krwi.
- Jeśli po przyjęciu moksyfloksacyny u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka
skórna lub łuszczenie się skóry, powstawały pęcherze i (lub) owrzodzenie jamy ustnej.
W czasie stosowania leku Moxifloxacin Accord
- Jeśli w okresie leczenia wystąpi kołatanie serca lub nieregularne bicie serca , należy
natychmiast poinformować o tym lekarza. Może on zlecić wykonanie badania EKG w celu
sprawdzenia rytmu serca.
- Ryzyko zaburzeń czynności serca może rosnąć wraz ze zwiększaniem dawki. Z tego powodu
zalecane jest przestrzeganie zaleconego dawkowania leku.
- Istnieje niewielkie ryzyko ciężkiej, nagłej reakcji alergicznej (reakcja anafilaktyczna lub
wstrząs anafilaktyczny) nawet po pierwszej dawce leku, z następującymi objawami: ucisk
w klatce piersiowej, zawroty głowy, nudności lub omdlenie oraz uczucie wirowania podczas
wstawania. W razie ich wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie leku
Moxifloxacin Accord i zasięgnąć porady lekarza .
- Lek Moxifloxacin Accord może wywoływać zapalenie wątroby o szybkim i ciężkim
przebiegu , które może prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby (w tym ze
skutkiem śmiertelnym, patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane ). Jeśli wystąpią takie
objawy, jak: szybkie pogorszenie się samopoczucia, zażółcenie białek oczu, ciemne zabarwienie
moczu, swędzenie skóry, skłonność do krwawień oraz zaburzenia myślenia lub bezsenność,
należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem następnej dawki .
- Ciężkie reakcje skórne : Podczas stosowania moksyfloksacyny zgłaszano ciężkie reakcje skórne,
w tym zespół StevensaJohnsona (SJS), martwicę toksyczno-rozpływną naskórka (TEN) oraz ostrą
uogólnioną osutkę krostkową (AGEP).
- Zespoły SJS/TEN może początkowo mieć postać czerwonawych plamek o wyglądzie tarczy
strzelniczej lub okrągłych plam, często z pęcherzami na tułowiu. Mogą również wystąpić
owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych i oczach (zaczerwienione
i opuchnięte oczy). Wystąpienie takich ciężkich wysypek skórnych jest często poprzedzone
gorączką i (lub) objawami grypopodobnymi. Wysypki mogą przekształcić się w uogólnione
złuszczanie skóry i zagrażające życiu powikłania lub prowadzić do zgonu.
- Wysypka AGEP pojawia się na początku leczenia w postaci czerwonej, łuszczącej się,
ogólnej wysypki z guzkami pod skórą oraz pęcherzami i z towarzyszącą gorączką.
Najczęstsze miejsce występowania: zlokalizowana głównie na fałdach skóry, tułowiu i
kończynach górnych.
W razie wystąpienia ciężkiej wysypki lub dowolnych z tych objawów skórnych, należy przerwać
stosowanie moksyfloksacyny i skontaktować się z lekarzem lub natychmiast zwrócić się o pomoc
lekarską.
- Antybiotyki z grupy chinolonów, w tym Moxifloxacin Accord mogą powodować drgawki . W razie
3 wystąpienia drgawek należy natychmiast przerwać stosowanie leku Moxifloxacin Accord
i skontaktować się z lekarzem.
- Jeżeli pojawią się objawy uszkodzenia nerwów (neuropatii), takie jak: ból, uczucie palenia,
mrowienia, zdrętwienia i (lub) osłabienia, szczególnie w stopach i nogach lub dłoniach
i ramionach , należy natychmiast skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem następnej dawki.
- Mogą wystąpić zaburzenia zdrowia psychicznego , nawet przy pierwszym zastosowaniu
antybiotyków z grupy chinolonów, w tym leku Moxifloxacin Accord. W bardzo rzadkich
przypadkach depresja lub zaburzenia zdrowia psychicznego mogą prowadzić do myśli
samobójczych i zachowań autodestrukcyjnych, takich jak próby samobójcze (patrz punkt 4.
Możliwe działania niepożądane ). Jeśli u pacjenta wystąpią takie reakcje, należy natychmiast
przerwać stosowanie leku Moxifloxacin Accord i natychmiast poinformować lekarza
prowadzącego.
