Metamizolum natricum monohydricum (Metamizole Kabi)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Metamizole Kabi, 500 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań

Metamizolum natricum monohydricum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

− Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Metamizole Kabi i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metamizole Kabi

3. Jak stosować Metamizole Kabi

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Metamizole Kabi

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Metamizole Kabi i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Metamizole Kabi jest metamizol. Metamizol jest pochodną pirazolonu

o silnym działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i rozkurczającym, ale słabym działaniu

przeciwzapalnym.

Wskazania do stosowania:

Bóle różnego pochodzenia o dużym nasileniu.

Gorączka, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne.

Metamizole Kabi należy stosować tylko w przypadku, kiedy podanie doustne nie jest wskazane.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metamizole Kabi

Kiedy nie stosować leku Metamizole Kabi:

− jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol, inne pochodne pirazolonu lub którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

− jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby niektórych

białych krwinek) po zastosowaniu innych pochodnych pirazolonu;

− jeśli pacjent ma zespół astmy analgetycznej lub nietolerancję na leki przeciwbólowe

objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, tj. pacjenci, którzy reagują

skurczem oskrzeli lub inną reakcją anafilaktoidalną na salicylany, paracetamol lub inne

nieopioidowe leki przeciwbólowe, w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak:

diklofenak, ibuprofen, indometacyna lub naproksen;

− jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek;

− jeśli u pacjenta występuje ostra porfiria wątrobowa (dziedziczne zaburzenie tworzenia się

czerwonych krwinek); − jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku kostnego (np. po leczeniu

cytostatykami) lub zaburzenia procesu tworzenia się komórek krwi;

− jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

(zaburzenie powodujące rozpad czerwonych krwinek);

− jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Metamizole Kabi należy stosować tylko wtedy, gdy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne

ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub w przypadku, gdy inne metody leczenia są niedostępne

lub nieodpowiednie.

Stosowanie leku Metamizole Kabi wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia rzadkich,

ale zagrażających życiu działań niepożądanych np. agranulocytozy lub ciężkiej reakcji alergicznej -

wstrząsu anafilaktycznego (patrz także punkt 4).

Agranulocytoza

Agranulocytoza może wystąpić niespodziewanie, niezależnie od dawki leku, po podaniu pierwszej

dawki lub po kolejnym podaniu leku. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i poinformować

lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: gorączka, dreszcze, ból gardła lub

owrzodzenia w jamie ustnej.

Długotrwałe stosowanie leku Metamizole Kabi zwiększa ryzyko wystąpienia agranulocytozy. Dlatego

też lekarz zleci regularne wykonywanie badań krwi (szczególnie białych krwinek).

Reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne

Bardzo rzadko po dożylnym podaniu leku Metamizole Kabi mogą wystąpić ciężkie reakcje

uczuleniowe (anafilaktyczne). Mogą one prowadzić do wystąpienia wstrząsu z zagrażającym życiu

obniżeniem ciśnienia krwi, śpiączką, a nawet śmiercią.

Przed zastosowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:

− pacjent ma zespół astmy analgetycznej lub nietolerancję leków przeciwbólowych objawiającą

się pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, w szczególności jeśli towarzyszy jej polipowate

zapalenie błony śluzowej nosa i zatok;

− u pacjenta występuje astma oskrzelowa, szczególnie podczas jednoczesnego występowania

zapalenia zatok przynosowych i polipów w nosie;

− u pacjenta występuje przewlekła pokrzywka;

− pacjent nie toleruje alkoholu (co objawia się katarem, łzawieniem oczu i zaczerwienieniem

twarzy w reakcji nawet na niewielkie ilości alkoholu; może to wskazywać na nierozpoznaną

wcześniej astmę analgetyczną);

− pacjent ma alergię (nadwrażliwość) na barwniki (np. tartrazyna) lub konserwanty

(np. benzoesany);

− pacjent cierpi na choroby atopowe.

W razie wystąpienia objawów reakcji anafilaktycznej lub anafilaktoidalnej, np. duszności, obrzęku

języka, obrzęku naczynioruchowego, wysypki czy pokrzywki należy natychmiast odstawić lek

i wezwać pomoc lekarską, gdyż istnieje zagrożenie życia.

Pacjenci wykazujący reakcję anafilaktyczną lub inną immunologiczną reakcję na metamizol są także

narażeni na podobną reakcję na inne pirazolony i pirazolidyny oraz nieopioidowe leki przeciwbólowe.

