Substancja czynna | Melatoninum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki |
Moc | 5 mg |
Numer rejestru | 28487 |
Kod ATC | N05CH01 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Melatonina Biofarm, 2 mg, tabletki
Melatonina Biofarm, 3 mg, tabletki
Melatonina Biofarm, 5 mg, tabletki
Melatoninum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Melatonina Biofarm i w jakim celu się go stosuje
Melatonina jest występującym naturalnie w organizmie człowieka hormonem produkowanym w
ośrodkowym układzie nerwowym przez szyszynkę. Hormon ten odgrywa ważną rolę w regulacji
godzin snu i czuwania w ciągu doby. Melatonina Biofarm jest syntetycznie produkowanym
odpowiednikiem naturalnego hormonu.
Lek Melatonina Biofarm stosowany jest wspomagająco w:
zaburzeniach snu związanych z zaburzeniami rytmu snu i czuwania, np. w zaburzeniach snu
związanych ze zmianą stref czasowych lub w związku z pracą zmianową,
zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania u pacjentów niewidomych.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Melatonina Biofarm
Kiedy nie stosować leku Melatonina Biofarm
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na melatoninę lub którykolwiek z pozostałych
składników leku Melatonina Biofarm (wymienionych w punkcie 6),
po spożyciu alkoholu,
w okresie ciąży lub laktacji.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Melatonina Biofarm
Przed rozpoczęciem stosowania leku Melatonina Biofarm należy skontaktować się z lekarzem, jeśli
pacjent ma: zaburzenia czynności wątroby, depresję, zaburzenia funkcji układu odpornościowego, zaburzenia
hormonalne, padaczkę lub zaburzenia czynności nerek.
Palenie papierosów może zmniejszać stężenie melatoniny.
Stosowanie leku Melatonina Biofarm z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Fluwoksamina oraz leki ulegające przemianom w wątrobie takie jak: citalopram, omeprazol,
lanzoprazol zwiększają stężenie we krwi podawanej równocześnie melatoniny.
Inne leki, które mogą wpływać na działanie melatoniny:
5- lub 8- metoksypsoralen (stosowany w leczeniu łuszczycy),
cymetydyna (w leczeniu choroby wrzodowej),
estrogeny (środki antykoncepcyjne i hormonalna terapia zastępcza),
tiorydazyna (stosowana w leczeniu problemów psychicznych),
imipramina (stosowana w leczeniu depresji),
chinolony i ryfampicyna (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych),
karbamazepina (stosowana w leczeniu padaczki),
leki uspokajające np. benzodiazepiny,
pochodne benzodiazepiny i inne leki nasenne (takie jak zaleplon, zolpidem i zopiklon).
Dzieci i młodzież
Nie stosować tego leku u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat, bowiem nie został on zbadany w
tej grupie pacjentów i jego działanie jest nieznane.
Stosowanie leku Melatonina Biofarm z alkoholem
Podczas stosowania leku Melatonina Biofarm nie należy spożywać alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Melatonina Biofarm jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Po przyjęciu leku, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ może wystąpić
uczucie senności prowadzące do spadku koncentracji.
Lek zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w każdej dawce, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
3. Jak stosować lek Melatonina Biofarm
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę melatoniny, a w razie konieczności należy zastosować
inny lek z melatoniną, zapewniający możliwość przyjęcia innej (np. niższej) dawki. Dorośli
Dawkowanie leku Melatonina Biofarm:
W zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych:
2 mg do 3 mg melatoniny raz na dobę po zapadnięciu zmroku, rozpoczynając od pierwszego dnia
podróży. Kontynuować leczenie przez 2-3 kolejne dni po zakończeniu podróży.
W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania związanych np. z pracą zmianową:
1 mg do 5 mg na dobę, na godzinę przed snem.
W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania u osób niewidomych
należy przyjmować od 0,5 mg do 5 mg raz na dobę około godziny 21:00-22:00.
Czas stosowania leku w zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania u osób niewidomych należy
skonsultować z lekarzem.
Działanie leku w leczeniu długotrwałym zaburzeń rytmu dobowego snu i czuwania obserwuje się
czasami dopiero po upływie 2 tygodni stosowania leku.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie należy stosować leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie należy stosować leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Osoby w podeszłym wieku
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u osób w podeszłym wieku.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Melatonina Biofarm
W razie przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy jak najszybciej skontaktować się z
lekarzem lub farmaceutą. Przyjęcie większej niż zalecana dawki dobowej leku może w pojedynczych
przypadkach spowodować senność, dezorientację lub wystąpienie psychozy.
