Citicolinum (Memocit)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny

Citicolinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Memocit i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memocit

3. Jak stosować lek Memocit

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Memocit

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Memocit i w jakim celu się go stosuje

Memocit zawiera jako substancję czynną cytykolinę, która należy do grupy leków zwanych

psychostymulującymi i nootropowymi (tzw. „wzmacniaczami pamięci”). Leki te działają poprzez

poprawę funkcjonowania mózgu.

Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:

• przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń

krwionośnych w mózgu (np. udar);

• urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Memocit

Kiedy nie stosować leku Memocit

• jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

• jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest

poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się,

przyspieszonym biciem serca i omdleniami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Memocit należy omówić to z lekarzem:

• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, ponieważ lek ten może powodować napady

astmy.

1 Dzieci

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Memocit u dzieci, dlatego lek ten może

być podawany jedynie w przypadku, gdy lekarz zdecyduje, że jest to konieczne.

Lek Memocit a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a

także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Cytykolina nasila działania L-dopy (zwanej także lewodopą, która stosowana jest w leczeniu choroby

Parkinsona), dlatego o jednoczesnym stosowaniu tych leków może zdecydować wyłącznie lekarz.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem (lek pobudzający pracę

mózgu).

Stosowanie leku Memocit z jedzeniem i piciem

Memocit może być przyjmowany na czczo lub z posiłkiem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Memocit nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Memocit zawiera sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420).

Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka)

nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję

fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent

powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Memocit zawiera propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan

(E 218) i czerwień koszenilową (E 124). Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje

typu późnego).

Lek Memocit zawiera 77 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce.

Odpowiada to 3,85% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować lek Memocit

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka u dorosłych to 1 do 2 saszetek na dobę, w zależności od ciężkości objawów choroby.

Lek ten może być przyjmowany bezpośrednio z saszetki lub po rozpuszczeniu w połowie szklanki

wody (około 120 ml), podczas lub pomiędzy posiłkami.

2

• 1. Należy chwycić
• 4. Po rozpuszczeniu
• 2. Drugą ręką
• 3. Lek można

saszetkę leku w połowie szklanki wody należy rozerwać przyjmować

Memocit 1000 mg (120 ml). saszetkę wzdłuż bezpośrednio lub

i mocno ją linii zaznaczonej

potrząsnąć. strzałkami.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Memocit

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek

został przyjęty.

Pominięcie zastosowania leku Memocit

Należy przyjąć dawkę leku tak szybko jak to możliwe.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Memocit

Lekarz określi, jak długo należy stosować lek Memocit. Nie należy przerywać stosowania leku bez

porozumienia z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• ● omamy,
• ● bóle głowy, zawroty głowy,
• ● zmiany w ciśnieniu krwi (zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi),
• ● trudności w oddychaniu (duszność),
• ● nudności, wymioty, biegunka,
• ● zaczerwienienie, pokrzywka, wysypka, plamica,
• ● obrzęki,
• ● dreszcze.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301

faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Memocit

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

3 Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i saszetce.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie LOT/Lot oznacza numer

serii.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Memocit

- Substancją czynną leku jest cytykolina.

Każdy mililitr roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).

Każda saszetka (10 ml roztworu) zawiera 1000 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).

- Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), glicerol, metylu

parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), potasu sorbinian,

sacharyna sodowa, gliceroformal, czerwień koszenilowa (E 124), kwas cytrynowy, sodu

cytrynian, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy (E 1520), substancje

aromatyzujące), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Memocit i co zawiera opakowanie

Memocit jest to klarowny, różowy roztwór doustny o smaku i zapachu truskawkowym.

Lek pakowany jest w saszetki z PET/PX/Aluminium/RT zawierające po 10 ml roztworu, umieszczone

w tekturowym pudełku.

Opakowanie zawiera 10 saszetek po 10 ml roztworu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

tel. + 48 22 364 61 01

Wytwórca

SAG Manufacturing S.L.U.

Crta N-I, Km 36

San Agustin de Guadalix

28750 Madryt

Hiszpania

4 Galenicum Health, S.L.

Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio Lekla

Esplugues de Llobregat

08950 Barcelona

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

5