Ciężkie reakcje skórne

W związku z leczeniem metamizolem notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym

zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka i reakcji polekowej

z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych

objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi wymienionymi w punkcie 4, należy przerwać

stosowanie metamizolu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.

IB nr C.I.z 2 Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły ciężkie reakcje skórne, nie należy nigdy w przyszłości

ponawiać leczenia lekiem Metamizole Kabi (patrz punkt 4).

Niskie ciśnienie krwi

W niektórych przypadkach, podczas stosowania leku Metamizole Kabi może wystąpić obniżenie

ciśnienia krwi (patrz także punkt 4).

Reakcja ta zależy od dawki i może wystąpić:

− w przypadku zbyt szybkiego podawania leku do żyły;

− u pacjentów z niedociśnieniem, zmniejszoną objętością wodno-elektrolitową, odwodnieniem,

niewydolnością krążenia (np. pacjenci z zawałem mięśnia sercowego lub urazem

wielonarządowym);

− u pacjentów z wysoką gorączką.

Przed podaniem leku Metamizole Kabi należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują:

− choroby serca;

− zwężenie naczyń domózgowych;

− choroby nerek lub wątroby.

Stosowanie leku Metamizole Kabi wiąże się z wystąpieniem ostrych ataków porfirii. Leku

Metamizole Kabi nie wolno stosować u pacjentów z porfirią (patrz Kiedy nie stosować leku

Metamizole Kabi ).

Podczas stosowania leku Metamizole Kabi obserwowano wystąpienie niedokrwistości hemolitycznej

i aplastycznej (patrz punkt 4).

Nie mieszać leku Metamizole Kabi z innymi lekami w tej samej strzykawce, oprócz leków

zawierających tramadol (50 mg/mL).

Dolegliwości dotyczące wątroby

U pacjentów przyjmujących metamizol występowały przypadki zapalenia wątroby, którego objawy

pojawiały się w okresie od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia.

Należy przerwać stosowanie leku Metamizole Kabi i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta

wystąpią dolegliwości dotyczące wątroby, takie jak: złe samopoczucie (nudności lub wymioty),

gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce,

zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Lekarz

skontroluje u pacjenta prawidłowość funkcjonowania wątroby.

Pacjent nie powinien przyjmować leku Metamizole Kabi, jeśli stosował wcześniej jakiekolwiek leki

zawierające metamizol i miał dolegliwości ze strony wątroby.

Metamizole Kabi zawiera sód

Ten lek zawiera 32,7 mg mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym mL roztworu.

Odpowiada to 1,64% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Metamizole Kabi a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu następujących leków:

− leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny);

− doustnych leków przeciwcukrzycowych;

− cyklosporyny (stosowana u pacjentów po przeszczepach);

− leków indukujących enzymy (np. glutetymid, stosowany w zaburzeniach snu);

− chlorpromazyny (stosowana m.in. w leczeniu schizofrenii);

− oleandomycyny (antybiotyk, stosowany w leczeniu zakażeń);

IB nr C.I.z 3 − kaptoprylu (stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego);

− metotreksatu (stosowany w leczeniu chorób nowotworowych);

− bupropionu (stosowany w leczeniu depresji albo wspomagająco podczas rzucania palenia);

− efawirenzu (stosowany w leczeniu zakażenia HIV (AIDS));

− metadonu (stosowany w leczeniu uzależnienia od niedozwolonych środków odurzających tzw.

opioidów);

− walproinianu (stosowany w leczeniu padaczki lub zaburzenia afektywnego dwubiegunowego);

− takrolimusu (stosowany w zapobieganiu odrzucenia narządu u pacjentów po przeszczepieniu);

− sertraliny (stosowana w leczeniu depresji).

Metamizol może zmniejszać działanie kwasu acetylosalicylowego na płytki krwi. Należy zachować

ostrożność podczas jednoczesnego podawania tego leku i kwasu acetylosalicylowego, stosowanego

w zapobieganiu zawałowi serca.

Metamizole Kabi z alkoholem

Podczas stosowania leku nie należy pić alkoholu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Dostępne dane na temat stosowania metamizolu w czasie pierwszych 3 miesięcy ciąży są ograniczone,

ale nie wskazują na szkodliwe oddziaływanie na zarodek. W wybranych przypadkach, jeśli brak jest

innych opcji leczenia, po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą pacjentka może przyjmować

pojedyncze dawki metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze, pod warunkiem starannego

rozważenia korzyści i zagrożeń związanych z przyjmowaniem leku. Co do zasady podawanie

metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze nie jest wskazane.

