Substancja czynna | Macrogolum 4000 |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce |
Moc | 10 g |
Numer rejestru | 26052 |
Kod ATC | A06AD15 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Macrogol Aurovitas, 10 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
Macrogolum 4000
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Macrogol Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Macrogol Aurovitas
3. Jak stosować lek Macrogol Aurovitas
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Macrogol Aurovitas
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Macrogol Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną leku Macrogol Aurovitas jest makrogol 4000, który należy do grupy leków
zwanych lekami przeczyszczającymi o działaniu osmotycznym. Działa poprzez zwiększenie ilości
wody w stolcu, co pomaga przezwyciężyć problemy związane ze zbyt wolną pracą jelit. Lek Macrogol
Aurovitas nie wchłania się do krwiobiegu i nie ulega rozkładowi w organizmie.
Lek Macrogol Aurovitas jest stosowany w objawowym leczeniu zaparć u dorosłych i u dzieci w
wieku od 8 lat.
Lek ma postać proszku, który należy rozpuścić w szklance wody (co najmniej 50 ml) i wypić. Aby lek
zadziałał potrzeba zwykle 24 do 48 godzin.
Leczenie zaparcia za pomocą leków powinno stanowić jedynie uzupełnienie zdrowego stylu życia i
diety.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Macrogol Aurovitas
Kiedy nie stosować leku Macrogol Aurovitas
• Jeśli pacjent ma uczulenie na makrogol (glikol polietylenowy) lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli u pacjenta występuje choroba taka jak ciężka choroba jelit:
− choroba zapalna jelit (taka, jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Choroba
Leśniowskiego-Crohna) lub nieprawidłowe zwężenie jelit;
− perforacja jelit lub ryzyko wystąpienia perforacji jelit;
− niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit;
− ból brzucha o nieustalonej przyczynie.
1 Nie należy przyjmować tego leku gdy wystąpi którykolwiek z wyżej wymienionych objawów. W
razie wątpliwości, przed przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Macrogol Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Zgłaszano występowanie reakcji alergicznych, obejmujących wysypkę i obrzęk twarzy lub gardła
(naczynioruchowy) po przyjęciu produktów zawierających makrogol (glikol polietylenowy) u
dorosłych. Zgłaszano pojedyncze reakcje alergiczne, które prowadziły do omdlenia lub zapaści oraz
powodowały ogólnie złe samopoczucie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zaprzestać
przyjmowania leku Macrogol Aurovitas i niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Jeśli podczas przyjmowania leku Macrogol Aurovitas do oczyszczania jelita, u pacjenta wystąpi nagły
ból brzucha lub krwawienie z odbytu, należy skontaktować się z lekarzem lub bezzwłocznie zgłosić
się po pomoc medyczną.
Ponieważ lek ten może czasami powodować biegunkę, przed jego przyjęciem należy skonsultować się
z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:
• upośledzonej funkcji wątroby lub nerek;
• przyjmowania diuretyków (leków moczopędnych) lub w przypadku osób w podeszłym wieku,
ponieważ może u nich wystąpić zwiększone ryzyko niskiego stężenia sodu (soli) lub potasu we
krwi.
Przed zastosowaniem leku Macrogol Aurovitas należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą,
jeśli pacjent wie, że ma zaburzenia połykania. W przypadku pacjentów, u których występują trudności
z połykaniem, należy unikać mieszania leku Macrogol Aurovitas – środek przeczyszczający
zawierający makrogol (glikol polietylenowy), i spożywczych środków zagęszczających na bazie
skrobi. Może to spowodować powstanie wodnistego płynu, który może dostać się do płuc i
spowodować zapalenie płuc.
Lek Macrogol Aurovitas a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Podczas stosowania leku Macrogol Aurovitas może nastąpić przejściowe obniżenie stopnia
wchłaniania innych produktów leczniczych prowadzące do zmniejszenia ich skuteczności, w
szczególności dotyczy to produktów leczniczych o wąskim indeksie terapeutycznym lub krótkim
okresie półtrwania, takich jak digoksyna, leki przeciwpadaczkowe, kumaryny i leki
immunosupresyjne, prowadząc do obniżenia skuteczności.
Lek Macrogol Aurovitas może zmniejszać skuteczność środków zagęszczających stosowanych w
przypadku konieczności zagęszczenia płynów w celu bezpiecznego ich połknięcia.
Ciąża i karmienie piersią
Lek Macrogol Aurovitas może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i (lub)
obsługiwania maszyn.
Lek Macrogol Aurovitas zawiera sorbitol
2 W przypadku stwierdzenia nietolerancji niektórych cukrów przed przyjęciem tego leku należy
skonsultować się z lekarzem. Lek ten zawiera niewielkie ilości cukru zwanego sorbitolem, który
można stosować w przypadku cukrzycy lub diety bezgalaktozowej.
Lek Macrogol Aurovitas zawiera 3,1-4,6 mg sorbitolu w każdej saszetce.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na każdą saszetkę, to znaczy że zasadniczo jest
„wolny od sodu”.
