Macrogolum 4000 (Macrogol Aurovitas)

Substancja czynna Macrogolum 4000
Forma farmaceutyczna Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
Moc 10 g
Numer rejestru 26052
Kod ATC A06AD15
Producent/Importer
  • APL Swift Services (Malta) Ltd. (Malta)
  • Generis Farmaceutica, S.A. (Portugalia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Macrogol Aurovitas, 10 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

Macrogolum 4000

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Macrogol Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Macrogol Aurovitas

3. Jak stosować lek Macrogol Aurovitas

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Macrogol Aurovitas

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Macrogol Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Macrogol Aurovitas jest makrogol 4000, który należy do grupy leków

zwanych lekami przeczyszczającymi o działaniu osmotycznym. Działa poprzez zwiększenie ilości

wody w stolcu, co pomaga przezwyciężyć problemy związane ze zbyt wolną pracą jelit. Lek Macrogol

Aurovitas nie wchłania się do krwiobiegu i nie ulega rozkładowi w organizmie.

Lek Macrogol Aurovitas jest stosowany w objawowym leczeniu zaparć u dorosłych i u dzieci w

wieku od 8 lat.

Lek ma postać proszku, który należy rozpuścić w szklance wody (co najmniej 50 ml) i wypić. Aby lek

zadziałał potrzeba zwykle 24 do 48 godzin.

Leczenie zaparcia za pomocą leków powinno stanowić jedynie uzupełnienie zdrowego stylu życia i

diety.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Macrogol Aurovitas

Kiedy nie stosować leku Macrogol Aurovitas

• Jeśli pacjent ma uczulenie na makrogol (glikol polietylenowy) lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• Jeśli u pacjenta występuje choroba taka jak ciężka choroba jelit:

− choroba zapalna jelit (taka, jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Choroba

Leśniowskiego-Crohna) lub nieprawidłowe zwężenie jelit;

− perforacja jelit lub ryzyko wystąpienia perforacji jelit;

− niedrożność jelit lub podejrzenie niedrożności jelit;

− ból brzucha o nieustalonej przyczynie.

1 Nie należy przyjmować tego leku gdy wystąpi którykolwiek z wyżej wymienionych objawów. W

razie wątpliwości, przed przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Macrogol Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą.

Zgłaszano występowanie reakcji alergicznych, obejmujących wysypkę i obrzęk twarzy lub gardła

(naczynioruchowy) po przyjęciu produktów zawierających makrogol (glikol polietylenowy) u

dorosłych. Zgłaszano pojedyncze reakcje alergiczne, które prowadziły do omdlenia lub zapaści oraz

powodowały ogólnie złe samopoczucie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zaprzestać

przyjmowania leku Macrogol Aurovitas i niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Jeśli podczas przyjmowania leku Macrogol Aurovitas do oczyszczania jelita, u pacjenta wystąpi nagły

ból brzucha lub krwawienie z odbytu, należy skontaktować się z lekarzem lub bezzwłocznie zgłosić

się po pomoc medyczną.

Ponieważ lek ten może czasami powodować biegunkę, przed jego przyjęciem należy skonsultować się

z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:

• upośledzonej funkcji wątroby lub nerek;

• przyjmowania diuretyków (leków moczopędnych) lub w przypadku osób w podeszłym wieku,

ponieważ może u nich wystąpić zwiększone ryzyko niskiego stężenia sodu (soli) lub potasu we

krwi.

Przed zastosowaniem leku Macrogol Aurovitas należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą,

jeśli pacjent wie, że ma zaburzenia połykania. W przypadku pacjentów, u których występują trudności

z połykaniem, należy unikać mieszania leku Macrogol Aurovitas – środek przeczyszczający

zawierający makrogol (glikol polietylenowy), i spożywczych środków zagęszczających na bazie

skrobi. Może to spowodować powstanie wodnistego płynu, który może dostać się do płuc i

spowodować zapalenie płuc.

Lek Macrogol Aurovitas a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Podczas stosowania leku Macrogol Aurovitas może nastąpić przejściowe obniżenie stopnia

wchłaniania innych produktów leczniczych prowadzące do zmniejszenia ich skuteczności, w

szczególności dotyczy to produktów leczniczych o wąskim indeksie terapeutycznym lub krótkim

okresie półtrwania, takich jak digoksyna, leki przeciwpadaczkowe, kumaryny i leki

immunosupresyjne, prowadząc do obniżenia skuteczności.

Lek Macrogol Aurovitas może zmniejszać skuteczność środków zagęszczających stosowanych w

przypadku konieczności zagęszczenia płynów w celu bezpiecznego ich połknięcia.

Ciąża i karmienie piersią

Lek Macrogol Aurovitas może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i (lub)

obsługiwania maszyn.

Lek Macrogol Aurovitas zawiera sorbitol

2 W przypadku stwierdzenia nietolerancji niektórych cukrów przed przyjęciem tego leku należy

skonsultować się z lekarzem. Lek ten zawiera niewielkie ilości cukru zwanego sorbitolem, który

można stosować w przypadku cukrzycy lub diety bezgalaktozowej.

