Leuprorelinum (Leuprostin)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Leuprostin, 5 mg, implant

Leuprorelinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

•  Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
•  W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
•  Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
•  Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.
•  Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Leuprostin i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leuprostin
• 3. Jak stosować Leuprostin
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Leuprostin
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Leuprostin i w jakim celu się go stosuje

Substancja czynna leku Leuprostin (octan leuproreliny) należy do grupy inhibitorów niektórych

hormonów płciowych.

Leuprostin działa na przysadkę mózgową, pobudzając na krótko, a następnie hamując wytwarzanie

hormonów, które regulują powstawanie męskich hormonów płciowych w jądrach.

Oznacza to, że stężenie hormonów płciowych zmniejsza się i podczas leczenia utrzymuje na tym

samym poziomie. Po przerwaniu stosowania leku Leuprostin stężenia hormonów wydzielanych przez

przysadkę oraz hormonów płciowych powracają do wartości prawidłowych.

Leuprostin stosuje się w objawowym leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zależnego

od działania hormonów.

Leuprostin stosuje się również w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego oraz

raka ograniczonego do gruczołu krokowego, zależnych od działania hormonów, w trakcie lub po

radioterapii.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leuprostin

Kiedy nie stosować leku Leuprostin

jeśli pacjent ma uczulenie na leuprorelinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku • (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjent ma uczulenie na substancje podobne do leuproreliny, takie jak goserelina lub • buserelina;

jeśli rozpoznany u pacjenta rak nie jest zależny od działania hormonów; • u kobiet i u dzieci. •

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Leuprostin należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką:

HU/H/0896/002/IB/046 1 jeśli u pacjenta stwierdzono wysokie ciśnienie tętnicze krwi. W takim wypadku lekarz będzie • kontrolował uważnie stan pacjenta.

jeśli pacjent przebył zabieg usunięcia obu jąder. W takim wypadku Leuprostin nie powoduje • dalszego zmniejszenia stężenia męskiego hormonu płciowego we krwi.

jeśli jeszcze przed rozpoczęciem leczenia pacjent ma objawy neurologiczne (ucisk na rdzeń • kręgowy, przerzuty do kręgosłupa) lub odczuwa dyskomfort podczas oddawania moczu na skutek

zmian w drogach moczowych. Należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi, który będzie

uważnie kontrolował stan pacjenta w pierwszych tygodniach leczenia w warunkach szpitalnych,

jeśli to możliwe.

jeśli objawy choroby nawracają (tj. ból, trudności w oddawaniu moczu lub osłabienie mięśni nóg • podczas długotrwałego stosowania leku Leuprostin). W takim wypadku lekarz będzie regularnie

sprawdzał skuteczność leczenia wykonując odpowiednie badania (badanie palpacyjne gruczołu

krokowego przez odbyt, badania obrazowe) i kontrolując wskaźniki we krwi (aktywność fosfataz

i stężenie swoistego antygenu sterczowego (PSA) oraz stężenie męskiego hormonu płciowego

(testosteronu).

jeśli u pacjenta istnieje ryzyko rozwoju osteoporozy. Jeśli to możliwe, lekarz zaleci stosowanie • dodatkowo innego leku zapobiegającego utracie masy kostnej.

jeśli pacjent choruje na cukrzycę. W takim wypadku lekarz będzie bardzo uważnie kontrolował • stan pacjenta.

u pacjenta występuje stłuszczeniowa choroba wątroby (stan, w którym w wątrobie gromadzi się • nadmiar tłuszczu)

Jeśli u pacjenta występują silne lub nawracające bóle głowy, trudności z związane widzeniem i

dzwonienie lub brzęczenie w uszach, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

U pacjentów stosujących Leuprostin notowano przypadki depresji (która może mieć duże nasilenie).

Jeśli podczas stosowania leku Leuprostin pojawi się u pacjenta nastrój depresyjny, należy powiedzieć

o tym lekarzowi.

Należy powiedzieć lekarzowi o jakichkolwiek schorzeniach serca lub naczyń krwionośnych, w tym

o zaburzeniach rytmu serca (arytmii) lub o przyjmowaniu z tego powodu leków. Podczas stosowania

leku Leuprostin może zwiększyć się ryzyko zaburzeń rytmu serca.

W związku ze stosowaniem leuproreliny zgłaszano ciężkie wysypki skórne, w tym zespół Stevensa-

Johnsona i toksyczną martwicę rozpływną naskórka (SJS/TEN). W przypadku zauważenia

któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4

stosowanie leuproreliny należy przerwać i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Leuprostin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych

przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Leuprostin może oddziaływać z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zaburzeń rytmu serca

(takimi jak chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol) lub zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca,

gdy stosowany jest jednocześnie z niektórymi innymi lekami [tj. metadon (stosowany jako lek

przeciwbólowy i w ramach detoksykacji osób uzależnionych od narkotyków), moksyfloksacyna

(antybiotyk), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych)].

