Substancja czynna | Sennae foliolum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Zioła do zaparzania w saszetkach |
Moc | 25-30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B/saszetkę |
Numer rejestru | IL-0987/LN |
Kod ATC | Brak danych |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Tekst oznakowania opakowania zewnętrznego:
L I Ś Ć S E N E S U
(Sennae foliolum)
Zioła do zaparzania w saszetkach, 25-30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd
B/saszetkę.
Zawartość opakowania: 25 saszetek po 1 g
Informacja podana systemem Braille’a: LIŚĆ SENESU
Skład:
1 saszetka zawiera 1,0 g Cassia angustifolia Vahl i/lub Cassia senna L. ( Cassia acutifolia Delile)
foliolum (listek senesu), co odpowiada 25-30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na
sennozyd B.
Działanie:
Przeczyszczające.
Wskazania do stosowania:
Do krótkotrwałego stosowania w zaparciach występujących sporadycznie, jako środek
przeczyszczający.
Przeciwwskazania:
Stany zapalne wyrostka robaczkowego, niewydolność nerek, krwawienia miesiączkowe, bóle brzucha
o nieznanej etiologii, niedrożność jelit, schorzenia zapalne jelit (np. choroba Crohna, owrzodzenie
jelit), odwodnienie organizmu i utrata elektrolitów (głównie hipokaliemia). Nadwrażliwość na
surowiec. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności:
Pacjenci przyjmujący glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne wydłużające odcinek QT,
moczopędne, adrenokortykosteroidy oraz preparaty zawierające korzeń lukrecji powinni skonsultować
się z lekarzem przed zastosowaniem listków senesu.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej listek senesu nie powinien być stosowany przez pacjentów z
zaklinowaniem stolca oraz ostrymi lub przewlekłymi dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi
niewiadomego pochodzenia, takimi jak ból brzucha, nudności i wymioty, ponieważ objawy te mogą
wskazywać na potencjalną lub istniejącą niedrożność jelit.
Jeżeli po 3 dniach stosowania nie nastąpi efekt terapeutyczny należy poradzić się lekarza. Stosowanie
dłuższe niż 1-2 tygodni wymaga nadzoru lekarza. Należy unikać długotrwałego stosowania środków
przeczyszczających. Długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających może prowadzić do
zaburzenia czynności jelit, uzależnienia od środków przeczyszczających i w konsekwencji do
nawykowych zaparć. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. Jeśli istnieje potrzeba codziennego
używania środków przeczyszczających, należy zasięgnąć opinii lekarza. W przypadku lekkich zaparć
w pierwszej kolejności zalecana jest zmiana diety, następnie środki pęczniejące o działaniu łagodnie
przeczyszczającym, a dopiero w przypadku ich nieskuteczności należy stosować napar z listków
senesu.
Gdy preparaty senesu są stosowane u osób dorosłych nie panujących nad oddawaniem stolca,
pieluchy powinny być wymieniane częściej, celem unikania długotrwałego kontaktu skóry z kałem. U pacjentów z chorobami nerek występuje podwyższone ryzyko zaburzeń poziomu elektrolitów.
Stosowanie podczas ciąży i karmienia piersią:
Nie zaleca sie stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu:
Nie stwierdzono negatywnego wpływu.
Interakcje z lekami i inne formy interakcji:
Jednoczesne przyjmowanie wraz z innymi lekami może ograniczyć ich wchłanianie.
Łączne stosowanie ze środkami moczopędnymi, adrenokortykosteroidami lub korzeniem lukrecji
może powodować nadmierną utratę jonów potasu w organizmie, a w konsekwencji zaburzenia
równowagi wodno-elektrolitowej. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania naparu z listków senesu
z glikozydami nasercowymi i z lekami przeciwarytmicznymi, przywracającymi rytm zatokowy (np.
chinidyna) oraz wydłużającymi odcinek QT, bez porady lekarskiej.
Dawkowanie i sposób stosowania:
W celu uzyskania wyjaśnień co do stosowania leku należy zasięgnąć porady lekarza lub
farmaceuty.
Maksymalna dawka dobowa związków antranoidowych wynosi 30 mg, co odpowiada 1 szklance
naparu sporządzonego z 1 saszetki.
Właściwą dawką indywidualną jest najmniejsza dawka niezbędna do uzyskania miękkiego stolca.
Młodzież powyżej 12 roku życia, dorośli, osoby starsze: 1 saszetkę (1 g) zalać 1 szklanką
(ok. 200 ml) wrzącej wody, odstawić na 10 min. Tak przygotowany ciepły napar pić 1 raz dziennie
przed snem. Efekt przeczyszczający powinien wystąpić po około 8 godzinach tzn. rano po
przebudzeniu. Zaleca się stosowanie produktu nie częściej niż 2-3 razy w tygodniu. Nie stosować u
dzieci poniżej 12 lat.
Czas stosowania :
Stosowanie przez dłuższy czas niż 1-2 tygodnie wymaga nadzoru lekarza.
Zwykle wystarcza stosowanie nie częściej niż 2-3 razy w tygodniu.
Przedawkowanie:
Główne objawy przedawkowania/nadużywania to ból kurczowy oraz ostra biegunka prowadząca do
utraty płynów i elektrolitów, które powinny zostać uzupełnione. Biegunka może w szczególności
powodować niedobór potasu, co może prowadzić do zaburzeń serca i osłabienia mięśni, szczególnie
przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych, leków moczopędnych,
adrenokortykosteroidów lub korzenia lukrecji.
W przypadku przedawkowania należy spożywać duże ilości płynów. Zalecana jest konsultacja w
celu kontroli poziomu elektrolitów, szczególnie w przypadku osób starszych.
Przewlekłe stosowanie za wysokich dawek preparatów zawierających antranoidy może prowadzić
do toksycznego zapalenia wątroby.
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Działania niepożądane:
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na senes (świąd, pokrzywka, miejscowa lub uogólniona
wysypka). Listek senesu może powodować bóle i skurcze w obrębie brzucha oraz pasaż płynnych stolców szczególnie u pacjentów z zespołem jelita drażliwego. Powyższe objawy mogą wystąpić
również w konsekwencji przedawkowania. W takich przypadkach konieczne jest obniżenie dawki.
Długotrwałe stosowanie może spowodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, a także
białkomocz i krwiomocz. Przy przewlekłym stosowaniu może także wystąpić odkładanie
pigmentów w błonie śluzowej jelita (pseudomelanosis coli), które zwykle zanika po odstawieniu
leku. W okresie leczenia może wystąpić zabarwienie moczu na żółty lub brunatno-czerwony kolor
(zależne od pH), które nie jest istotne klinicznie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione na tym opakowaniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
Departamentu pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa; tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 30ºC. Chronić od
światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Kategoria dostępności:
Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.
Nie stosować po upływie terminu ważności.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków
tel. 12 411 69 11, fax 12 411 58 37
e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: IL-0987/LN
Numer serii: .............
Termin ważności: ..............
Kod EAN UCC: 5909990214433
Data zatwierdzenia tekstu oznakowania opakowania zewnętrznego:
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 25 torebek 1 g | OTC | 05909990214433 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?