Levodropropizinum (Levofree)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Levofree, 60 mg, tabletki powlekane

Levodropropizinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Levofree i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levofree

3. Jak stosować lek Levofree

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Levofree

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Levofree i w jakim celu się go stosuje

Levofree zawiera substancję czynną lewodropropizynę, która należy do grupy leków

przeciwkaszlowych (środków przeciwkaszlowych).

Levofree jest stosowany w krótkotrwałym, objawowym leczeniu suchego kaszlu (kaszel

nieproduktywny).

Levofree jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do

lekarza.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levofree 2.

Kiedy nie stosować leku Levofree

- jeśli pacjent ma uczulenie na lewodropropizynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6);

- jeśli pacjent ma kaszel produktywny (kaszel ze śluzem – flegmą);

• - jeśli u pacjenta występują pewne zaburzenia oddechowe charakteryzujące się zmniejszoną

zdolnością wydalania śluzu; (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek);

- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Levofree należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować ostrożność podczas dawkowania Levofree u osób w podeszłym wieku ze względu

na zmienioną wrażliwość na wiele leków u tych pacjentów.

1 Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek, lek Levofree powinien być stosowany

wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

U osób szczególnie wrażliwych, należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania

Levofree z lekami uspokajającymi ze względu na możliwość nasilenia efektu sedacji.

Dzieci

Nie stosować leku Levofree, 60 mg, tabletki powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat, patrz punkt 3.

Lek Levofree a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Chociaż w badaniach klinicznych nie zgłaszano interakcji z benzodiazepinami, należy zachować

ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Levofree ze środkami uspokajającymi

u szczególnie wrażliwych pacjentów ze względu na możliwość nasilenia działania uspokajającego.

Ciąża, karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Levofree w okresie ciąży lub karmienia piersią, ponieważ w badaniach na

zwierzętach wykazano, że substancja czynna przenika przez barierę łożyskową, a także została

wykryta w mleku matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdu lub obsługi maszyn. Levofree powoduje

senność (patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane). Jeśli pacjent po zażyciu leku odczuwa

senność, nie powinien prowadzić pojazdów lub odsługiwać maszyn. Nawet stosowany zgodnie z

przeznaczeniem, Levofree może zmienić czas reakcji w taki sposób, że osłabia zdolność prowadzenia

pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Lek Levofree zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Levofree

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej

1 tabletka powlekana trzy razy na dobę z odstępem co najmniej 6 godzin pomiędzy dawkami.

Stosowanie u dzieci

Z powodu mocy substancji czynnej i zaleconego dawkowania, Levofree, 60 mg, tabletki powlekane

nie są zalecane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Dla dzieci w wieku poniżej 12 lat, dostępne są inne moce/postaci farmaceutyczne.

Sposób podawania

Levofree jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Zaleca się przyjmowanie leku między posiłkami popijając szklanką wody.

2 Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia przełamania tabletki, jeśli pacjent ma trudności

z połknięciem jej w całości.

Czas trwania leczenia:

Do krótkotrwałego stosowania. Lek należy stosować do ustąpienia kaszlu, ale nie należy stosować

Levofree dłużej niż 7 dni. Jeśli kaszel nie ustępuje lub nasila się, należy skonsultować się z lekarzem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Levofree

W przypadku przedawkowania leku Levofree należy natychmiast powiadomić lekarza. Jeśli wystąpią

objawy przedawkowania, lekarz zdecyduje o niezbędnych środkach.

Pominięcie zastosowania leku Levofree

W przypadku pominięcia dawki leku Levofree, należy zażyć następną dawkę o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)

 pokrzywka, zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk

pojawiający się w różnych miejscach ciała, twarzy, błon śluzowych dróg oddechowych i

przewodu pokarmowego), reakcje skórne.

 zgłoszono jeden śmiertelny przypadek oddzielania się naskórka (oddzielenie zewnętrznej części

skóry z tworzeniem się pęcherzy).

 ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

 zgłoszono jeden przypadek zapalenia języka i jeden przypadek owrzodzenia aftowego (małe,

płytkie zmiany, które rozwijają się na tkankach miękkich w jamie ustnej lub u podstawy dziąseł).

 cholestatyczne zapalenie wątroby (postać żółtaczki) i śpiączka hipoglikemiczna (utrata

przytomności w wyniku małego stężenia cukru we krwi) były zgłaszane u kobiet przyjmujących

jednocześnie leki zmniejszające stężenie cukru we krwi.

 nadwrażliwość i ostre reakcje alergiczne

 zgłaszano pojedyncze przypadki obrzęku (opuchnięcia) całego ciała i ogólnego osłabienia

organizmu.

 zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, omdlenia, drżenie, mrowienie,

senność, ból głowy.

 zgłoszono jeden przypadek drgawek i jeden przypadek niewielkiego napadu padaczkowego.

 kołatanie serca, przyspieszony rytm serca, obniżenie ciśnienia tętniczego.

 zgłoszono jeden przypadek zaburzenia rytmu serca.

 drażliwość, senność, depersonalizacja/odrealnienie (uczucie odłączenia lub oderwania od

siebie/otoczenia).

 trudności w oddychaniu, kaszel, obrzęk dróg oddechowych

 ogólne zmęczenie i osłabienie mięśni.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

3 Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Levofree

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po

oznaczeniu „Termin ważności (EXP):” lub „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego

miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Levofree

- Substancją czynną leku jest lewodropropizyna. Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg

lewodropropizyny.

- Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki: mannitol (E 421) , celuloza mikrokrystaliczna (E 460), karboksymetyloskrobia

sodowa (typ A) , krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) , magnezu stearynian (E 470b)

Otoczka powlekająca: alkohol poliwinylowy (E 1203), tytanu dwutlenek (E 171) , makrogol

3350 (E 1521) , talk (E 553b)

Jak wygląda lek Levofree i co zawiera opakowanie

Levofree to białe lub prawie białe, dwuwypukłe, okrągłe tabletki powlekane z linią podziału po

obydwu stronach.

Levofree jest dostępny w tekturowym pudełku po 10 lub 20 tabletek powlekanych w blistrach

PVC/PVDC/Al.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Teva BV, Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Holandia,

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53,00-113 Warszawa, tel.: (22) 345 93 00

Wytwórca

1)Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80. 31-546, Kraków

2) Merckle GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Niemcy

4 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Czechy: Dituzdin

Niemcy: Levodrop-ratiopharm Hustenstiller

Luksemburg: Levodrop-ratiopharm Hustenstiller

Polska: Levofree

Portugalia: Tussilib

Słowacja: Ditustat Neo filmom obalené tablety

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

5