Quetiapinum (Kwetaplex)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Kwetaplex, 25 mg, tabletki powlekane

Kwetaplex, 100 mg, tabletki powlekane

Kwetaplex, 150 mg, tabletki powlekane

Kwetaplex, 200 mg, tabletki powlekane

Kwetaplex, 300 mg, tabletki powlekane

Quetiapinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić

innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Kwetaplex i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Kwetaplex

3. Jak przyjmować lek Kwetaplex

4 Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Kwetaplex

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Kwetaplex i w jakim celu się go stosuje

Kwetaplex zawiera substancję czynną zwaną kwetiapiną. Należy ona do grupy leków przeciwpsychotycznych.

Leki te stosowane są w leczeniu chorób, które mogą powodować objawy takie, jak:

epizody depresyjne w przebiegu choroby dwubiegunowej, kiedy pacjent odczuwa smutek, depresję, 

brak energii, utratę apetytu, ma poczucie winy lub nie może spać;

mania: pacjent może być bardzo podekscytowany, uradowany, pobudzony, rozentuzjazmowany lub 

nadmiernie aktywny, może też mieć niewłaściwą ocenę sytuacji, w tym przejawiać zachowania

agresywne lub destruktywne;

schizofrenia: pacjent może słyszeć lub odczuwać rzeczy, które w rzeczywistości nie mają miejsca, ma 

sprzeczne z rzeczywistością przekonania lub jest niezwykle podejrzliwy, zalękniony,

zdezorientowany, ma poczucie winy, odczuwa napięcie lub przygnębienie.

Lekarz może zalecić dalsze stosowanie leku Kwetaplex, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Kwetaplex

Kiedy nie przyjmować leku Kwetaplex:

 jeśli pacjent ma uczulenie na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

 jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:

 niektóre leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV;

 leki będące pochodnymi azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych);

 erytromycynę lub klarytromycynę (stosowane w zakażeniach);

 nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).

Strona 1 z 10 Nie należy stosować leku Kwetaplex, jeżeli któraś z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie

wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku Kwetaplex należy porozmawiać o tym z lekarzem lub

farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Kwetaplex należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką

 jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występują lub występowały choroby serca, na przykład

zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśnia sercowego lub zapalenie mięśnia sercowego albo pacjent

stosuje leki, które mogą powodować zmiany rytmu serca;

 jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi;

 jeśli pacjent miał udar mózgu, zwłaszcza jeśli jest w podeszłym wieku;

 jeśli pacjent ma problemy z wątrobą;

 jeśli u pacjenta występowały napady padaczkowe (drgawki);

 jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub jest zagrożony cukrzycą. Jeśli tak, lekarz może sprawdzić

stężenie cukru we krwi w czasie stosowania leku Kwetaplex;

 jeśli pacjent miał w przeszłości małą liczbę białych krwinek (co mogło, lecz nie musiało być

spowodowane przez inne leki);

 jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z otępieniem starczym (ograniczenie sprawności pracy

mózgu). Osoba taka nie powinna stosować leku Kwetaplex, ponieważ leki z jego grupy, mogą

zwiększać ryzyko udaru, a niekiedy nawet śmierci u takich chorych,

 jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z chorobą Parkinsona/ parkinsonizmem,

 jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występowały zakrzepy krwi, ponieważ takie leki mogą

powodować powstawanie zakrzepów krwi,

 jeśli pacjent ma lub miał stany podczas których nastąpiło zatrzymanie oddychania przez krótkie

okresy podczas normalnego snu nocnego (tzw. bezdech senny) i stosuje leki zwalniające normalną

aktywność mózgu (tzw. depresanty);

 jeśli pacjent ma lub miał problem z całkowitym opróżnieniem pęcherza moczowego

(zatrzymanie moczu), ma powiększoną prostatę, zator w jelitach lub podwyższone ciśnienie

wewnątrz oka. Objawy te są czasami spowodowane przyjmowanymi lekami (zwanymi „produktami

antycholinergicznymi”) stosowanymi w celu leczenia określonych schorzeń, które wpływają na

funkcjonowanie komórek nerwowych;

 jeśli u pacjenta występowały problemy z alkoholem lub zażywaniem narkotyków.

