Diclofenacum natricum (Majamil PPH)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Majamil PPH, 25 mg, tabletki dojelitowe

Majamil PPH, 50 mg, tabletki dojelitowe

Diclofenacum natricum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Majamil PPH i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Majamil PPH

3. Jak stosować lek Majamil PPH

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Majamil PPH

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Majamil PPH i w jakim celu się go stosuje

Diklofenak sodowy (substancja czynna leku Majamil PPH) należy do grupy niesteroidowych leków

przeciwzapalnych (NLPZ). Diklofenak wykazuje działanie przeciwzapalne, zmniejszające ból

i obniżające gorączkę.

Majamil PPH jest stosowany w:

• reumatoidalnym zapaleniu stawów;

• chorobie zwyrodnieniowej stawów, w tym dolegliwościach w plecach spowodowanych

zapaleniem stawów kręgosłupa;

• bolesnej sztywności barków spowodowanej zapaleniem wokół stawu barkowego;

• bólu spowodowanym zapaleniem i obrzękiem po zabiegach chirurgicznych lub dentystycznych;

• nagłym ataku dny moczanowej;

• silnych bólach miesiączkowych;

• chorobach przebiegających z gorączką, przez krótki okres czasu razem z lekiem stosowanym

w zakażeniu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Majamil PPH

Kiedy nie stosować leku Majamil PPH:

• jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak sodowy lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); jeśli pacjent uważa, że może być

uczulony na diklofenak sodowy, kwas acetylosalicylowy, ibuprofen lub jakikolwiek inny

lek z grupy NLPZ, albo na którykolwiek z pozostałych składników leku Majamil PPH

(wymienionych na końcu tej ulotki). Do objawów nadwrażliwości zalicza się obrzęk

twarzy i ust (obrzęk naczynioruchowy), trudności z oddychaniem, ból w klatce piersiowej,

katar, wysypkę lub wszelkie inne reakcje o podłożu alergicznym.

• jeśli w przeszłości występowało krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja w wyniku stosowania leków przeciwbólowych (NLPZ) (krew w kale lub czarne stolce);

• jeśli występuje lub występowała choroba wrzodowa przewodu pokarmowego;

• jeśli występowało krwawienie z naczyń występujących w mózgu;

• jeśli występuje choroba krwi;

• jeśli występują niektóre zaburzenia czynności szpiku;

• jeśli występuje ciężka niewydolność czynności wątroby, serca lub nerek;

• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca i (lub) chorobę naczyń mózgowych np. po

przebyciu zawału serca, udaru, mini-udaru (przejściowego niedokrwienia mózgu) lub

zatoru naczyń krwionośnych serca, lub mózgu, albo zabiegu udrożnienia, lub

pomostowania zamkniętych naczyń;

• jeśli u pacjenta występują lub występowały zaburzenia krążenia (choroba naczyń

obwodowych);

• podczas trzech ostatnich miesięcy ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Majamil PPH należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Majamil PPH:

• jeśli u pacjenta występuje choroba (owrzodzenie) jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita

grubego, choroba Crohna);

• jeśli występuje zmniejszona czynność wątroby lub nerek;

• jeśli występują zaburzenia krzepnięcia krwi lub nieprawidłowe wyniki badań krwi;

• jeśli występują reakcje alergiczne, takie jak świsty podczas oddychania, skrócenie

oddechu lub omdlenie, obrzęk twarzy, stóp lub nóg;

• jeśli występują niektóre dolegliwości serca lub wysokie ciśnienie krwi.

Przyjmowanie takich leków jak diklofenak może być związane z niewielkim

zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa

długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek

i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.

• W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru, lub podejrzewania, że występuje

ryzyko tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie

cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.

• jeśli wystąpią zaburzenia żołądka i jelit. Należy przerwać leczenie diklofenakiem i zgłosić

się do lekarza.

• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku. Ryzyko działań niepożądanych wzrasta z wiekiem.

• jeśli w przeszłości występowały choroby przewodu pokarmowego (np. owrzodzenie

przewodu pokarmowego powikłane krwawieniem lub perforacją). Ryzyko działań

niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego wzrasta w przypadku występowania

choroby przewodu pokarmowego w przeszłości.

• jeśli wystąpi wysypka lub inne objawy nadwrażliwości. Należy zaprzestać stosowania

diklofenaku i skontaktować się z lekarzem.

