Preparat homeopatyczny (Malia Kaszel)

Szczegółowe informacje o leku Preparat homeopatyczny
Substancja czynna
Forma farmaceutyczna Syrop
Moc -
Numer rejestru 15673
Kod ATC Brak danych
Producent/Importer

Dokumenty do pobrania

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowani; informacja dla pacjenta

MALIA Kaszel, syrop

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
  • - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwę objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

  • - Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki

  • 1. Co to jest lek Malia Kaszel i w jakim celu się go stosuje
  • 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Malia Kaszel
  • 3. Jak stosować lek Malia Kaszel
  • 4. Możliwe działania niepożądane
  • 5. Jak przechowywać lek Malia Kaszel
  • 6. Zawartość opakowania i inne informacje
  • 1. Co to jest lek MALIA Kaszel i w jakim celu się go stosuje

Malia Kaszel jest lekiem homeopatycznym w postaci syropu.

Lek Malia Kaszel stosuje się w kaszlu towarzyszącym przeziębieniom i stanom grypopodobnym.

  • 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MALIA Kaszel

Kiedy nie stosować leku MALIA Kaszel

Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku wystąpienia gorączki, duszności, kaszlu z odkrztuszaniem ropnej plwociny, kaszlu

męczącego, utrzymującego się dłużej niż kilka dni należy skontaktować się z lekarzem.

Lek może być stosowany u chorych na cukrzycę po konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania u dzieci do 6 lat.

Lek MALIA Kaszel a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Interakcje z innymi lekami są nieznane.

MALIA Kaszel z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować 15 minut przed lub po posiłku. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie

karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych.

Lek MALIA Kaszel zawiera sorbitol i etanol.

W przypadku nietolerancji niektórych cukrów pacjent przez zażyciem powinien skonsultować się

z lekarzem. Pojedyncza dawka leku dla dorosłych (10 ml) zawiera 8,64 g sorbitolu.

Nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową, pacjentów z chorobami wątroby i padaczką.

  • 3. Jak stosować lek MALIA Kaszel

Dorośli: 1 miarka (10 ml) 3 do 5 razy na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci i młodzież od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa - ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy na dobę.

Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki(kieliszka z podziałką).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MALIA Kaszel

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty. Przekroczenie zalecanej dawki może nasilić działanie przeczyszczające lub może

powodować zaburzenia trawienia.

Pominięcie zastosowania leku MALIA Kaszel

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

  • 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy natychmiast poinformować lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa,

Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

  • 5. Jak przechowywać lek MALIA Kaszel

„Termin ważności”. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

  • 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek MALIA Kaszel

  • - Substancjami czynnymi leku są Euspongia officinalis D6, Euspongia officinalis D12,

Cephaelis ipecacuanha D6, Cephaelis ipecacuanha D12, Drosera D6, Drosera D12, Bryonia D6,

Dactylopius coccus D6, Atropa bella-donna D6, Kalium stibyltartaricum D8. 100g Syropu zawiera po

0,5 g każdej substancji czynnej.

  • - Pozostałe składniki to: sorbitol 70% (E420),etanol, kwas cytrynowy (E330), trisodu cytrynian

(E331), Red Fruit (zawiera: maltodekstryny, gumę arabską E 414, glikol monopropylenowy,

azorubinę E124, czerwień koszenilową E122), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek MALIA Kaszel i co zawiera opakowanie

Lek znajduje się w butelce z politereftalanu etylenu (PET) z zakrętką polietylenową (PE)

w tekturowym pudełku. Butelka zawiera 150 ml syropu. Do butelki dołączony jest kieliszek

propylenowy z podziałką o pojemności 10 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o. Wytwórca:

ul. Stacyjna 5 ICN Polfa Rzeszów S.A.

30-851 Kraków ul. Przemysłowa 2

Tel.: 12 657 40 40 35-959 Rzeszów

Fax: 12 657 40 40 wew. 34

e-mail: amara@amara.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 1 butelka 150 ml OTC 05909990708482

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?