Latanoprostum + Timololum (Latanoprost Timolol Genoptim)

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Latanoprost + Timolol Genoptim,

50 μg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór

Latanoprostum + Timololum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek

może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Latanoprost + Timolol Genoptim i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Latanoprost + Timolol Genoptim

3. Jak stosować lek Latanoprost + Timolol Genoptim

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Latanoprost + Timolol Genoptim

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Latanoprost + Timolol Genoptim i w jakim celu się go stosuje 1.

Lek Latanoprost + Timolol Genoptim zawiera dwie substancje czynne: latanoprost i tymolol.

Latanoprost należy do grupy leków zwanych analogami prostaglandyn, a tymolol do grupy

leków zwanych beta - adrenolitykami. Latanoprost działa poprzez zwiększenie odpływu płynu

z gałki ocznej do krwiobiegu. Tymolol działa poprzez zmniejszenie ilości płynu

produkowanego w oku.

Lek Latanoprost + Timolol Genoptim jest stosowany w celu obniżenia ciśnienia

wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub u pacjentów

z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Obydwa stany związane są

z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i mogą wpływać na jakość widzenia.

Lekarz zazwyczaj zaleci stosowanie leku Latanoprost + Timolol Genoptim, jeśli działanie

innych leków nie było wystarczające.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Latanoprost + Timolol Genoptim

Lek Latanoprost + Timolol Genoptim można stosować u pacjentów dorosłych (w tym osób

w podeszłym wieku), ale nie jest zalecany do stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy nie stosować leku Latanoprost + Timolol Genoptim

− jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne (latanoprost i (lub)

tymolol ) , leki beta - adrenolityczne lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6);

− jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia oddychania,

takie jak astma, ciężkie zaporowe zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc, która może

powodować sapanie, trudności w oddychaniu i (lub) długotrwały kaszel);

− jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby serca lub zaburzenia rytmu serca.

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Latanoprost + Timolol Genoptim należy poinformować

lekarza lub farmaceutę, jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości:

− choroba wieńcowa (objawami może być ból w klatce piersiowej lub ucisk, duszność

lub duszenie), niewydolność serca, niskie ciśnienie tętnicze krwi;

− zaburzenia częstości pracy serca, takie jak spowolnienie akcji serca;

− trudności w oddychaniu, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc;

− choroby związane ze słabym krążeniem krwi (takie jak choroba Raynauda czy zespół

Raynauda);

− cukrzyca, ponieważ tymolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe

niskiego stężenia cukru we krwi;

− nadczynność gruczołu tarczycy, ponieważ tymolol może maskować objawy

przedmiotowe i podmiotowe;

− zaplanowana operacja oczu (w tym operacja zaćmy) lub jeśli miała ona miejsce

w przeszłości;

− problemy z oczami (takie jak ból oczu, podrażnienie powierzchni oczu, zapalenie

oczu lub nieostre widzenie;

− suchość oczu;

− jeśli pacjent stosuje soczewki kontaktowe. W dalszym ciągu można stosować lek

Latanoprost + Timolol Genoptim, jednakże należy postępować zgodnie z instrukcją

dotyczącą stosowania soczewek kontaktowych, zawartą w punkcie 3;

− dusznica (zwłaszcza dusznica Prinzmetala);

− ciężkie reakcje alergiczne wymagające leczenia szpitalnego;

− opryszczkowe zapalenie rogówki w wywiadzie lub opryszczkowe zapalenie rogówki

wywołane przez wirus Herpes Simplex (HSV).

Przed operacją należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Latanoprost + Timolol

Genoptim, ponieważ tymolol może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w

trakcie znieczulania.

