Substancja czynna | Desmopressini acetas |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Aerozol do nosa |
Moc | 10 mcg/dawkę donosową |
Numer rejestru | 08283 |
Kod ATC | H01BA02 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
MINIRIN, 10 mikrogramów/dawkę donosową aerozol do nosa, roztwór
Desmopressini acetas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest Minirin i w jakim celu się go stosuje
Minirin jest lekiem przeciwdiuretycznym, czyli zmniejszającym wydalanie moczu. Zawiera
desmopresynę, działającą podobnie do naturalnego hormonu przysadki mózgowej –
argininowazopresyny.
Minirin, aerozol do nosa stosowany jest:
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Minirin
Kiedy nie stosować leku Minirin
Jeśli u pacjenta występuje psychogenna lub nawykowa polidypsja (nadmierne pragnienie), w wyniku
której objętość produkowanego moczu przekracza 40 ml/kg mc./dobę.
Jeśli u pacjenta występuje niewydolność układu krążenia lub inne choroby wymagające podawania
leków moczopędnych.
Jeśli u pacjenta występuje umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny
poniżej 50 ml/min.
Jeśli u pacjenta występuje hiponatremia, czyli małe stężenie sodu we krwi.
Jeśli u pacjenta występuje zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH).
Jeśli pacjent ma uczulenie na desmopresynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ostrzeżenia
Minirin, aerozol do nosa powinien być stosowany tylko wówczas, gdy nie jest możliwe
stosowanie doustnych postaci farmaceutycznych.
Przed zastosowaniem leku Minirin aerozol do nosa należy:
upewnić się, że są przestrzegane instrukcje dotyczące ograniczenia podaży płynów,
upewnić się, że stosowanie leku u dzieci odbywa się pod nadzorem osoby dorosłej kontrolującej
wielkość przyjmowanej dawki.
Dodatkowo, w odniesieniu do badania zdolności zagęszczania moczu przez nerki
Badanie zdolności zagęszczania moczu przez nerki u dzieci w wieku poniżej 1 roku należy
wykonywać wyłącznie w szpitalu pod ścisłą kontrolą lekarską.
Podczas badania zdolności zagęszczania moczu przez nerki podaż płynów należy ograniczyć do
najwyżej 0,5 litra w czasie od 1 godziny przed podaniem leku do 8 godzin po jego podaniu.
Środki ostrożności
U dzieci, osób w podeszłym wieku i osób ze stężeniem sodu w surowicy na poziomie dolnej granicy
normy istnieje większe ryzyko wystąpienia hiponatremii.
W celu uniknięcia hiponatremii, szczególne środki ostrożności, w tym zwracanie bacznej uwagi na
ograniczenie podaży płynów i częstsze oznaczanie stężenia sodu w surowicy, należy zachować w
przypadku równoczesnego stosowania leków wywołujących zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu
antydiuretycznego (SIADH), takich jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne
inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, chlorpromazyna, karbamazepina, leków
przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika, zwłaszcza chloropropamidu, oraz w przypadku
równoczesnego stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
W przypadku wystąpienia ostrych schorzeń z zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, jak np. uogólnione
zakażenie, choroby przebiegające z gorączką, zapalenie żołądka i jelit, należy zwrócić si do lekarza.
Istnieją dowody, uzyskane po wprowadzeniu tego leku do obrotu, świadczące o występowaniu
przypadków ciężkiej hiponatremii związanej ze stosowaniem desmopresyny w postaci aerozolu do
nosa do leczenia moczówki prostej ośrodkowej.
Dzieci i młodzież
Minirin aerozol do nosa jest wskazany u dzieci do leczenia moczówki prostej ośrodkowej oraz do
badania zdolności zagęszczania moczu przez nerki.
Minirin a inne leki
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Minirin, aerozol do nosa. Należy powiedzieć lekarzowi
o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które
pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:
Wymienione wyżej leki mogą wywierać dodatkowe działanie przeciwdiuretyczne, zwiększając ryzyko
nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub hiponatremii.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Minirin, aerozol do nosa nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Minirin zawiera chlorek benzalkoniowy
Z uwagi na zawartość chlorku benzalkoniowego lek ten może powodować skurcz oskrzeli.
