Metamizolum natricum monohydricum (Metamizol Krka)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Metamizol Krka, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

Metamizolum natricum monohydricum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Metamizol Krka i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metamizol Krka

3. Jak stosować lek Metamizol Krka

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Metamizol Krka

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Metamizol Krka i w jakim celu się go stosuje

Lek Metamizol Krka zawiera substancję czynną – metamizol sodowy jednowodny. Jest to lek

przeciwbólowy i obniżający gorączkę, który należy do grupy pirazolonów.

Lek Metamizol Krka jest stosowany w leczeniu:

- ostrego silnego bólu po urazach lub operacji,

- skurczowego bólu brzucha (kolki),

- bólu nowotworowego,

- innego ostrego lub przewlekłego silnego bólu, gdy zastosowanie innych metod leczenia nie jest

możliwe,

- wysokiej gorączki, gdy inne leki są nieskuteczne.

Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji stosuje się tylko w przypadku, gdy zastosowanie innych postaci

farmaceutycznych (tabletki, roztwór doustny, czopki) nie jest wskazane.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metamizol Krka

Kiedy nie stosować leku Metamizol Krka

- jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6),

- jeśli pacjent ma uczulenie na inne pirazolony (np. fenazon, propyfenazon) lub pirazolidyny (np.

fenylobutazon, oksyfenbutazon). Dotyczy to także pacjentów, u których po zastosowaniu tych

substancji doszło do znacznego zmniejszenia liczby niektórych krwinek białych

(agranulocytoza),

1 - jeśli u pacjenta występuje nietolerancja na leki przeciwbólowe (zespół astmy analgetycznej lub

nietolerancja leków przeciwbólowych objawiająca się pokrzywką i (lub) obrzękiem

naczynioruchowym),

Dotyczy to pacjentów, u których po zastosowaniu leków przeciwbólowych, takich jak

salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacyna lub naproksen występuje nagłe

(skurczowe) zwężenie dolnych dróg oddechowych lub inne objawy reakcji nadwrażliwości,

takie jak pokrzywka ze swędzeniem i bąblami, katar i obrzęk (pokrzywka, zapalenie błony

śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy).

- jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku kostnego, np. po leczeniu niektórymi

lekami przeciwnowotworowymi,

- jeśli u pacjenta występują zaburzenia wytwarzania krwi,

- jeśli u pacjenta występuje choroba dziedziczna związana z ryzykiem rozpadu czerwonych

krwinek (wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej),

- jeśli u pacjenta występuje wada wrodzona związana z zaburzeniami syntezy czerwonego

barwnika krwi (ostra przerywana porfiria wątrobowa),

- jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie krwi lub zaburzenia krążenia krwi,

- jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży (ostatnie 3 miesiące ciąży).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Metamizol Krka należy omówić to z lekarzem, farmaceutą

lub pielęgniarką.

Metamizol może powodować rzadkie, ale zagrażające życiu ryzyko wystąpienia:

- nagłej zapaści krążeniowej;

- agranulocytozy (ostre zaburzenie spowodowane znacznym zmniejszeniem liczby granulocytów,

które są swoistymi białymi krwinkami).

W przypadku wystąpienia następujących objawów, które mogą wskazywać na możliwość wystąpienia

agranulocytozy, należy przerwać stosowanie leku Metamizol Krka i natychmiast skontaktować się z

lekarzem :

- nieoczekiwane pogorszenie się ogólnego stanu pacjenta (objawy, takie jak gorączka, dreszcze,

ból gardła, trudności w połykaniu),

- utrzymująca się lub nawracająca gorączka,

- bolesne zmiany w obrębie błon śluzowych, zwłaszcza błony śluzowej jamy ustnej, nosa i gardła

lub okolicy narządów płciowych oraz odbytu.

Patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.

