Midazolamum (Midazolam Accord)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Midazolam Accord, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji w ampułko-strzykawce

Midazolamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Midazolam Accord i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Midazolam Accord

3. Jak stosować lek Midazolam Accord

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Midazolam Accord

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Midazolam Accord i w jakim celu się go stosuje

Midazolam Accord zawiera midazolam, który należy do grupy leków zwanych benzodiazepinami.

Midazolam Accord jest lekiem działającym szybko, przeznaczonym do wywoływania uczucia

senności lub uśpienia oraz łagodzenia objawów lękowych i zmniejszania napięcia mięśni.

Midazolam Accord stosowany jest u dorosłych:

- w znieczuleniu ogólnym do wywołania lub utrzymania snu.

Midazolam Accord stosowany jest również u dorosłych i dzieci (w wieku 12 lat i starszych):

- do wywołania sedacji - stanu uspokojenia i senności podczas leczenia na oddziale intensywnej

opieki medycznej;

- do wywoływania sedacji płytkiej - stanu uspokojenia i senności przy zachowanej przytomności

przed i w trakcie wykonywania badań lekarskich i procedur medycznych,

- w celu wywołania stanu uspokojenia i senności przed wywołaniem znieczulenia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Midazolam Accord

Kiedy nie stosować leku Midazolam Accord

- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na midazolam, lub którykolwiek

z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6,

- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki z grupy benzodiazepin, takie jak diazepam lub

nitrazepam,

- jeśli pacjent ma poważne problemy z oddychaniem, a ma być poddany sedacji płytkiej.

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta nie należy podawać Midazolamu Accord. Jeśli

pacjent nie jest pewien należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielegniarce przed podaniem leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed podaniem leku należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli:

1 - pacjent ma więcej niż 60 lat;

- pacjent jest przewlekle chory, cierpi na przewlekłe choroby układu oddechowego, nerek,

wątroby lub serca;

- pacjent ma chorobę, która powoduje, że jest bardzo osłabiony, wyczerpany i brakuje mu energii;

- pacjent ma nużliwość mięśni charakteryzującą się osłabieniem siły mięśniowej;

- pacjent ma zespół bezdechu sennego (zatrzymanie oddychania podczas snu); tacy pacjenci będą

szczególnie monitorowani;

- pacjent nadużywa lub nadużywał w przeszłości alkoholu;

- pacjent nadużywa lub nadużywał w przeszłości leków;

- pacjentka jest lub podejrzewa, że jest w ciąży (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta (lub jeśli pacjent nie jest pewien) należy

powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce przed podaniem leku Midazolamu Accord.

Jeśli planowane jest podanie tego leku dziecku w wieku 12 lat lub starszemu:

- należy powiedzieć lekarzowi lub pielegniarce jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy dziecka

(w wieku 12 lat lub starszego) ;

- w szczególności, należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce jeśli dziecko ma problemy

z sercem lub oddychaniem.

Midazolam Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio. Dotyczy to również leków kupionych bez recepty i leków ziołowych.

Jednoczesne stosowanie leku Midazolam Accord z innymi lekami może wpływać na ich działanie.

Należy w szczególności poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent przyjmuje któryś

z wymienionych poniżej leków:

- leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne (leki stosowane w leczeniu depresji lub

schizofrenii),

- leki nasenne,

- leki usypiające (wprowadzające w stan wyciszenia i powodujące senność),

- leki uspokajające (stosowane w stanach niepokoju oraz w celu ułatwienia zasypiania),

- karbazepina lub fenytoina (stosowane w przypadku napadów drgawkowych lub drgawek),

- ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy),

- leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV zwane inhibitorami proteazy (takie jak

sakwinawir),

- antybiotyki makrolidowe (takie jak erytromycyna lub klarytromycyna),

- leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (ketokonazol, worykonazol, flukonazol,

itrakonazol, pozakonazol),

- opioidowe leki przeciwbólwe (bardzo silne leki przeciwbólwe),

- atorwastatyna (stosowana w leczeniu dużego stężenia cholesterolu),

- leki przeciwhistaminowe (leki stosowane w leczeniu alergii),

- ziele dziurawca zwyczajnego (lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji),

- leki na kaszel (takie jak leki zawierające kodeinę),

- leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego tzw. antagoniści kanałów wapniowych

i chorób serca (takie jak diltiazem, werapamil i metyldopa),

- leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (inhibitory proteazy

takie jak boceprewir i telaprewir),

- tikagrelor (lek zapobiegajacy zawałowi serca),

- karbamazepina (stosowana w leczeniu padaczki i choroby afektywnej dwubiegunowej),

- fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki),

- aprepitant (stosowany w celu zapobiegania nudnościom lub wymiotom).

Jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta lub ma on wątpliwości, należy

poinformowac lekarza lub pielęgniarkę przed zastosowaniem Midazolamu Accord.

2 Zabiegi operacyjne

Jeśli pacjentowi będzie podawany lek znieczulający przed operacją lub leczeniem dentystycznym

(w tym lek znieczulający podawany wziewnie) ważne, aby poinformować lekarza lub stomatologa

o tym, że pacjent przyjmował Midazolamu Accord.

Midazolam Accord z alkoholem

Podczas stosowania Midazolamu Accord pacjentowi nie wolno pić alkoholu, gdyż może on nasilać

uczucie senności i powodować problemy z oddychaniem.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna powiedzieć o tym

lekarzowi przez przyjęciem leku Midazolam Accord. Lekarz zdecyduje, czy ten lek jest dla niej

odpowiedni.

• Kobiety nie powinny karmić piersią przez 24 godziny po przyjęciu leku Midazolam Accord,

ponieważ może on przenikać do mleka kobiecego.

Midazolam Accord stosowany we wczesnej ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Podawanie dużych dawek pod koniec ciąży, w trakcie porodu lub cesarskiego cięcia powoduje, że

umatki może wystąpić ryzyko zachłyśnięcia, a u noworodka zaburzenia rytmu serca, obniżone

napięcie mięśniowe (hipotonia), problemy ze ssaniem, obniżona temperatura ciała oraz trudności z

oddychaniem (depresja oddechowa). W przypadku długotrwałego stosowania leku pod koniec ciąży

u dziecka może rozwinąć się uzależnienie fizyczne, a po porodzie mogą wystąpić objawy

odstawienia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Po podaniu leku Midazolam Accord, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać

maszyn do chwili aż zdecyduje o tym lekarz.

• Midazolam Accord może powodować senność, zaburzenia pamięci, spadek koncentracji

i koordynacji. Objawy te mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

• Po leczeniu pacjent powinien udać się do domu w towarzystwie opiekuna będącego osobą

dorosłą.

Midazolam Accord zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Midazolam Accord

Midazolam powinien być podawany wyłącznie przez lekarza lub pielęgniarkę, w placówce opieki

zdrowotnej (szpital, klinika) wyposażonej w sprzęt do monitorowania, w szczególności układu

oddechowego, serca i krążenia oraz leczenia możliwych działań niepożądanych.

Midazolam Accord nie jest zalecany do stosowania u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Sposób podawania

Midazolam Accord można podawać w następujący sposób:

• • przez powolne wstrzyknięcie do żyły (wstrzyknięcie dożylne),
• • przez specjalny przewód wprowadzony do żyły (infuzja dożylna),
• • poprzez wstrzyknieęcie do mięśnia (wstrzykniecie domięśniowe),
• • doodbytniczo.

3 Dawkowanie i droga podania

Dawka leku Midazolam Accord może być różna dla każdego pacjenta. Odpowiednią dawkę leku dla

danego pacjenta ustala lekarz. Wielkość dawki zależy od wieku pacjenta, jego masy ciała, ogólnego

stanu zdrowia. Zależy to również od tego, w jakim celu ma być stosowany lek, reakcji na leczenie

oraz tego, czy jednocześnie będą podawane inne leki.

Po podaniu leku Midazolam Accord

Po zabiegu pacjent powinien udać się do domu w towarzystwie opiekuna będącego osobą dorosłą,

ponieważ Midazolam Accord może powodować senność, zaburzenia pamięci, spadek koncentracji

i koordynacji.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Midazolam Accord

Lek będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, co oznacza małe prawdopodobieństwo

zastosowania zbyt dużej dawki. Jednak, jeśli u pacjenta dojdzie do przypadkowego przedawkowania,

może to prowadzić do:

• - senności i utraty koordynacji ruchów (ataksji) i odruchów,
• - zaburzeń mowy (dyzartrii) i mimowolnych ruchów gałek ocznych (oczopląsu),
• - wywołania niskiego ciśnienia tętniczego (niedociśnienia) – może to powodować zawroty głowy

lub uczucie oszołomienia,

• - bezdechu i depresji oddechowo-krążeniowej (spowolnienia lub zatrzymania oddechu i pracy serca)

oraz utraty przytomności (śpiączki).

Stosowanie leku Midazolam Accord w celu utrzymania długotrwałej sedacji u pacjentów

przebywających na oddziale intensywnej opieki medycznej

W przypadku stosowania Midazolamu Accord przez długi czas może wystąpić:

• - zmniejszenie skuteczności leku,
• - uzależnienie pacjenta od leku i objawy odstawienia po zaprzestaniu jego przyjmowania (patrz

poniżej).