- Podczas lub po zakończeniu stosowania antybiotyków, w tym leku Moxifloxacin Accord, może
wystąpić biegunka . Jeśli nasili się ona lub będzie trwała dłuższy czas, albo stwierdzi się w kale
zawartość krwi lub śluzu, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Moxifloxacin Accord
i poradzić się lekarza . W takiej sytuacji nie należy stosować leków zatrzymujących lub
spowalniających czynność ruchową (perystaltykę) jelit.
- Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz stan zapalny lub zerwanie ścięgien. Ryzyko jest
zwiększone u osób w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepie narządu, w przypadku
występowania zaburzeń nerek lub leczenia kortykosteroidami. Stan zapalny i zerwania ścięgien
mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia i nawet do kilku miesięcy po przerwaniu
stosowania leku Moxifloxacin Accord. Po wystąpieniu pierwszych objawów bólu lub stanu
zapalnego ścięgna (na przykład w stawie skokowym, nadgarstku, łokciu, barku lub kolanie)
należy przerwać przyjmowanie leku Moxifloxacin Accord, skontaktować się z lekarzem i
odciążyć bolący obszar. Należy unikać nadmiernego wysiłku, ponieważ może to zwiększyć
ryzyko zerwania ścięgna.
- W przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu brzucha, pleców lub w klatce piersiowej , który
może być objawem tętniaka i rozwarstwienia aorty, należy się natychmiast zgłosić do oddziału
ratunkowego. Ryzyko wystąpienia tych zmian może być wyższe w przypadku leczenia
układowymi kortykosteroidami.
- W przypadku wystąpienia nagłych duszności, zwłaszcza po położeniu się do łóżka, lub
zaobserwowania obrzęku kostek, stóp lub brzucha albo pojawienia się kołatania serca (uczucia
przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca) należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
- Pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek powinni pić odpowiednią ilość
płynów, ponieważ odwodnienie może zwiększyć ryzyko niewydolności nerek.
- Jeśli w trakcie stosowania leku Moxifloxacin Accord pogorszy się wzrok lub wystąpią inne
zaburzenia widzenia , należy natychmiast zasięgnąć porady okulisty (patrz punkt Prowadzenie
pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz punkt 4. Możliwe działania niepożądane ).
poziomu powyżej prawidłowego (hiperglikemia) lub zmniejszenie poziomu cukru we krwi do
poziomu poniżej prawidłowego (hipoglikemia), co może ewentualnie doprowadzić do utraty
przytomności (śpiączka hipoglikemiczna) w ciężkich przypadkach (patrz punkt 4. Możliwe
działania niepożądane ). U pacjentów z cukrzycą stężenie cukru we krwi należy uważnie
kontrolować (patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane ) .
- Antybiotyki z grupy chinolonów mogą zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne
i promieniowanie UV . W trakcie stosowania leku Moxifloxacin Accord należy unikać
długotrwałego przebywania na słońcu, silnego światła słonecznego oraz korzystania z solarium
lub innych źródeł promieniowania UV.
- Nie określono skuteczności leku Moxifloxacin Accord w leczeniu ciężkich oparzeń, zakażeń
tkanek głębokich i zakażeń stopy cukrzycowej z zapaleniem szpiku (zakażenie szpiku kostnego).
Długotrwałe, zaburzające sprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania niepożądane
Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony/chinolony, w tym lek Moxifloxacin Accord, były
związane z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi. Niektóre z nich były długotrwałe
(utrzymujące się przez miesiące lub lata), upośledzające sprawność lub potencjalnie nieodwracalne.
4 Należą do nich: bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych, trudności w chodzeniu,
nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, drętwienie lub pieczenie (parestezje),
zaburzenia zmysłów, w tym zaburzenia wzroku, smaku i węchu oraz słuchu, depresja, zaburzenia
pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.
Jeśli po przyjęciu leku Moxifloxacin Accord wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych, należy
natychmiast skontaktować się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Pacjent i lekarz zdecydują, czy
kontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę antybiotyki z innej grupy.
Dzieci i młodzież
Tego leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono
skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dla tej grupy wiekowej (patrz punkt Kiedy nie stosować leku
Moxifloxacin Accord) .
