Substancja czynna | Amisulpridum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki |
Moc | 400 mg |
Numer rejestru | 27482 |
Kod ATC | N05AL05 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka doł ą czona do opakowania: informacja dla u ż ytkownika
Masultab, 50 mg, tabletki
Masultab, 100 mg, tabletki
Masultab, 200 mg, tabletki
Masultab, 400 mg, tabletki
Amisulpridum
Nale ż y uwa ż nie zapozna ć si ę z tre ś ci ą ulotki przed zastosowaniem leku, poniewa ż zawiera ona
informacje wa ż ne dla pacjenta.
- Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć .
- W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e -
zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same.
- Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy
niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis tre ś ci ulotki
1. Co to jest lek Masultab i w jakim celu si ę go stosuje
2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Masultab
3. Jak stosowa ć lek Masultab
4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
5. Jak przechowywa ć lek Masultab
6. Zawarto ść opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Masultab i w jakim celu si ę go stosuje
Masultab jest lekiem stosowanym w leczeniu zaburze ń psychicznych (lek przeciwpsychotyczny).
Obni ż a aktywno ść okre ś lonych obszarów w mózgu, które s ą istotne dla objawów chorób
psychicznych.
Masultab jest stosowany w leczeniu choroby zwanej schizofreni ą . Schizofrenia jest długotrwałym
stanem psychicznym, który wpływa na zmian ę sposobu my ś lenia, postrzegania i zachowania pacjenta
w porównaniu do stanu prawidłowego.
Lekarz mo ż e przepisa ć Masultab równie ż do leczenia innych objawów. Nale ż y zawsze przestrzega ć
zalece ń lekarza.
2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Masultab
Lekarz mo ż e przepisa ć Masultab równie ż do leczenia objawów innych ni ż wymienione w tej ulotce.
Nale ż y zawsze przestrzega ć zalece ń lekarza oraz zalece ń dotycz ą cych dawkowania opisanych w tej
ulotce.
Kiedy nie przyjmowa ć leku Masultab:
− je ś li pacjent ma uczulenie na amisulpryd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
− je ś li pacjent ma raka piersi;
− je ś li pacjent ma guz przysadki mózgowej;
− je ś li u pacjenta wyst ę puje guz nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy);
− je ś li pacjent ma rzadk ą dziedziczn ą chorob ę serca objawiaj ą c ą si ę powolnym rytmem serca i
nieregularnym biciem serca (zespół wydłu ż onego odst ę pu QT);
1 − je ś li pacjent przyjmuje leki, które wpływaj ą na czynno ść serca (wydłu ż enie odst ę pu QT), np. leki
stosowane w leczeniu:
− choroby Parkinsona (lewodopa);
− zaburze ń rytmu serca (np. amiodaron, sotalol).
Leku Masultab nie nale ż y stosowa ć u dzieci przed okresem dojrzewania płciowego.
Ostrze ż enia i ś rodki ostro ż no ś ci
Przed rozpocz ę ciem stosowania leku Masultab nale ż y omówi ć z lekarzem lub farmaceut ą , je ś li:
− pacjent ma chorob ę serca lub wyst ę powały choroby serca w jego rodzinie;
− w rodzinie pacjenta wyst ę powała rzadka dziedziczna choroba serca z powolnym rytmem serca i
nieregularnym biciem serca (zespół wydłu ż onego odst ę pu QT);
− pacjent ma zaburzenia nerek;
− pacjent ma padaczk ę lub wyst ę powały u niego w przeszło ś ci napady drgawkowe;
− pacjent ma chorob ę Parkinsona;
− pacjent ma cukrzyc ę lub istnieje u niego podwy ż szone ryzyko wyst ą pienia cukrzycy;
− u pacjenta lub w jego rodzinie wyst ę powały zakrzepy krwi (zakrzepica), gdy ż stosowanie leków
takich jak Masultab mo ż e wi ą za ć si ę z powstawaniem zakrzepów krwi;
− u pacjenta lub w jego rodzinie wyst ę pował rak piersi.
