Sertralinum (Miravil)

Substancja czynna Sertralini hydrochloridum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 50 mg
Numer rejestru 17131
Kod ATC N06AB06
Producent/Importer
  • Orion Corporation (Finlandia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Miravil, 50 mg, tabletki powlekane

Miravil, 100 mg, tabletki powlekane

Sertralinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Miravil i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miravil

3. Jak stosować lek Miravil

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Miravil

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Miravil i w jakim celu się go stosuje

Miravil zawiera substancję czynną sertralinę. Sertralina należy do grupy leków nazywanych

selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI); leki te stosowane są w leczeniu

zaburzeń depresyjnych i (lub) zaburzeń lękowych.

Miravil może być stosowany w leczeniu:

• epizodów ciężkiej depresji i zapobieganiu nawrotowi ciężkiej depresji (u dorosłych)

• fobii społecznej (u dorosłych)

• zaburzeń stresowych pourazowych (PTSD) (u dorosłych)

• zaburzeń lękowych z napadami lęku (lęk paniczny) (u dorosłych)

• zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (ZO-K) (u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku

6- 17 lat)

Depresja jest chorobą, której towarzyszą objawy odczuwania smutku, trudności ze spaniem lub

z odczuwaniem radości z życia.

ZO-K i zaburzenia lękowe z napadami lęku (lęk paniczny) są chorobami związanymi z lękiem,

odczuwaniem ciągłego niepokoju z powodu uporczywych wyobrażeń (obsesji), które powodują

wykonywanie powtarzalnych rytuałów (czynności przymusowe - kompulsje).

Zaburzenia stresowe pourazowe (PTSD) są stanem, który może wystąpić po bardzo traumatycznym

przeżyciu i cechuje się objawami podobnymi do depresji i lęku.

Zaburzenie lęku społecznego (fobii społecznej) jest chorobą związaną z lękiem. Charakteryzuje się

uczuciem nasilonego lęku lub stresu w sytuacjach społecznych (takich jak rozmowa z obcymi

osobami, przemawianie przed grupą ludzi, jedzenie lub picie w obecności innych ludzi lub martwienie

się o swoje potencjalnie zawstydzające zachowanie).

Lekarz zadecydował, że ten lek nadaje się do leczenia choroby występującej u pacjenta.

Pacjent powinien poradzić się lekarza, jeśli nie jest pewien, dlaczego otrzymuje Miravil.

1 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miravil

Kiedy nie stosować leku Miravil:

● jeśli pacjent ma uczulenie na sertralinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

● jeśli pacjent stosuje lub stosował inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO,

np. selegilinę, moklobemid) lub leki podobne do inhibitorów MAO (np. linezolid). Po

zakończeniu leczenia sertraliną trzeba odczekać co najmniej tydzień przed rozpoczęciem

leczenia inhibitorem MAO. Po zakończeniu leczenia inhibitorem MAO trzeba odczekać co

najmniej 2 tygodnie, zanim będzie można rozpocząć leczenie sertraliną.

● jeśli pacjent stosuje lek pimozyd (lek stosowany w zaburzeniach psychicznych, takich jak

psychozy).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Miravil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Leki nie zawsze nadają się do zastosowania u każdej osoby. Należy powiedzieć lekarzowi przed

zażyciem leku Miravil, jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występował w przeszłości któryś

z poniższych stanów:

• padaczka (atak) lub występujące w przeszłości napady drgawkowe. W razie wystąpienia ataku

(padaczkowego) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• występujące w przeszłości zaburzenie maniakalno-depresyjne (dwubiegunowe) lub

schizofrenia. W razie wystąpienia epizodu maniakalnego należy natychmiast skontaktować się

z lekarzem.

• występujące obecnie lub w przeszłości myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa

(patrz poniżej – Myśli samobójcze, pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych).

• zespół serotoninowy. W rzadkich przypadkach zespół ten może wystąpić u pacjentów, którzy

przyjmowali niektóre leki w tym samym czasie, co sertralinę. (Objawy, patrz punkt 4. „Możliwe

działania niepożądane”). Lekarz powinien powiedzieć pacjentowi, czy występował u niego

zespół serotoninowy w przeszłości.