Latanoprost + Timolol Genoptim a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach (w tym kroplach do oczu)

przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez

recepty, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Latanoprost + Timolol Genoptim może wpływać oraz podlegać działaniu innych leków,

w tym kropli do oczu stosowanych w leczeniu jaskry. Należy poinformować lekarza o

stosowaniu lub zamiarze stosowania leków zmniejszających ciśnienie tętnicze krwi, leków

nasercowych oraz leków stosowanych w leczeniu cukrzycy.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się lek należący do którejkolwiek z

tych grup:

− prostagladyny, analogi i pochodne prostagladyn,

− beta-adrenolityki,

− epinefryna,

− leki zmniejszające ciśnienie krwi, takie jak doustne leki blokujące kanały wapniowe,

guanetydyna, leki przeciwarytmiczne, glikozydy nasercowe lub

parasympatykomimetyki,

− chinidyna (stosowana w leczeniu zaburzeń serca oraz w niektórych typach malarii),

− leki przeciwdepresyjne, takie jak fluoksetyna, paroksetyna.

Latanoprost + Timolol Genoptim z jedzeniem i piciem

2 Spożywanie standardowych posiłków, żywności oraz napojów nie ma wpływu na to, kiedy

i jak należy stosować lek Latanoprost + Timolol Genoptim.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża

Leku Latanoprost + Timolol Genoptim nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz

zadecyduje, że jest to konieczne. Należy poinformować natychmiast lekarza, jeśli pacjentka

jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko.

Karmienie piersią

Leku Latanoprost + Timolol Genoptim nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Latanoprost i tymolol mogą przenikać do mleka ludzkiego. Przed zastosowaniem

jakiegokolwiek leku w okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza.

Wpływ na płodność

W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono żadnego wpływu latanoprostu i tymololu na

płodność samców lub samic.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Po zastosowaniu leku Latanoprost + Timolol Genoptim może wystąpić przez krótki okres

nieostre widzenie. Jeśli pacjent odczuwa tego typu dolegliwości nie powinien prowadzić

pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu ich ustąpienia.

Latanoprost + Timolol Genoptim zawiera benzalkoniowy chlorek oraz bufory

fosforanowe

Lek zawiera 0,2 mg benzalkoniowego chlorku w każdym mililitrze.

Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe

i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem

i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób

z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy

z przodu oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu

w oku po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek zawiera 6,39 mg sodu diwodorofosforanu jednowodnego i 2,89 mg disodu fosforanu

bezwodnego w każdym mililitrze (całkowita zawartość fosforanów wynosi 6,345 mg/ml).

U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki),

fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia

rogówki z powodu gromadzenia się wapnia.

3. Jak stosować lek Latanoprost + Timolol Genoptim

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.

Zalecana dawka dla pacjentów dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) to 1 kropla

do chorego oka (oczu), raz na dobę.

Leku Latanoprost + Timolol Genoptim nie należy stosować częściej niż raz na dobę,

ponieważ może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

3 Lek Latanoprost + Timolol Genoptim należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, który

zdecyduje, kiedy należy przerwać leczenie.

Jeśli pacjent stosuje lek Latanoprost + Timolol Genoptim, lekarz może zalecić dodatkowe

badania serca oraz układu krążenia.

Stosowanie soczewek kontaktowych

Jeśli pacjent stosuje soczewki kontaktowe, należy je usunąć przed zastosowaniem leku

Latanoprost + Timolol Genoptim. Po zastosowaniu leku Latanoprost + Timolol Genoptim

należy odczekać 15 minut przed ponownym założeniem soczewek kontaktowych.

Instrukcja stosowania leku Latanoprost + Timolol Genoptim:

• 1. Umyć ręce i wygodnie usiąść lub stanąć.
• 2. Odkręcić ochronną zewnętrzną zakrętkę z butelki.
• 3. Delikatnie odchylić palcem dolną powiekę chorego oka.
• 4. Umieścić końcówkę butelki blisko oka, ale tak, aby go nie dotykała. Nie dotykać

zakraplaczem do oka, powieki, okolic oka lub innych powierzchni. To może

spowodować zakażenie kropli. Stosowanie zakażonych kropli może prowadzić do

niebezpiecznych powikłań, a nawet do utraty wzroku.