Nale ż y natychmiast poinformowa ć lekarza, je ś li:
− u pacjenta wyst ę puje ogólne złe samopoczucie, pacjent ma skłonno ść do stanów zapalnych,
szczególnie migdałków i gor ą czki (zaka ż enia) z powodu małej liczby białych krwinek
(agranulocytoza);
− u pacjenta wyst ą pi gor ą czka, sztywno ść mi ęś ni, zaburzenie ś wiadomo ś ci i nadmierna potliwo ść .
Stan ten mo ż e prowadzi ć do zgonu i wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
Uwaga : w pewnych grupach pacjentów (pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z ot ę pieniem)
istnieje zwi ę kszone ryzyko wyst ą pienia działa ń niepo żą danych, w tym udaru mózgu. Nale ż y
porozmawia ć o tym z lekarzem.
Pacjent powinien poinformowa ć lekarza, je ś li wykonuje badania krwi lub moczu podczas
przyjmowaniu leku Masultab, gdy ż lek ten mo ż e wpływa ć na wyniki bada ń .
Masultab a inne leki
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje przyjmowa ć .
Amisulpryd mo ż e wpływa ć na działanie innych leków. Ponadto inne leki mog ą wpływa ć na działanie
amisulprydu.
Nie przyjmowa ć leku Masultab jednocze ś nie z lekami, które mog ą wpływa ć na prac ę serca
(wydłu ż enie odst ę pu QT):
− leki stosowane do leczenia zaburze ń rytmu serca (np. chinidyna, dyzopiramid, amiodaron i
sotalol);
− niektóre antybiotyki (np. erytromycyna podawana do ż ylnie);
− leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (np. lewodopa, bromokryptyna, ropinirol).
Nale ż y poinformowa ć lekarza, je ś li pacjent przyjmuje którykolwiek z nast ę puj ą cych leków:
− leki stosowane w leczeniu wysokiego ci ś nienia krwi (diltiazem, werapamil, tzw. beta-blokery, np.
metoprolol);
− leki stosowane w leczeniu zakłóce ń rytmu serca (digoksyna);
− leki stosowane w leczeniu migreny i zaczerwienienia twarzy (klonidyna);
− niektóre grupy leków moczop ę dnych;
− leki stosowane w leczeniu zapar ć (pikosiarczan sodu, bisakodyl);
2 − leki stosowane w leczeniu zapalenia stawów lub zaburze ń tkanek ł ą cznych (kortykosteroidy, np.
prednizon);
− leki stosowane w leczeniu l ę ku i niepokoju (benzodiazepiny);
− leki przeciwdepresyjne (imipramina);
− inne leki stosowane w leczeniu chorób psychicznych (np. pimozyd, haloperydol, lit, klozapina);
− leki stosowane w leczeniu padaczki (fenobarbital);
− leki przeciwbólowe (np. morfina, oksykodon, tramadol);
− leki przeciwhistaminowe, które wywołuj ą senno ść (leki przeciwhistaminowe o działaniu
uspokajaj ą cym);
− leki uspokajaj ą ce;
− ś rodki znieczulaj ą ce stosowane podczas operacji;
− leki hamuj ą ce kaszel.
Nale ż y poinformowa ć lekarza o przyjmowaniu leku Masultab, je ś li pacjent ma zbada ć poziom
adrenaliny.
Lek Masultab z alkoholem
Nale ż y unika ć picia alkoholu podczas stosowania leku Masultab, gdy ż mo ż e to nasila ć działanie
uspokajaj ą ce leku.
Ci ąż a i karmienie piersi ą
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza, przed zastosowaniem tego leku.
Nast ę puj ą ce objawy mog ą wyst ą pi ć u noworodków, których matki stosowały amisulpryd w
ostatnim trymestrze ci ąż y (ostatnie trzy miesi ą ce ci ąż y):
− dr ż enie, sztywno ść mi ęś ni i (lub) osłabienie;
− senno ść , pobudzenie, zaburzenia oddychania;
− trudno ś ci zwi ą zane z karmieniem.