• obniżone stężenie sodu we krwi, ponieważ może ono wystąpić w wyniku stosowania leku

Miravil. Należy również powiadomić lekarza o przyjmowaniu leków na nadciśnienie, ponieważ

one również mogą zmieniać stężenie sodu we krwi.

• podeszły wiek – tacy pacjenci mogą być bardziej narażeni na zmniejszenie stężenia sodu

we krwi (patrz powyżej).

• choroba wątroby - lekarz może zadecydować o zmniejszeniu dawki leku Miravil.

• cukrzyca - lek Miravil może zmieniać stężenie glukozy we krwi, dlatego może być konieczna

zmiana dawkowania leków przeciwcukrzycowych.

• zaburzenia krwotoczne w wywiadzie (skłonność do siniaków) lub jeśli pacjentka jest w ciąży

(patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”) lub stosowanie w przeszłości leków

przeciwdziałających krzepnięciu krwi [np. kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub

warfaryny] lub mogących zwiększyć ryzyko krwawień.

• wiek poniżej 18 lat. Lek Miravil może być stosowany wyłącznie w leczeniu dzieci i młodzieży

w wieku od 6 do 17 lat z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi. Osoby leczone z powodu tej

choroby powinny być poddawane ścisłej obserwacji przez lekarza (patrz poniżej - Dzieci

i młodzież).

• stosowana terapia elektrowstrząsowa (EW).

• choroby oczu, takie jak niektóre rodzaje jaskry (podwyższone ciśnienie w oku).

• jeśli pacjent został poinformowany o występowaniu wady serca na podstawie

elektrokardiogramu (EKG) określanej jako wydłużony odstęp QT.

• choroba serca, małe stężenie potasu lub magnezu, stwierdzony u kogokolwiek z krewnych

wydłużony odstęp QT, wolna akcja serca i jednoczesne przyjmowanie leków powodujących

wydłużenie odstępu QT.

2/10 Niepokój psychoruchowy/Akatyzje:

Stosowanie sertraliny wiązano z pojawianiem się stanu charakteryzującego się niepokojem ruchowym

i przymusem wykonywania ruchów – często z niemożnością do usiedzenia lub ustania w miejscu

(akatyzja). Stan ten występuje na ogół w ciągu pierwszych tygodni leczenia. Zwiększenie dawki leku

może być szkodliwe, dlatego też, jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy pacjent powinien powiedzieć

o tym lekarzowi.

Objawy odstawienia:

Po przerwaniu leczenia często występują działania niepożądane (objawy odstawienia), zwłaszcza jeśli

leczenie zostało przerwane nagle (patrz punkt 3 „Przerwanie stosowania leku Miravil” oraz punkt 4

„Możliwe działania niepożądane”). Ryzyko wystąpienia objawów odstawienia zależy od długości

okresu leczenia, dawkowania i szybkości zmniejszania dawki. Objawy te wykazują zasadniczo słabe

lub umiarkowane nasilenie, jednak u niektórych pacjentów mogą być ciężkie. Występują zazwyczaj

w ciągu pierwszych tygodni po przerwaniu leczenia. Na ogół ustępują samoistnie w ciągu 2 tygodni,

jednak u niektórych pacjentów mogą utrzymywać się dłużej (przez ponad 2–3 miesiące). W przypadku

decyzji o zakończeniu leczenia sertraliną zaleca się stopniowe redukowanie dawki w ciągu kilku

tygodni lub miesięcy, każdorazowo pacjent powinien przedyskutować najlepszy sposób zakończenia

leczenia z lekarzem prowadzącym.

Myśli samobójcze, pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych:

Osoby, u których występuje depresja lub zaburzenia lękowe, mogą czasami mieć myśli

o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Takie objawy czy zachowanie mogą nasilać się na

początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj po

upływie 2 tygodni, czasem później.

Wystąpienie myśli samobójczych, myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa jest bardziej

prawdopodobne, jeżeli:

• u pacjenta w przeszłości występowały myśli samobójcze lub chęć samookaleczenia;

• pacjent jest młodym dorosłym; dane z badań klinicznych wskazują na zwiększone ryzyko

wystąpienia zachowań samobójczych u osób w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami

psychicznymi, którzy byli leczeni lekami przeciwdepresyjnymi.