Dzieci i młodzież

Leuprostin przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentów dorosłych.

Ciążą i karmienie piersią

Leuprostin przeznaczony jest wyłącznie dla mężczyzn.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Zarówno lek, jak i sama choroba nowotworowa mogą powodować uczucie zmęczenia. Jest ono

bardziej prawdopodobne w przypadku jednoczesnego spożywania napojów alkoholowych. Jeżeli

HU/H/0896/002/IB/046 2 dotyczy to pacjenta, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn bez zgody lekarza.

• 3. Jak stosować Leuprostin

Podawanie leku Leuprostin

Miejsce wstrzyknięcia należy oczyścić. • Można zastosować lek miejscowo znieczulający w celu złagodzenia bólu podczas wstrzyknięcia • implantu.

Leuprostin podawany jest w postaci wstrzyknięcia pod skórę brzucha pacjenta. • Leuprostin powinien być podawany wyłącznie przez lekarza lub pielęgniarkę, którzy również • zajmą się przygotowaniem leku.

Ile leku stosować

Zalecaną dawką jest 1 implant zawierający 5 mg leuproreliny, podawany co 3 miesiące.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących terminów podania leku i odstępów między • kolejnymi wstrzyknięciami implantu.

Leuprostin podaje się co 3 miesiące. Jeśli w wyjątkowych przypadkach kolejne wstrzyknięcie • zostało opóźnione do 4 tygodni, skuteczność leczenia pozostaje zazwyczaj niezmieniona.

Wstrzykiwany jest implant zawarty w jednej ampułko-strzykawce. • W ampułko-strzykawce znajduje się jeden implant zawierający 5 mg leuproreliny. •

Badania krwi

Lekarz będzie zlecał regularne badania krwi w celu sprawdzenia skuteczności leku.

Po 3 miesiącach terapii lekarz zazwyczaj ocenia, czy Leuprostin jest skuteczny w leczeniu raka

gruczołu krokowego u pacjenta. Do tego celu konieczne jest skontrolowanie stężenia specyficznego

dla gruczołu krokowego antygenu (PSA) oraz stężenia testosteronu.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia określa lekarz. Leczenie należy kontynuować, nawet jeśli objawy choroby

ustąpiły lub zmniejszyło się zaawansowanie choroby.

Rak gruczołu krokowego może być leczony lekiem Leuprostin przez kilka lat. Dlatego można go

stosować nieprzerwanie, jeśli jest skuteczny i dobrze tolerowany przez pacjenta. Lekarz będzie

w regularnych odstępach czasu zlecał badania w celu oceny skuteczności leczenia, zwłaszcza

w przypadku nawrotu:

• - bólu
• - trudności w oddawaniu moczu
• - osłabienia mięśni nóg.

Częstsze podawanie leku Leuprostin niż jest to zalecane

Jest mało prawdopodobne, aby lekarz lub pielęgniarka podali za dużą dawkę leku.

W razie niezamierzonego podania większej ilości leku lekarz będzie obserwował pacjenta i, jeśli to

będzie konieczne, zastosuje odpowiednie leczenie.

Pominięcie podania leku Leuprostin

Jeśli pacjent podejrzewa, że po 3 miesiącach nie otrzymał swojej dawki leku, powinien porozmawiać

z lekarzem.

Przerwanie stosowania leku Leuprostin

Jeżeli leczenie zostało przerwane bez zalecenia lekarza, objawy związane z chorobą mogą się nasilić.

Dlatego leczenia nie należy przerywać przedwcześnie bez zgody lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do

lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

HU/H/0896/002/IB/046 3

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy

niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala:

Reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne) z nagłym wystąpieniem takich objawów, jak: •

• - uderzenia gorąca, wysypka, swędzenie lub pokrzywka na skórze i (lub) błonach śluzowych
• - obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała
• - duszność, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu
• - zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca, drgawki oraz, w najcięższych

przypadkach, zagrażajaca życiu niewydolność krążenia.

Obrzęk i ból w niektórych częściach ciała spowodowany powstaniem zakrzepu w żyle. • Trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, omdlenie, szybkie bicie serca, błękitny • odcień skóry i zmiana zabarwienia skóry na skutek obecności zakrzepu w płucach.

Są to rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób).

