Substancja czynna | Progesteronum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Kapsułki miękkie |
Moc | 100 mg |
Numer rejestru | 22178 |
Kod ATC | G03DA04 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Luttagen, 100 mg, kapsułki miękkie
Luttagen, 200 mg, kapsułki miękkie
Progesteronum
Należy uważnie zapoznać sie z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Lek ten jest progesteronową terapią hormonalną.
Jest on wskazany do stosowania w zaburzeniach związanych z niedoborem progesteronu:
w przypadku nieregularnych cykli z powodu zaburzeń owulacji,
w przypadku bólu i innych zaburzeń występujących przed krwawieniem miesiączkowym,
w przypadku krwawienia (krwawienie z powodu włókniaka, …),
u kobiet po menopauzie (w skojarzeniu z terapią estrogenową).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Luttagen
Nie należy przyjmować leku Luttagen w przypadku:
uczulenia (nadwrażliwości) na progesteron lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
występowania obecnie lub w przeszłości ciężkich schorzeń wątroby
występowania krwawienia z pochwy z nieznanej przyczyny
występowania nowotworu lub podejrzenia nowotworu piersi lub dróg rodnych
występowania obecnie lub w przeszłości zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepica), np. w kończynach
(zakrzepica żył głębokich) lub płucach (zatorowość płucna)
występowania czynnej choroby wywołanej obecnością zakrzepów krwi w tętnicach, np. zawału
serca, udaru mózgu lub dławicy piersiowej
występowania krwawienia do mózgu
występowania rzadkiej dziedzicznej choroby o nazwie „porfiria”.
1 Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Luttagen należy skonsultować się z lekarzem.
Ostrzeżenia
Należy zaprzestać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jednej z
następujących sytuacji: zawał serca, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, nagły silny ból głowy, zaburzenia
wzroku, zakrzep krwi w żyle lub tętnicy.
Lek Luttagen można przepisywać jednocześnie z innymi lekami zawierającymi estrogen stosowanymi w
hormonalnej terapii zastępczej. Stosowaniu takiego skojarzenia towarzyszy zwiększone ryzyko rozwoju
zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) lub zatorowości płucnej.
Istnieją dane sugerujące, że estrogenowa terapia zastępcza wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka
zachorowania na raka piersi. Nie wiadomo, czy jednoczesne stosowanie progesteronu ma wpływ na
ryzyko zachorowania na raka u kobiet po menopauzie przyjmujących hormonalną terapię zastępczą.
Lek ten nie leczy wszystkich przyczyn samoistnego poronienia. Nie ma on wpływu na poronienia
wynikające z przyczyn genetycznych (ponad połowa samoistnych poronień).
Lek stosowany zgodnie ze wskazaniami nie wykazuje skuteczności antykoncepcyjnej.
Środki ostrożności
Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami, najlepiej wieczorem przed snem.
Przed rozpoczęciem stosowania hormonalnej terapii zastępczej (a następnie w regularnych odstępach
czasu), każda pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem. Podczas wizyty możliwe będzie
przeprowadzenie badania klinicznego piersi oraz badania ginekologicznego.
Kapsułek leku Luttagen nie należy przyjmować podczas posiłków; zaleca się ich przyjmowanie przed
snem.
Lek Luttagen należy stosować ostrożnie u pacjentów z:
chorobami, które mogą się zaostrzać w wyniku zatrzymania płynów (np. nadciśnienie, choroby
serca, choroby nerek, padaczka, migrena, astma);
u chorych z depresją w wywiadzie, cukrzycą, zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu
łagodnym do umiarkowanego, migreną lub nadwrażliwością na światło oraz u kobiet karmiących
piersią.
Lek Luttagen a inne leki
Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Luttagen. Dotyczy to następujących leków:
leki stosowane w leczeniu padaczki (takie jak fenobarbital, fenytoina i karbamazepina)
leki stosowane w leczeniu gruźlicy (takie jak ryfampicyna, ryfabutyna)
leki zawierające ziele dziurawca ( Hypericum perforatum )
bromokryptyna
cyklosporyna
ketokonazol.
Palenie tytoniu i picie alkoholu może także wpływać na działanie leku Luttagen.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko,
powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
2 Ciąża
Duża ilość danych o trzymanych z zastosowań leku u kobiet w ciąży nie wskazuje na istnienie
toksyczności powodującej wady rozwojowe lub działania szkodliwego progesteronu dla płodu ani
noworodka. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Karmienie piersią
Wykrywalne ilości progesteronu przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Przepisywanie
progesteronu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Przyjmowanie progesteronu w okresie
karmienia piersią nie wydaje się jednak mieć szkodliwego wpływu na wzrost dziecka.