Nie wolno przyjmować leku Metamizole Kabi w okresie ostatnich trzech miesięcy ciąży ze względu

na zwiększenie ryzyka powikłań u matki i dziecka (krwotoki, przedwczesne zamknięcie ważnego

naczynia, tak zwanego przewodu tętniczego Botalla, u nienarodzonego dziecka, które w sposób

naturalny zamyka się dopiero po urodzeniu).

Karmienie piersią

Produkty rozkładu metamizolu przenikają do mleka ludzkiego w znaczących ilościach i nie można

wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Z tego względu należy w szczególności

unikać wielokrotnego stosowania metamizolu w okresie karmienia piersią. W przypadku

jednorazowego podania metamizolu, należy zalecić matkom zbieranie i wylewanie pokarmu przez 48

godzin od podania leku.

Płodność

Brak danych dotyczących wpływu metamizolu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Metamizole Kabi może powodować senność, zmęczenie i niskie ciśnienie krwi (objawiające się

uczuciem pustki w głowie, zawrotami głowy, kołataniem serca, niewyraźnym widzeniem). Nie wolno

prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności wymagających uwagi, jeśli

wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów.

3. Jak stosować Metamizole Kabi

Dawka zależy od nasilenia bólu lub gorączki oraz reakcji danej osoby na Metamizole Kabi.

Metamizole Kabi podaje się we wstrzyknięciach dożylnych lub domięśniowych.

IB nr C.I.z 4 Jeśli pojedyncza dawka działa niewystarczająco skutecznie lub gdy działanie przeciwbólowe osłabnie

z upływem czasu, lekarz może podać kolejną dawkę, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej

wyszczególnionej poniżej.

Dorośli i młodzież w wieku 15 lat i więcej

Dorosłym i młodzieży w wieku 15 lat lub więcej (o masie ciała przekraczającej 53 kg) można podać

dożylnie lub domięśniowo 1–2 mL w dawce pojedynczej; w razie potrzeby dawkę pojedynczą można

zwiększyć maksymalnie do 5 mL (co odpowiada 2500 mg metamizolu). Maksymalna dawka dobowa

wynosi 8 mL; w razie potrzeby dawkę dobową można zwiększyć maksymalnie do 10 mL (co

odpowiada 5000 mg metamizolu).

Niemowlęta i dzieci

Należy kierować się podanym niżej schematem dawkowania w przypadku pojedynczych dawek

dożylnych lub domięśniowych:

Przedział wiekowy u dzieci (masa ciała) Pojedyncza Maksymalna dawka

dawka dobowa

Niemowlęta w wieku 3–11 miesięcy (ok. 5–8 0,1 – 0,2 mL 0,4 – 0,8 mL

kg)

1–3 lata (ok. 9–15 kg) 0,2 – 0,5 mL 0,8 – 2,0 mL

4–6 lat (ok. 16–23 kg) 0,3 – 0,8 mL 1,2 – 3,2 mL

7–9 lat (ok. 24–30 kg) 0,4 – 1,0 mL 1,6 – 4,0 mL

10–12 lat (ok. 31–45 kg) 0,5 – 1,4 mL 2,0 – 5,6 mL

13–14 lat (ok. 46–53 kg) 0,8 – 1,8 mL 3,2 – 7,2 mL

Osoby w podeszłym wieku i pacjenci w złym ogólnym stanie zdrowia lub z niewydolnością nerek

U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów z pogorszeniem czynności nerek

dawkę należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu wydalania produktów rozkładu

metamizolu.

Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby

Ze względu na zmniejszenie szybkości eliminacji u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub

wątroby należy unikać wielokrotnego podawania dużych dawek. W przypadku krótkotrwałego

stosowania zmniejszenie dawki nie jest wymagane. Brak jest doświadczeń związanych

z długotrwałym stosowaniem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Metamizole Kabi

W przypadku podania większej niż zalecana dawki leku mogą wystąpić nudności, wymioty,

podrażnienie żołądka, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, zmęczenie, wysypka, niskie ciśnienie krwi

(czasami prowadzące do wstrząsu), osłabienie, ból głowy, gorączka i pokrzywka.