Zwykłym zjawiskiem jest początkowe krótkotrwałe zwiększenie stężenia we krwi męskiego hormonu

płciowego (testosteronu). Może ono spowodować przemijające nasilenie objawów związanych

z chorobą, takich jak:

wystąpienie lub nasilenie bólu kości • trudności w oddawaniu moczu na skutek zwężenia dróg moczowych • ucisk na rdzeń kręgowy • osłabienie mięśni nóg • obrzęk tkanek w wyniku zastoju płynu (chłonki), tzw. obrzęk limfatyczny •

Nasilenie tych objawów zazwyczaj ustępuje samoistnie bez konieczności przerwania stosowania leku

Leuprostin.

Na początku leczenia lekarz może zalecić przyjmowanie odpowiedniego antagonisty hormonów

płciowych (tzw. antyandrogenu) w celu złagodzenia możliwych zaburzeń związanych z początkowym

zwiększeniem stężenia testosteronu.

W trakcie leczenia stężenie testosteronu zmniejsza się do bardzo małych wartości. W wyniku tego

u niektórych pacjentów występują następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):

uderzenia gorąca • zwiększone pocenie się • ból kości • zmniejszenie lub utrata popędu płciowego i potencji • zmniejszenie wielkości jąder • zwiększenie masy ciała • reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak zaczerwienienie lub stwardnienie, ból, obrzęk i świąd, • które na ogół ustępują, nawet jeżeli leczenie jest kontynuowane; w pojedynczych przypadkach

wrzód

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

powiększenie piersi u mężczyzn • zmniejszony apetyt • zwiększony apetyt • depresja, zmiany nastroju • zaburzenia snu • ból głowy •

HU/H/0896/002/IB/046 4 nietypowe odczucia, np. mrowienia i (lub) drętwienia • nudności i (lub) wymioty • bóle stawów lub pleców • osłabienie siły mięśniowej •

zwiększona potrzeba oddawania moczu w nocy • zbyt częsta potrzeba oddawania moczu w ciągu dnia • utrudnione i bolesne oddawanie moczu • odczucie zmęczenia • obrzęk kostek, stóp lub palców (obrzęki obwodowe) • zmniejszenie masy ciała • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, gamma-GT) i innych enzymów • (LDH, fosfatazy zasadowej)

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

uogólnione reakcje alergiczne, takie jak gorączka, świąd, zwiększona liczba granulocytów • kwasochłonnych, wysypka skórna

biegunka • suchość skóry lub błon śluzowych • ból jąder • niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego • nasilone pocenie się w nocy •

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

zmniejszone lub zwiększone stężenie cukru we krwi • zawroty głowy • przemijające zmiany smaku • zmniejszone lub zwiększone ciśnienie tętnicze krwi • utrata włosów •

Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

zawał przysadki mózgowej po pierwszym podaniu u pacjentów z gruczolakiem przysadki (tak, jak • w przypadku innych leków z tej grupy)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

niezapalna choroba płuc (śródmiąższowe zapalenie płuc), notowana głównie w Japonii • zapalenie płuc, choroba płuc • pojedyncze przypadki wrzodu w miejscu wstrzyknięcia • zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT) • drgawki • idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe (zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe wokół • mózgu, charakteryzujące się bólem głowy, podwójnym widzeniem i innymi objawami dotyczącymi

widzenia oraz dzwonieniem lub brzęczeniem w jednym uchu lub obu uszach)

czerwonawe, niewyniesione, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami • pośrodku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu.

Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół

Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica rozpływna naskórka).

zaczerwienienie skóry i swędząca wysypka. (toksyczne wykwity skórne) • reakcja skórna powodująca wystąpienie czerwonych punktów lub plam na skórze, które mogą • wyglądać jak tarcza strzelnicza z ciemnoczerwonym środkiem otoczonym jaśniejszymi

czerwonymi pierścieniami (rumień wielopostaciowy).

Szczególne informacje

Skuteczność leku Leuprostin można kontrolować przez oznaczenie we krwi stężenia testosteronu

i swoistego antygenu sterczowego (PSA), a także aktywności fosfatazy kwaśnej. Stężenie testosteronu

zwiększa się na początku leczenia, a w ciągu następnych 2 tygodni zmniejsza się. Po upływie 2 do

HU/H/0896/002/IB/046 5 4 tygodni stężenie testosteronu osiąga wartość obserwowaną u pacjentów po usunięciu obu jąder

i pozostaje na tym poziomie przez cały okres leczenia.

Na początku leczenia możliwe jest przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy kwaśnej we krwi.

Po kilku tygodniach aktywność ta wraca do wartości prawidłowych lub zbliżonych do prawidłowych.