Płodność
Lek nie wywiera szkodliwego wpływu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Osoby prowadzące pojazdy i obsługujące maszyny powinny mieć na uwadze fakt, że stosowanie tego leku
może powodować senność i (lub) zawroty głowy.
Lek Luttagen zawiera lecytynę sojową
Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.
Sposób podawania
Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego.
Lek Luttagen 100 mg lub 200 mg należy przyjmować pomiędzy posiłkami, najlepiej wieczorem przed
snem. Lek ten należy zawsze przyjmować ściśle według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawka
Zazwyczaj w przypadku niedoboru progesteronu zalecana dawka wynosi od 200 do 300 mg na dobę,
jednorazowo lub w dwóch dawkach podzielonych: 100 mg rano i 100 mg lub 200 mg wieczorem przed
snem.
W żadnym przypadku pojedyncza dawka nie może być większa niż 200 mg. W przypadku poczucia, że
działanie leku Luttagen jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Częstość podawania
W zależności od przypadku, leczenie może być prowadzone w sposób ciągły albo cyklicznie w ciągu
kilku dni w miesiącu i może być powiązane z leczeniem estrogenami.
Kapsułkę należy połknąć popijając szklanką wody, przyjmując ją pomiędzy posiłkami, jednokrotnie lub
dwukrotnie, w zależności od schematu leczenia określonego przez lekarza.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zostanie określony przez lekarza w zależności o danego przypadku.
W zależności od rodzaju wskazania i skuteczności leczenia, lekarz może zmienić czas trwania leczenia.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Luttagen
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Mogą wystąpić objawy przedawkowania, obejmujące: senność, zawroty głowy, euforię lub zaburzenia
miesiączkowania.
3 Pominięcie dawki leku Luttagen
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Obserwowano następujące działania niepożądane:
- Częste działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 10 osób):
o zmiany dotyczące krwawień miesiączkowych, zatrzymanie miesiączek, krwawienie pomiędzy
miesiączkami
o ból głowy
- Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 100 osób):
o bolesność piersi
o senność lub zawroty głowy w ciągu 1 do 3 godzin po przyjęciu leku;
o zaburzenia żołądka i jelit
o wysypka, trądzik
o zatrzymanie płynów
- Rzadko występujące działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
o nudności
o żółtaczka
o zmiany masy ciała
- Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występujące u nie więcej niż 1 na 10 000
osób):
o zmiany popędu płciowego
o depresja
o pokrzywka
o ostuda
o gorączka
o nadmierne wypadanie włosów
o nadmierne owłosienie
Zaburzenia te są wywołane głównie przedawkowaniem leku.
W takich przypadkach lekarz może zalecić:
W żadnym przypadku nie należy przekraczać maksymalnej dawki 200 mg na dobę.
Jeżeli wystąpią objawy przedawkowania, należy skonsultować się z lekarzem, który dostosuje leczenie.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22
49 21 309; Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać
również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4 Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem
Nie należy przyjmować leku w razie stwierdzenia oznak pogorszenia jego jakości. W takim przypadku
należy zwrócić lek w aptece.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Luttagen
progesteronu a każda kapsułka leku Luttagen, 200 mg zawiera 200 mg progesteronu.
(E 171), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, lecytyna sojowa
(patrz punkt 2. „Lek Luttagen zawiera lecytynę sojową”).
Jak wygląda lek Luttagen i zawiera opakowanie
Każdy blister zawiera 15 kapsułek.
Każde opakowanie leku Luttagen, 100 mg zawiera 30 lub 90 kapsułek miękkich.
Każde opakowanie leku Luttagen, 200 mg zawiera 15 lub 45 kapsułek miękkich.
Wymiary kapsułek (100 mg); długość: 12,5 mm (10 – 15 mm), szerokość: 7,5 mm (5 – 10 mm)
Wymiary kapsułek (200 mg); długość: 15,5 mm (12 – 19 mm), szerokość: 9 mm (6 – 12 mm)
Podmiot odpowiedzialny:
Exeltis Poland Sp. z o.o.
Ul. Gen. Józefa Zajączka 9
01-518 Warszawa
Polska
Wytwórca:
Laboratorios Leon Farma S.A.
Calle Vallina S/N, Pradiello, Villaquilambre
24193 Leon
Hiszpania
Effik France
Bâtiment Le Newton, 9-11 Rue Jeanne Braconnier
Meudon La Foret Cedex 92366
Francja
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
5
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 90 kaps. | Rp | 05909991198350 |
0 | 30 kaps. | Rp | 05909991198367 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?