• jeśli pacjent przyjmuje leki moczopędne lub wybiórcze inhibitory cyklooksygenazy-2

(COX-2) np. celekoksyb.

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli jedno z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta

obecnie lub dotyczyło w przeszłości.

Jeśli będzie konieczność długotrwałego stosowania leku, lekarz zaleci badania kontrolne, nawet jeśli

u pacjenta nie występują schorzenia wymienione powyżej.

Przed przyjęciem leku Majamil PPH należy poinformować lekarza:

• jeśli pacjent pali tytoń;

• jeśli pacjent choruje na cukrzycę;

• jeśli u pacjenta występuje dławica piersiowa, zakrzepy, nadciśnienie tętnicze, zwiększone

stężenie cholesterolu lub zwiększone stężenie trójglicerydów;

• jeśli u pacjenta niedawno przeprowadzono lub zaplanowano operację żołądka albo przewodu

pokarmowego, ponieważ lek Majamil PPH czasami powoduje osłabienie procesu gojenia ran

2 w jelitach po zabiegu chirurgicznym.

Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć stosując lek w najmniejszej skutecznej

dawce i nie dłużej niż to konieczne.

Lek Majamil PPH a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, szczególnie o stosowaniu:

• niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), takich jak kwas

acetylosalicylowy lub ibuprofen; istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań

niepożądanych;

• litu, digoksyny, metotreksatu i cyklosporyny; istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia

działań niepożądanych;

• leków przeciwcukrzycowych (z wyjątkiem insuliny); działanie tych leków może się

zmniejszyć;

• leków moczopędnych; należy oznaczać ilość potasu we krwi;

• niektórych leków zapobiegających zakrzepom we krwi; może się zwiększyć działanie

przeciwzakrzepowe i ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;

• niektórych steroidowych leków przeciwzapalnych (kortykosteroidów); mogą się nasilić

dolegliwości dotyczące żołądka i jelit;

• niektórych leków stosowanych w leczeniu zakażeń (chinolony przeciwbakteryjne);

• niektórych leków stosowanych w leczeniu depresji (selektywne inhibitory wychwytu

zwrotnego serotoniny); zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;

• fenytoiny (stosowanej w padaczce);

• kolestypolu lub kolestyraminy (leki obniżające stężenie cholesterolu);

• sulfinpyrazonu (stosowanego w leczeniu dny moczanowej);

• worykonazolu (stosowanego w leczeniu zakażeń grzybiczych).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować leku Majamil PPH, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż

może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu. Lek

Majamil PPH może powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on

zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie

okresu porodu.

W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku Majamil PPH, chyba że lekarz uzna

jego użycie za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań

o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Lek Majamil PPH

przyjmowany przez okres dłuższy niż kilka dni, począwszy od 20 tygodnia ciąży, może skutkować

zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka, co może prowadzić do niskiego poziomu

płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub zwężenia naczynia krwionośnego

(przewodu tętnicze) w sercu dziecka. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego

otaczającego dziecko (małowodzie). Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni,

lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

Diklofenak przenika do mleka kobiet karmiących piersią w niewielkich ilościach. Z tego względu

diklofenak nie powinien być stosowany w czasie karmienia piersią w celu uniknięcia wystąpienia

działań niepożądanych u dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Należy poczekać i zobaczyć jaka jest reakcja na diklofenak przed prowadzeniem pojazdu lub

obsługiwaniem maszyn. Diklofenak może powodować zawroty głowy, senność lub zaburzenia

widzenia. Jeśli wystąpią te działania niepożądane, nie należy kierować pojazdami, obsługiwać maszyn

3 i wykonywać innych czynności wymagających koncentracji uwagi.

Majamil PPH zawiera laktozę i sód

Majamil PPH, 25 mg, tabletki dojelitowe: Każda tabletka zaiwera 50 mg laktozy jednowodnej.

Majamil PPH, 50 mg, tabletki dojelitowe: Każda tabletka zaiwera 65 mg laktozy jednowodnej.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Majamil PPH zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny

od sodu”.

3. Jak stosować lek Majamil PPH

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zwykle stosowane dawki

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 150 mg na dobę.

Lekarz może zalecić stosowanie tabletek zawierających diklofenak w ciągu dnia oraz czopków

zawierających diklofenak na noc.