W przypadku ostrego przedawkowania mogą wystąpić również zaburzenia czynności nerek, w tym

ostra niewydolność nerek (np. wskutek śródmiąższowego zapalenia nerek), objawy ze strony

ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, senność, śpiączka, drgawki) oraz przyspieszenie

rytmu serca.

W przypadku otrzymania większej niż zalecana dawki leku lub wrażenia, że otrzymano większą

dawkę niż zalecano, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Pominięcie zastosowania leku Metamizole Kabi

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub pielęgniarki.

IB nr C.I.z 5 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku Metamizole Kabi i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśli

wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

− złe samopoczucie (nudności lub wymioty), gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne

zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie,

wysypka lub ból w górnej części brzucha. Mogą to być objawy uszkodzenia wątroby. Patrz też

punkt 2 Ostrzeżenia i środki ostrożności .

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpią którekolwiek z wymienionych poniżej

działań niepożądanych:

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów):

­ reakcje alergiczne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), wstrząs anafilaktyczny (z możliwym

skutkiem śmiertelnym). Reakcje te mogą wystąpić w trakcie wstrzyknięcia lub w ciągu kilku

godzin po podaniu. Zwykle występują w ciągu godziny po podaniu. Mniej nasilone reakcje

alergiczne występują w postaci zmian na skórze lub błonach śluzowych (np. świąd, pieczenie,

zaczerwienienie, pokrzywka i obrzęk) lub rzadziej w postaci zaburzeń żołądka i jelit.

W ciężkich przypadkach mogą wystąpić reakcje ogólne, w tym ciężki obrzęk naczynioruchowy

(obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, powodujący trudności w przełykaniu i oddychaniu),

ciężki skurcz oskrzeli, duszność, zaburzenia rytmu serca i niedociśnienie tętnicze, które mogą

prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego, z możliwym skutkiem śmiertelnym.

Bardzo rzadko ( mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):

­ agranulocytoza objawiająca się: gorączką, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu,

owrzodzeniami jamy ustnej i uszkodzeniami błon śluzowych (np. nosa, narządów płciowych

i odbytnicy), powiększeniem węzłów chłonnych (bardzo rzadko).

Agranulocytoza może wystąpić niespodziewanie również u pacjentów, u których wcześniej

stosowano ten lek bez żadnych powikłań. Agranulocytoza jest działaniem niepożądanym

zagrażającym życiu, z możliwym skutkiem śmiertelnym (patrz także Ostrzeżenia i środki

ostrożności ).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Ciężkie reakcje skórne

Należy przerwać stosowanie metamizolu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli

u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:

­ czerwonawe, płaskie plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często

z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na

narządach płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich poważnych wysypek skórnych

może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne

martwicze oddzielanie się naskórka);

­ rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub

zespół nadwrażliwości na lek).

Pozostałe działania niepożądane:

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

− wysypka.

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów):

− leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek).

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):

− małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi).

IB nr C.I.z 6 Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

− niedokrwistość hemolityczna (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, co powoduje blady lub

żółtawy kolor skóry, osłabienie lub duszność);

− niedokrwistość aplastyczna i pancytopenia (znaczne zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów

krwinek, co powoduje krwawienia, sinienie skóry, wybroczyny lub zakażenie);

− niskie ciśnienie krwi (patrz także Ostrzeżenia i środki ostrożności ); szybkie podawanie do żyły

może zwiększać ryzyko wystąpienia tej reakcji;

− nudności lub wymioty;

− podrażnienie żołądka;

− suchość w jamie ustnej;

− ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek (choroba nerek, w której dochodzi do

stanu zapalnego w przestrzeniach pomiędzy kanalikami nerkowymi);

− nadmierne pocenie się;

− senność;

− zmęczenie;

− ból głowy;

− pęcherzyca zwykła (zaburzenie skóry z wiotkimi, łatwo pękającymi pęcherzami na skórze lub

błonach śluzowych, które mogą powodować reakcję ogólną);

− zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów

wątrobowych we krwi.

Podczas stosowania leku Metamizole Kabi może wystąpić skurcz oskrzeli lub porfiria.

Podczas stosowania leku Metamizole Kabi we wstrzyknięciu mogą wystąpić ból i reakcje w miejscu

podania.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301

faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Metamizole Kabi

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie przechowywać

w lodówce ani nie zamrażać.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

IB nr C.I.z 7 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Metamizole Kabi

− Substancją czynną leku jest metamizol sodu.

