Montelukastum (Montelukast Aurovitas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Montelukast Aurovitas, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia

Montelukastum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Montelukast Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Montelukast Aurovitas

3. Jak przyjmować lek Montelukast Aurovitas

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Montelukast Aurovitas

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Montelukast Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Montelukast Aurovitas

Lek Montelukast Aurovitas jest antagonistą receptora leukotrienowego, to znaczy blokuje działanie

substancji zwanych leukotrienami.

Jak działa lek Montelukast Aurovitas

Leukotrieny powodują zwężenie i obrzęk dróg oddechowych. Przez hamowanie działania leukotrienów

lek Montelukast Aurovitas łagodzi objawy astmy i pomaga kontrolować astmę.

Kiedy stosować lek Montelukast Aurovitas

Lekarz zalecił stosowanie leku Montelukast Aurovitas w leczeniu astmy u dziecka, w celu zapobiegania

występowaniu objawów astmy w ciągu dnia i w nocy.

• Lek Montelukast Aurovitas stosowany jest w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 14 lat, u

których wyniki dotychczasowego leczenia są niezadowalające i wymagają stosowania dodatkowych

leków.

• Lek Montelukast Aurovitas może być także stosowany zamiast wziewnych kortykosteroidów u

pacjentów w wieku od 6 do 14 lat, które ostatnio nie przyjmowały kortykosteroidów doustnie i

które nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych.

• Lek Montelukast Aurovitas pomaga także zapobiegać zwężeniu dróg oddechowych wywołanemu

przez wysiłek fizyczny.

Lekarz określi, jak stosować lek Montelukast Aurovitas w zależności od występujących u dziecka

objawów i stopnia nasilenia astmy.

Czym jest astma?

1 Astma jest chorobą przewlekłą.

W astmie występują:

• Trudności z oddychaniem spowodowane zwężeniem dróg oddechowych. Drogi oddechowe ulegają

zwężeniu lub rozszerzeniu w odpowiedzi na różne czynniki.

• Wrażliwość dróg oddechowych reagujących na wiele czynników, takich jak dym papierosowy,

pyłki roślin, zimne powietrze lub wysiłek fizyczny.

• Obrzęk (stan zapalny) błony wyściełającej drogi oddechowe.

Objawy astmy to: kaszel, świszczący oddech i uczucie ucisku w klatce piersiowej.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Montelukast Aurovitas

Należy poinformować lekarza o wszystkich problemach zdrowotnych lub uczuleniach występujących u

pacjenta obecnie lub w przeszłości.

Kiedy nie przyjmować leku Montelukast Aurovitas

jeśli pacjent dorosły lub dziecko ma uczulenie na montelukast lub którykolwiek z pozostałych -

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Montelukast Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą.

• W razie nasilenia się objawów astmy lub wystąpienia duszności u pacjenta dorosłego lub u dziecka

należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu.

• Doustny lek Montelukast Aurovitas nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy. Jeśli

taki napad wystąpi, należy zastosować się do zaleceń lekarza. Zawsze należy mieć przy sobie

doraźnie stosowany u pacjenta dorosłego lub dziecka wziewny lek przerywający napad astmy.

• Ważne jest, aby pacjent dorosły lub dziecko przyjmowało wszystkie leki przeciwko astmie

przepisane przez lekarza prowadzącego. Lek Montelukast Aurovitas nie może być stosowany

zamiast innych leków przeciwko astmie przepisanych przez lekarza prowadzącego.

• Należy pamiętać o skonsultowaniu się z lekarzem, jeśli u pacjenta przyjmującego leki przeciwko

astmie wystąpią objawy, takie jak choroba przypominająca grypę, uczucie mrowienia lub

drętwienie kończyn, nasilenie duszności i (lub) wysypka.

• Pacjent dorosły lub dziecko, u którego objawy astmy nasilają się po przyjęciu kwasu

acetylosalicylowego (aspiryny), nie może przyjmować leków zawierających tę substancję ani

innych leków przeciwzapalnych (zwanych także niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi,

NLPZ).

Różne zdarzenia o podłożu neuropsychiatrycznym (na przykład zmiany zachowania i nastroju,

depresja i skłonności samobójcze) były zgłaszane u pacjentów w każdym wieku leczonych

montelukastem (patrz punkt 4). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy podczas przyjmowania

montelukastu, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci

Nie stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat dostępne są inne postacie tego leku, dostosowane do wieku

pacjenta.

Inne leki i lek Montelukast Aurovitas

2 Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

dorosłego lub dziecko obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o

lekach wydawanych bez recepty.

