Montelukastum (Montelukast Sandoz)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Montelukast Sandoz, 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia

Montelukastum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• - Lek ten przepisano ściśle określonemu dziecku. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same, jak u dziecka.

• - Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie (patrz punkt 4).

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Montelukast Sandoz i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Montelukast Sandoz
• 3. Jak stosować lek Montelukast Sandoz
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Montelukast Sandoz
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Montelukast Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Lek Montelukast Sandoz jest antagonistą receptora leukotrienowego hamującym aktywność substancji

nazywanych leukotrienami. Leukotrieny powodują zwężenie i obrzęk dróg oddechowych. Przez

hamowanie działania leukotrienów lek Montelukast Sandoz łagodzi objawy astmy i pomaga

kontrolować astmę.

Lekarz zalecił stosowanie leku Montelukast Sandoz w celu leczenia astmy u dziecka i zapobiegania

występowaniu jej objawów w ciągu dnia i w nocy.

•  Lek Montelukast Sandoz o mocy 4 mg jest stosowany w leczeniu pacjentów w wieku od 2 do 5 lat,

u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli astmy za pomocą stosowanych dotychczas leków

i konieczne jest zastosowanie dodatkowych leków.

•  Lek Montelukast Sandoz o mocy 4 mg może być także stosowany zamiast wziewnych

kortykosteroidów u dzieci w wieku od 2 do 5 lat, które ostatnio nie przyjmowały kortykosteroidów

doustnie i które nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych.

•  Lek Montelukast Sandoz o mocy 4 mg pomaga także zapobiegać zwężeniu dróg oddechowych

wywołanemu przez wysiłek fizyczny u pacjentów w wieku 2 lat i starszych.

Lekarz określi, jak stosować lek Montelukast Sandoz w zależności od występujących u dziecka

objawów i stopnia nasilenia astmy.

Czym jest astma?

Astma jest przewlekłą chorobą.

Na obraz astmy składają się:

•  trudności w oddychaniu na skutek zwężenia dróg oddechowych. Zwężenie to nasila się lub

zmniejsza w odpowiedzi na różne czynniki.

•  wrażliwość dróg oddechowych sprawiająca, że reagują one na wiele czynników, takich jak dym

papierosowy, pyłek roślin, zimne powietrze lub wysiłek fizyczny.

•  obrzęk (stan zapalny) nabłonka wyściełającego drogi oddechowe.

Do objawów astmy należą: kaszel, świszczący oddech i uczucie ucisku w klatce piersiowej.

DE/H/xxxx/WS/1578 1

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Montelukast Sandoz

Należy poinformować lekarza o wszelkich obecnych lub występujących w przeszłości u dziecka

problemach zdrowotnych lub alergiach.

Kiedy nie stosować leku Montelukast Sandoz

 jeśli dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na montelukast lub na którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Montelukast Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli u dziecka nasilą się objawy astmy lub wystąpi duszność, należy natychmiast poinformować 

o tym lekarza.

Przyjmowany doustnie lek Montelukast Sandoz nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów 

astmy. W razie wystąpienia napadu astmy należy postępować ściśle według wskazówek

otrzymanych od lekarza. Zawsze należy mieć przy sobie wziewny lek przeznaczony do stosowania

w napadach astmy.

Ważne, aby dziecko przyjmowało wszystkie leki przeciw astmie zalecone przez lekarza. Leku 

Montelukast Sandoz nie należy stosować zamiast innych leków przeciw astmie przepisanych

dziecku przez lekarza.

Należy pamiętać o skonsultowaniu się z lekarzem, jeśli u dziecka przyjmującego leki przeciw 

astmie wystąpią następujące objawy: objawy jak w grypie, mrowienie lub drętwienie rąk lub nóg,

nasilenie objawów ze strony układu oddechowego i (lub) wysypka.

Dziecku nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego lub leków przeciwzapalnych (tzw. 

niesteroidowych leków przeciwzapalnych – NLPZ), jeśli nasilają one u dziecka objawy astmy

oskrzelowej.

Różne zdarzenia o podłożu neuropsychiatrycznym (na przykład zmiany zachowania i

nastroju, depresja i skłonności samobójcze) były zgłaszane u pacjentów w każdym wieku

leczonych montelukastem (patrz punkt 4). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy podczas

przyjmowania montelukastu, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Tego leku nie podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat dostępny jest ten lek w innych postaciach

farmaceutycznych odpowiednich dla danych przedziałów wiekowych.

Montelukast Sandoz a inne leki

Niektóre leki mogą wpływać na sposób działania leku Montelukast Sandoz lub lek Montelukast

Sandoz może zmieniać działanie innych leków stosowanych u dziecka.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez dziecko

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, których stosowanie u dziecka jest planowane, również tych,

które wydawane są bez recepty.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Montelukast Sandoz należy poinformować lekarza

o przyjmowaniu przez dziecko następujących leków:

•  fenobarbital (lek stosowany w leczeniu padaczki)
•  fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki)
•  ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń)
•  gemfibrozyl (lek stosowany w celu obniżenia dużego stężenia lipidów w osoczu).