Dorośli

W reumatoidalnym zapaleniu stawów zalecana początkowa dawka wynosi zwykle 150 mg na dobę,

dawka podtrzymująca od 75 mg do 100 mg na dobę.

W chorobie zwyrodnieniowej stawów początkowo zaleca się dawkę od 100 mg do 150 mg na dobę

w zależności od nasilenia bólu; dawka podtrzymująca wynosi zwykle 75 mg do 100 mg na dobę.

W bolesnej sztywności barku początkowo zaleca się dawkę 150 mg na dobę. Następnie dawkę

zmniejsza się w zależności od nasilenia dolegliwości.

W bolesnych stanach zapalnych i obrzękach po zabiegach chirurgicznych, początkowa dawka wynosi

zwykle 150 mg na dobę. Następnie dawkę zmniejsza się w zależności od nasilenia dolegliwości.

W bolesnym miesiączkowaniu początkowo podaje się 50 mg do 100 mg na dobę. Początkową

dawkę należy przyjąć w momencie wystąpienia pierwszych objawów. Jeśli konieczne, należy

przyjmować maksymalną dawkę 50 mg 3 razy na dobę przez kilka dni. Jeśli maksymalna

dobowa dawka nie jest wystarczająca w ciągu 2-3 cykli menstruacyjnych, można stosować

maksymalną dawkę 200 mg na dobę podczas następnych cykli menstruacyjnych.

Pacjenci w podeszłym wieku

Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej wrażliwi na działanie diklofenaku. Powinni oni przyjmować

możliwie najmniejszą skuteczną dawkę.

Dzieci

Diklofenak nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 1 roku. Dzieciom w wieku powyżej 1 roku

podaje się 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała na dobę w 2 do 3 dawkach, zależnie od ciężkości

choroby.

W leczeniu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów można zwiększyć dawkę do 3 mg

na kilogram masy ciała, podzieloną na mniejsze dawki w ciągu doby.

Tylko tabletki w dawce 25 mg są odpowiednie do stosowania u dzieci.

Tabletek w dawce 50 mg nie należy stosować u dzieci.

4 Jak stosować lek

Tabletki należy przyjmować w całości popijając wodą (nie kruszyć i nie rozgryzać ich), najlepiej

przed posiłkiem.

Dobową dawkę należy podzielić na 2-3 porcje.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia może wynosić od kilku dni do kilku tygodni, a nawet dłużej. Lekarz określa

czas trwania leczenia. Zastosowanie się do tego jest bardzo ważne. Jeśli pacjent chce zakończyć

leczenie wcześniej, powinien porozmawiać z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Majamil PPH

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty. Należy spróbować przypomnieć sobie jaka ilość tabletek została zażyta i jaka dawka.

Należy postępować ściśle z instrukcją lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Majamil PPH

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną dawkę tak szybko jak to możliwe,

chyba że minęła połowa czasu pomiędzy dwoma zwykle podawanymi dawkami. W takim przypadku,

nie należy przyjmować zapomnianej dawki i przyjąć następną dawkę o wyznaczonej porze. Nie należy

przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie.

Należy przerwać stosowanie leku Majamil PPH i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli

pacjent zauważy u siebie:

• łagodne bolesne skurcze i tkliwość brzucha, rozpoczynające się wkrótce po rozpoczęciu

stosowania leku Majamil PPH, po których wystąpią krwawienia z odbytu lub krwawa biegunka,

na ogół w ciągu 24 godzin od pojawienia się bólu brzucha (częstość nieznana - nie może być

określona na podstawie dostępnych danych).

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych objawów, należy

natychmiast zaprzestać stosowania leku Majamil PPH i natychmiast skontaktować się

z lekarzem:

• ból brzucha, niestrawność i ból w nadbrzuszu;

• wymioty z krwią, czarne zabarwienie stolca lub krew w moczu;

• zaburzenia skóry takie jak wysypka i świąd;

• świsty w czasie oddychania i skrócenie oddechu;

• ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej

zwanej zespołem Kounisa (częstość nieznana - nie może być określona na podstawie

dostępnych danych);

• zażółcenie skóry lub oczu;

• długotrwały ból gardła i wysoka gorączka;

• obrzęk twarzy, stóp lub nóg;

• silny ból głowy;

• ból w klatce piersiowej podczas kaszlu.