W razie zaobserwowania takich objawów u dziecka, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Nie przyjmowa ć leku Masultab podczas karmienia piersi ą .
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania tego leku u pacjenta mo ż e wyst ą pi ć zmniejszenie czujno ś ci i niewyra ź ne
widzenie. W razie wyst ą pienia takich objawów, nie nale ż y prowadzi ć pojazdu ani obsługiwa ć narz ę dzi
lub maszyn.
Masultab zawiera laktoz ę jednowodn ą
Masultab zawiera laktoz ę jednowodn ą , rodzaj cukru. Je ż eli stwierdzono wcze ś niej u pacjenta
nietolerancj ę niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktowa ć si ę z lekarzem przed przyj ę ciem
leku.
3. Jak stosowa ć lek Masultab
Ten lek nale ż y zawsze przyjmowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y
zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka:
Doro ś li
Lekarz dostosuje wielko ść dawki w zale ż no ś ci od reakcji pacjenta na leczenie. Zazwyczaj stosowana
dawka leku wynosi 50 do 300 mg na dob ę lub 400 do 800 mg na dob ę , zale ż nie od objawów choroby.
W pojedynczych przypadkach dawka mo ż e zosta ć zwi ę kszona do 1200 mg na dob ę .
3 Je ś li pacjent przyjmuje dawki dobowe wi ę ksze ni ż 400 mg, nale ż y je dzieli ć na dwie dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzie ż y
Leku Masultab nie nale ż y podawa ć dzieciom przed okresem dojrzewania płciowego.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami nerek
Je ś li pacjent ma obni ż on ą sprawno ść nerek, lekarz mo ż e zaleci ć mniejsz ą dawk ę . Nale ż y post ę powa ć
zgodnie z zaleceniami lekarza.
Instrukcja przyjmowania leku
Nale ż y połkn ąć tabletk ę leku Masultab przed posiłkiem, popijaj ą c du żą ilo ś ci ą wody.
Masultab, 200 mg oraz Masultab, 400 mg: tabletki mo ż na podzieli ć na równe dawki.
Zastosowanie wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Masultab
W razie przyj ę cia wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Masultab, nale ż y niezwłocznie skontaktowa ć si ę z
lekarzem lub zgłosi ć si ę do najbli ż szego szpitala. Nale ż y zabra ć ze sob ą opakowanie leku.
Objawy przedawkowania mog ą obejmowa ć : senno ść , sedacj ę , ruchy mimowolne, zawroty głowy,
omdlenia (spowodowane niskim ci ś nieniem krwi) i ś pi ą czk ę .
Pomini ę cie zastosowania leku Masultab
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki. Nale ż y kontynuowa ć
leczenie zwykł ą dawk ą .
Przerwanie stosowania leku Masultab
Leczenie mo ż na przerwa ć lub zako ń czy ć tylko w porozumieniu z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.
4. Mo ż liwe działania niepo żą dane
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Ci ęż kie działania niepo żą dane
Cz ę sto: mog ą dotyczy ć do 1 na 10 pacjentów
− zaburzenia ś wiadomo ś ci zwi ą zane z nadmiern ą senno ś ci ą . Nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem;
− skurcze mi ęś ni oka z przymusowym ustawieniem gałek ocznych ku górze. Nale ż y
skontaktowa ć si ę z lekarzem .
Niezbyt cz ę sto: mog ą dotyczy ć do 1 na 100 pacjentów
− drgawki. Nale ż y natychmiast skontaktowa ć si ę z lekarzem lub uda ć si ę do najbli ż szego
szpitalnego oddziału ratunkowego;
− wolne t ę tno. Nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem lub uda ć si ę do najbli ż szego szpitalnego
oddziału ratunkowego;
− złe samopoczucie, skłonno ść do stanów zapalnych (zaka ż e ń ), zwłaszcza ból gardła i gor ą czka
spowodowane zmianami we krwi (zmniejszenie liczby białych krwinek, agranulocytoza). Nale ż y
skontaktowa ć si ę z lekarzem lub uda ć si ę do najbli ż szego szpitalnego oddziału ratunkowego.