Inne leki i Moxifloxacin Accord
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosując lek Moxifloxacin Accord należy wiedzieć o następujących rzeczach:
zwiększa się ryzyko zaburzeń rytmu serca. Z tego powodu nie należy stosować leku Moxifloxacin
Accord jednocześnie z następującymi lekami:
o leki należące do grupy leków przeciwarytmicznych (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid,
amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid);
o leki przeciwpsychotyczne (np. fenotiazyny, pimozyd, sertindol, haloperydol, sultopryd);
o trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
o niektóre leki przeciwbakteryjne (np. sakwinawir, sparfloksacyna, erytromycyna podawana
dożylnie, pentamidyna, leki przeciwmalaryczne, szczególnie halofantryna);
o niektóre leki przeciwhistaminowe (np. terfenadyna, astemizol, mizolastyna);
o inne leki (np. cyzapryd, winkamina podawana dożylnie, beprydyl i difemanil).
potasu we krwi [np. niektóre leki moczopędne, niektóre leki przeczyszczające i lewatywy (duże
dawki) lub kortykosteroidy (leki przeciwzapalne), amfoterycyna B] lub spowalniać rytm serca,
ponieważ podczas stosowania leku Moxifloxacin Accord mogą one zwiększać ryzyko poważnych
zaburzeń rytmu serca.
w zaburzeniach trawienia oraz wszystkie leki zawierające żelazo lub cynk , leki zawierające
dydanozynę oraz leki zawierające sukralfat, stosowane w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych,
mogą zmniejszać działanie leku Moxifloxacin Accord. Z tego powodu należy zachować 6-godzinny
odstęp między przyjmowaniem tabletek leku Moxifloxacin Accord oraz innych leków.
działanie leku Moxifloxacin Accord. Dlatego też nie zaleca się jednoczesnego stosowania obu leków.
może zlecić badania czasu krzepnięcia krwi.
Moxifloxacin Accord z jedzeniem i piciem
Pokarmy, w tym produkty nabiałowe, nie mają wpływu na działanie leku Moxifloxacin Accord.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Nie należy stosować leku Moxifloxacin Accord w okresie ciąży i karmienia piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią, przypuszcza, że jest w ciąży lub planuje ciążę, przed
zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Badania na zwierzętach nie wykazują ujemnego wpływu tego leku na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
5 Moxifloxacin Accord może wywoływać zawroty głowy i uczucie oszołomienia, nagłą, przemijającą
utratę widzenia lub może spowodować krótkotrwałe omdlenie. W razie wystąpienia takich objawów, nie
należy kierować pojazdami ani obsługiwać maszyn.
Moxifloxacin Accord zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
3. Jak stosować lek Moxifloxacin Accord
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku
wątpliwości należy ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka u osób dorosłych to 1 tabletka powlekana 400 mg raz na dobę.
Lek Moxifloxacin Accord stosuje się doustnie. Tabletkę należy połknąć w całości (aby nie czuć
gorzkiego smaku), popijając dużą ilością płynu. Lek Moxifloxacin Accord można przyjmować
niezależnie od posiłków. Zaleca się przyjmowanie tabletki leku o tej samej porze dnia.
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, z małą masą ciała, ani
u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju zakażenia. O ile lekarz nie zalecił inaczej, zalecany czas
stosowania leku Moxifloxacin Accord tabletki powlekane wynosi:
- w nagłym nasileniu przewlekłego zapalenia oskrzeli (ostre zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej
choroby płuc, w tym zapalenia oskrzeli) – 5-10 dni;
- w zapaleniu płuc, jeśli do zakażenia nie doszło w szpitalu – 10 dni;
- w ostrym bakteryjnym zapaleniu zatok – 7 dni;
- w lekkim lub umiarkowanym zakażeniu górnego odcinka dróg rodnych (zapalenie narządów
miednicy mniejszej), w tym w zakażeniu jajowodów oraz zakażeniu błony śluzowej macicy –
14 dni.
Poniżej podano zalecany całkowity czas leczenia u pacjentów, u których lek Moxifloxacin Accord
w postaci tabletek powlekanych jest podawany w celu zakończenia leczenia rozpoczętego
moksyfloksacyną w postaci roztworu do infuzji:
- pozaszpitalne zapalenie płuc – 7-14 dni.
U większości pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc drogę podania leku z dożylnej na
doustną zmieniono w ciągu 4 dni;
- zakażenia skóry i tkanek miękkich – 7-21 dni.
U większości pacjentów z zakażeniem skóry i tkanek miękkich drogę podania leku z dożylnej
na doustną zmieniono w ciągu 6 dni.