3. Jak stosować Minirin
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy należy
zwrócić się do lekarza.
Minirin, aerozol do nosa powinien być stosowany tylko wówczas, gdy nie jest możliwe
stosowanie doustnych postaci farmaceutycznych. (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w
punkcie 2 powyżej)
Lek stosuje się donosowo (patrz „Instrukcja dotycząca stosowania leku” poniżej).
Minirin, aerozol do nosa jest dawkowany za pomocą ręcznego aplikatora. Aplikator jest
zaprojektowany tak, że jego jednorazowe naciśnięcie odmierza 0,1 ml roztworu, co odpowiada
10 mikrogramom octanu desmopresyny na jedną dawkę.
Stosowanie leku Minirin w leczeniu moczówki prostej ośrodkowej:
Lekarz ustala dawkę leku indywidualnie dla każdego pacjenta. Zwykle dawka dla dorosłych wynosi
od 10 do 20 mikrogramów (1-2 rozpylenia) od 1 do 2 razy na dobę.
Badanie zdolności zagęszczania moczu przez nerki:
Dawka dla dorosłych wynosi 40 mikrogramów (4 rozpylenia), dla dzieci powyżej 1 roku –
20 mikrogramów (2 rozpylenia), dla dzieci poniżej 1 roku - 10 mikrogramów (1 rozpylenie).
Mocz oddany w ciągu pierwszej godziny po podaniu leku Minirin wyklucza się z testu. Przez następne
8 godzin należy zebrać dwie próbki moczu i oznaczyć jego osmolalność.
Instrukcja dotycząca stosowania leku
Przed pierwszym użyciem leku Minirin, aerozol do nosa aplikator należy kilka razy nacisnąć - do
czasu aż pojawi się aerozol. Jeśli lek nie był używany przez tydzień, konieczne jest ponowne
kilkukrotne naciśnięcie - do czasu aż pojawi się aerozol.
Instrukcja użytkowania:
Przed podaniem leku należy oczyścić nos.
pionowej.
Butelkę z lekiem należy przechowywać w pozycji pionowej.
Jeśli są wątpliwości, czy lek został przyjęty w sposób właściwy i w odpowiedniej dawce, nie należy
go podawać powtórnie, aż do czasu, kiedy przypada pora na następną dawkę.
Podawanie leku małym dzieciom powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem osoby dorosłej
kontrolującej wielkość przyjmowanej dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Minirin, aerozol do nosa jest wskazany u dzieci do leczenia moczówki prostej ośrodkowej oraz do
badania zdolności zagęszczania moczu przez nerki.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Minirin
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku zwiększa ryzyko nadmiernego zatrzymania wody
w organizmie lub zmniejszenia stężenia sodu we krwi, co może ale nie musi objawiać się bólem
głowy, nudnościami, wymiotami, zwiększeniem masy ciała lub, w ciężkich przypadkach, drgawkami.
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Pominięcie zastosowania leku Minirin
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Następujące bardzo częste działania niepożądane dotyczą więcej niż 1 na każdych 10 leczonych
pacjentów:
Następujące częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 100 leczonych pacjentów:
Następujące niezbyt częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 1 000 leczonych
pacjentów:
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres , nr
telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl . Dzięki zgłaszaniu działań
niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Minirin
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 o C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po napisie EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Minirin
octanu.
benzalkoniowy chlorek (50% roztwór), woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Minirin i co zawiera opakowanie
Butelka z aplikatorem zawierająca 2,5 ml roztworu (25 dawek)
Butelka z aplikatorem zawierająca 5 ml roztworu (50 dawek)
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Niemcy
Wytwórca:
Ferring GmbH, Wittland 11, P.O. Box 2145, 24109 Kiel, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Tel.: + 48 22 246 06 80
Fax: + 48 22 246 06 81
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 1 butelka 2,5 ml | Rp | 05909990828319 |
2 | 1 butelka 5 ml | Rp | 05909990828326 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?