Montelukast Sandoz z jedzeniem i piciem

Leku Montelukast Sandoz nie należy przyjmować z posiłkiem, ale zażywać co najmniej 1 godzinę

przed jedzeniem lub 2 godziny po jedzeniu.

DE/H/xxxx/WS/1578 2 Ciąża i karmienie piersią

Ten podpunkt nie dotyczy leku Montelukast Sandoz o mocy 4 mg, gdyż jest on przeznaczony dla

dzieci w wieku od 2 do 5 lat, ale poniższe informacje dotyczą substancji czynnej leku, montelukastu.

Stosowanie w czasie ciąży

Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny zasięgnąć porady lekarza przed zażyciem leku

Montelukast Sandoz. Lekarz oceni, czy mogą go przyjmować w tym czasie.

Stosowanie w okresie karmienia piersią

Nie wiadomo, czy montelukast przenika do mleka kobiecego. Dlatego kobiety, które karmią lub

zamierzają karmić piersią powinny zasięgnąć porady lekarza przed zażyciem leku Montelukast

Sandoz.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten podpunkt nie dotyczy leku Montelukast Sandoz o mocy 4 mg, gdyż jest on przeznaczony dla

dzieci w wieku od 2 do 5 lat, ale poniższe informacje dotyczą substancji czynnej leku, montelukastu.

Lek Montelukast Sandoz nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia samochodu lub

obsługiwania maszyn, jednak działanie leku może być różne u poszczególnych pacjentów. Bardzo

rzadko opisywano występowanie u niektórych osób działań niepożądanych (takich jak zawroty głowy

i senność), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Montelukast Sandoz zawiera aspartam , azowy barwnik czerwień Allura (E 129), sód

i sacharozę.

Ten lek zawiera 0,96 mg aspartamu w każdej tabletce do rozgryzania i żucia. Aspartam jest źródłem

fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba

genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie z powodu jej nieprawidłowego

wydalania.

Ten lek zawiera azowy barwnik czerwień Allura (E 129), który może wywoływać reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce do rozgryzania i żucia, to znaczy lek

uznaje się za „wolny od sodu”.

Ten lek zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,

pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

• 3. Jak stosować lek Montelukast Sandoz
•  Dziecko powinno zażywać tylko jedną tabletkę leku Montelukast Sandoz raz na dobę, zgodnie

z zaleceniami lekarza.

•  Dziecko powinno przyjmować lek także wtedy, gdy nie występują u niego żadne objawy oraz

w dni, w których wystąpił ostry napad astmy.

•  Lek Montelukast Sandoz należy zawsze stosować u dziecka zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie

wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

•  Lek należy przyjmować doustnie.

Zalecana dawka to:

Dzieci w wieku od 2 do 5 lat

Jedna tabletka 4 mg do rozgryzania i żucia na dobę, przyjmowana wieczorem. Leku Montelukast

Sandoz nie należy przyjmować z posiłkiem, ale zażywać co najmniej 1 godzinę przed jedzeniem lub

2 godziny po jedzeniu. Tabletkę należy rozgryźć przed połknięciem.

Lek należy podawać dziecku pod nadzorem osoby dorosłej.

Jeśli dziecko przyjmuje lek Montelukast Sandoz, należy upewnić się, że nie otrzymuje również innych

DE/H/xxxx/WS/1578 3 leków, które zawierają tę samą substancję czynną, montelukast.

Stosowanie leku Montelukast Sandoz nie jest zalecane u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

 Dla dzieci w wieku od 2 do 5 lat dostępne są tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg oraz granulat

4 mg (dla dzieci z problemami w przyjęciu tabletki do rozgryzania i żucia).

 Dla dzieci w wieku od 6 do 14 lat dostępne są tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg.

Przyjęcie przez dziecko większej niż zalecana dawki leku Montelukast Sandoz

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym dziecko.

W większości przypadków przedawkowania nie obserwowano działań niepożądanych. Do najczęściej

występujących objawów przedawkowania u dorosłych i u dzieci należą: ból brzucha, senność,

nadmierne pragnienie, ból głowy, wymioty i wzmożona pobudliwość ruchowa.

Pominięcie podania dawki leku Montelukast Sandoz

Należy starać się podawać dziecku lek Montelukast Sandoz zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeśli jednak

dawka leku zostanie pominięta, należy powrócić do zwykłego schematu dawkowania – podawania

jednej tabletki raz na dobę.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Montelukast Sandoz

Lek Montelukast Sandoz jest skuteczny w leczeniu astmy u dziecka tylko wtedy, gdy jest stosowany

systematycznie. Ważne, aby dziecko zażywało lek Montelukast Sandoz tak długo, jak zalecił lekarz.