Ważne jest ukończenie pełnego cyklu leczenia, nawet jeśli po kilku dniach nastąpi poprawa
samopoczucia. W razie zbyt wczesnego przerwania przyjmowania leku zakażenie może nie zostać
całkowicie wyleczone, może dojść do nawrotu choroby lub pogorszenia samopoczucia, a także do
wytworzenia się oporności bakterii na antybiotyk.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani przedłużać czasu leczenia (patrz punkt 2. Informacje ważne
przed zastosowaniem leku Moxifloxacin Accord, Ostrzeżenia i środki ostrożności ).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Moxifloxacin Accord
W razie przyjęcia więcej niż jednej przepisanej tabletki dziennie, należy natychmiast zasięgnąć
pomocy medycznej i jeśli to możliwe, zabrać wszystkie pozostałe tabletki, opakowanie leku oraz
niniejszą ulotkę informacyjną w celu pokazania lekarzowi lub farmaceucie.
6 Pominięcie zastosowania leku Moxifloxacin Accord
Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę o zwykłej porze, powinien zażyć ją jak najszybciej po
przypomnieniu sobie o tym tego samego dnia . W razie pominięcia przyjęcia leku jednego dnia, należy
przyjąć w następnym dniu zwykłą dawkę (jedna tabletka). Nie należy stosować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przerwanie stosowania leku Moxifloxacin Accord
W przypadku zbyt wczesnego zaprzestania przyjmowania leku zakażenie może nie zostać całkowicie
wyleczone. W razie konieczności wcześniejszego przerwania stosowania leku należy porozmawiać
z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najcięższe działania niepożądane obserwowane w trakcie stosowania moksyfloksacyny przedstawiono
poniżej.
Jeżeli wstąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:
nieprawidłowo szybkie bicie serca (rzadkie działanie niepożądane);
szybkie pogorszenie się samopoczucia, zażółcenie białek oczu, ciemne zabarwienie moczu,
swędzenie skóry, skłonność do krwawień oraz zaburzenia myślenia lub bezsenność [mogą to być
objawy przedmiotowe i podmiotowe piorunującego zapalenia wątroby mogącego prowadzić do
zagrażającej życiu niewydolności wątroby, w tym ze skutkiem śmiertelnym (bardzo rzadkie
działanie niepożądane)];
ciężka wysypka skórna, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksycznorozpływna naskórka.
Może mieć postać czerwonawych plamek o wyglądzie tarczy strzelniczej lub okrągłych plam,
często z pęcherzami na tułowiu, złuszczającej się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie,
narządach płciowych i oczach, i może być poprzedzona gorączką i objawami grypopodobnymi
(bardzo rzadkie działania niepożądane, potencjalnie zagrażające życiu);
czerwona, łuszcząca się, uogólniona wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, której na początku
leczenia towarzyszy gorączka (ostra uogólniona osutka krostkowa) (częstość występowania tego
działania niepożądanego to „częstość nieznana”);
zespół związany z zaburzeniem wydalania wody i niskim poziomem sodu (SIADH) (bardzo rzadkie
działanie niepożądane);
utrata przytomności z powodu znacznego zmniejszenia poziomu cukru we krwi (śpiączka
hipoglikemiczna) (bardzo rzadkie działanie niepożądane);
zapalenie naczyń krwionośnych (może objawiać się czerwonymi krostami na skórze, zwykle na
łydkach, lub bólem stawów) (bardzo rzadkie działanie niepożądane);
ciężka, szybko uogólniająca się reakcja alergiczna, w tym bardzo rzadko wstrząs zagrażający
życiu (np. trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia krwi, szybkie tętno) (rzadkie działanie
niepożądane);
obrzęk, w tym obrzęk dróg oddechowych (rzadkie działanie niepożądane, mogące zagrażać
życiu);
drgawki (rzadkie działanie niepożądane);
dolegliwości związane z układem nerwowym, takie jak ból, uczucie pieczenia, mrowienia,
drętwienia i (lub) osłabienia kończyn (rzadkie działanie niepożądane);
depresja (bardzo rzadko prowadząca do samookaleczenia, np. wyobrażenia lub myśli samobójcze
lub próby samobójcze) (rzadkie działanie niepożądane);
zaburzenia psychiczne (mogące prowadzić do samookaleczenia, np. wyobrażenia lub myśli
samobójcze lub próby samobójcze) (bardzo rzadkie działanie niepożądane);
7 ciężka biegunka z krwią i (lub) śluzem w kale (zapalenie jelita grubego związane z
antybiotykoterapią, w tym rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), co bardzo rzadko może być
związane z powikłaniami zagrażającymi życiu (rzadkie działania niepożądane);
ból i obrzęk ścięgien (zapalenie ścięgien) (rzadkie działanie niepożądane) lub zerwanie ścięgna
(bardzo rzadkie działanie niepożądane);
osłabienie, tkliwość lub ból mięśni, zwłaszcza jeśli towarzyszy temu złe samopoczucie, wysoka
temperatura lub ciemne zabarwienie moczu. Może to być spowodowane nieprawidłowym
rozpadem tkanki mięśniowej, co może zagrażać życiu i prowadzić do problemów z nerkami
(schorzenie znane jako rabdomioliza) (częstość występowania tego działania niepożądanego to
„częstość nieznana”)
należy przerwać przyjmowanie leku Moxifloxacin Accord i niezwłocznie poinformować lekarza ,
ponieważ może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna.