Jeśli u pacjenta występują myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy niezwłocznie

skontaktować się lekarzem lub zgłosić się do szpitala.

Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach

lękowych oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może zwrócić się z prośbą o pomoc

do krewnych lub przyjaciół i prosić o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja lub lęk nasiliły się

lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

Zaburzenia czynności seksualnych:

Leki takie, jak Miravil (tak zwane SSRI) mogą spowodować wystąpienie objawów zaburzeń

czynności seksualnych (patrz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te utrzymywały się po

przerwaniu leczenia.

Dzieci i młodzież:

Zasadniczo sertraliny nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, z wyjątkiem

pacjentów z chorobą obsesyjno-kompulsyjną. U pacjentów w tym wieku stwierdza się zwiększone

ryzyko wystąpienia takich działań niepożądanych, jak próby samobójcze, myśli o samookaleczeniu

lub o popełnieniu samobójstwa (myśli samobójcze) i wrogość (głównie zachowania agresywne,

buntownicze i złość), podczas stosowania u nich leków z omawianej grupy. Jednak lekarz może

zdecydować się na przepisanie leku Miravil pacjentowi w wieku poniżej 18 lat, jeśli będzie to leżało

w interesie pacjenta. Jeśli lekarz przepisze lek Miravil pacjentowi w wieku poniżej 18 lat i opiekun

dziecka będzie to chciał z nim przedyskutować, należy się skontaktować z lekarzem. Co więcej, jeśli

podczas stosowania leku Miravil pojawi się lub nasili którykolwiek z wymienionych powyżej

objawów, należy powiadomić lekarza. W długoterminowym badaniu obserwacyjnym trwającym przez

okres 3 lat z udziałem powyżej 900 dzieci w wieku od 6 do 16 lat przeprowadzono ocenę

bezpieczeństwa długotrwałego stosowania sertraliny pod względem jej wpływu na wzrost,

3/10 dojrzewanie, uczenie się (funkcje poznawcze) oraz zachowanie. Ogólnie, wyniki badań wykazały,

że dzieci leczone sertraliną rozwijały się prawidłowo, z wyjątkiem niewielkiego przyrostu masy ciała

u dzieci leczonych wyższą dawką.

Lek Miravil a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Niektóre leki mogą wpływać na sposób działania leku Miravil lub sam lek Miravil może zmniejszać

skuteczność innych leków przyjmowanych w tym samym czasie.

Zażywanie leku Miravil jednocześnie z następującymi lekami może powodować poważne działania

niepożądane:

• leki będące inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), np. moklobemid (stosowany w leczeniu

depresji), selegilina (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona), antybiotyk linezolid oraz

błękit metylenowy (stosowany w leczeniu dużego stężenia methemoglobiny we krwi). Nie

należy stosować leku Miravil jednocześnie z tymi lekami.

• leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich, jak psychozy (pimozyd). Nie należy

stosować leku Miravil jednocześnie z pimozydem.

Pacjent powinien powiadomić lekarza, jeśli przyjmuje następujące leki:

• leki zawierające pochodne amfetaminy (stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości

psychoruchowej z deficytem uwagi (ang. attention deficit hyperactivity disorder , ADHD),

nadmiernej senności i otyłości)

• leki roślinne zawierające ziele dziurawca zwyczajnego ( Hypericum perforatum ). Działanie ziela

dziurawca zwyczajnego może utrzymywać się przez 1-2 tygodnie

• preparaty zawierające aminokwas tryptofan

• leki stosowane w leczeniu silnego lub przewlekłego bólu (np. opioidy, tramadol, fentanyl)

• leki stosowane w anestezji (np. fentanyl, miwakurium i suksametonium)

• leki stosowane w leczeniu migren (np. sumatryptan)

• leki przeciwdziałające krzepnięciu krwi (warfaryna)

• leki stosowane w leczeniu bólu/zapalenia stawów (np. metamizol, niesteroidowe leki

przeciwzapalne (NLPZ), np. ibuprofen, kwas salicylowy (aspiryna))

