Lavandulae aetheroleum (Lawenol)

Substancja czynna Lavandulae aetheroleum + Ethanolum
Forma farmaceutyczna Roztwór na skórę
Moc 0,6%
Numer rejestru 07963
Kod ATC Brak danych
Producent/Importer Brak danych

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

LAWENOL

0,6 % , roztwór na skórę

Lavandulae aetheroleum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe

objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie.

Spis treści ulotki

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach,

wynikających z jego długotrwałego stosowania.

Wskazania

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w łagodzeniu bólów mięśniowo-

stawowych o niewielkim nasileniu, pomocniczo w odkażaniu skóry.

Kiedy nie stosować leku Lawenol:

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie stosować w okolicy oczu i błon śluzowych.

Nie stosować przy otwartym ogniu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje

1 mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia

piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przy prawidłowym stosowaniu leku nie stwierdzono wpływu na prowadzenie pojazdów i

obsługę maszyn.

Zastosowanie na większe powierzchnie ciała lub przypadkowe wypicie powoduje obniżenie

zdolności obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat stosowania leku:

W celu łagodzenia dolegliwości bólowych

1-2 ml, 20-40 kropli lub 1-2 naciśnięcia pompki dozującej preparatu wcierać w bolące

miejsca na skórze.

W odkażaniu skóry

Przecierać skórę tamponem lub wacikiem nasączonym preparatem do kilku razy dziennie.

Stosowanie u dzieci

Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lawenol

Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania leku, w przypadku stosowania zgodnie ze

wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.

Pominięcia zastosowania leku Lawenol

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Lawenol

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Długotrwałe stosowanie leku Lawenol może powodować podrażnienie i suchość skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub

pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu

Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

2 Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 o C w zamkniętym opakowaniu.

Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

Co zawiera lek Lawenol

1 g roztworu na skórę zawiera 0,006 g olejku lawendowego.

Lek zawiera około 70% (v/v) etanolu.

Jak wygląda lek Lawenol i co zawiera opakowanie

Lek ma postać bezbarwnego roztworu na skórę.

Dostępne opakowania

50 g, 90 g, 100 g – butelka z polietylenu z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu

50 g – butelka z polietylenu z pompką rozpylającą z polipropylenu

30 g, 50 g, 90 g, 100 g – butelka ze szkła barwnego z kroplomierzem i zakrętką z polietylenu

90 g, 100 g – butelka ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.

ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań

tel. + 48 61 886 18 00

Wytwórca

Poznańskie Zakady Zielarskie ”Herbapol” S.A.

Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią

tel. 52 386 73 10 fax 52 386 73 23

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03.2024

3

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 1 butelka 30 g OTC 05909990796311
2 1 butelka 50 g OTC 05909990796328
3 1 butelka 90 g OTC 05909990796335
4 1 butelka 100 g OTC 05909990796342

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?