Jeśli u pacjenta wystąpią objawy zmniejszenia liczby wszystkich komórek krwi (pancytopenia) (takie

jak ogólne złe samopoczucie, zakażenie lub utrzymująca się gorączka, siniaki, krwawienie i bladość)

lub płytek krwi (małopłytkowość) (takie jak zwiększona skłonność do krwawień oraz powstawanie

wybroczyn (punktowych krwawień) na skórze i błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać

stosowanie leku Metamizol Krka i skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4 „Możliwe działania

niepożądane”).

Lekarz może regularnie kontrolować liczbę krwinek i przerwać leczenie, jeśli u pacjenta wystąpią

pewne zmiany w morfologii krwi.

Pacjenci wykazujący reakcję uczuleniową lub inną reakcję o podłożu immunologicznym na lek

Metamizol Krka (np. agranulocytoza) są także szczególnie narażeni na wystąpienie podobnej reakcji

na inne pirazolony i pirazolidyny lub inne leki przeciwbólowe (takie jak fenazon, propyfenazon,

fenylobutazon, oksyfenbutazon).

2 U pacjentów wykazujących reakcję uczuleniową lub inną reakcję o podłożu immunologicznym na

inne pirazolony, pirazolidyny lub inne leki przeciwbólowe istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia

podobnej reakcji także na lek Metamizol Krka.

W trakcie podejmowania decyzji o sposobie podania leku (domięśniowo lub dożylnie), należy wziąć

pod uwagę zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości po podaniu pozajelitowym.

Ciężkie reakcje nadwrażliwości

W przypadku stosowania leku Metamizol Krka ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych jest

większe w porównaniu do innych leków zawierających metamizol, które przyjmowane są doustnie lub

w postaci czopków.

Jeśli u pacjenta występuje którekolwiek z poniższych zaburzeń, ryzyko ciężkich reakcji

nadwrażliwości na lek Metamizol Krka może być znacznie zwiększone:

- nietolerancja na leki przeciwbólowe lub leki przeciwreumatyczne objawiająca się swędzeniem i

bąblami lub obrzękiem;

W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy stosować leku Metamizol Krka. W celu

uzyskania dalszych informacji, patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Metamizol Krka”.

- ataki duszności, np. w astmie, szczególnie jeśli towarzyszą im polipy nosa lub zapalenie błony

śluzowej nosa i zatok;

- przewlekła pokrzywka;

- nadwrażliwość na barwniki (np. tartrazyna) lub konserwanty (np. benzoesany);

- nietolerancja alkoholu;

Kichanie, łzawienie oczu i silne zaczerwienienie twarzy w reakcji nawet na niewielkie ilości

alkoholu. Może to wskazywać na nierozpoznaną wcześniej nietolerancję leków

przeciwbólowych (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Metamizol Krka”).

U pacjentów z podwyższonym ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości lek Metamizol Krka

wolno podawać tylko po starannym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka (patrz także punkt 2

„Kiedy nie stosować leku Metamizol Krka”). Jeśli lek Metamizol Krka jest podawany w takich

przypadkach, pacjent musi być pod ścisłym nadzorem medycznym, z łatwym dostępem do sprzętu

ratowniczego.

U pacjentów z uczuleniem może dojść do wstrząsu anafilaktycznego (patrz punkt 4 ulotki). Dlatego

pacjenci z astmą lub wykazujący skłonność do nadwrażliwości powinni zachować szczególną

ostrożność.

Ciężkie reakcje skórne

W związku z leczeniem metamizolem notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym

zespołu Stevensa-Johnsona, toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka, reakcji polekowej z

eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych

objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi wymienionymi w punkcie 4, należy przerwać

stosowanie metamizolu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.

Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły ciężkie reakcje skórne, nie należy nigdy w przyszłości

ponawiać leczenia lekiem Metamizol Krka (patrz punkt 4).

