Substancja czynna | Ammonii bituminosulfonas |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Maść |
Moc | 10% |
Numer rejestru | 15214 |
Kod ATC | Brak danych |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ammonii bituminosulfonatis unguentum FP
10%, maść
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
Lek Maść ichtiolowa zawiera substancję czynną sulfobituminian amonowy. Lek ma działanie
ściągające oraz przeciwbakteryjne o słabym działaniu.
Wskazania do stosowania:
Lek stosowany jest w wyprysku, czyraczności, trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz
ułatwiający odchodzenie ropy.
Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa
tego leku (wymienionych w punkcie 6),
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią pomimo stosowania maści należy przerwać leczenie i
skonsultować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku w ropnych zmianach chorobowych skóry należy skonsultować się z
lekarzem.
W trakcie stosowania leku należy unikać kontaktu z oczami. Należy dokładnie umyć ręce po każdym
użyciu leku. W razie przypadkowego kontaktu leku z oczami, należy je dokładnie przemyć dużą
ilością wody.
Dzieci i młodzież
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Maść ichtiolowa u dzieci.
1 Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Lek Maść ichtiolowa a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Dotychczas nie opisano interakcji leku Maść ichtiolowa z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Lek Maść ichtiolowa zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje alergiczne.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, należy nanosić cienką warstwę leku na zmienione chorobowo miejsca
na skórze 1-2 razy na dobę. Po zastosowaniu leku umyć ręce.
W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Preparat może powodować podrażnienie skóry. Wówczas należy zaprzestać stosowania. W przypadku
wystąpienia jakiegokolwiek działania niepożądanego należy poradzić się lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
2 Przechowywać w zamkniętych opakowaniach w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić od
światła.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Maść ichtiolowa
Substancją czynną leku jest sulfobituminian amonowy.
100 g maści zawiera 10 g sulfobituminianu amonowego.
Pozostałe składniki to: wazelina żółta, lanolina.
Jak wygląda lek Maść ichtiolowa i co zawiera opakowanie
Lek ma postać brunatnej, jednorodnej maści o charakterystycznym zapachu
Opakowanie: tuba aluminiowa zawierająca 10 g lub 20 g maści w tekturowym pudełku z dołączoną
ulotką dla pacjenta.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Kraków
Tel. 12 657 40 40
amara@amara.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
3
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 op. 20 g | OTC | 05909990692194 |
0 | 1 op. 10 g | OTC | 05909990692187 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?