Ponadto, w razie wystąpienia:
przemijającej utraty widzenia (bardzo rzadkie działanie niepożądane),
zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia),
należy natychmiast skontaktować się z okulistą.
Jeżeli u pacjenta wystąpi zagrażające życiu nieregularne bicie serca ( torsade de pointes ) lub
zatrzymanie czynności serca podczas przyjmowania leku Moxifloxacin Accord (bardzo rzadkie
działanie niepożądane), należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego, że pacjent
przyjmuje lek Moxifloxacin Accord i nie wznawiać tego leczenia.
Bardzo rzadko obserwowano nasilenie objawów miastenii. Jeśli u pacjenta nasilą się objawy
miastenii, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
Jeżeli u pacjenta z cukrzycą zwiększy się lub zmniejszy stężenie cukru we krwi (rzadkie lub bardzo
rzadkie działanie niepożądane), należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Jeżeli u pacjenta w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek wystąpi zmniejszenie objętości
oddawanego moczu, obrzęk nóg, zmęczenie, kostek lub stóp, nudności, senność, duszność lub
splątanie (mogą to być objawy przedmiotowe i podmiotowe niewydolności nerek; rzadkie działanie
niepożądane), należy natychmiast poradzić się lekarza.
Inne działania niepożądane obserwowane podczas leczenia moksyfloksacyną przedstawiono poniżej,
zgodnie z częstością ich występowania:
Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)
nudności
biegunka
zawroty głowy
ból żołądka i brzucha
wymioty
ból głowy
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi (aminotransferaz)
zakażenia wywołane przez oporne bakterie lub grzyby, np. zakażenia jamy ustnej
(pleśniawki) i pochwy wywołane przez drożdżaki
zaburzenia rytmu serca (widoczne w EKG) u pacjentów z małym stężeniem potasu we krwi
Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
wysypka
dolegliwości żołądkowe (niestrawność lub zgaga)
zaburzenia smaku (bardzo rzadko utrata smaku)
zaburzenia snu (np. bezsenność lub senność)
zwiększenie we krwi aktywności enzymów wątrobowych (gamma-glutamylotransferazy
8 i (lub) fosfatazy zasadowej)
mała liczba niektórych krwinek białych (leukocytów, neutrofilów)
zaparcia
świąd
odczuwanie zawrotów głowy (wirowania lub przewracania się)
senność
wiatry
zaburzenia rytmu serca (widoczne w badaniu w EKG)
zaburzenia czynności wątroby, w tym zwiększenie aktywności LDH (enzym wątrobowy) we
krwi
zmniejszony apetyt i przyjmowanie pokarmów
mała liczba krwinek białych
bóle pleców, w klatce piersiowej, miednicy i bóle kończyn
zmniejszenie lub zwiększenie liczby komórek krwi koniecznych do krzepnięcia krwi
pocenie się
zwiększona liczba krwinek białych (eozynofilów)
lęk
złe samopoczucie (głównie osłabienie lub zmęczenie),
drżenie
bóle stawów
kołatanie serca
nieregularna i szybka czynność serca
trudności w oddychaniu (w tym stany astmatyczne)
zwiększenie we krwi aktywności enzymu trawiennego (amylazy)
niepokój ruchowy lub pobudzenie
uczucie mrowienia i (lub) drętwienia
pokrzywka,
rozszerzenie naczyń krwionośnych
splątanie i dezorientacja
zmniejszenie liczby płytek krwi niezbędnych w krzepliwości krwi
zaburzenia widzenia, w tym podwójne lub niewyraźne widzenie
zmniejszenie krzepliwości krwi
zwiększone stężenie tłuszczów we krwi
mała liczba krwinek czerwonych
ból mięśni
reakcja uczuleniowa
zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi
zapalenie błony śluzowej żołądka
odwodnienie
ciężkie zaburzenia rytmu serca
suchość skóry
dławica piersiowa
Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
drgania mięśni
kurcze mięśni
omamy
wysokie ciśnienie tętnicze krwi
obrzęk (rąk, stóp, kostek, warg, jamy ustnej lub gardła)
niskie ciśnienie tętnicze krwi
zaburzenia czynności nerek (w tym zwiększenie wyników pewnych badań czynności nerek,
takich jak stężenie mocznika i kreatyniny)
zapalenie wątroby
9 zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
dzwonienie lub hałas w uszach,
żółtaczka (zażółcenie białkówek oczu lub skóry),
zaburzenia czucia skórnego
niezwykłe sny
zaburzenia koncentracji
trudności w połykaniu