Zmniejszenie ciśnienia krwi

3 Podczas stosowania leku Metamizol Krka może wystąpić zmniejszenie ciśnienia krwi (patrz także

punkt 4). Reakcja ta występują częściej w przypadku, gdy lek jest podawany w postaci wstrzyknięć

aniżeli tabletek. Ryzyko takich reakcji zwiększa się:

- jeśli lek jest podawany zbyt szybko do żyły (patrz punkt 3),

- jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie krwi, poważne odwodnienie lub słabe krążenie krwi,

lub we wczesnych stadiach niewydolności krążenia (np. w przypadku zawału serca lub ciężkich

urazów),

- jeśli pacjent ma wysoką gorączkę.

Z tego powodu, w celu zmniejszenia ryzyka jakiegokolwiek spadku ciśnienia krwi, lekarz dokładnie

rozważy potrzebę podania leku, będzie ściśle monitorował stan pacjenta w przypadku jego podawania,

a w razie konieczności zastosuje działania zapobiegawcze (np. wyrównanie zaburzeń krążenia) (patrz

punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Metamizol Krka”).

Lek Metamizol Krka może być stosowany jedynie pod ścisłą kontrolą krążenia krwi u pacjentów, u

których bezwzględnie należy unikać obniżenia ciśnienia krwi, w przypadku:

- ciężkiej choroby niedokrwiennej serca,

- zwężenia naczyń dostarczających krew do mózgu (ograniczony przepływ krwi w naczyniach

domózgowych).

Zaburzenia czynności nerek lub wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby lek Metamizol Krka należy stosować

wyłącznie po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka, a także z zachowaniem odpowiednich

środków ostrożności.

Dolegliwości dotyczące wątroby

U pacjentów przyjmujących metamizol występowały przypadki zapalenia wątroby, którego objawy

pojawiały się w okresie od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia.

Należy przerwać stosowanie leku Metamizol Krka i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta

wystąpią dolegliwości dotyczące wątroby, takie jak: złe samopoczucie (nudności lub wymioty),

gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce,

zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Lekarz

skontroluje u pacjenta prawidłowość funkcjonowania wątroby.

Pacjent nie powinien przyjmować leku Metamizol Krka, jeśli stosował wcześniej jakiekolwiek

produkty lecznicze zawierające metamizol i miał dolegliwości ze strony wątroby.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Przed przeprowadzeniem jakichkolwiek badań laboratoryjnych należy poinformować lekarza o

stosowaniu leku Metamizol Krka w postaci roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, ponieważ substancja

czynna leku - metamizol może wpływać na wyniki niektórych badań, np. oznaczanie stężeń

kreatyniny, tłuszczów, cholesterolu HDL lub stężenia kwasu moczowego we krwi.

Lek Metamizol Krka a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

4 W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków, które mogą

wpływać na działanie leku Metamizol Krka lub na których działanie może wpływać lek Metamizol

Krka:

- cyklosporyna, lek o działaniu hamującym układ odpornościowy.

Podczas jednoczesnego stosowania lekarz będzie kontrolował stężenie cyklosporyny we krwi.

- metotreksat, lek stosowany w leczeniu raka lub chorób reumatycznych.

Jednoczesne stosowanie może zwiększać potencjalne ryzyko uszkodzenia krwinek przez

metotreksat, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Należy unikać jednoczesnego

stosowania tych leków.

- kwas acetylosalicylowy, stosowany w małych dawkach w celu ochrony serca.

Jednoczesne stosowanie może zmniejszać działanie kwasu acetylosalicylowego na płytki krwi.

- bupropion, lek stosowany w leczeniu depresji albo wspomagająco podczas rzucania palenia.

Podczas jednoczesnego stosowania może dojść do zmniejszenia stężenia bupropionu we krwi.

- efawirenz, lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV (AIDS).

- metadon, lek stosowany w leczeniu uzależnienia od niedozwolonych środków odurzających

(tzw. opioidów).

- walproinian, lek stosowany w leczeniu padaczki lub zaburzenia afektywnego dwubiegunowego.

