Clarithromycinum (Lekoklar mite)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Lekoklar mite, 250 mg, tabletki powlekane

Clarithromycinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Lekoklar mite i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lekoklar mite
• 3. Jak stosować Lekoklar mite
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Lekoklar mite
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Lekoklar mite i w jakim celu się go stosuje

Klarytromycyna jest lekiem należącym do grupy antybiotyków makrolidowych. Powstrzymuje on

wzrost niektórych bakterii.

Lek Lekoklar mite stosuje się u dorosłych i młodzieży (w wieku co najmniej 12 lat) w leczeniu

zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na klarytromycynę, np.:

 zakażeń gardła i zatok ,

 zakażeń w obrębie klatki piersiowej , takich jak zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc,

 zakażeń skóry i tkanek miękkich ,

 wrzodów żołądka wywołanych przez bakterie Helicobacter pylori .

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lekoklar mite

Kiedy nie stosować leku Lekoklar mite

 jeśli pacjent jest uczulony na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którykolwiek z

pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

 jeśli u pacjenta (lub u jego krewnego) występowały w przeszłości pewne zaburzenia rytmu serca

(arytmia komorowa, w tym zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes ) lub nieprawidłowości

w elektrokardiogramie (EKG, zapis czynności elektrycznej serca) określane jako „zespół długiego

odstępu QT”;

 jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby i w tym samym czasie zaburzenia czynności

nerek ;

 jeśli u pacjenta występuje zbyt niskie stężenie potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia lub

hipomagnezemia);

 jeśli pacjent przyjmuje:

• - tikagrelor, iwabradynę lub ranolazynę (w leczeniu dusznicy bolesnej lub w celu zmniejszenia

ryzyka zawału serca lub udaru mózgu)

• - ergotaminę lub dihydroergotaminę (leki stosowane w leczeniu migreny)
• - midazolam stosowany doustnie (lek przeciwlękowy lub nasenny)
• - cyzapryd i domperydon (leki stosowane w chorobach żołądka)
• - pimozyd (lek przeciwpsychotyczny)

1 NL/H/2087/001/IB/030

• - terfenadynę, astemizol (katar sienny, leki przeciwalergiczne)
• - lowastatynę lub symwastatynę (leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu)
• - lek zawierający lomitapid .
• - kolchicynę (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)
• - inne leki, które powodują poważne zaburzenia rytmu serca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem klarytromycyny należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

 pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje ciążę

 u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby lub nerek

 pacjent choruje na cukrzycę

 w trakcie leczenia lub po zakończeniu stosowania leku Lekoklar mite u pacjenta wystąpiła ciężka

lub utrzymująca się biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Należy wówczas

niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Zapalenie okrężnicy (rzekomobłoniaste zapalenie jelita

grubego) zgłaszano w związku ze stosowaniem prawie wszystkich leków przeciwbakteryjnych,

włącznie z klarytromycyną.

 pacjent ma zaburzenia czynności serca.

Lekoklar mite a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również wydawanych bez

recepty.

Lekoklar mite nie może być stosowany z alkaloidami sporyszu, astemizolem, terefnadyną,

cyzaprydem, domperydonem, pimozydem, tikagrelorem, ranolazyną, kolchicyną, niektórymi lekami

stosowanymi w leczeniu wysokiego stężenia cholesterolu i lekami, o których wiadomo, że wywołują

ciężkie zaburzenia rytmu serca (patrz „ Kiedy nie stosować leku Lekoklar mite ”).

Niektóre inne leki oraz Lekoklar mite mogą wzajemnie wpływać na swoją skuteczność.