• 5. Nacisnąć delikatnie butelkę, tak aby do oka wpadła jedna kropla, następnie puścić dolną

powiekę.

• 6. Po zastosowaniu leku Latanoprost + Timolol Genoptim, ucisnąć palcem okolicę kącika oka

w miejscu, gdzie oko styka się z nosem przez dwie minuty. Pomaga to zapobiegać

przenikaniu latanoprostu i tymololu do krwiobiegu.

• 7. Jeśli tak zalecił lekarz, czynność należy powtórzyć na drugim oku.
• 8. Po użyciu zakręcić butelkę.

Stosowanie leku Latanoprost + Timolol Genoptim z innymi kroplami do oczu

Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne krople, należy je podać po co najmniej 5-minutowej

przerwie.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Latanoprost + Timolol Genoptim

W przypadku podania większej ilości kropli może dojść do podrażnienia oka, łzawienia oraz

zaczerwienienia oka. Objawy te powinny ustąpić, ale jeśli pacjent jest zaniepokojony

powinien skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.

Przypadkowe połknięcie leku Latanoprost + Timolol Genoptim

W razie przypadkowego połknięcia leku Latanoprost + Timolol Genoptim należy

skontaktować się z lekarzem. W przypadku połknięcia dużej ilości kropli do oczu

Latanoprost + Timolol Genoptim może wystąpić złe samopoczucie, ból brzucha, uczucie

zmęczenia, zaczerwienienie twarzy i zawroty głowy oraz pocenie.

Pominięcie zastosowania leku Latanoprost + Timolol Genoptim

W razie pominięcia dawki należy przyjąć następną o wyznaczonej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie

jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Zwykle można stosować krople do oczu do czasu, aż działania niepożądane nie są poważne.

4 W przypadku wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy

przerywać leczenia lekiem Latanoprost + Timolol Genoptim bez konsultacji z lekarzem.

Poniżej wymieniono znane działania niepożądane występujące po zastosowaniu leku

zawierającego latanoprost z tymololem. Najistotniejszym działaniem niepożądanym jest

możliwość wystąpienia stopniowej, trwałej zmiany koloru oczu. Możliwe, że Latanoprost +

Timolol Genoptim może spowodować poważne zmiany pracy serca. Należy poinformować

lekarza, jeśli pacjent zaobserwuje zmiany związane z prawidłową akcją serca lub pracą serca

oraz poinformować go o stosowaniu leku Latanoprost + Timolol Genoptim.

Znane działania niepożądane występujące po zastosowaniu leku Latanoprost + Timolol

Genoptim:

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• Stopniowa zmiana koloru oczu związana ze zwiększeniem ilości brązowego pigmentu

w barwnej części oka zwanej tęczówką. U pacjentów, u których zabarwienie tęczówki

jest mieszaniną kolorów, takich jak (niebiesko-brązowy, szaro-brązowy, żółto-

brązowy czy zielono-brązowy), można znacznie częściej zauważyć te zmiany niż u

osoby z oczami o jednolitym kolorze (niebieskim, szarym, zielonym lub brązowym).

Zmiany koloru oczu mogą się rozwijać przez kilka lat. Zmiana koloru oczu może być

trwała i znacznie bardziej widoczna, jeśli leczeniu lekiem Latanoprost + Timolol

Genoptim poddawane jest tylko jedno oko. Zmiana koloru oczu wydaje się być

nieszkodliwa. Po przerwaniu stosowania leku Latanoprost + Timolol Genoptim

zmiana koloru oczu nie postępuje.

Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

• podrażnienie oczu (w tym uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia lub

uczucie obecności ciała obcego w oku),

• ból oczu,

• ból głowy,

• przekrwienie oczu,

• zakażenie oka (zapalenie spojówek),

• zapalenie powiek,

• zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (rogówki),

• duże stężenie cukru we krwi (cukrzyca),

• duże stężenie cholesterolu we krwi,

• długie i grube rzęsy,

• depresja,

• nadwrażliwość na światło (światłowstręt).