- takrolimus, lek stosowany w zapobieganiu odrzucenia narządu u pacjentów po przeszczepieniu.

- sertralina, lek stosowany w leczeniu depresji.

- chloropromazyna, lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych.

Jednoczesne stosowanie może prowadzić do nadmiernego obniżenia temperatury ciała.

Pirazolony – grupa leków, do których należy metamizol, mogą wchodzić w interakcje z niektórymi

lekami:

- doustnymi lekami stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi,

- kaptoprylem, lekiem stosowanym w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i w pewnych chorobach

serca,

- litem, lekiem stosowanym w leczeniu zaburzeń psychicznych,

- lekami stosowanymi w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu, takimi jak triamteren,

- lekami obniżającymi ciśnienie krwi.

Potencjalny wpływ leku Metamizol Krka na te interakcje nie jest znany.

Stosowanie leku Metamizol Krka z alkoholem

Podczas stosowania leku Metamizol Krka nie należy spożywać alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Dostępne dane na temat stosowania metamizolu w czasie pierwszych 3 miesięcy ciąży są

ograniczone, ale nie wskazują na szkodliwe oddziaływanie na zarodek. W wybranych

przypadkach, jeśli brak jest innych opcji leczenia, po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą

pacjentka może przyjmować pojedyncze dawki metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze

ciąży, pod warunkiem starannego rozważenia korzyści i zagrożeń związanych z przyjmowaniem

leku. Na ogół podawanie metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze nie jest wskazane.

Nie wolno przyjmować leku Metamizol Krka w okresie ostatnich trzech miesięcy ciąży ze

względu na zwiększenie ryzyka powikłań u matki i dziecka (krwotoki, przedwczesne zamknięcie

5 ważnego naczynia krwionośnego u dziecka, tak zwanego przewodu tętniczego Botalla, które w

sposób naturalny zamyka się dopiero po urodzeniu).

Karmienie piersią

Produkty rozkładu metamizolu przenikają do mleka kobiet karmiących piersią w znaczących

ilościach i nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Z tego względu

należy w szczególności unikać wielokrotnego stosowania metamizolu w okresie karmienia piersią.

W przypadku jednorazowego podania metamizolu należy zalecić matkom zbieranie i wylewanie

pokarmu przez 48 godzin od podania leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W zalecanym zakresie dawkowania nie zaobserwowano działań niepożądanych wpływających na

zdolność do reagowania i koncentracji.

Ze względów ostrożności należy jednak, przynajmniej w razie stosowania większych dawek,

uwzględnić możliwość upośledzenia tych zdolności i zrezygnować z obsługiwania maszyn,

prowadzenia pojazdów lub wykonywania czynności obciążonych ryzykiem. Dotyczy to

szczególnie stosowania w połączeniu z alkoholem.

Lek Metamizol Krka zawiera sód

Ten lek zawiera 32,7 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań / do

infuzji, co odpowiada 1,635% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować lek Metamizol Krka

Dawka zależy od nasilenia bólu lub gorączki oraz wrażliwości danej osoby na lek Metamizol

Krka. Lek Metamizol Krka zostanie wstrzyknięty do żyły lub mięśnia (podanie dożylne lub

domięśniowe).

Jeśli działanie przeciwbólowe po podaniu pojedynczej dawki leku jest niewystarczające lub, gdy

działanie to ustąpi po pewnym czasie, lekarz może podać kolejną dawkę, nie przekraczając

maksymalnej dawki dobowej, jak opisano poniżej.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju oraz nasilenia choroby i jest określany przez lekarza. Nie

należy stosować leków przeciwbólowych przez czas dłuższy niż 3-5 dni, o ile nie zostało to

zalecone przez lekarza lub dentystę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Metamizol Krka

Objawy przedawkowania to:

- nudności,

- wymioty,

- ból brzucha,

- zaburzenia czynności nerek, a nawet ostra niewydolność nerek (z objawami

śródmiąższowego zapalenia nerek),

- zawroty głowy,

- senność,

- utrata świadomości,

- drgawki,

- zmniejszenie ciśnienia krwi, aż do niewydolności krążenia (wstrząsu),

- zaburzenia rytmu serca (tachykardia).