Rzadko: mog ą dotyczy ć do 1 na 1 000 pacjentów
− wysoka temperatura, sztywno ść mi ęś ni, nadmierne pocenie si ę , dezorientacja, senno ść lub
pobudzenie (zło ś liwy zespół neuroleptyczny). W razie zauwa ż enia tych objawów nale ż y
natychmiast wezwa ć pomoc medyczn ą ;
− zakrzepy krwi w ż yłach, zwłaszcza w nogach (objawy obejmuj ą obrz ę k, ból i zaczerwienienie
nogi). Zakrzepy mog ą przemieszcza ć si ę w naczyniach krwiono ś nych do płuc, powoduj ą c ból w
4 klatce piersiowej i trudno ś ci w oddychaniu. Je ś li wyst ą pi którykolwiek z objawów, nale ż y
natychmiast wezwa ć pomoc medyczn ą ;
− guz przysadki mózgowej (objawiaj ą cy si ę wydzielaniem mleka i zatrzymaniem miesi ą czki)
spowodowany zwi ę kszeniem aktywno ś ci hormonu (prolaktyny) we krwi. U m ęż czyzn:
powi ę kszenie piersi i zaburzenia erekcji;
− intensywne bicie serca z szybkim lub bardzo nieregularnym rytmem, co mo ż e prowadzi ć do ataku
serca. Nale ż y natychmiast skontaktowa ć si ę z lekarzem lub uda ć si ę do najbli ż szego szpitalnego
oddziału ratunkowego.
Cz ę sto ść nieznana : cz ę sto ść wyst ę powania nie mo ż e by ć okre ś lona na podstawie dost ę pnych danych
− zespół odstawienia u noworodka (patrz punkt „Ci ąż a i karmienie piersi ą ”).
Inne działania niepo żą dane
Bardzo cz ę sto: mog ą dotyczy ć wi ę cej ni ż 1 na 10 pacjentów
− spowolnione, mimowolne ruchy skr ę tne;
− działania niepo żą dane podobne do objawów choroby Parkinsona: powolne, mimowolne ruchy,
dr ż enie r ą k i głowy, sztywno ść ruchów, ograniczenie mimiki twarzy, napi ę cie mi ęś niowe i
zwi ę kszenie wydzielania ś liny;
− ruchy obrotowe, skr ę caj ą ce, zwłaszcza nóg.
Cz ę sto: mog ą dotyczy ć do 1 na 10 pacjentów
− obrót szyi spowodowany skurczem mi ęś ni szyjnych;
− utrudnione rozwarcie ż uchwy w zwi ą zku ze zwi ę kszonym napi ę ciem mi ęś ni ż waczy;
− zaparcia, nudno ś ci, wymioty, sucho ść w jamie ustnej, co mo ż e zwi ę ksza ć ryzyko powstawania
próchnicy z ę bów;
− zawroty głowy, mo ż liwe omdlenia spowodowane niskim ci ś nieniem krwi;
− powi ę kszenie piersi u m ęż czyzn, napi ę cie w klatce piersiowej, wydzielanie mleka, zatrzymanie
miesi ą czki;
− zaburzenia erekcji, niezdolno ść osi ą gni ę cia orgazmu;
− bezsenno ść , l ę k, pobudzenie;
− zwi ę kszenie masy ciała;
− niewyra ź ne widzenie.
Niezbyt cz ę sto: mog ą dotyczy ć do 1 na 100 pacjentów
− powolne, mimowolne ruchy. Mog ą nie ust ą pi ć po odstawieniu leku;
− cz ę ste oddawanie moczu, pragnienie, uczucie zm ę czenia spowodowane wysokim st ęż eniem cukru
(glukozy we krwi); mog ą rozwin ąć si ę w ci ęż kie działania niepo żą dane. Nale ż y skontaktowa ć si ę
z lekarzem;
− reakcje alergiczne;
− zwi ę kszone ryzyko mia ż d ż ycy spowodowane wysokim st ęż eniem cholesterolu i (lub) tłuszczów
(triglicerydów) we krwi;
− spl ą tanie;
− wysokie ci ś nienie krwi;
− przekrwienie błony ś luzowej nosa (niedro ż ny nos);
− zapalenie płuc;
− zwi ę kszone ryzyko złama ń spowodowane osteopeni ą i osteoporoz ą . Mo ż e rozwin ąć si ę w ci ęż kie
działanie niepo żą dane. Nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem w przypadku wyst ą pienia nagłego
bólu w plecach.
