Substancja czynna | Levodropropizinum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Krople doustne, roztwór |
Moc | 60 mg/ml |
Numer rejestru | 28710 |
Kod ATC | R05DB27 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Levosol, 60 mg/mL, krople doustne, roztwór
Levodropropizinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Levosol i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levosol
3. Jak stosować lek Levosol
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Levosol
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Levosol i w jakim celu się go stosuje
Lek Levosol zawiera substancję czynną lewodropropizynę o działaniu przeciwkaszlowym
i znoszącym skurcz oskrzeli.
Lek Levosol wskazany jest w objawowym leczeniu kaszlu suchego.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levosol
Kiedy nie stosować leku Levosol
leku (wymienionych w punkcie 6);
urodzenia wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół
Kartagenera, dyskineza rzęsek) oraz podczas przyjmowania leków upłynniających/zwiększających
wydzielinę w drogach oddechowych;
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Levosol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
z klirensem kreatyniny poniżej 35 mL/min);
starszych;
1
Levosol a inne leki”).
Lek Levosol jest lekiem stosowanym w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu
i można go stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i (lub) efekt leczenia
choroby powodującej ten kaszel. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się
gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku poniżej 2 lat
Leku Levosol nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Lek Levosol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Leku Levosol nie należy stosować podczas przyjmowania leków upłynniających/zwiększających
wydzielinę w drogach oddechowych.
Należy poinformować lekarza i ostrożnie stosować lek Levosol u pacjentów szczególnie wrażliwych
i którzy stosują leki uspokajające.
Levosol z jedzeniem i piciem
Ze względu na brak informacji o wpływie posiłków na wchłanianie leku, zaleca się jego zażywanie
między posiłkami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę, a także w okresie
karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie prowadzono badań oceniających zdolność prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn.
Lek Levosol może powodować senność (patrz również punkt 4. Możliwe działania niepożądane).
W przypadku wystąpienia senności, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Lek Levosol zawiera maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i glikol
propylenowy (E 1520)
Lek Levosol zawiera 490 mg maltitolu ciekłego w 1 mL roztworu. Jeżeli stwierdzono wcześniej
u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed
przyjęciem leku.
Lek Levosol zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne
(możliwe są reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli.
Lek Levosol zawiera 14,5 mg glikolu propylenowego (E 1520) w każdym 1 mL roztworu.
3. Jak stosować lek Levosol
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy przyjmować do czasu ustąpienia kaszlu lub zgodnie z zalecaniem lekarza, ale jeśli po 7
dniach leczenia nie nastąpi poprawa, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie u dorosłych
2 20 kropli (co odpowiada 60 mg) do 3 razy na dobę w odstępach co najmniej 6 godzin, chyba że lekarz
zaleci inaczej. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 kropli trzy razy na dobę.
Stosowanie u dzieci w wieku od 2 lat
Do 3 dawek na dobę w odstępie co najmniej 6 godzin, zgodnie z następujący schematem:
Masa ciała dziecka [kg] Liczba kropli
7 - 10 3
11 - 13 4
14 - 16 5
17 - 19 6
20 - 22 7
23 - 25 8
26 - 28 9
29 - 31 10
32 - 34 11
35 - 37 12
38 - 40 13
41 - 43 14
44 - 46 15
>46 20
Nie przekraczać wskazanych dawek.
Sposób użycia
Lek Levosol należy stosować doustnie. Rozcieńczyć krople w połowie szklanki wody.
Zaleca się przyjmowanie leku Levosol między posiłkami.
Butelka posiada zamknięcie Aby dozować krople, należy lekko
zabezpieczające przed dziećmi. nacisnąć butelkę.
Aby otworzyć, należy nacisnąć nasadkę
i jednocześnie przekręcić przeciwnie do
ruchu wskazówek zegara, do momentu
otwarcia.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Levosol
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie lub udać się do najbliższego szpitala.
3 W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki tego leku mogą wystąpić ból brzucha i wymioty.
Lekarz zdecyduje, która terapia przedawkowania jest najlepsza na podstawie nasilenia objawów.
Pominięcie przyjęcia leku Levosol
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych, które wystąpiły po zastosowaniu lewodropropizyny, nie jest
ciężka, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia, a w niektórych przypadkach po zastosowaniu
leczenia farmakologicznego.
Należy przerwać stosowanie leku Levosol i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli
u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z niżej wymienionych objawów:
z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza);
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
(obrzęk głębszych warstw skóry i tkanki podskórnej, w tym błon śluzowych);
skórze, mrowienie), śpiączka hipoglikemiczna (utrata przytomności spowodowana znacznym
obniżeniem stężenia glukozy we krwi);
(bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal );
tętniczego;
z wątroby);
swędzenie skóry, zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej (bolesne owrzodzenie jamy
ustnej), epidermoliza (ciężka choroba skóry przebiegająca z tworzeniem pęcherzy);
Dodatkowe działania niepożądane u niemowląt karmionych piersią przez matki stosujące
lewodropropizynę
U jednego noworodka opisano senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty, co przypisano
przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny zażywanej przez karmiącą piersią matkę.
Objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień piersią.
Stosowanie leku Levosol zgodnie z zaleceniami podanymi w ulotce dla pacjenta zmniejsza ryzyko
wystąpienia działań niepożądanych.
4 Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Aleje Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można także zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Levosol
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 9 miesięcy. Nie stosować tego leku po
upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień
podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Levosol
- Substancją czynną leku jest lewodropropizyna. 1 mL roztworu zawiera 60 mg lewodropropizyny.
- Pozostałe składniki to: maltitol ciekły, kwas cytrynowy, glikol propylenowy (E 1520), aromat
malinowy (zawierający: maltodekstrynę kukurydzianą, glicerolu trioctan (E 1518), substancje
poprawiające smak), sukraloza, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), aromat miętowy
(zawierający: mentol pochodzenia naturalnego, olejek z mięty pieprzowej Mentha piperita L.,
olejek z mięty kędzierzawej Mentha spicata L., maltodekstrynę, gumę arabską (E 414), glikol
propylenowy (E 1520)), woda oczyszczona.
Jak wygląda Levosol i co zawiera opakowanie
Lek Levosol ma postać kropli doustnych. Jest to klarowny, przezroczysty do lekko żółtawego,
jednorodny roztwór bez mechanicznych zanieczyszczeń.
Butelka z mieszaniny HDPE i LDPE, z kroplomierzem i zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym
z mieszaniny HDPE i LDPE, w tekturowym pudełku.
Dostępne opakowania:
1 butelka - 30 mL
Podmiot odpowiedzialny:
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
tel.: +48 81 463 48 82
5 {logo podmiotu odpowiedzialnego}
Wytwórca:
Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom
Mako Pharma Sp. z o.o.
ul. Kolejowa 231 A
05-092 Dziekanów Polski
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
6
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 1 butelka 30 ml | OTC | 05909991558864 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?