• leki uspokajające (diazepam)

• leki moczopędne

• leki stosowane w leczeniu padaczki (fenytoina, fenobarbital, karbamazepina)

• leki stosowane w leczeniu cukrzycy (tolbutamid)

• leki stosowane w leczeniu nadmiernego wydzielania kwasu żołądkowego, choroby wrzodowej

i zgagi (cymetydyna, omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol, rabeprazol)

• leki stosowane w leczeniu manii i depresji (lit)

• inne leki stosowane w leczeniu depresji (np. amitryptylina, nortryptylina, nefazodon,

fluoksetyna, fluwoksamina)

• leki stosowane w leczeniu schizofrenii i innych zaburzeń psychicznych (takie jak perfenazyna,

lewomepromazyna i olanzapina)

• leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, bólu w klatce piersiowej lub regulacji

częstości i rytmu serca (takie jak werapamil, diltiazem, flekainid, propafenon)

• leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (takie jak ryfampicyna, klarytromycyna,

telitromycyna, erytromycyna)

• leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (takie jak ketokonazol, itrakonazol,

pozakonazol, worikonazol, flukonazol)

• leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV/AIDS oraz zapalenia wątroby typu C

(inhibitory proteazy takie jak rytonawir, telaprewir)

• leki stosowane w zapobieganiu nudnościom i wymiotom, po operacjach lub chemioterapii

(aprepitant)

• leki znane z tego, że zwiększają ryzyko wystąpienia zmian w aktywności elektrycznej serca

(np. niektóre leki przeciwpsychotyczne i antybiotyki).

4/10 Miravil z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Miravil w postaci tabletek można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od spożywania

posiłku.

W trakcie stosowania leku Miravil nie należy spożywać alkoholu.

Sertraliny nie należy stosować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym, gdyż może on zwiększyć

stężenie sertraliny w organizmie.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W pełni nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania sertraliny u kobiet w ciąży. Sertralinę można

stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy według oceny lekarza korzyści ze stosowania leku są

większe niż potencjalne zagrożenie dla rozwijającego się dziecka.

Przyjmowanie leku Miravil pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego krwotoku z pochwy,

występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono u pacjentki zaburzenia

krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Miravil, powinna poinformować o tym lekarza lub

położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich porad. Podobne do niego leki stosowane przez

kobiety w ciąży, zwłaszcza podczas ostatnich trzech miesięcy, mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia

u dziecka ciężkiej choroby, zwanej przetrwałym nadciśnieniem płucnym noworodków (PPHN),

powodującej przyśpieszony oddech i sinienie skóry dziecka. Objawy te zazwyczaj pojawiają się

w pierwszej dobie życia dziecka. Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast skontaktować się

z położną i (lub) lekarzem.

U noworodka mogą również wystąpić inne objawy, które zazwyczaj pojawiają się w ciągu pierwszych

24 godzin po urodzeniu. Objawy te obejmują:

● trudności z oddychaniem,

● zasinienie skóry lub zbyt gorąca lub zbyt zimna skóra,

● sine usta,

● wymioty lub problemy ze ssaniem,

● duże zmęczenie, kłopoty z zasypianiem lub ciągły płacz,

● wzmożone lub zmniejszone napięcie mięśniowe,

● drżenie, skurcze mięśni lub drgawki,

● wzmożenie odruchów,

● pobudliwość,

● małe stężenie cukru we krwi.

Jeśli u dziecka po urodzeniu wystąpi jakikolwiek z tych objawów lub jeśli stan jego zdrowia jest

niepokojący, należy skontaktować się z lekarzem lub położną, którzy będą w stanie doradzić.

Istnieją dane świadczące o wydzielaniu się sertraliny do mleka matki. Lek można stosować u kobiet

w okresie karmienia piersią, jeśli według oceny lekarza korzyści ze stosowania leku dla matki

przeważają nad potencjalnymi zagrożeniami dla dziecka.