Do leków tych należą:

Lekoklar mite może zwiększyć działanie następujących leków:

 ibrutynib (lek stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej);

 alprazolam, triazolam, stosowany dożylnie lub podpoliczkowo (na śluzówkę jamy ustnej)

midazolam (leki przeciwlękowe lub nasenne);

 digoksyna, chinidyna, dyzopiramid, werapamil, amlodypina, diltiazem (leki stosowane w

chorobach serca);

 teofilina (lek przeciwastmatyczny);

 warfaryna lub jakikolwiek inny lek przeciwzakrzepowy, np. dabigatran, rywaroksaban, apiksaban,

edoksaban (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi);

 statyny (inne niż przeciwwskazane lowastatyna i symwastatyna), jak atorwastatyna, rozuwastatyna

(leki zmniejszające stężenie cholesterolu);

 cyklosporyna, syrolimus, takrolimus (leki hamujące czynność układu odpornościowego);

 karbamazepina, fenytoina, walproinian (leki przeciwpadaczkowe);

 cylostazol (lek stosowany w celu poprawienia krążenia w nogach);

 insulina i inne leki przeciwcukrzycowe (tj. nateglinid, pioglitazon, rozyglitazon lub repaglinid);

 metyloprednizolon (kortyzon stosowany w leczeniu stanu zapalnego);

 omeprazol (lek stosowany w chorobach żołądka);

 syldenafil, tadalafil, wardenafil (leki stosowane w leczeniu zaburzeń wzwodu);

 tolterodyna (lek stosowany w leczeniu nadreaktywności pęcherza moczowego);

 winblastyna (lek przeciwnowotworowy);

 leki, które mogą wpływać na słuch pacjenta, zwłaszcza antybiotyki aminoglikozydowe, takie

jak gentamycyna lub neomycyna;

Lekoklar mite i następujące leki mogą wzajemnie nasilać swoje działanie:

 atazanawir, sakwinawir (leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV);

 itrakonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych).

2 NL/H/2087/001/IB/030 Jeśli lekarz wyraźnie zalecił przyjmowanie w tym samym czasie leku Lekoklar mite i któregokolwiek

z wymienionych leków, będzie poddawał pacjenta bardziej uważnej obserwacji.

Następujące leki mogą osłabić działanie leku Lekoklar mite:

 ryfampicyna, ryfabutyna, ryfapentyna (antybiotyki);

 efawirenz, etrawiryna, newirapina (leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV);

 fenytoina, karbamazepina, fenobarbital (leki przeciwpadaczkowe);

 ziele dziurawca (roślinny lek stosowany w leczeniu depresji).

Jest to również ważne jeśli pacjent stosuje leki o następujących nazwach:

 hydroksychlorochina lub chlorochina (stosowane w leczeniu między innymi reumatoidalnego

zapalenia stawów, w leczeniu lub zapobieganiu malarii). Przyjmowanie tych leków jednocześnie z

klarytromycyną może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca i innych ciężkich działań

niepożądanych wpływających na serce.

 kortykosteroidy podawane doustnie, we wstrzyknięciu lub wziewnie (stosowane w celu tłumienia

działania układu odpornościowego organizmu, co jest przydatne w leczeniu wielu różnych

schorzeń)

Uwaga

 Rytonawir (lek przeciwwirusowy) i flukonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)

mogą nasilić działanie leku Lekoklar mite.

 Lekoklar mite może osłabić działanie zydowudyny (leku stosowanego w leczeniu zakażenia HIV).

W celu uniknięcia takiego działania należy zachować 4-godzinną przerwę miedzy zastosowaniem

obu leków.

 Stosowanie leku Lekoklar mite w tym samym czasie, co digoksyny , chinidyny, dyzopiramidu lub

werapamilu (leków stosownych w chorobach serca) lub innych antybiotyków makrolidowych

może spowodować zaburzenia rytmu serca.

 Przyjmowanie leku Lekoklar mite w tym samym czasie co dyzopiramid może spowodować małe

stężenie cukru we krwi (hipoglikemię).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lekoklar mite nie wpływa zazwyczaj na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn,

ale może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, splątanie i dezorientacja.

W razie ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani podejmować

aktywności, które mogą narazić pacjenta lub inne osoby na zagrożenie.

Zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

lub obsługiwania maszyn.

Lekoklar mite zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

• 3. Jak stosować Lekoklar mite

Lekarz przepisze pacjentowi odpowiednią dawkę leku. Ten lek należy zawsze stosować ściśle według

zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież (w wieku co najmniej 12 lat)

Zalecaną dawką jest 250 mg (1 tabletka leku Lekoklar mite) dwa razy na dobę.