Lek Macrogol Aurovitas zawiera 3,1-4,6 mg sorbitolu w każdej saszetce.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na każdą saszetkę, to znaczy że zasadniczo jest

„wolny od sodu”.

Lek Macrogol Aurovitas może być jednak stosowany u osób z cukrzycą lub będących na diecie

bezgalaktozowej.

3. Jak stosować lek Macrogol Aurovitas

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat

Zalecana dawka to jedna - dwie saszetki na dobę, przyjmowane najlepiej w postaci jednej dawki rano.

Dawka dobowa zależy od uzyskanego efektu i wynosi od jednej saszetki co drugi dzień (szczególnie u

dzieci) do maksymalnie dwóch saszetek na dobę.

Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody (co najmniej 50 ml) bezpośrednio przed

spożyciem, następnie wypić przygotowany roztwór.

Uwaga:

• Działanie leku Macrogol Aurovitas rozpoczyna się w ciągu 24-48 godzin po podaniu.

• U dzieci okres stosowania leku Macrogol Aurovitas nie powinien przekraczać 3 miesięcy.

• Poprawa perystaltyki uzyskana po stosowaniu leku Macrogol Aurovitas może być utrzymana

pod warunkiem przestrzegania zdrowego trybu życia oraz zaleceń dietetycznych.

• Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, gdy dojdzie do nasilenia objawów lub w

przypadku braku poprawy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Macrogol Aurovitas

Przyjęcie zbyt dużej dawki makrogolu może spowodować biegunkę, bóle brzucha lub wymioty.

Biegunka zwykle ustępuje po odstawieniu leku lub po zmniejszeniu jego dawki.

W przypadku ciężkiej biegunki lub wymiotów należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem,

gdyż konieczne może być leczenie zapobiegające utracie soli (elektrolitów), towarzyszącej utracie

płynów.

Pominięcie zastosowania dawki leku Macrogol Aurovitas

Należy jak najszybciej przyjąć następną dawkę, ale nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią .

Działania niepożądane, które są zwykle łagodne i nie trwają długo, obejmują:

U dzieci:

Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):

− bóle brzucha;

3 − biegunka, która może także powodować bolesność wokół odbytu.

Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):

− nudności (mdłości) lub wymioty;

− wzdęcia brzucha.

Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):

− reakcje alergiczne (nadwrażliwość) (wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła, trudności

w oddychaniu, omdlenie lub zapaść).

U dorosłych:

Często (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):

− bóle brzucha;

− wzdęcia;

− nudności;

− biegunka.

Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):

− wymioty;

− nagła potrzeba udania się do toalety;

− nietrzymanie stolca.

Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):

− niedobór potasu we krwi, który może powodować osłabienie mięśni, drżenie lub nieprawidłowy

rytm serca;

− niedobór sodu we krwi, który może powodować zmęczenie i dezorientację, drżenie mięśni,

drgawki i śpiączkę;

− odwodnienie spowodowane ciężką biegunką, szczególnie u osób w podeszłym wieku;

− objawy reakcji alergicznej, takie jak zaczerwienienie skóry, wysypka, pokrzywka, obrzęk

twarzy lub gardła, trudności w oddychaniu, omdlenie lub zapaść.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49

21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Macrogol Aurovitas

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i

saszetce po: EXP lub „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie należy stosować leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek widoczne oznaki zepsucia.

4 Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Macrogol Aurovitas

− Substancją czynną leku jest makrogol 4000.

Każda saszetka zawiera 10 g makrogolu 4000.

− Pozostałe składniki to:

Sacharyna sodowa (E 954), aromat pomarańczowo-grejpfrutowy [zawiera olejek

pomarańczowy, olejek grejpfrutowy, sok pomarańczowy, cytral, acetaldehyd, linalol, etylu

maślan, alfa-terpineol, oktanal, beta & gamma heksenol, maltodekstryna, guma arabska, sorbitol

(E 420), butylohydroksyanizol (E 320)].

Jak wygląda lek Macrogol Aurovitas i co zawiera opakowanie

Lek Makrogol Aurovitas to biały lub prawie biały sypki proszek o wyglądzie woskowym lub

parafinowym oraz o pomarańczowym zapachu.

Tekturowe pudełko zawiera 10, 20, 30, 50, 60 lub 100 saszetek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ul. Sokratesa 13D lokal 27

01-909 Warszawa

e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

Wytwórca/Importer:

APL Swift Services (Malta) Ltd

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, n.º 19, Venda Nova

2700-487 Amadora

Portugalia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia: Macrogol AB 10 g poeder voor drank in sachet

Włochy: Macrogol Aurobindo

Holandia: Macrogol Sanias 10 g, poeder voor drank in sachet

Portugalia: Macrogol Generis

Polska Macrogol Aurovitas

Hiszpania: Macrogol Aurovitas 10 g Polvo para solución oral en sobre

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2023

5

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 10 sasz. 10 g Rp 05909991437541
2 20 sasz. 10 g Rp 05909991437558
3 30 sasz. 10 g Rp 05909991437565
4 50 sasz. 10 g Rp 05909991437572
5 60 sasz. 10 g Rp 05909991437589
6 100 sasz. 10 g Rp 05909991437596

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?