W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach niektóre leki podobne do sertraliny obniżały jakość

nasienia. Teoretycznie może to wpływać na płodność, choć jak dotąd nie zaobserwowano

oddziaływania na płodność u ludzi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Leki psychotropowe, takie jak sertralina, mogą wywierać wpływ na prowadzenie pojazdów lub

obsługę maszyn. Należy odczekać z wykonywaniem wyżej wymienionych czynności do chwili, gdy

będzie wiadomo, w jaki sposób lek Miravil wpływa na zdolność pacjenta do ich wykonywania.

Substancje pomocnicze

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

5/10 3. Jak stosować lek Miravil

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zazwyczaj stosowana dawka leku Miravil wynosi:

Dorośli:

Depresja i zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne

Zazwyczaj stosowana skuteczna dawka w leczeniu depresji i ZO-K wynosi 50 mg/dobę. Dawkę

dobową można zwiększać stopniowo, o 50 mg, w odstępach co najmniej jednego tygodnia przez kilka

tygodni. Maksymalna zalecana dawka wynosi 200 mg/dobę.

Zaburzenia lękowe z napadami lęku (lęk paniczny), fobia społeczna i zaburzenia stresowe pourazowe

Leczenie zaburzeń lękowych z napadami lęku (lęk paniczny), fobii społecznej i zaburzeń stresowych

pourazowych należy rozpocząć od dawki 25 mg/dobę, po upływie tygodnia zwiększając ją do

50 mg/dobę. Dawkę dobową można następnie zwiększać stopniowo za każdym razem o 50 mg,

w ciągu kilku tygodni. Maksymalna zalecana dawka wynosi 200 mg/dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

Lek Miravil można stosować w leczeniu dzieci i młodzieży wyłącznie z zaburzeniami

obsesyjno-kompulsyjnymi (ZO-K) w wieku 6-17 lat.

Zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne:

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg na dobę.

Po upływie 1 tygodnia lekarz może ją zwiększyć do 50 mg na dobę. Maksymalna dawka wynosi

200 mg na dobę.

Młodzież w wieku od 13 do 17 lat: Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg na dobę.

Maksymalna dawka wynosi 200 mg na dobę.

Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni o nich powiedzieć lekarzowi i postępować zgodnie

z jego zaleceniami.

Sposób podawania

Lek Miravil w postaci tabletek można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od spożywania

posiłku.

Lek przyjmować jeden raz na dobę, rano lub wieczorem.

Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo powinien zażywać lek. Okres leczenia zależy od rodzaju

choroby i od reakcji pacjenta na leczenie. Ustępowanie objawów może rozpocząć się dopiero po kilku

tygodniach leczenia. Zazwyczaj leczenie depresji należy kontynuować przez 6 miesięcy od czasu

wystąpienia poprawy.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Miravil

Jeśli pacjent przypadkowo zażyje zbyt dużo leku Miravil, należy bezzwłocznie zawiadomić lekarza

lub zgłosić się na oddział medycyny ratunkowej najbliższego szpitala. Bezwzględnie należy zabrać

ze sobą opakowanie leku z etykietą, niezależnie od tego, czy został w nim lek, czy nie.

Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, nudności i wymioty, przyspieszenie rytmu serca,

drżenia mięśniowe, pobudzenie, zawroty głowy, i w rzadkich przypadkach, utratę przytomności.

Pominięcie przyjęcia leku Miravil

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomni

o zażyciu tabletki, nie należy przyjmować pominiętej tabletki. Należy po prostu przyjąć następną

tabletkę o właściwej porze.

6/10 Przerwanie stosowania leku Miravil

Pacjent bezwzględnie nie może samodzielnie odstawić leku Miravil. Lekarz powinien stopniowo

zmniejszać dawkę leku Miravil przez kilka tygodni, aż pacjent ostatecznie zaprzestanie jego

przyjmowania. U pacjenta, który nagle przerwie stosowanie leku, mogą wystąpić działania

niepożądane, takie jak zawroty głowy, drętwienia, zaburzenia snu, pobudzenie lub lęk, bóle głowy,

nudności, wymioty i drżenia mięśniowe. Jeśli po zaprzestaniu zażywania leku Miravil u pacjenta

wystąpią jakiekolwiek z wymienionych działań niepożądanych lub dowolne inne działania

niepożądane, należy zwrócić się do lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najczęściej występującym działaniem niepożądanym są nudności. Działania niepożądane zależą od

dawki i często zanikają lub słabną w miarę kontynuowania leczenia.