Pominięcie przyjęcia leku Melatonina Biofarm
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Melatonina Biofarm
Nie są znane żadne szkodliwe skutki przerwania lub wcześniejszego zakończenia leczenia. Nie
stwierdzono, aby przyjmowanie leku Melatonina Biofarm wywoływało jakiekolwiek objawy
odstawienia po zakończeniu leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli pacjent doświadczą któregokolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy
niezwłocznie poinformować lekarza i zaprzestać stosowania tego leku:
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
reakcja nadwrażliwości (np.: ciężkie reakcje skórne, trudności w oddychaniu);
obrzęk twarzy, warg lub języka, mogący utrudniać połykanie i przełykanie; jeśli wystąpią
takie objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Inne możliwe działania niepożądane wymieniono poniżej.
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
drażliwość, nerwowość, niepokój, bezsenność, nietypowe sny, koszmary senne, lęk,
migrena, ból głowy, letarg (męczliwość, brak energii), pobudzenie psychoruchowe, zawroty
głowy, senność,
nadciśnienie tętnicze,
bóle brzucha, bóle w nadbrzuszu, niestrawność, owrzodzenie jamy ustnej, suchość w jamie
ustnej, nudności,
zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi,
zapalenie skóry, pocenie się w nocy, świąd, wysypka, uogólniony świąd, suchość skóry,
bóle kończyn,
cukromocz, białkomocz,
objawy menopauzalne,
osłabienie, ból w klatce piersiowej, obniżenie temperatury ciała,
nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zwiększenie masy ciała.
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
zwiększenie liczby napadów padaczkowych u dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu
nerwowego i padaczką,
pokrzywka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry rąk, łuszczyca, ogólna wysypka, wysypka ze
świądem, zmiany chorobowe płytki paznokciowej,
przerost sutka u mężczyzn (ginekomastia),
półpasiec,
zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi,
zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi, zmniejszenie stężenia wapnia we krwi,
zmniejszenie stężenia sodu we krwi,
zmiany nastroju, agresja, pobudzenie, płacz, objawy napięcia, dezorientacja, budzenie się
wcześnie rano, zwiększone libido (zwiększony popęd płciowy), nastrój depresyjny, depresja,
omdlenia, zaburzenia pamięci, zaburzenia koncentracji, stan marzeniowy, zespół
niespokojnych nóg, niska jakość snu, mrowienie lub drętwienie,
zmniejszona ostrość widzenia, niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie,
zawroty głowy przy zmianie pozycji, zaburzenia równowagi,
dławica piersiowa, kołatanie serca, częstoskurcz,
uderzenia krwi do głowy („uderzenia gorąca”),
choroba refluksowa przełyku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, pęcherze na błonie śluzowej
jamy ustnej, owrzodzenie języka, rozstrój żołądka, wymioty, odbiegające od normy odgłosy
perystaltyki jelit, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, cuchnący oddech, dolegliwości
brzuszne, zaburzenia żołądkowe, zapalenie żołądka,
zapalenie stawów, skurcze mięśni, ból karku, skurcze w nocy,
wielomocz, krwiomocz, moczenie nocne,
długotrwały, bolesny wzwód (priapizm), zapalenie gruczołu krokowego,
uczucie znużenia, bóle, pragnienie,
zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowe stężenie elektrolitów we
krwi, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
mlekotok
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: 22 49 21 301
faks: 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Melatonina Biofarm
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Melatonina Biofarm
Melatonina Biofarm, 2 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 2 mg melatoniny ( Melatoninum ).
Melatonina Biofarm, 3 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 3 mg melatoniny ( Melatoninum ).
Melatonina Biofarm, 5 mg, tabletki
Jedna tabletka zawiera 5 mg melatoniny ( Melatoninum ).
substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną typ 102, celulozę mikrokrystaliczną typ 101,
kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian.
Jak wygląda lek Melatonina Biofarm i co zawiera opakowanie
Melatonina Biofarm, 2 mg
tabletki okrągłe, barwy białej lub prawie białej, obustronnie wypukłe, z okrągłym wytłoczeniem z
jednej strony, o średnicy 7,0 mm 0,3 mm.
Melatonina Biofarm, 3 mg
tabletki okrągłe, barwy białej lub prawie białej, obustronnie wypukłe, o średnicy 7,0 mm 0,3 mm.
Melatonina Biofarm, 5 mg tabletki okrągłe, barwy białej lub prawie białej, obustronnie wypukłe, z jednostronnym poprzecznym
nacięciem, o średnicy 9,0 mm 0.3 mm.
Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
Melatonina Biofarm, 2 mg, tabletki: 20, 30, 60, 90 tabletek
Melatonina Biofarm, 3 mg, tabletki: 10, 20, 30, 60, 90 tabletek
Melatonina Biofarm, 5 mg, tabletki: 20, 30, 60, 90 tabletek
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
tel.: +48 61 66 51 500
fax: +48 61 66 51 505
e:mail: biofarm@biofarm.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 20 tabl. | OTC | 05909991549787 |
2 | 30 tabl. | OTC | 05909991549794 |
3 | 60 tabl. | OTC | 05909991549800 |
4 | 90 tabl. | OTC | 05909991549817 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?