5 Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Często (występujące u więcej niż 1 na 100 i mniej niż 1 na 10 pacjentów)

• bóle i zawroty głowy;

• bóle w okolicy żołądka i inne zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty,

niestrawność, biegunka, wzdęcia, brak apetytu;

• podwyższone enzymy wątrobowe we krwi;

• wysypka skórna.

Rzadko (występujące u więcej niż 1 na 10 000 i mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)

• reakcje nadwrażliwości takie jak: astma, blada i wilgotna skóra, niepokój ruchowy, zapalenie

naczyń krwionośnych, spadek ciśnienia krwi, wstrząs;

• senność;

• astma, w tym duszność;

• zapalenie żołądka, wymioty z krwią, krew w kale, krwawe biegunki, bóle w dolnej części

brzucha;

• zapalenie wątroby z lub bez żółtaczki, zaburzenia czynności wątroby;

• pokrzywka;

• zatrzymanie płynów (obrzęki).

Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• zaburzenia krwi połączone ze zwiększoną skłonnością do występowania zakażeń (leukopenia);

• zwiększona skłonność do siniaków i krwawień (trombocytopenia), wysoka gorączka, silny ból

gardła (agranulocytoza) i niedokrwistość;

• dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary senne, rozdrażnienie, reakcje psychotyczne;

• zaburzenia czucia, w tym uczucie mrowienia, świąd lub pieczenie bez wyraźnej przyczyny,

problemy z pamięcią, drgawki, niepokój, drżenie, zaburzenia smaku i niektóre typy zapalenia

opon mózgowych;

• zaburzenia widzenia, zamazane widzenie, podwójne widzenie;

• zaburzenia słuchu, szumy uszne;

• kołatanie serca, bóle w klatce piersiowej, niewydolność serca;

• zapalenie płuc;

• podwyższone ciśnienie krwi, zapalenie naczyń krwionośnych;

• (wrzodziejące) zapalenie jelit i choroba Leśniowskiego-Crohna, zaparcie, zapalenie jamy ustnej,

zapalenie języka, uszkodzenie przełyku, zapalenie trzustki połączone z silnym bólem

w nadbrzuszu promieniującym do pleców oraz nudnościami i wymiotami;

• piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby, niewydolność wątroby;

• reakcje skórne z tworzeniem pęcherzy, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka (zagrażające życiu choroby skóry powodujące wysypkę, łuszczenie

skóry i owrzodzenie błon śluzowych);

• wysypka na skórze z silnym świądem i tworzeniem obwódek, pęcherze, wypryski, wysypka

skórna z czerwonymi (wilgotnymi) nieregularnymi plamami, wypadanie włosów,

nadwrażliwość na światło (słoneczne), plamica (alergiczna), zaczerwienienie skóry, świąd;

• krew w moczu, białko w moczu, zapalenie nerek połączone z obecnością krwi w moczu,

gorączka i ból w boku, zmniejszenie czynności nerek.

Przyjmowanie leków takich jak diklofenak jest związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka

zakrzepicy tętnic (np. zawał serca lub udar).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

6 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Majamil PPH

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku po terminie ważności zamieszczonym na opakowaniu po EXP. Termin ważności

oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer

serii.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Majamil PPH

- Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy.

Każda tabletka dojelitowa 25 mg zawiera: 25 mg diklofenaku sodowego.

Każda tabletka dojelitowa 50 mg zawiera: 50 mg diklofenaku sodowego.

- Pozostałe składniki to:

rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa

(Typ A), skrobia żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian;

otoczka tabletki: talk, makrogol 6000, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu

akrylanu, dyspersja 30%, emulsja silikonowa (dimetykon, polisorbat 80, kwas sorbinowy, woda

oczyszczona), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony

(E 172) (tylko tabletki 50 mg).

Jak wygląda lek Majamil PPH i co zawiera opakowanie

Majamil PPH 25 mg tabletki dojelitowe są to żółte tabletki powlekane z wygrawerowanym „D25”.

Majamil PPH 50 mg tabletki dojelitowe są to brązowe tabletki powlekane z wygrawerowanym „D50”.

Pudełko tekturowe zawiera 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

tel. + 48 22 364 61 01

Wytwórca

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

7 Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH

Göllstrasse 1

84529 Tittmoning

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2022 r.

8