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Montelukast Aurovitas lub lek Montelukast Aurovitas

może wpływać na działanie innych leków.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Montelukast Aurovitas należy poinformować lekarza, jeśli pacjent

dorosły lub dziecko przyjmuje następujące leki:

• fenobarbital (stosowany w leczeniu padaczki)

• fenytoinę (stosowaną w leczeniu padaczki)

• ryfampicynę (stosowaną w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń).

Lek Montelukast Aurovitas z jedzeniem, piciem i alkoholem

Leku Montelukast Aurovitas, tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg, nie należy przyjmować podczas

posiłku; lek należy przyjmować co najmniej godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Montelukast Aurovitas.

Ciąża

Lekarz prowadzący oceni, czy pacjentka może przyjmować lek Montelukast Aurovitas w tym okresie.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy lek Montelukast Aurovitas przenika do mleka kobiecego. Jeżeli kobieta karmi piersią

lub zamierza karmić piersią, powinna skonsultować się z lekarzem prowadzącym przed zastosowaniem

leku Montelukast Aurovitas.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy się spodziewać, że lek Montelukast Aurovitas będzie wpływał na zdolność prowadzenia

pojazdów lub obsługiwania maszyn. Nie mniej jednak u poszczególnych osób reakcja na lek może być

różna. Niektóre działania niepożądane (takie jak zawroty głowy i senność), które zgłaszano podczas

stosowania leku Montelukast Aurovitas mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub

obsługiwania maszyn.

Lek Montelukast Aurovitas zawiera aspartam , będący źródłem fenyloalaniny. Jeśli dziecko

przyjmujące lek ma fenyloketonurię (rzadkie, wrodzone zaburzenie metabolizmu), należy wziąć pod

uwagę, że każda tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg zawiera fenyloalaninę (w ilości odpowiadającej

0,842 mg fenyloalaniny w tabletce do rozgryzania i żucia 5 mg).

Lek Montelukast Aurovitas zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na każdą tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak przyjmować lek Montelukast Aurovitas

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

3 • Pacjent dorosły lub dziecko powinni przyjmować jedną tabletkę leku Montelukast Aurovitas raz na

dobę, zgodnie z zaleceniem lekarza.

• Lek należy przyjmować nawet wówczas, gdy u pacjenta dorosłego lub u dziecka nie występują

objawy astmy, a także w przypadku ostrego napadu astmy.

Dzieci w wieku od 6 do 14 lat:

Zalecana dawka to jedna tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg przyjmowana raz na dobę, wieczorem.

Jeśli pacjent dorosły lub dziecko przyjmuje lek Montelukast Aurovitas, należy upewnić się, że pacjent

dorosły lub dziecko, nie przyjmuje innych leków, które zawierają w swoim składzie tę samą substancję

czynną, montelukast.

Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Tabletkę należy rozgryźć zanim zostanie połknięta.

Leku Montelukast Aurovitas, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia, nie należy przyjmować podczas

posiłku; lek należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Montelukast Aurovitas

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

W większości przypadków przedawkowania nie zaobserwowano działań niepożądanych. W przypadku

przedawkowania u dzieci i osób dorosłych najczęściej obserwowano ból brzucha, senność, wzmożone

pragnienie, ból głowy, wymioty oraz wzmożoną pobudliwość ruchową.

Pominięcie przyjęcia leku Montelukast Aurovitas

Należy starać się przyjmować lek Montelukast Aurovitas zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli jednak

dawka leku zostanie pominięta, należy powrócić do zwykłego schematu przyjmowania jednej tabletki raz

na dobę.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Montelukast Aurovitas

Lek Montelukast Aurovitas jest skuteczny w leczeniu astmy u pacjenta dorosłego lub u dziecka tylko

wtedy, gdy przyjmowany jest regularnie.

Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku u pacjenta dorosłego lub u dziecka tak długo, jak zalecił

lekarz prowadzący. Pomoże to utrzymać objawy astmy pod kontrolą.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W badaniach klinicznych z zastosowaniem montelukastu w dawce 5 mg w postaci tabletek do rozgryzania

i żucia, najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym (mogącym dotyczyć do 1 na 10 osób), które

uważano za związane ze stosowaniem leku Montelukast Aurovitas, był:

• ból głowy.

4 Ponadto następujące działania niepożądane obserwowano w badaniach klinicznych z montelukastem 10

mg tabletki powlekane:

• ból brzucha.

Objawy te miały zwykle nasilenie łagodne i występowały częściej u pacjentów leczonych montelukastem

niż u pacjentów otrzymujących placebo (tabletka niezawierająca leku).