W razie przedawkowania należy natychmiast zwrócić się do lekarza.

Uwaga: Po przyjęciu bardzo dużych dawek, wydalanie nieszkodliwego metabolitu (kwasu

6 rubazonowego) może powodować czerwone zabarwienie moczu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy

zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Poniższe działania niepożądane mogą mieć poważne konsekwencje. Należy natychmiast

odstawić lek Metamizol Krka w razie wystąpienia poniższych działań niepożądanych.

Jeśli którekolwiek z tych działań niepożądanych wystąpi nagle lub nasili się, należy natychmiast

poinformować o tym lekarza, ponieważ niektóre reakcje na lek (np. ciężkie reakcje

nadwrażliwości, ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne

martwicze oddzielanie się naskórka, agranulocytoza, pancytopenia) mogą w pewnych sytuacjach

zagrażać życiu.

W takich przypadkach nie wolno już nigdy przyjmować leku Metamizol Krka bez kontroli

lekarskiej. Natychmiastowe przerwanie leczenia ma kluczowe znaczenie dla powrotu do zdrowia.

Należy przerwać stosowanie metamizolu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli u

pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:

- czerwonawe, płaskie plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często

z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na

narządach płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich poważnych wysypek skórnych może

poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka);

- rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS

lub zespół nadwrażliwości na lek).

Jeśli wystąpią objawy agranulocytozy, pancytopenii lub małopłytkowości (patrz poniżej oraz

punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), należy natychmiast przerwać stosowanie leku

Metamizol Krka a lekarz zaleci badanie morfologii krwi, w tym morfologię krwi z rozmazem. Nie

należy czekać z przerwaniem leczenia do uzyskania wyników badań laboratoryjnych.

Należy przerwać przyjmowanie leku Metamizol Krka i natychmiast zwrócić się po pomoc

lekarską, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

Złe samopoczucie (nudności lub wymioty), gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne

zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie,

wysypka lub ból w górnej części brzucha. Mogą to być objawy uszkodzenia wątroby. Patrz też

punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Inne możliwe działania niepożądane

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób)

- Fioletowa do ciemnoczerwonej wysypka skórna, czasami z pęcherzykami ( wysypka

polekowa ),

- Spadek ciśnienia krwi , prawdopodobnie spowodowany bezpośrednim działaniem leku i

nie towarzyszą mu inne objawy nadwrażliwości.

Taka reakcja powoduje poważny spadek ciśnienia krwi tylko w rzadkich przypadkach.

Ryzyko obniżenia ciśnienia krwi wzrasta w przypadku szybkiego wstrzyknięcia leku do

żyły. Ryzyko to może być także zwiększone u pacjentów z bardzo wysoką gorączką.

Typowe objawy poważnego zmniejszenia ciśnienia krwi to: zwiększona częstość akcji serca,

bladość, drżenie, zawroty głowy, nudności i utrata przytomności.

7 Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 1 000 osób)

- Reakcje nadwrażliwości (reakcje rzekomoanafilaktyczne lub anafilaktyczne).

Objawy łagodnych reakcji obejmują:

• - pieczenie oczu,
• - kaszel, katar, kichanie,
• - ucisk w klatce piersiowej,
• - zaczerwienienie skóry, zwłaszcza w okolicy twarzy i głowy,
• - pokrzywka i obrzęk twarzy,
• - rzadziej: nudności i skurcze żołądka.

Szczególnie istotnymi objawami ostrzegawczymi są pieczenie, swędzenie oraz uczucie

ciepła na i pod językiem, a zwłaszcza, na dłoniach i podeszwach stóp.