Przerwanie stosowania leku Midazolam Accord

W przypadku stosowania Midazolamu Accord przez długi czas, na przykład na oddziale intensywnej

opieki medycznej, po zaprzestaniu podawania leku mogą wystąpić objawy odstawienia obejmujące:

• - zmiany nastroju,
• - drgawki,
• - bóle głowy,
• - biegunka,
• - bóle mięśni,
• - niemożność zaśnięcia (bezsenność),
• - lęk, napięcie, niepokój psychoruchowy, dezorientację, drażliwość,
• - omamy (widzenie i słyszenie rzeczy, których nie ma).

Lekarz będzie stopniowo zmniejszał dawkę leku, aby uniknąć wystąpienia tych działań.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Wymienione niżej działania niepożądane występowały z nieznaną częstością.

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy

PRZERWAĆ stosowanie leku Midazolam Accord i natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Mogą to być działania groźne dla życia i wymagać natychmiastowego leczenia.

• - Ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny). Objawami są nagła wysypka, świąd lub

pokrzywka; obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała. Możliwa jest również duszność,

4 świszczący oddech lub trudności w oddychaniu, lub bladość skóry, słabe i szybkie tętno lub

uczucie utraty przytomności. Ponadto może wystąpić ból w klatce piersiowej, który może być

objawem groźnej reakcji uczuleniowej zwanej zespołem Kounisa.

• - Zawał serca (zatrzymanie akcji serca). Objawami są ból w klatce piersiowej, który może

promieniować do szyi i ramion, a następnie w dół do lewego ramienia.

• - Trudności w oddychaniu, czasami wywołujące zatrzymanie oddychania.
• - Duszność i nagła niedrożność dróg oddechowych (skurcz krtani).

Działania niepożądane zagrażające życiu częściej występują u pacjentów w wieku powyżej 60 lat,

u pacjentów z niewydolnością oddechową lub zaburzoną czynnością mięśnia sercowego, szczególnie

jeśli lek wstrzykiwany jest zbyt szybko lub w dużej dawce.

Inne działania niepożądane

Zaburzenia psychiczne i układu nerwowego

• - osłabiona czujność,
• - splątanie,
• - nadmierne odczuwanie szczęścia lub ekscytacji (euforia)
• - zmiany libido,
• - uczucie zmęczenia, senności, długotrwała sedacja,
• - widzenie i wewntulne słyszenie rzeczy, których nie ma (omamy),
• - ból głowy,
• - zawroty głowy,
• - trudności z koordynacją pracy mięśni,
• - drgawki u wcześniaków i noworodków,
• - czasowa utrata pamięci. Czas trwania utraty pamięci zależy od ilości otrzymanego leku

Midazolam Accord. W pojedynczych przypadkach może się ona utrzymywać przez długi czas.

• - Pobudzenie, niepokój, gniew lub agresywne zachowania. Mogą wystąpić również skurcze mięśni

i niekontrolowane drżenie mięśni. Zaburzenia te są bardziej prawdopodobne po podaniu dużej

dawki leku Midazolam Accord lub jeśli lek podany jest zbyt szybko. Jest to również bardziej

prawdopodobne u dzieci i osób w podeszłym wieku.

Zaburzenia sercowo-naczyniowe

• - omdlenia,
• - spowolnienie akcji serca,
• - zaczerwienienie twarzy i szyi,
• - niskie ciśnienie krwi, które może powodować zawroty głowy lub oszołomienie.

Zaburzenia oddychania

• - czkawka,
• - spłycenie oddechu.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

• - suchość w jamie ustnej,
• - zaparcia,
• - nudności, wymioty.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

• - swędzenie,
• - wysypka, w tym wysypka grudkowata (pokrzywka),
• - zaczerwienienie, ból, zakrzepy lub obrzęk skóry w miejscu wstrzyknięcia.

Zaburzenia ogólne

• - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna i świszczący oodech,
• - objawy odstawienia (patrz punkt 3.),

5

• - zwiększone ryzyko upadków i złamań kości. Ryzyko to jest większe, jeśli pacjent jednocześnie

przyjmuje leki, które powodują senność (np. leki uspokajające lub nasenne) lub alkohol.

Osoby w podeszłym wieku

• - U osób dorosłych w wieku powyżej 60 lat stosujących benzodiazepiny, takie jak Midazolam

Accord, stwierdzano zwiększone ryzyko upadków i złamań kości.

• - Prawdopodobieństwo zagrażających życiu działań niepożądanych wzrasta u dorosłych pacjentów

w wieku powyżej 60 lat.