zmiany węchu (w tym utrata węchu)
zaburzenia równowagi i koordynacji (na skutek zawrotów głowy)
częściowa lub całkowita utrata pamięci
zaburzenia słuchu, w tym głuchota (zazwyczaj przemijająca)
zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi
zaburzenia mowy
omdlenie
osłabienie mięśni
Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
zapalenie stawów
nieprawidłowy rytm serca
zwiększona wrażliwość skóry
depersonalizacja (poczucie utraty własnej tożsamości)
zwiększona krzepliwość krwi
sztywność mięśni
znaczące zmniejszenie liczby pewnych krwinek białych (agranulocytoza)
zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia)
Ponadto w trakcie stosowania leku Moxifloxacin Accord występowały bardzo rzadko poniższe działania
niepożądane, opisywane po leczeniu innymi antybiotykami chinolonowymi:
podwyższenie ciśnienia w czaszce (objawy obejmują ból głowy, problemy z widzeniem, w tym
niewyraźne widzenie, „ślepe” plamki, podwójne widzenie, utrata wzroku)
zwiększenie stężenia sodu we krwi
zwiększenie stężenia wapnia we krwi
nasilony rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)
zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie UV
Bardzo rzadkie przypadki długotrwałych (trwających miesiące lub lata) lub trwałych działań
niepożądanych leku, takich jak zapalenia ścięgien, zerwanie ścięgna, bóle stawów, bóle kończyn,
trudności w chodzeniu, zaburzenia czucia, takie jak kłucie i mrowienie, mrowienie, łaskotanie,
pieczenie, drętwienie lub ból (neuropatia), depresja, zmęczenie, zaburzenia snu, zaburzenia pamięci,
a także upośledzenie słuchu, wzroku, smaku i węchu były związane z podawaniem antybiotyków
chinolonowych i fluorochinolonowych, w niektórych przypadkach niezależnie od istniejących wcześniej
czynników ryzyka.
U pacjentów otrzymujących fluorochinolony zgłaszano przypadki poszerzenia i osłabienia ściany
tętnicy lub rozerwania ściany tętnicy (tętniaka i rozwarstwienia), które mogą zakończyć się pęknięciem
i doprowadzić do zgonu, a także przypadki niedomykalności zastawek serca. Patrz też punkt 2.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
10 Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Moxifloxacin Accord
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym
po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Moxifloxacin Accord
- Substancją czynną leku jest moksyfloksacyna. Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg
moksyfloksacyny, w postaci chlorowodorku.
- Pozostałe składniki to:
rdzeń tabletki: mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna typ 102,
karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, talk;
otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 , talk, żelaza tlenek
żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).
Jak wygląda lek Moxifloxacin Accord i co zawiera opakowanie
Różowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
Tabletki powlekane Moxifloxacin Accord pakowane są w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium
w tekturowym pudełku.
Moxifloxacin Accord dostępny jest w opakowaniach zawierających 5, 7, 10, 14 i 30 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Wytwórca
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6, Pallini
15351 Attikis
Grecja
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
11 Nazwa kraju Nazwa własna
Austria Moxifloxacin Accord 400 mg Filmtabletten
Dania Moxifloxacin Accord 400 mg Filmovertrukne tabletter
Finlandia Moxifloxacin Accord 400 mg Kalvopäällysteiset tabletit
Moxifloxacino Accord 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG Hiszpania
Niemcy Moxifloxacin Accord 400 mg Filmtabletten
Polska Moxifloxacin Accord
Rumunia Moxifloxacină Accord 400 mg comprimate filmate
Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2020
12
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 5 tabl. | Rp | 05909991432690 |
0 | 7 tabl. | Rp | 05909991432706 |
0 | 10 tabl. | Rp | 05909991432713 |
0 | 14 tabl. | Rp | 05909991432720 |
0 | 30 tabl. | Rp | 05909991432737 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?