Lek Macrogol Aurovitas może być jednak stosowany u osób z cukrzycą lub będących na diecie
bezgalaktozowej.
3. Jak stosować lek Macrogol Aurovitas
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i dzieci powyżej 8 lat
Zalecana dawka to jedna - dwie saszetki na dobę, przyjmowane najlepiej w postaci jednej dawki rano.
Dawka dobowa zależy od uzyskanego efektu i wynosi od jednej saszetki co drugi dzień (szczególnie u
dzieci) do maksymalnie dwóch saszetek na dobę.
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody (co najmniej 50 ml) bezpośrednio przed
spożyciem, następnie wypić przygotowany roztwór.
Uwaga:
• Działanie leku Macrogol Aurovitas rozpoczyna się w ciągu 24-48 godzin po podaniu.
• U dzieci okres stosowania leku Macrogol Aurovitas nie powinien przekraczać 3 miesięcy.
• Poprawa perystaltyki uzyskana po stosowaniu leku Macrogol Aurovitas może być utrzymana
pod warunkiem przestrzegania zdrowego trybu życia oraz zaleceń dietetycznych.
• Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, gdy dojdzie do nasilenia objawów lub w
przypadku braku poprawy.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Macrogol Aurovitas
Przyjęcie zbyt dużej dawki makrogolu może spowodować biegunkę, bóle brzucha lub wymioty.
Biegunka zwykle ustępuje po odstawieniu leku lub po zmniejszeniu jego dawki.
W przypadku ciężkiej biegunki lub wymiotów należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem,
gdyż konieczne może być leczenie zapobiegające utracie soli (elektrolitów), towarzyszącej utracie
płynów.
Pominięcie zastosowania dawki leku Macrogol Aurovitas
Należy jak najszybciej przyjąć następną dawkę, ale nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią .
Działania niepożądane, które są zwykle łagodne i nie trwają długo, obejmują:
U dzieci:
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):
− bóle brzucha;
3 − biegunka, która może także powodować bolesność wokół odbytu.
Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):
− nudności (mdłości) lub wymioty;
− wzdęcia brzucha.
Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
− reakcje alergiczne (nadwrażliwość) (wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła, trudności
w oddychaniu, omdlenie lub zapaść).
U dorosłych:
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):
− bóle brzucha;
− wzdęcia;
− nudności;
− biegunka.
Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):
− wymioty;
− nagła potrzeba udania się do toalety;
− nietrzymanie stolca.
Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
− niedobór potasu we krwi, który może powodować osłabienie mięśni, drżenie lub nieprawidłowy
rytm serca;
− niedobór sodu we krwi, który może powodować zmęczenie i dezorientację, drżenie mięśni,
drgawki i śpiączkę;
− odwodnienie spowodowane ciężką biegunką, szczególnie u osób w podeszłym wieku;
− objawy reakcji alergicznej, takie jak zaczerwienienie skóry, wysypka, pokrzywka, obrzęk
twarzy lub gardła, trudności w oddychaniu, omdlenie lub zapaść.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49
21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Macrogol Aurovitas
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
saszetce po: EXP lub „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie należy stosować leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek widoczne oznaki zepsucia.
4 Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Macrogol Aurovitas
− Substancją czynną leku jest makrogol 4000.
Każda saszetka zawiera 10 g makrogolu 4000.
− Pozostałe składniki to:
Sacharyna sodowa (E 954), aromat pomarańczowo-grejpfrutowy [zawiera olejek
pomarańczowy, olejek grejpfrutowy, sok pomarańczowy, cytral, acetaldehyd, linalol, etylu
maślan, alfa-terpineol, oktanal, beta & gamma heksenol, maltodekstryna, guma arabska, sorbitol
(E 420), butylohydroksyanizol (E 320)].
Jak wygląda lek Macrogol Aurovitas i co zawiera opakowanie
Lek Makrogol Aurovitas to biały lub prawie biały sypki proszek o wyglądzie woskowym lub
parafinowym oraz o pomarańczowym zapachu.
Tekturowe pudełko zawiera 10, 20, 30, 50, 60 lub 100 saszetek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl
Wytwórca/Importer:
APL Swift Services (Malta) Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, n.º 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugalia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Belgia: Macrogol AB 10 g poeder voor drank in sachet
Włochy: Macrogol Aurobindo
Holandia: Macrogol Sanias 10 g, poeder voor drank in sachet
Portugalia: Macrogol Generis
Polska Macrogol Aurovitas
Hiszpania: Macrogol Aurovitas 10 g Polvo para solución oral en sobre
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2023
5
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 10 sasz. 10 g | Rp | 05909991437541 |
2 | 20 sasz. 10 g | Rp | 05909991437558 |
3 | 30 sasz. 10 g | Rp | 05909991437565 |
4 | 50 sasz. 10 g | Rp | 05909991437572 |
5 | 60 sasz. 10 g | Rp | 05909991437589 |
6 | 100 sasz. 10 g | Rp | 05909991437596 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?