Takie łagodne reakcje mogą przechodzić w cięższe formy, z:

• - ciężką pokrzywką,
• - ciężkim obrzękiem naczynioruchowym (także w obrębie krtani),
• - ciężkim skurczowym zwężeniem dolnych dróg oddechowych,
• - zwiększeniem częstości akcji serca, czasami zmniejszeniem częstości akcji serca,

zaburzeniami rytmu serca,

• - spadkiem ciśnienia krwi, niekiedy poprzedzonym jego zwiększeniem,
• - utratą przytomności i niewydolnością krążenia.

Reakcje te mogą wystąpić zwłaszcza po dożylnym podaniu leku i mogą zagrażać życiu, a w

niektórych przypadkach prowadzić do śmierci. Mogą one wystąpić także pomimo

wcześniejszego stosowania leku bez powikłań.

U pacjentów z zespołem astmy analgetycznej reakcje nadwrażliwości zwykle objawiają się

napadami astmy (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Metamizol Krka”).

- Zmniejszenie liczby białych krwinek ( leukopenia ),

- Wysypka skórna (np. wysypka plamkowo-grudkowa).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)

- Znaczne zmniejszenie liczby granulocytów - swoistych krwinek białych ( agranulocytoza ),

w tym przypadki ze skutkiem śmiertelnym, lub zmniejszenie liczby płytek krwi

( małopłytkowość ).

Reakcje te prawdopodobnie zależą od układu odpornościowego. Mogą również wystąpić,

gdy metamizol był podawany wcześniej bez powikłań. Pojedyncze doniesienia wskazują, że

ryzyko wystąpienia agranulocytozy może się zwiększyć w przypadku przyjmowania leku

Metamizol Krka w postaci roztworu do wstrzykiwań / do infuzji przez okres dłuższy niż

jeden tydzień.

Objawy agranulocytozy obejmują wysoką gorączkę, dreszcze, ból gardła, trudności w

połykaniu oraz stany zapalne jamy ustnej, nosa, gardła i okolicy narządów płciowych lub

odbytu. Jednakże u pacjentów przyjmujących antybiotyki (leki stosowane w zakażeniach

bakteryjnych) objawy te mogą być mniej nasilone. Szybkość opadania erytrocytów

(krwinek czerwonych) jest znacznie zwiększona, podczas gdy węzły chłonne zazwyczaj są

tylko nieznacznie lub wcale niepowiększone.

Typowe objawy zmniejszonej liczby płytek krwi to np. zwiększona skłonność do krwawień

i wybroczyny (punktowe krwawienie) na skórze i błonach śluzowych.

- Napady astmy ,

- Powstawanie rozległych pęcherzy i zmian na skórze ( zespół Stevensa-Johnsona lub

toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka ),

- Ostre pogorszenie czynności nerek , w niektórych przypadkach z brakiem lub zbyt małą

objętością wydalanego moczu, wydalanie białek z krwi w moczu, ostra niewydolność

nerek; zapalenie nerek (ostre śródmiąższowe zapalenie nerek).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

- Nagła niewydolność krążenia będąca wynikiem ciężkiej reakcji alergicznej (wstrząs

anafilaktyczny),

8 - Zawał serca w przebiegu reakcji alergicznej (zespół Kounisa),

- Niedokrwistość z towarzyszącym zaburzeniem czynności szpiku kostnego ( niedokrwistość

aplastyczna ), zmniejszenie liczby białych i czerwonych krwinek oraz płytek krwi

( pancytopenia ), w tym przypadki ze skutkiem śmiertelnym.

Objawy pancytopenii i niedokrwistości aplastycznej to: ogólne złe samopoczucie,

zakażenie, uporczywa gorączka, siniaki, krwawienie i bladość skóry.

- Krwawienie z przewodu pokarmowego .

- Zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów

wątrobowych we krwi.

- Ciężkie reakcje skórne.

Wydalanie nieszkodliwego metabolitu metamizolu może powodować czerwone zabarwienie

moczu .