Ciężkie działania niepożądane

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z

następujących działań niepożądanych, które mogą być ciężkie i pacjent może wymagać natychmiastowej

pomocy lekarskiej.

Niezbyt często: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

• reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować

trudności w oddychaniu lub przełykaniu

• zmiany zachowania i nastroju: pobudzenie, w tym zachowanie agresywne lub wrogie, depresja

• drgawki.

Rzadko: mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób

• zwiększona skłonność do krwawień

• drżenie

• kołatanie serca.

Bardzo rzadko: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób

• zespół objawów, takich jak objawy grypopodobne, uczucie kłucia i mrowienia lub drętwienie rąk i

nóg, nasilenie objawów ze strony układu oddechowego i (lub) wysypka (zespół Churga-Strauss)

(patrz punkt 2)

• mała liczba płytek krwi

• zmiany zachowania i nastroju: omamy, dezorientacja, myśli i zachowania samobójcze

• obrzęk (zapalenie) płuc

• ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy), które mogą wystąpić bez wcześniejszych

objawów

• zapalenie wątroby.

Inne działania niepożądane odnotowane po wprowadzeniu leku do obrotu

Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób

• zakażenia górnych dróg oddechowych

Często: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

• biegunka, nudności, wymioty

• wysypka

• gorączka

• zwiększony poziom enzymów wątrobowych.

Niezbyt często: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

• zmiany zachowania i nastroju: nietypowe sny, w tym koszmary senne, trudności w zasypianiu,

lunatyzm, drażliwość, uczucie niepokoju, niepokój ruchowy

• zawroty głowy, senność, uczucie kłucia i mrowienia lub drętwienie

• krwawienie z nosa

• suchość w jamie ustnej, niestrawność

5 • siniaczenie, świąd, pokrzywka

• bóle mięśni lub stawów, skurcze mięśni

• moczenie nocne u dzieci

• osłabienie i (lub) zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęki.

Rzadko: mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób

• zmiany zachowania i nastroju: zaburzenia uwagi, zaburzenia pamięci, niekontrolowane ruchy

mięśni.

Bardzo rzadko: mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób

• tkliwe, czerwone guzki podskórne, najczęściej występujące na goleniach (rumień guzowaty)

• zmiany zachowania i nastroju: objawy obsesyjno-kompulsywne, jąkanie się.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie

181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa:

https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Montelukast Aurovitas

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: Termin

ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Butelka z HDPE zawierająca 500 tabletek.

Zużyć w ciągu 12 miesięcy od pierwszego otwarcia butelki z HDPE.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Montelukast Aurovitas

- Substancją czynną leku jest montelukast. Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera

montelukast sodowy w ilości, która odpowiada 5 mg montelukastu.

6 - Ponadto lek zawiera: Mannitol (E 421), celuloza mikrokrystaliczna (PH-101),

hydroksypropyloceluloza 2% (6 do 10 mpaS), kroskarmeloza sodowa, żelaza tlenek czerwony (E

172), celuloza mikrokrystaliczna (PH-102), aspartam (E 951), aromat wiśniowy sztuczny

[substancje aromatyzujące, skrobia modyfikowana] i magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Montelukast Aurovitas i co zawiera opakowanie

Tabletki do rozgryzania i żucia

Różowe, nakrapiane, okrągłe, obustronnie wypukłe, niepowlekane tabletki z wytłoczonym napisem 'X' na

jednej stronie i '53' na drugiej stronie.

Lek Montelukast Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek do rozgryzania i żucia pakowanych w blistry

wykonane z PVC/Poliamid/Aluminium/PVC/Aluminium i butelki wykonane z HDPE z zamknięciem

wykonanym z PP zawierającym środek pochłaniający wilgoć.

Wielkości opakowań:

Blistry: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 140 i 200 tabletek do rozgryzania i żucia.

Butelki z HDPE: 30, 90 i 500 tabletek do rozgryzania i żucia.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ul. Sokratesa 13D lokal 27

01-909 Warszawa

e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

Wytwórca/Importer:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Francja MONTELUKAST ARROW LAB 5 mg, comprimé à croquer

Niemcy Montelukast Aurobindo 5 mg Kautabletten

Irlandia MONTELUKAST Paediatric 5 mg Chewable Tablets

Włochy Montelukast Aurobindo Pharma Italia 5 mg Compressa masticabile

Malta Montelukast Aurobindo 5 mg Chewable Tablets

Holandia Montelukast Aurobindo 5 mg, kauwtabletten

Polska Montelukast Aurovitas

Hiszpania Montelukast Aurovitas 5 mg comprimidos masticables EFG

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024

7