3 NL/H/2087/001/IB/030 Lekarz może zwiększyć dawkę do 500 mg (2 tabletki leku Lekoklar mite) dwa razy na dobę.

Wrzody żołądka wywołane przez bakterię Helicobacter pylori:

500 mg (2 tabletki leku Lekoklar mite) dwa razy na dobę, w połączeniu z odpowiednimi

antybiotykami i lekami, które stosuje się w leczeniu nadmiernego wytwarzania kwasu solnego

w żołądku.

Dzieci (w wieku poniżej 12 lat)

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie jest zalecane.

Dla tych pacjentów dostępny jest lek w innej postaci farmaceutycznej, np. zawiesiny.

Ciężka niewydolność nerek

Lekarz zmniejszy dawkę leku.

Sposób stosowania

Lek przeznaczony jest do stosowania doustnego.

Tabletki należy popijać szklanką wody.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Czas trwania leczenia

 Leczenie trwa zazwyczaj od 6 do 14 dni. Lek należy przyjmować jeszcze przez co najmniej 2 dni

po ustąpieniu objawów.

 W zakażeniach paciorkowcowych leczenie powinno trwać co najmniej 10 dni.

 W leczeniu wrzodów żołądka wywołanych przez Helicobacter pylori lek należy przyjmować przez

7 dni.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Lekoklar mite

Jeśli pacjent przyjął zbyt dużą ilość leku Lekoklar mite, należy skontaktować się z lekarzem lub

szpitalem tak szybko, jak to możliwe. Objawami przedawkowania mogą być dolegliwości żołądkowo-

jelitowe.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Lekoklar mite

Jeżeli pacjent zapomni o przyjęciu dawki leku, należy postępować dalej zgodnie z zaleconym przez

lekarza schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia

pominiętej tabletki.

Przerwanie stosowania leku Lekoklar mite

Ważne, aby przyjmować lek zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy nagle przerywać stosowania

leku Lekoklar mite bez uprzedniego omówienia tego z lekarzem, gdyż objawy choroby mogą

powrócić.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów ciężkiej reakcji alergicznej , należy

natychmiast zwrócić się do lekarza lub udać się do izby przyjęć najbliższego szpitala:

 nagłe trudności w oddychaniu, mówieniu i połykaniu, obrzęk warg, twarzy i szyi

 bardzo silne zawroty głowy lub zapaść

 ciężka lub swędząca wysypka na skórze, zwłaszcza jeśli powstają pęcherze i występuje bolesność

oczu, jamy ustnej lub narządów płciowych

 ciężka i uporczywa biegunka w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu, czasami z zawartością

4 NL/H/2087/001/IB/030 krwi i śluzu i (lub) z kurczowym bólem brzucha. Może to być objawem ciężkiego zapalenia jelita

grubego. Lekarz może zalecić przerwanie leczenia. Nie należy przyjmować leków hamujących

perystaltykę jelit.

 zaburzenia czynności wątroby z takimi objawami, jak:

• - utrata apetytu
• - zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka)
• - nietypowo ciemne zabarwienie moczu, odbarwienie stolca
• - świąd skóry
• - ból brzucha

 odczucie bicia serca lub nieregularna czynność serca

 zapalenie trzustki, które powoduje silny ból brzucha i pleców.

 zaczerwienienie, łuszczenie się skóry z powstawaniem guzków podskórnych i pęcherzy (osutka

krostkowa)