Reakcje w miejscu podania

Może występować ból w miejscu podania i odczyny miejscowe , a w bardzo rzadkich

przypadkach zapalenie żył .

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Metamizol Krka

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po

skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Po pierwszym otwarciu i (lub) po rozcieńczeniu lek należy natychmiast zużyć.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

9 Co zawiera lek Metamizol Krka

- Substancją czynną leku jest metamizol sodowy jednowodny.

1 ml roztworu do wstrzykiwań / do infuzji zawiera 500 mg metamizolu sodowego

jednowodnego.

Jedna ampułka po 2 ml roztworu do wstrzykiwań / do infuzji zawiera 1000 mg metamizolu

sodowego jednowodnego.

Jedna ampułka po 5 ml roztworu do wstrzykiwań / do infuzji zawiera 2500 mg metamizolu

sodowego jednowodnego.

- Pozostały składnik to: woda do wstrzykiwań.

Patrz punkt 2 „Lek Metamizol Krka zawiera sód”.

Jak wygląda lek Metamizol Krka i co zawiera opakowanie

Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji jest klarownym, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem.

Dostępne są pudełka tekturowe zawierające 5 ampułek (pakowanych w blistry) po 2 ml roztworu do

wstrzykiwań / do infuzji. Ampułki są oznaczone białym punktem z żółtą i czerwoną obwódką.

Dostępne są pudełka tekturowe zawierające 5 ampułek (pakowanych w blistry) po 5 ml roztworu do

wstrzykiwań / do infuzji. Ampułki są oznaczone białym punktem z żółtą obwódką.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

Wytwórca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Krka - Polska Sp. z o.o.

ul. Równoległa 5

02-235 Warszawa

telefon: + 48 22 573 75 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 13.04.2022

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Metamizol Krka, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

Metamizolum natricum monohydricum

Dawkowanie i sposób podania

Dawka leku zależy od nasilenia bólu lub gorączki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta na lek

Metamizol Krka. Zasadnicze znaczenie ma wybór najmniejszej dawki umożliwiającej opanowanie

bólu i gorączki.

U dzieci i młodzieży w wieku do 14 lat można podawać metamizol w pojedynczej dawce wynoszącej

8-16 mg na kilogram masy ciała. W przypadku gorączki u dzieci na ogół wystarczająca jest dawka

metamizolu wynosząca 10 mg na kilogram masy ciała. Dorosłym i młodzieży w wieku od 15 lat (o

10 masie ciała >53 kg) można podawać maksymalnie 1000 mg metamizolu w pojedynczej dawce.

W zależności od maksymalnej dawki dobowej, pojedynczą dawkę można przyjmować nie częściej niż

4 razy na dobę w odstępach wynoszących 6-8 godzin.

Wyraźnego działania można spodziewać się w ciągu 30 minut od podania pozajelitowego.

Aby zminimalizować ryzyko reakcji hipotensyjnej, wstrzyknięcie dożylne musi być podawane bardzo

powoli.

W tabeli poniżej podano zalecane dawki pojedyncze i maksymalne dawki dobowe zależne od masy

ciała lub wieku:

Masa ciała Dawka pojedyncza Maksymalna dawka dobowa

kg wiek ml mg ml mg

5-8 3-11 miesięcy 0,1-0,2 50-100 0,4-0,8 200-400

9-15 1-3 lata 0,2-0,5 100-250 0,8-2,0 400-1000

16-23 4-6 lat 0,3-0,8 150-400 1,2-3,2 600-1600

24-30 7-9 lat 0,4-1,0 200-500 1,6-4,0 800-2000

31-45 10-12 lat 0,5-1,4 250-700 2,0-5,6 1000-2800

46-53 13-14 lat 0,8-1,8 400-900 3,2-7,2 1600-3600

>53 ≥15 lat 1,0-2,0* 500-1000* 4,0-8,0* 2000-4000*

*W razie potrzeby dawkę pojedynczą można zwiększyć do 5 ml (co odpowiada 2500 mg metamizolu),

a dawkę dobową do 10 ml (co odpowiada 5000 mg metamizolu).