Rzadko: mog ą dotyczy ć do 1 na 1 000 pacjentów
− wysypka i obrz ę k. Mog ą by ć ci ęż kie. Nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. Obrz ę k twarzy, warg i
j ę zyka mo ż e by ć ś miertelny. W razie zaobserwowania takich objawów, nale ż y natychmiast
zgłosi ć si ę po pomoc medyczn ą ;
5 − nudno ś ci, dyskomfort, osłabienie mi ęś ni i dezorientacja spowodowane niskim st ęż eniem sodu we
krwi (hiponatremia). Mo ż e by ć to (lub rozwin ąć si ę w) ci ęż kie działanie niepo żą dane. Nale ż y
skontaktowa ć si ę z lekarzem;
− zespół nieadekwatnego uwalniania wazopresyny (SIADH).
Amisulpryd mo ż e wywoływa ć działania niepo żą dane, których pacjent nie zauwa ż a. S ą to zwykle
zmiany widoczne w wynikach bada ń laboratoryjnych spowodowane zmianami we krwi, w ą trobie lub
rytmie serca. Wyniki bada ń laboratoryjnych powróc ą do normy po zaprzestaniu leczenia.
Zgłaszanie działa ń niepo żą danych
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, farmaceucie lub piel ę gniarce. Działania niepo żą dane
mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów
Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
5. Jak przechowywa ć lek Masultab
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie nale ż y stosowa ć leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin
wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Brak specjalnych zalece ń dotycz ą cych przechowywania leku.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , co zrobi ć z lekami, które nie s ą ju ż potrzebne. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
6. Zawarto ść opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Masultab
− Substancj ą czynn ą leku jest amisulpryd. Ka ż da tabletka zawiera 50 mg, 100 mg, 200 mg lub
400 mg amisulprydu.
− Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),
hypromeloza 2910 E5, celuloza mikrokrystaliczna PH-101, magnezu stearynian.
Jak wygl ą da lek Masultab i co zawiera opakowanie
Masultab, 50 mg: białe, okr ą głe, płaskie tabletki o ś rednicy 7 mm.
Masultab, 100 mg: białe, okr ą głe, płaskie tabletki o ś rednicy 9,5 mm z wytłoczonym oznakowaniem
MC po jednej stronie.
Masultab, 200 mg: białe, okr ą głe, płaskie tabletki o ś rednicy 11,5 mm z lini ą podziału po jednej
stronie. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki.
Masultab, 400 mg: białe, obustronnie wypukłe tabletki w kształcie kapsułki, z lini ą podziału po obu
stronach, o wymiarach 19 mm x 10 mm. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki.
6 Masultab, 50 mg, tabletki: blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub blistry PVC/PVDC/Aluminium,
zawieraj ą ce 12, 20, 30, 60, 90 lub 100 tabletek, w tekturowym pudełku.
Masultab, 100/200/400 mg, tabletki: blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub blistry
PVC/PVDC/Aluminium, zawieraj ą ce 20, 30, 60, 90 lub 100 tabletek, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielko ś ci opakowa ń musz ą znajdowa ć si ę w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria
Wytwórca
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria
Medochemie Limited
Constantinoupoleos 1-10
3011 Limassol
Cypr
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod nast ę puj ą cymi nazwami:
Austria Amisu 50/100/200/400 mg-Tabletten
W ę gry Talsian 50/100/200/400 mg tabletta
Polska Masultab
Rumunia Masultab 50/100/200/400 mg comprimate
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotycz ą cych tego leku nale ż y zwróci ć si ę do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Warszawa, Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
7
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 30 tabl. | Rp | 09008732013214 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?