Preparat złożony (Meditonsin)

Szczegółowe informacje o leku Preparat złożony
Substancja czynna Aconitum + Atropini sulfas + Mercurius bijodatus D8
Forma farmaceutyczna Krople doustne, roztwór
Moc -
Numer rejestru IL-5273/LNH
Kod ATC Brak danych
Producent/Importer

Dokumenty do pobrania

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Meditonsin, krople doustne, roztwór

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek MEDITONSIN i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MEDITONSIN

3. Jak stosować lek MEDITONSIN

4. Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek MEDITONSIN 5.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1.

CO TO JEST LEK MEDITONSIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

MEDITONSIN jest lekiem homeopatycznym ze wskazaniami leczniczymi

Stosuje się go pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do

lekarza.

INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MEDITONSIN

2.

Kiedy nie stosować leku MEDITONSIN:

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

- w przypadku uzależnienia od alkoholu

- u dzieci poniżej 12 lat

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi wynikającemu ze

spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palenia papierosów.

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji

występujących w przeszłości.

Lek MEDITONSIN a inne leki

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które

wydawane są bez recepty.

Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Ciąża i karmienie piersią

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w tych okresach.

1 Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Zachować ostrożność w razie stosowania na krótko przed prowadzeniem pojazdu, z uwagi na

zawartość alkoholu 6% (V/V).

3. Jak stosować lek MEDITONSIN

Lek MEDITONSIN należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy

ponownie skontaktować się z lekarzem.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej lek należy przyjmować w podany poniżej sposób:

Dawkowanie:

Zażywać bez rozcieńczania, przetrzymując chwilę w ustach przed połknięciem.

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 5-10 kropli

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej stosuje się przez okres do 1 tygodnia. Należy skontaktować się z

lekarzem przy przedłużaniu się dolegliwości, w przypadku zaostrzenia się objawów lub pojawieniu się

nowych objawów.

W przypadku wrażenia, że działanie leku MEDITONSIN jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić

się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MEDITONSIN

W razie przedawkowania mogą wystąpić: mdłości, wymioty lub biegunka.

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku MEDITONSIN

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Może wystąpić nadmierne wydzielanie śliny. W takim wypadku należy zaprzestać stosowania leku.

Uwaga: podobnie, jak w przypadku stosowania innych leków homeopatycznych na początku może

wystąpić przejściowe nasilenie objawów choroby. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania

leku oraz skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią inne niż wymienione powyżej działania niepożądane należy skonsultować się z

lekarzem lub farmaceutą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel: + 48 22 49 21 301

Fax: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

JAK PRZECHOWYWAĆ LEK MEDITONSIN

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych wymagań.Po otwarciu zawartość butelki zużyć w ciągu 6 miesięcy

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności

oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

2 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek MEDITONSIN

- Substancjami czynnymi leku są: Aconitinum D5 1g, Atropinum sulfuricum D5 5g,

Hydrargyrum bicyanatum D8 4g

- Pozostałe składniki to: glicerol, etanol

Jak wygląda lek MEDITONSIN i co zawiera opakowanie

Lek MEDITONSIN to krople doustne, roztwór w butelce szklanej z kroplomierzem w tekturowym

pudełku.

Wielkość opakowania: 35 g i 70 g

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

3

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 1 butelka 35 g OTC 05909990673346
2 1 butelka 70 g OTC 05909990673353

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?