Zmniejszenie stężenia testosteronu, jakie ma miejsce po usunięciu jąder lub w wyniku stosowania

leków hamujących hormony płciowe (takich jak Leuprostin) może spowodować zmniejszenie gęstości

kości z większym ryzykiem wystąpienia złamań (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Zmniejszenie gęstości kości jest bardziej zauważalne po usunięciu jąder niż po podaniu leku

Leuprostin. Lekarz może zalecić przyjmowanie dodatkowego leku, który reguluje metabolizm wapnia

(z grupy tzw. bisfosfonianów).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5 . Jak przechowywać Leuprostin

Ten lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz na jałowej

torebce i etykiecie strzykawki po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Leuprostin

 Substancją czynną jest leuprorelina (w postaci leuproreliny octanu).

Każdy implant zawiera 5 mg leuproreliny (w postaci leuproreliny octanu).

 Pozostały składnik to: kwas polimlekowy.

Jak wygląda Leuprostin i co zawiera opakowanie

Ampułko-strzykawka z poliwęglanu (PC) z tłokiem z kopolimeru Akrylonitril-Butadien-Styrene

(ABS) i igłą, umieszczona w worku z folii PET/Aluminium/PE, w tekturowym pudełku.

Opakowania zawierają:

1 ampułko-strzykawkę z 1 implantem • 2 ampułko-strzykawki, każda z 1 implantem • 3 ampułko-strzykawki, każda z 1 implantem •

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

HU/H/0896/002/IB/046 6 Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

EVER Pharma Jena GmbH

Otto-Schott-Strasse 15

07745 Jena, Niemcy

Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Mondseestrasse 11

A-4866 Unterach, Austria

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

EVER Pharma Jena GmbH

Brüsseler Strasse 18

07747 Jena, Germany

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami :

Austria: Leuprorelin Sandoz 5 mg - Implantat für 3 Monate

Dania: Leuprorelin „Sandoz“

Niemcy: Leuprorelin HEXAL 5 mg

Grecja: PROSTAPLANT 5 mg εμφύτευμα

Węgry: Leuprorelin -Sandoz 5mg implantátum

Irlandia: Leuprex 3, 5 mg Implant

Włochy:

LEPTOPROL

Norwegia: Leuprorelin Sandoz 5 mg implantat

Polska: Leuprostin

Szwecja: Leuprorelin Sandoz 5 mg implantat

Słowacja: Leuprorelin Sandoz 5 mg implantát

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2024

Logo Sandoz

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Należy dokładnie przeczytać instrukcję, gdyż aplikator tego produktu leczniczego może się różnić od

innych wcześniej stosowanych.

Instrukcja użycia

• 1. Odkazić miejsce wstrzyknięcia znajdujące się na przedniej powłoce brzusznej poniżej linii

pępkowej.

• 2. Wyjąć aplikator ze sterylnego opakowania i sprawdzić, czy wewnątrz widoczny jest implant (patrz

HU/H/0896/002/IB/046 7 rysunek w ramce). Dla pewności aplikator należy obejrzeć pod światło lub delikatnie nim

wstrząsnąć.

• 3. Odciągnąć tłok aplikatora całkowicie do tyłu, aż do pojawienia się pełnej linii w drugim

okienku .

Uwaga: Tłok można przesunąć do przodu w celu wstrzyknięcia implantu tylko wtedy, gdy uprzednio

był on całkowicie wysunięty!

• 4. Zdjąć nasadkę ochronną z igły.
• 5. Ująć korpus aplikatora jedną ręką. Drugą ręką ścisnąć skórę przedniej powłoki brzusznej poniżej

linii pępkowej pacjenta. Patrz rysunek. Trzymając skośnie ścięte ostrze igły skierowane w górę

wbić całą igłę pod niewielkim kątem w tkankę podskórną, prawie równolegle do powierzchni

skóry.

• 6. Ostrożnie wyciągnąć aplikator około 1 cm do tyłu , tworząc kanał punkcyjny dla implantu.
• 7. Wstrzyknąć implant do kanału punkcyjnego poprzez całkowite wciśnięcie tłoka aż do zatrzaśnięcia

się go w odpowiednim miejscu ze słyszalnym kliknięciem .

• 8. Wyjąć igłę. W celu upewnienia się, że implant został wstrzyknięty prawidłowo, sprawdzić czy

jasnoniebieska końcówka tłoka jest widoczna w końcówce igły.

HU/H/0896/002/IB/046 8 Informacje dotyczące dawkowania znajdują się w punkcie 3 „Jak stosować Leuprostin”.

HU/H/0896/002/IB/046 9