Należy niezwłocznie zawiadomić lekarza

Jeśli u pacjenta po przyjęciu tego leku wystąpią dowolne z następujących objawów, ponieważ mogą

one być poważne.

• jeśli u pacjenta rozwinie się ciężka wysypka skórna, która powoduje tworzenie się pęcherzy

(rumień wielopostaciowy; pęcherze mogą pojawiać się w jamie ustnej i na języku). Mogą to być

objawy stanu zwanego zespołem Stevensa-Johnsona lub toksycznej martwicy naskórka (TNN).

W takich przypadkach lekarz przerwie leczenie u pacjenta tym lekiem.

• reakcja alergiczna lub alergia, do których mogą należeć takie objawy jak: swędząca wysypka

skórna, problemy z oddychaniem, świszczący oddech, obrzęk powiek, twarzy lub warg

• jeśli u pacjenta wystąpi: pobudzenie, splątanie, biegunka, wysoka temperatura i ciśnienie

tętnicze, nadmierna potliwość i przyspieszenie rytmu serca. Są to objawy zespołu

serotoninowego, który w rzadkich przypadkach może wystąpić, gdy pacjent przyjmuje pewne

leki w tym samym czasie, co sertralinę. Lekarz może wówczas przerwać stosowane u pacjenta

leczenie.

• jeśli u pacjenta pojawi się zażółcenie skóry i oczu, co może oznaczać uszkodzenie wątroby

• jeśli u pacjenta wystąpią objawy depresji z myślami o samookaleczeniu lub o popełnieniu

samobójstwa (myślami samobójczymi)

• jeśli po przyjęciu leku Miravil pacjent zacznie odczuwać niepokój ruchowy i nie będzie mógł

usiedzieć lub ustać w jednym miejscu. Jeśli pacjent zacznie odczuwać niepokój ruchowy,

powinien o tym powiedzieć lekarzowi.

• jeśli u pacjenta występują napady drgawek (drgawki)

• jeśli u pacjenta występują epizody maniakalne (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki

ostrożności”).

Następujące działania niepożądane obserwowano w badaniach klinicznych u dorosłych pacjentów i po

wprowadzeniu leku do obrotu:

Bardzo często ( mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów ):

Bezsenność, zawroty głowy, senność, bóle głowy*, biegunka, nudności, suchość w jamie ustnej,

zaburzenia wytrysku, zmęczenie*.

Często ( mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów ):

 przeziębienie, ból gardła, katar

 zmniejszone łaknienie, zwiększone łaknienie*

 lęk*, depresja*, pobudzenie*, obniżenie zainteresowania seksem*, nerwowość, dziwne

samopoczucie, koszmary senne, zgrzytanie zębami*

7/10  drżenia mięśniowe, zaburzenia ruchów mięśniowych (takie jak zwiększona aktywność ruchowa,

zwiększone napięcie mięśniowe, trudności z chodzeniem oraz sztywność mięśni, skurcze i

niezależne od woli ruchy mięśni)*, drętwienia i mrowienia*, zwiększone napięcie mięśni*, brak

koncentracji, zaburzenia smaku

 zaburzenia widzenia*

 dzwonienie w uszach*

 kołatanie serca*

 uderzenia gorąca*

 ziewanie*

 zaburzenia żołądkowe, zaparcia*, ból brzucha*, wymioty*, oddawanie gazów

 zwiększona potliwość, wysypka*

 bóle kręgosłupa, bóle stawów*, bóle mięśniowe

 nieregularne miesiączkowanie*, zaburzenia wzwodu

 złe samopoczucie*, ból w klatce piersiowej*, osłabienie*, gorączka*

 zwiększenie masy ciała*

 urazy.