Każdy mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego.

Każda ampułka (2 mL) zawiera 1000 mg metamizolu sodowego jednowodnego.

Każda ampułka (5 mL) zawiera 2500 mg metamizolu sodowego jednowodnego.

− Pozostałe składniki to: kwas solny (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Metamizole Kabi i co zawiera opakowanie

Metamizole Kabi to przezroczysty roztwór, prawie bezbarwny do barwy brązowawożółtej, bez

widocznych cząstek stałych.

Metamizole Kabi dostępny jest w ampułkach z oranżowego szkła, zawierających po 2 mL lub 5 mL

roztworu.

Wielkości opakowań:

5 ampułek po 2 mL w tekturowym pudełku

10 ampułek po 2 mL w tekturowym pudełku

5 ampułek po 5 mL w tekturowym pudełku

10 ampułek po 5 mL w tekturowym pudełku

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 134

02-305 Warszawa

Wytwórca

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.

Zona Industrial do Lagedo

3465-157 Santiago de Besteiros

Portugalia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do

podmiotu odpowiedzialnego:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 134

02-305 Warszawa

tel.: +48 22 345 67 89

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

IB nr C.I.z 8 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, metamizol należy podawać

dożylnie pod ścisłym nadzorem lekarza i w razie konieczności zapewnić dostęp do natychmiastowej

pomocy medycznej.

Sposób podawania i środki ostrożności

Podanie leku powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza.

Konieczność podania dawki metamizolu większej niż zalecana powyżej w pkt. 3 należy wnikliwie

rozważyć, ponieważ ryzyko niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego prawdopodobnie rośnie wraz

ze zwiększaniem dawki.

Podanie dożylne

Aby zmniejszyć ryzyko wstrząsu anafilaktycznego oraz reakcji hipotensyjnych w czasie podawania

leku drogą dożylną, należy zachować następujące środki ostrożności:

- przed podaniem roztwór należy ogrzać do temperatury ciała;

- wstrzyknięcie dożylne należy wykonywać bardzo powoli (500 mg/min);

- lek podaje się przygotowany w stosunku masowym 1:10, po rozcieńczeniu w jednym

z poniższych roztworów: 0,9% roztworze chlorku sodu, roztworze płynu Ringera z mleczanami

lub 5% roztworze glukozy .

Zatem zawartość ampułki 2 mL należy rozcieńczyć w 20 mL, a zawartość ampułki 5 mL

w 50 mL jednego z ww. roztworów.

Mieszanie z tramadolem

Wykazano, że Metamizole Kabi można mieszać z roztworami do wstrzykiwań zawierającymi

tramadol 50 mg/mL oraz substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań i sodu octan.

Mieszaninę tramadolu i metamizolu podaje się przygotowaną w stosunku masowym 1:10, po

rozcieńczeniu w podanych wyżej roztworach, tj. przykładowo 2 mL leku Metamizole Kabi (o mocy

500 mg/mL) miesza się z 2 mL leku zawierającego tramadol (o mocy 50 mg/mL), a następnie

mieszaninę rozcieńcza się w 20 mL 0,9% roztworu chlorku sodu lub roztworu płynu Ringera

z mleczanami, lub 5% roztworu glukozy.

Gotowa mieszanina metamizolu i tramadolu po rozcieńczeniu może przybierać kolor żółtawy.

Nie mieszać leku Metamizole Kabi z innymi lekami w tej samej strzykawce, oprócz wymienionych

wyżej.

Leżąca pozycja pacjenta i stałe kontrolowanie ciśnienia krwi, częstości bicia serca oraz częstości

oddechu ułatwiają wczesne rozpoznanie reakcji anafilaktycznych i anafilaktoidalnych oraz reakcji

hipotensyjnych.

Okres ważności po pierwszym otwarciu

Metamizole Kabi należy użyć natychmiast po otwarciu.

Okres ważności po rozcieńczeniu

Metamizole Kabi należy użyć natychmiast po rozcieńczeniu.

Ze względów mikrobiologicznych lek należy zużyć natychmiast. Jeżeli lek nie zostanie zużyty

natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik.

Czas stosowania

Czas stosowania jest uzależniony od rodzaju i stopnia zaawansowania choroby. W przypadku

długotrwałego leczenia z użyciem leku Metamizole Kabi niezbędne są regularne kontrolne badania

krwi, w tym morfologii krwi z rozmazem.

IB nr C.I.z 9