Nie zaleca się stosowania leku Metamizol Krka w postaci roztworu do wstrzykiwań / do infuzji u

niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy. Dostępne są inne postaci farmaceutyczne leku właściwe do

stosowania u dzieci poniżej 3 miesiąca życia.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i nasilenia choroby. Podczas długotrwałego leczenia lekiem

Metamizol Krka należy przeprowadzać regularne badania krwi, w tym morfologię krwi z rozmazem.

Szczególne grupy pacjentów

Osoby w podeszłym wieku, pacjenci osłabieni oraz pacjenci ze zmniejszoną wartością klirensu

kreatyniny

U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów ze zmniejszoną wartością klirensu

kreatyniny dawkę należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu eliminacji z

organizmu produktów metabolizmu metamizolu.

Zaburzenia czynności wątroby i nerek

W przypadku zaburzenia czynności nerek lub wątroby szybkość eliminacji jest zmniejszona, dlatego

należy unikać wielokrotnego podawania dużych dawek. Nie ma konieczności zmniejszenia dawki, gdy

lek stosowany jest przez krótki czas. Dotychczasowe doświadczenia związane z długotrwałym

stosowaniem metamizolu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek są

niewystarczające.

Sposób podawania

11 Metamizol Krka podawany jest dożylnie lub domięśniowo. We wstrzyknięciu domięśniowym należy

zawsze stosować roztwór ogrzany do temperatury ciała.

Środki ostrożności, które należy podjąć podczas podawania leku

Ponieważ istnieje podejrzenie, iż krytyczny spadek ciśnienia krwi po podaniu leku (niezwiązany z

wystąpieniem reakcji alergicznej) jest zależny od zastosowanej dawki, należy dokładnie rozważyć

wskazania do stosowania oraz zachować szczególną ostrożność podczas podawania pojedynczej

dawki leku Metamizol Krka większej niż 2 ml (co odpowiada 1000 mg metamizolu sodowego

jednowodnego).

Podczas podawania leku Metamizol Krka drogą pozajelitową pacjent powinien znajdować się w

pozycji leżącej i pod ścisłym nadzorem lekarza.

W celu zminimalizowania ryzyka reakcji hipotensyjnej oraz zapewnienia możliwości przerwania

podawania leku po pojawieniu się pierwszych objawów reakcji anafilaktycznej lub anafilaktoidalnej,

wstrzyknięcie dożylne należy wykonywać bardzo powoli, tj. nie szybciej niż 1 ml (500 mg

metamizolu sodowego jednowodnego) na minutę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Metamizol Krka zawiera pochodną pirazolonu – metamizol i jego stosowanie wiąże się z rzadkim, ale

zagrażającym życiu ryzykiem wstrząsu i agranulocytozy (patrz punkt 4.8).

U pacjentów, u których po zastosowaniu leku Metamizol Krka wystąpiła reakcja anafilaktoidalna,

istnieje szczególnie wysokie ryzyko wystąpienia podobnej reakcji po zastosowaniu innych

nieopioidowych leków przeciwbólowych.

Pacjenci, u których wystąpiła reakcja anafilaktyczna lub inna reakcja o podłożu immunologicznym

(np. agranulocytoza) na lek Metamizol Krka, są szczególnie narażeni na ryzyko wystąpienia podobnej

reakcji po zastosowaniu innych pirazolonów i pirazolidyn.

U pacjentów, u których wystąpiła reakcja anafilaktyczna lub inna reakcja o podłożu

immunologicznym na inne pirazolony, pirazolidyny lub inne nieopioidowe leki przeciwbólowe,

istnieje wysokie ryzyko wystąpienia podobnych reakcji także po zastosowaniu leku Metamizol Krka.

12