Natrii cromoglicas (Lecrolyn)

Substancja czynna Natrii cromoglicas
Forma farmaceutyczna Krople do oczu, roztwór
Moc 40 mg/ml
Numer rejestru 24616
Kod ATC S01GX01
Producent/Importer
  • Santen OY (Finlandia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Lecrolyn, 40 mg/ml, krople do oczu, roztwór

Sodu kromoglikan

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń

lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz

punkt 4.

- Jeśli po upływie dwóch dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Lecrolyn i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lecrolyn

3. Jak stosować lek Lecrolyn

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Lecrolyn

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Lecrolyn i w jakim celu się go stosuje

Lek Lecrolyn zawiera substancję czynną leku o nazwie sodu kromoglikan. Należy on do grupy leków

zwanych lekami przeciwalergicznymi.

Lecrolyn jest stosowany w leczeniu objawów alergii w obrębie oczu. Jego działanie polega na

hamowaniu uwalniania w oczach naturalnych substancji, takich jak histamina, które mogą wywołać

reakcję alergiczną. Objawy reakcji alergicznej obejmują swędzenie, łzawienie, zaczerwienie lub stan

zapalny oczu oraz opuchnięte powieki. Objawy zwykle występują w obu oczach.

Objawy takie najczęściej pojawiają się wiosną lub latem, gdy pyłki traw lub drzew docierają do oczu

osób, które są na nie wrażliwe.

Jeśli po upływie dwóch dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lecrolyn

Kiedy nie stosować leku Lecrolyn:

leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Lecrolyn, jeśli pacjent ma

objawy tylko w jednym oku, bowiem reakcja alergiczna zwykle obejmuje oba oczy.

Lek Lecrolyn a inne leki

W razie jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu, należy zachować co najmniej 15 minut

przerwy między podaniem do oka różnych rodzajów kropli.

1 Ciąża i karmienie piersią

Nie zaobserwowano żadnych niepożądanych działań na płód. Produkt Lecrolyn może być stosowany

w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Tak jak w przypadku innych kropli do oczu, lek Lecrolyn może spowodować przejściowe nieostre

widzenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie

nastąpi poprawa widzenia.

Soczewki kontaktowe

Lek Lecrolyn nie zawiera żadnych środków konserwujących. W związku z tym może być stosowany

podczas noszenia soczewek kontaktowych.

3. Jak stosować lek Lecrolyn

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka dla dzieci i dorosłych to 1-2 krople do każdego oka dwa razy na dobę .

Jeśli nasilenie objawów wymaga częstszego podawania, nie należy stosować częściej niż 4 razy na

dobę.

Przed podaniem kropli do oczu:

- umyć ręce przed otwarciem buteleczki,

- otwierając buteleczkę po raz pierwszy, odrzucić pierwszą kroplę leku,

- wybrać pozycję najwygodniejszą dla pacjenta do zakroplenia leku (można usiąść, położyć się

lub stanąć przed lustrem).

Zakroplenie leku:

1. Chwycić buteleczkę bezpośrednio pod nakrętką i otworzyć ją, odkręcając nakrętkę. Nie

dotykać niczym końcówki zakraplacza, aby uniknąć zanieczyszczenia roztworu.

2. Odchylić głowę do tyłu i trzymać buteleczkę nad okiem.

2 3. Odciągnąć dolną powiekę ku dołowi patrząc do góry. Ścisnąć delikatnie buteleczkę, tak by

kropla leku wpadła do oka. Należy pamiętać, że może minąć kilka sekund od ściśnięcia

buteleczki do pojawienia się kropli. Nie ściskać zbyt mocno.

4. Zamrugać kilka razy tak aby lek pokrył całe oko.

5. Wykonać kroki od 2. do 4., aby zakropić lek Lecrolyn do drugiego oka.

6. Przed zamknięciem buteleczki wstrząsnąć nią jeden raz w dół, by usunąć resztki roztworu z

końcówki zakraplacza. Jest to konieczne, aby butelka była zdatna do użytku.

Jeżeli po dwóch dniach stosowania leku Lecrolyn stan oczu się nie poprawi lub się pogorszy, należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Najlepiej jest zakraplać lek do oczu regularnie każdego dnia w oczekiwanym okresie szczytu pylenia,

aby utrzymać stan oczu pod kontrolą.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lecrolyn

Nie ma znanych działań spowodowanych przedawkowaniem leku Lecrolyn.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłaszano występowanie reakcji alergicznych (nadwrażliwości). Jednakże nie wiadomo jak często one

występują.

Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak wysypka, problemy z przełykaniem czy

oddychaniem, obrzęk ust, twarzy, gardła lub języka oraz nasilenie zaczerwienienia, należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Częste działanie niepożądane (mogące wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób) to miejscowe pieczenie

podczas zakraplania leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

3 Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , Al. Jerozolimskie 181C , PL-02 222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Lecrolyn

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po

„Termin ważności/EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 8 tygodni. Butelkę należy przechowywać szczelnie

zamkniętą.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lecrolyn

- Substancją czynną leku jest sodu kromoglikan. Jeden ml roztworu zawiera 40 mg sodu

kromoglikanu.

- Pozostałe składniki to: disodu edetynian, glicerol, alkohol poliwinylowy i woda do

wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Lecrolyn i co zawiera opakowanie

Lecrolyn to przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego roztwór, dostępny w białej plastikowej butelce

z białym kroplomierzem z niebieską końcówką oraz białą plastikową zakrętką.

Wielkości opakowań: 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml i 1 x 10 ml

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie

Podmiot odpowiedzialny

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Finlandia

Wytwórca

Santen Oy

Kelloportinkatu 1

33100 Tampere

Finlandia

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2021

4

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 1 butelka 5 ml OTC 05909991366216
0 1 butelka 10 ml OTC 05909991366223
0 2 butelki 5 ml OTC 05909991366230
0 3 butelki 5 ml OTC 05909991366247

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?