Pomoże to kontrolować objawy astmy u dziecka.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie wystąpienia któregokolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy

niezwłocznie zwrócić się do lekarza, gdyż może być konieczna pilna pomoc medyczna.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

•  reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować

trudności w oddychaniu lub połykaniu

•  zmiany zachowania i nastroju: pobudzenie, w tym zachowanie agresywne lub wrogość, depresja
•  napady drgawkowe

Rzadkie działania niepożądane ( mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

•  zwiększona skłonność do krwawień.
•  drżenie
•  kołatanie serca

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

•  zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
•  zmiany zachowania i nastroju: omamy, dezorientacja, myśli i zachowania samobójcze. Sygnałami

ostrzegawczymi są np. mówienie o samobójstwie, wycofanie się z kontaktów towarzyskich i chęć

bycia pozostawionym samemu sobie albo poczucie znalezienia się w potrzasku lub bezsilności.

•  zażółcenie skóry i oczu, nietypowe uczucie zmęczenia lub gorączka, ciemne zabarwienie moczu

spowodowane przez zapalenie wątroby

•  obrzęk (zapalenie) płuc

DE/H/xxxx/WS/1578 4

•  zespół takich objawów, jak objawy przypominające grypę, mrowienie lub drętwienie rąk i nóg,

nasilenie objawów ze strony układu oddechowego i (lub) wysypka (zespół Churga-Strauss). Jeśli

u dziecka wystąpi jeden lub więcej z wymienionych objawów, należy niezwłocznie powiadomić

o tym lekarza.

•  ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy), które mogą wystąpić bez ostrzeżenia.

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób)

związanymi ze stosowaniem montelukastu i zgłaszanymi w badaniach klinicznych z zastosowaniem

granulatu doustnego o mocy 4 mg, tabletek do rozgryzania i żucia o mocy 4 mg lub 5 mg albo tabletek

powlekanych o mocy 10 mg, były:

•  ból brzucha
•  ból głowy
•  nasilone pragnienie
•  nadmierna aktywność
•  biegunka
•  astma
•  suchość i świąd skóry
•  wysypka

Działania te były zazwyczaj lekkie i występowały częściej u pacjentów leczonych montelukastem niż

otrzymujących placebo (tabletkę nie zawierającą substancji czynnej).

Ponadto po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane:

Bardzo częste: mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób:

 zakażenie górnych dróg oddechowych

Częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób:

 biegunka, nudności, wymioty

 nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby

 wysypka

 gorączka

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób:

 zmiany dotyczące zachowania i nastroju (nietypowe sny, w tym koszmary senne, trudności

w zasypianiu, lunatykowanie, drażliwość, odczucie lęku, niepokój psychoruchowy)

 zawroty głowy, senność, mrowienie i (lub) drętwienie

 krwawienie z nosa

 suchość w jamie ustnej, niestrawność

 powstawanie siniaków, świąd, pokrzywka

 ból stawów lub mięśni, kurcze mięśni

 moczenie nocne u dzieci

 uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, obrzęk

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób:

 drżenie

 zaburzenia uwagi, osłabienie pamięci

 niekontrolowane ruchy mięśni

Bardzo rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób:

 tkliwe, czerwone guzki podskórne, najczęściej na goleniach (rumień guzowaty)

 objawy obsesyjno-kompulsywne

 jąkanie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

DE/H/xxxx/WS/1578 5 niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Montelukast Sandoz
•  Ten lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
•  Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

•  Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
•  Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
•  Substancją czynną jest montelukast.

Każda tabletka zawiera montelukast sodowy w ilości odpowiadającej 4 mg montelukastu.

•  Pozostałe składniki to: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, żelaza

tlenek czerwony (E172), kroskarmeloza sodowa, aromat wiśniowy (Cherry Flavour AP0551,

Cherry Duarome TD0990B [zawiera azowy barwnik czerwień Allura E129]), aspartam (E951) i

magnezu stearynian.

Jak wygląda Montelukast Sandoz i co zawiera opakowanie

Tabletki do rozgryzania i żucia są różowe lub różowe lekko nakrapiane, owalne, oznaczone cyfrą „4”

po jednej stronie.

Tabletki do rozgryzania i żucia pakowane są w blistry z folii OPA/ALU/PVC/ALU lub

OPA/ALU/PE/ALU i umieszczane w pudełku tekturowym.

Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca/Importer

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava, Słowenia

DE/H/xxxx/WS/1578 6 Lek S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

S.C. Sandoz, S.R.L.

Livezeni Street no 7A

540472 Targu-Mures, Rumunia

Sandoz N.V.

Van Rooijen Pharma

Schietstandlaan 2 – 2300 Turnhout, Belgia

LEK S.A.

ul. Podlipie 16

95-010 Stryków

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2024

Logo Sandoz

DE/H/xxxx/WS/1578 7