Niezbyt często ( mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów ):

 zaburzenia jelitowe, zakażenie ucha

 nowotwór

 nadwrażliwość*, alergia sezonowa*

 zmniejszone stężenie hormonów tarczycy*

 myśli samobójcze, zachowania samobójcze*, zaburzenia psychotyczne*, zaburzenia myślenia,

zobojętnienie, omamy*, agresja*, uczucie euforii*, paranoja

 niepamięć, osłabienie czucia*, niezależne od woli skurcze mięśni*, utrata przytomności*,

zwiększona aktywność ruchowa*, migrena*, drgawki*, zawroty głowy podczas wstawania,

zaburzenia koordynacji, zaburzenia mowy

 powiększenie źrenic*

 bóle uszu

 przyspieszenie rytmu serca*, problemy z sercem

 zaburzenia krwotoczne (w tym krwawienia z żołądka)*, wysokie ciśnienie krwi*, nagłe

zaczerwienienie skóry, krew w moczu*

 duszność, krwawienie z nosa*, trudności w oddychaniu (możliwy świszczący oddech)*

 smoliste stolce, zaburzenia stomatologiczne, zapalenie przełyku, problemy z językiem,

hemoroidy, zwiększone wydzielanie śliny, trudności z połykaniem, odbijanie, choroby języka

 obrzęk oczu*, pokrzywka*, wypadanie włosów*, świąd*, purpurowe plamki na skórze*,

zaburzenia skórne z tworzeniem się pęcherzy, suchość skóry, obrzęk twarzy, zimne poty

 choroba zwyrodnieniowa stawów, tiki mięśniowe, bolesne skurcze mięśni*, osłabienie siły

mięśniowej

 zwiększenie częstości oddawania moczu, problemy z oddawaniem moczu, niemożność oddania

moczu, nietrzymanie moczu*, zwiększenie ilości wydalanego moczu, oddawanie moczu w nocy

zaburzenia seksualne, nadmierne krwawienia z dróg rodnych, krwotok z dróg rodnych,

zaburzenia seksualne u kobiet

 obrzęk nóg*, dreszcze, trudności w chodzeniu*, wzmożone pragnienie

 zwiększona aktywność enzymów wątrobowych*, zmniejszenie masy ciała*.

W trakcie leczenia sertraliną lub krótko po jego zakończeniu zgłaszano przypadki myśli

i zachowań samobójczych (patrz punkt 2).

Rzadko ( mogą wystąpić u 1 na 1 000 pacjentów ):

 zapalenie uchyłka, obrzęk węzłów chłonnych, zmniejszenie liczby płytek krwi*, zmniejszenie

liczby krwinek białych*

 ciężkie reakcje alergiczne*

 zaburzenia endokrynologiczne*

8/10  wysokie stężenie cholesterolu, problemy związane z utrzymaniem prawidłowego stężenia cukru

we krwi (cukrzyca)*, niskie stężenie glukozy we krwi*, zwiększenie stężenia cukru we krwi*,

niskie stężenie soli we krwi*

 fizyczne objawy spowodowane stresem lub emocjami*, przerażające koszmarne sny*,

uzależnienie lekowe, lunatykowanie, przedwczesny wytrysk

 śpiączka*, nieprawidłowe ruchy, trudności z poruszaniem się, zwiększenie wrażliwości

czuciowej, nagły silny ból głowy (który może być objawem ciężkiego stanu zwanego zespołem

przejściowego skurczu naczyń mózgowych)*, zaburzenia czucia

 mroczki przed oczami, jaskra, podwójne widzenie, uczucie szkodliwego działania światła na

oko, krew w oku*, źrenice nierównej wielkości*, zaburzenia widzenia*, problemy z łzawieniem

 zawał serca*, uczucie pustki w głowie, omdlenia lub dyskomfortu w klatce piersiowej, które

mogą być objawami zmian w elektrycznej aktywności serca (widocznych na

elektrokardiogramie) lub nieprawidłowy rytm serca*, spowolnienie rytmu serca

 pogorszenie krążenia krwi w obrębie kończyn górnych i dolnych

 przyspieszenie oddychania, postępujące włóknienie tkanki płucnej (choroba śródmiąższowa

płuc)*, skurcz krtani, trudności z mówieniem, spowolnienie oddychania, czkawka

 postać choroby płuc, w której eozynofile (rodzaj białych krwinek) pojawiają się w płucach

w zwiększonej liczbie (eozynofilowe zapalenie płuc)

 owrzodzenie jamy ustnej, zapalenie trzustki*, obecność krwi w stolcu, owrzodzenie języka,

bolesność w jamie ustnej

 zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia czynności wątroby*, zażółcenie skóry i oczu