Inne działania niepożądane

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):

 bezsenność

 ból głowy

 zmiany w odczuwaniu smaku lub nieprzyjemny smak w ustach (np. metaliczny lub gorzki)

 ból brzucha, nudności lub wymioty, biegunka, niestrawność

 nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby

 wysypka

 nadmierne pocenie się

 rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):

 zakażenie drożdżakowe (kandydoza) np. jamy ustnej

 zakażenie pochwy

 zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia)

 zwiększenie liczby pewnych krwinek białych (eozynofilia)

 reakcje alergiczne

 jadłowstręt, utrata lub zmniejszenie apetytu

 niepokój, zawroty głowy, senność, drżenie

 uczucie wirowania

 zaburzenia słuchu, dzwonienie w uszach (szumy uszne)

 zmiany aktywności serca w zapisie elektrograficznym (EKG), tzw. wydłużenie odstępu QT

 odczucie bicia serca

 zapalenie błony śluzowej żołądka, jamy ustnej i języka

 gazy, zaparcie, odbijanie, wzdęcie brzucha

 suchość w jamie ustnej

 zaburzenia przepływu żółci

 zapalenie wątroby

 zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

 świąd, pokrzywka

 ogólne złe samopoczucie

 osłabienie

 ból w klatce piersiowej

 dreszcze

 zmęczenie

 omdlenie

 pęcherzowe zapalenie skóry (patrz „Ciężkie działania niepożądane” powyżej).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

 zapalenie jelita grubego o nasileniu od lekkiego do ciężkiego (patrz wyżej „Ciężkie działania

niepożądane”)

 pewne zakażenia bakteryjne skóry i tkanki podskórnej (róża)

5 NL/H/2087/001/IB/030  znaczne zmniejszenie liczby niektórych krwinek białych (agranulocytoza)

 zmniejszenie liczby płytek krwi: objawami mogą być nietypowe powstawanie siniaków

i krwawienie

 ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna, patrz wyżej „Ciężkie działania niepożądane”)

 psychoza, uczucie utraty tożsamości

 uczucie obcości, splątanie

 depresja, nietypowe sny, dezorientacja, omamy, mania

 drgawki

 zaburzenia węchu, utrata węchu i smaku

 mrowienie lub drętwienie skóry

 głuchota

 zaburzenia rytmu serca, w tym przypadki zagrażające życiu (komorowe zaburzenia rytmu,

zaburzenia rytmu typu torsade de pointes , patrz wyżej „Ciężkie działania niepożądane”)

 wydłużenie czasu krwawienia

 ostre zapalenie trzustki (patrz wyżej „Ciężkie działania niepożądane”)

 przebarwienie zębów i języka

 ciężka niewydolność wątroby , w tym przypadki zagrażające życiu (patrz wyżej „Ciężkie działania

niepożądane”)

 zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka)

 ciężkie choroby skóry z odczuciem dyskomfortu, zaczerwienieniem, złuszczaniem się i obrzękiem

(zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka [zespół Lyella]reakcja na leki z

eozynofilią i objawami narządowymi (ang. DRESS), patrz wyżej „Ciężkie działania niepożądane”

 trądzik

 ból lub osłabienie mięśni

 zapalenie nerek, niewydolność nerek

 nieprawidłowa barwa moczu.

 problemy ze wzrokiem (niewyraźne widzenie)

 zaburzenia widzenia

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Lekoklar mite

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

6 NL/H/2087/001/IB/030 Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lekoklar mite

Substancją czynną jest klarytromycyna.

Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg klarytromycyny.

Pozostałe składniki to: kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu

stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, talk.

Otoczka: hypromeloza, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E171), hydroksypropyloceluloza,

sorbitanu monooleinian, żółcień chinolinowa (E104), wanilina.

Jak wygląda lek Lekoklar mite i co zawiera opakowanie

Ciemnożółte tabletki powlekane w kształcie kapsułki o wymiarach 15,6 mm x 7,9 mm.

Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku zawierają 14 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava, Słowenia

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

S.C. Sandoz, S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A

540472 Targu-Mures, Rumunia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

7 NL/H/2087/001/IB/030 Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia Claritromycine Sandoz 250 mg, filmomhulde tabletten

Belgia Clarithromycine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten

Bułgaria Lekoklar 250 mg film-coated tablets

Polska

LEKOKLAR MITE

Hiszpania Claritromicina Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Rumunia LEKOKLAR 250 mg comprimate filmate

Słowacja LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2024

(logo podmiotu odpowiedzialnego)

8 NL/H/2087/001/IB/030