Niezbyt częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• niewyraźne widzenie,

• nasilone łzawienie,

• wysypka skórna,

• swędzenie (świąd).

Inne działania niepożądane

Podobnie jak inne leki stosowane do oczu, Latanoprost + Timolol Genoptim (latanoprost z

tymololem) wchłania się do krwiobiegu. Częstość działań niepożądanych po zastosowaniu

kropli do oczu jest mniejsza niż w przypadku leków podawanych doustnie lub dożylnie.

Poniżej wymieniono działania niepożądane, które choć nie wystąpiły po stosowaniu leku

Latanoprost + Timolol Genoptim, to wystąpiły po zastosowaniu poszczególnych składników

tego leku (latanoprostu i tymololu) i dlatego mogą również wystąpić po zastosowaniu leku

5 Latanoprost + Timolol Genoptim. Wśród wymienionych działań niepożądanych są również

działania obserwowane podczas stosowania leków beta-adrenolitycznych (np. tymololu) w

leczeniu chorób oczu.

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• Zmiany rzęs i włosów pierwotnych (zwiększona ilość, długość, grubość i ciemnienie).

Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

• Podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka, suchość oczu, obrzęk powieki.

Niezbyt częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• Dławica piersiowa, pogorszenie dławicy piersiowej u osób z istniejącą chorobą serca,

ból w klatce piersiowej, nudności, wymioty.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Rozwinięcie się zapalenia oka spowodowanego zarażeniem wirusem opryszczki

pospolitej.

• Ogólne reakcje alergiczne w tym opuchlizna pod powierzchnią skóry, mogąca

wystąpić na twarzy, kończynach oraz mogąca utrudniać przepływ powietrza przez

drogi oddechowe, powodująca trudności w połykaniu i oddychaniu, pokrzywka lub

swędząca wysypka, miejscowa i uogólniona wysypka, świąd, ciężkie przypadki

nagłych reakcji alergicznych zagrażających życiu.

• Małe stężenie cukru we krwi.

• Zawroty głowy, duszność.

• Trudności w zasypianiu (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci,

halucynacje.

• Uczucie zmieszania, omamy, niepokój, dezorientacja, zdenerwowanie.

• Nagłe omdlenie albo uczucie zbliżającego się omdlenia, udar, zmniejszony dopływ

krwi do mózgu, nasilenie się objawów miastenii (osłabienie mięśni i ból u pacjentów

chorych na tę chorobę), uczucie mrowienia lub drętwienia i ból głowy.

• Obrzęk tylnej części oka (obrzęk plamki), tworzenie się w tęczówce miejsc

wypełnionych płynem (torbiele tęczówki), nadwrażliwość na światło (światłowstręt),

zmiany w obrębie oczodołów i powiek skutkujące pogłębieniem bruzdy powieki.

• Objawy podrażnienia oczu (pieczenie, kłucie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie),

zapalenie powiek, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie i odwarstwienie

naczyniówki będące następstwem chirurgicznego zabiegu filtracyjnego co może

spowodować zaburzenia widzenia, zmniejszenie czucia rogówki, nadżerka rogówki

(ubytki zewnętrznej powierzchni gałki ocznej), opadanie powiek (powodujące, że

oczy są do połowy przymknięte), podwójne widzenie.

• Ciemnienie skóry wokół oczu, nieprawidłowo skierowane rzęsy, obrzęk okolic oczu,

obrzęk tęczówki – kolorowej części oka (zapalenie tęczówki i (lub) zapalenie błony

naczyniowej oka), bliznowaciejące zapalenie spojówek.

• Dzwonienie w uszach (szumy uszne).

• Spowolnienie akcji serca, kołatanie serca (świadomość rytmu serca), obrzęki

(nagromadzenie płynów), zaburzenia rytmu i częstości bicia serca, zastoinowa

niewydolność serca (choroba objawiająca się skróconym oddechem oraz obrzękiem

stóp i nóg spowodowanym nagromadzeniem płynów), zaburzenia rytmu serca,

zatrzymanie akcji serca, niewydolność serca.