(żółtaczka)*

 reakcja skórna na słońce*, obrzęk skóry*, nieprawidłowa struktura włosa, nieprawidłowy

zapach skóry, wysypka skóry owłosionej

 rozpad tkanki mięśniowej*, zaburzenia kości

 opóźnienie oddawania moczu*, zmniejszone oddawanie moczu

 wyciek z brodawek sutkowych*, suchość pochwy, wydzielina z narządów płciowych, bolący

czerwony penis i napletek*, powiększenie piersi*, długotrwały wzwód prącia*

 przepuklina, zmniejszenie tolerancji lekowej

 zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi*, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych*,

nieprawidłowe wyniki badania nasienia, problemy z krzepnięciem krwi*

 zwiotczenie naczyń krwionośnych.

Częstość nieznana ( częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych ):

 szczękościsk*

 moczenie nocne*

 częściowa utrata widzenia

 zapalenie jelita grubego (powodujące biegunkę)*

 ciężki krwotok z pochwy, występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy)*, patrz

dodatkowe informacje w podpunkcie „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność” w punkcie

2.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

W badaniach klinicznych z udziałem dzieci i młodzieży działania niepożądane były na ogół podobne

do występujących u dorosłych (patrz powyżej). Najczęstszymi działaniami niepożądanymi u dzieci

i młodzieży były: bóle głowy, bezsenność, biegunka i nudności.

Objawy występujące po przerwaniu stosowania

Po nagłym przerwaniu stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty

głowy, drętwienia, zaburzenia snu, pobudzenie lub lęk, bóle głowy, nudności, wymioty i drżenia

mięśniowe (patrz punkt 3 "Przerwanie stosowania leku Miravil”).

Stwierdzono zwiększone ryzyko złamań kości u pacjentów przyjmujących leki z tej grupy.

9/10 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Miravil

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu

zewnętrznym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Miravil

- Substancją czynną leku jest sertralina.

Miravil, tabletka powlekana 50 mg:

Jedna tabletka powlekana zawiera chlorowodorek sertraliny, w ilości odpowiadającej 50 mg sertraliny.

Miravil, tabletka powlekana 100 mg:

Jedna tabletka powlekana zawiera chlorowodorek sertraliny, w ilości odpowiadającej 100 mg

sertraliny.

Pozostałe składniki leku to: Rdzeń tabletki: wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza

mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typu A), magnezu

stearynian.

Otoczka tabletki: Opadry White OY-S-7355 [tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza 5 cP, makrogol

400, polisorbat 80].

Jak wygląda lek Miravil i co zawiera opakowanie

Tabletki leku Miravil 50 mg są białe, obustronnie wypukłe, w kształcie kapsułki, powlekane,

oznaczone literą „A” po jednej stronie, po drugiej zaś cyfry „8” i „1” rozdzielone kreską. Tabletki

można dzielić na połowy.

Tabletki powlekane leku Miravil 100 mg są białe, obustronnie wypukłe, w kształcie kapsułki,

powlekane, oznaczone literą „A” po jednej stronie i cyfrą „82” po drugiej stronie.

Wielkości opakowań:

● Blistry: 30 i 100 tabletek powlekanych.

● Butelka HDPE: 100 tabletek powlekanych.

10/10 Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finlandia

Wytwórca

Orion Corporation, Orion Pharma

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finlandia

Orion Corporation Orion Pharma

Joensuunkatu 7

FI-24100 Salo

Finlandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Orion Pharma Poland Sp. z o. o.

kontakt@orionpharma.info.pl

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Finlandia i Litwa: Sertralin Orion

Polska: Miravil

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 30.05.2024

11/10

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 30 tabl. Rp 05909990804344
0 100 tabl. w blistrach Rp 05909990804351
0 100 tabl. w butelce Rp 05909991299552

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Miravil (Sertralinum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?