Nieoczekiwane objawy

• - Podczas stosowania midazolamu występowały nieoczekiwane (paradoksalne) reakcje, takie jak

niepokój ruchowy, pobudzenie psychoruchowe, drażliwość, mimowolne ruchy (w tym drżenie

mięśni), nadpobudliwość, nerwowość, wrogość, urojenia, złość, agresja, niepokój, koszmary senne,

omamy (widzenie i słyszenie rzeczy, które nie istnieją), psychozy (utrata kontaktu z

rzeczywistością) oraz niewłaściwe zachowanie, napadowe pobudzenie i akty przemocy. Reakcje te

mogą wystąpić po podaniu zbyt dużej dawki leku i(lub) w przypadku zbyt szybkiego

wstrzyknięcia. Ryzyko pojawienia się tych objawów jest większe u dzieci i osób w podeszłym

wieku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione tej w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego lub do Departamentu

Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Midazolam Accord

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Nie stosować leku Midazolam Accord po upływie terminu ważności zamieszczonego na

pudełku i ampułce po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego

miesiąca.

• Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać

w zewnętrznym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

• Przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia. Wszelkie niewykorzystane pozostałości

leku należy wyrzucić. Nie stosować leku Midazolam Accord, jeśli zauważy się nieszczelność,

roztwór jest przebarwiony lub nieprzezroczysty z widocznymi cząsteczkami.

• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Midazolam Accord

Substancją czynną leku jest midazolam (w postaci chlorowodorku). •

6 • Pozostałe składniki leku to sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny

stężony (do rozpuszczania i do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.

Każdy ml roztworu zawiera midazolamu chlorowodorek równoważny 1 mg midazolamu.

Każda ampułko-strzykawka o pojemności 5 ml zawiera midazolamu chlorowodorek równoważny

5 mg midazolamu.

Jak wygląda lek Midazolam Accord i co zawiera opakowanie

Midazolam Accord to przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego roztwór, wolny od obcych

cząsteczek, w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła.

Midazolam Accord dostępny jest w opakowaniu zawierającym 1 ampułko-strzykawkę.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/Importer

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca

08040 Barcelona

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2024

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników

służby zdrowia:

Przygotowanie roztworu do infuzji

Midazolam w postaci do wstrzykiwań można rozcieńczyć w 0,9% roztworze chlorku sodu, 5% lub

10% roztworze glukozy, roztworze Ringera lub roztworze Hartmanna W przypadku ciągłego wlewu

dożylnego roztwór midazolamu można rozcieńczać w granicach od 0,015 do 0,15 mg na ml,

jedenym z roztworów wymienionym powyżej .

Roztwory te pozostają stabilne przez 24 godziny w temperaturze pokojowej oraz przez 3 dni

w temperaturze 8°C. Midazolamu w postaci do wstrzykiwań nie wolno mieszać z żadnym innym

roztworem niż wymienione, a zwłaszcza nie wolno rozpuszczać z 6% w/v roztworem dekstranu

(z 0,9% roztworem sodu chlorku) w glukozie, ani mieszać z roztworami do wstrzykiwań o odczynie

zasadowym. Midazolam wytrąca się w roztworach wodorowęglanu sodu.

Przed podaniem roztwór należy obejrzeć. Wolno używać tylko roztwór bez widocznych cząstek

stałych.

Dawka leku Midazolam Accord musi być dokładnie obliczona dla każdego pacjenta. Tylko

część leku może być wymagana, dlatego należy zwrócić uwagę na dokładność dawki potrzebnej

pacjentowi w zależności od jego masy ciała.

7 Gdy ilość leku do wstrzyknięcia wymaga dostosowania w zależności od masy ciała pacjenta,

należy użyć wyskalowanych ampułko-strzykawek, aby osiągnąć wymaganą objętość, usuwając

nadmiar przed wstrzyknięciem w przypadku szybkiego wstrzyknięcia dożylnego lub

domięśniowego.

Okres ważności i przechowywanie

Midazolam Accord przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Wszelkie resztki

niewykorzystanego produktu należy usunąć. Nie zaleca się stosowania leku do wielokrotnego

podawania jednemu lub różnym pacjentom.

Ampułki przed otwarciem

Przechowywać w zewnętrznym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Ampułki po rozcieńczeniu

Roztwór zachowuje trwałość chemiczną i fizyczną po rozcieńczeniu przez 24 godzin w temperaturze

pokojowej (15-25°C) lub przez 3 dni w temperaturze od +2°C do +8°C.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt powinien być wykorzystany natychmiast po

rozcieńczeniu. Jeśli produkt nie zostanie wykorzystany natychmiast, odpowiedzialność za czas

i warunki przechowywania przed użyciem spoczywa na osobie podającej lek, przy czym czas ten nie

powinien przekraczać 24 godzin, a temperatura powinna wynosić od +2°C do +8°C, chyba że

rozcieńczenia dokonano w kontrolowanych i zwalidowanych aseptycznych warunkach.

W przypadku ciągłego wlewu dożylnego, midazolam roztwór do wstrzykiwań można rozcieńczać

w zakresie od 0,015 do 0,150 mg z jednym z wymienionych wyżej roztworów.

Usuwanie pozostałości

Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny

z lokalnymi przepisami.

8