• Tworzenie się tkanki dookoła nerek i innych organów wewnętrznych, zmniejszenie

ciśnienia tętniczego, słabe krążenie krwi objawiające się drętwieniem i bladością

palców u rąk i nóg, objaw chłodnych rąk i stóp.

• Spłycenie oddechu, skurcz dolnych dróg oddechowych (przeważnie u pacjentów z

istniejącymi chorobami), trudności w oddychaniu, płyn w płucach (obrzęk płucny),

kaszel, zatkany nos, astma, zaostrzenie astmy.

6 • Zaburzenia smaku, niestrawność, biegunka, uczucie suchości w ustach, ból brzucha.

• Utrata włosów, wysypka z biało-srebrzystymi zmianami (łuszczycopodobna) lub

nasilenie objawów łuszczycy, wysypka skórna.

• Ból stawów, ból mięśni niewywołany wysiłkiem fizycznym, osłabienie mięśni,

zmęczenie.

• Zaburzenia czynności seksualnych, zmniejszenie libido.

Bardzo rzadko u niektórych pacjentów ze znacząco zniszczonymi rogówkami (przezroczysta

błona pokrywająca przednią część gałki ocznej) w trakcie leczenia wystąpiły plamy na

rogówce w wyniku odkładania się wapnia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Latanoprost + Timolol Genoptim

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i

opakowaniu po: termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego

miesiąca.

Przed pierwszym otwarciem butelki lek należy przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Po pierwszym otwarciu butelki lek może być przechowywany przez okres 4 tygodni

w temperaturze poniżej 25°C. Po upływie tego czasu lek należy wyrzucić. Butelkę należy

przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Latanoprost + Timolol Genoptim

Substancjami czynnymi leku są: latanoprost i tymolol (w postaci tymololu maleinianu).

1 ml kropli zawiera 50 μg latanoprostu i 6,8 mg tymololu maleinianu, co odpowiada 5 mg

tymololu. 2,5 ml roztworu kropli do oczu (zawartość jednego opakowania) zawiera 125 μg

latanoprostu i 17 mg tymololu maleinianu, co odpowiada 12,5 mg tymololu. 1 ml roztworu

zawiera 0,2 mg benzalkoniowego chlorku.

2,5 ml roztworu (zawartość jednego opakowania) zawiera 0,5 mg benzalkoniowego chlorku.

7 Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan

jednowodny, disodu fosforan bezwodny, kwas solny 10% (do ustalenia pH 6,0), sodu

wodorotlenek 10% (do ustalenia pH 6,0), woda do wstrzykiwań.

Jedna kropla roztworu zawiera około 1,5 mikrograma latanoprostu i 150 mikrogramów

tymololu.

Jak wygląda lek Latanoprost + Timolol Genoptim i co zawiera opakowanie

Opakowanie zawiera butelkę z LDPE, z białym kroplomierzem z LDPE i białą zakrętką

z HDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym, zawierającą 2,5 ml leku Latanoprost + Timolol

Genoptim.

Lek Latanoprost + Timolol Genoptim to przejrzysty, bezbarwny roztwór wolny od

widocznych cząstek, o pH w zakresie od 5,7 do 6,3 i osmolalności od 240 do 325 mOsmol/kg.

Lek Latanoprost + Timolol Genoptim dostępny jest w następujących opakowaniach:

1 butelka z kroplomierzem zawierająca 2,5 ml kropli do oczu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

ul. Krakowiaków 65

02-255 Warszawa

tel. 607 696 231

e-mail: infodn@synoptispharma.pl

Wytwórca

RAFARM S.A.

Thesi Pousi-Xatzi

Agiou Louka

P.O. Box 37

19002, Paiania Attiki, Ateny

Grecja

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

8