Należy niezwłocznie powiadomić lekarza jeżeli wystąpią objawy, takie jak:

 zespół objawów: gorączka, sztywność mięśni, pocenie się lub obniżony poziom świadomości

(choroba zwana złośliwym zespołem neuroleptycznym). Może być potrzebna natychmiastowa

pomoc medyczna;

 niekontrolowane ruchy, głównie twarzy i języka;

 zawroty głowy lub silne uczucie senności. Może to zwiększać ryzyko przypadkowych urazów

(upadki) u pacjentów w podeszłym wieku;

 drgawki (napady drgawek);

 długotrwały bolesny wzwód (priapizm);

 szybkie i nieregularne bicie serca, nawet podczas odpoczynku, kołatanie serca, trudności z

oddychaniem, ból w klatce piersiowej lub niewyjaśnione zmęczenie. Lekarz będzie musiał zbadać

serce i jeśli to konieczne, natychmiast skierować pacjenta do kardiologa.

Powyższe objawy mogą być spowodowane przez stosowanie leków przeciwpsychotycznych.

Należy poinformować lekarza możliwie jak najszybciej, jeżeli wystąpią objawy takie, jak:

gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła lub inne infekcje, które mogą być skutkiem małej liczby 

białych krwinek. Może to wymagać przerwania terapii lekiem Kwetaplex i (lub) zastosowania

odpowiedniego leczenia;

Strona 2 z 10 zaparcia z utrzymującym się bólem brzucha lub zaparcia, które nie ustępują pomimo zastosowanego 

leczenia. Może to doprowadzić to poważnej niedrożności jelit;

myśli samobójcze lub nasilenie się depresji. 

Jeżeli pacjent jest w stanie depresji, mogą u niego wystąpić myśli o zrobieniu sobie krzywdy lub o

samobójstwie. Myśli te mogą szczególnie nasilać się na początku leczenia, ponieważ działanie leków

rozwija się stopniowo, najczęściej w ciągu około 2 tygodni, a czasem dłużej. Myśli te mogą nasilić się również

po nagłym przerwaniu leczenia. Myśli te mogą wystąpić zwłaszcza u młodych osób dorosłych. Badania

kliniczne wskazują na zwiększone ryzyko występowania myśli i (lub) zachowań samobójczych u młodych

osób dorosłych, w wieku poniżej 25 lat, z depresją.

Jeśli wystąpią myśli o zrobieniu sobie krzywdy lub zabiciu się, należy natychmiast skontaktować się z

lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Pomocne może być poinformowanie krewnego lub znajomego o swej

depresji i poproszenie ich o zapoznanie się z tą ulotką. Pacjent może poprosić te osoby, aby poinformowały

go, jeśli zauważą nasilenie się objawów depresji lub też będą zaniepokojone innymi zmianami w zachowaniu

pacjenta.

Ciężkie niepożądane reakcje skórne

Podczas stosowania tego leku bardzo rzadko zgłaszano ciężkie niepożądane reakcje skórne (SCAR, ang.

severe cutaneous adverse reactions), które mogą zagrażać życiu lub prowadzić do zgonu. Zwykle występują

one jako:

 zespół Stevensa Johnsona (ang. Stevens Johnson syndrome, SJS) rozległa wysypka ze zmianami

pęcherzowymi i łuszczeniem skóry, szczególnie w okolicach ust, nosa oczu i narządów płciowych;

 toksyczna martwica naskórka (ang. toxic epidermal necrolysis, TEN), cięższa postać

powodująca rozległe łuszczenie się skóry;

 wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS), obejmuje objawy grypopodobne z

wysypką, gorączką, obrzękiem gruczołów i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym

zwiększeniem liczby białych krwinek (eozynofilia) i enzymów wątrobowych).

Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, należy przerwać stosowanie leku Kwetaplex i natychmiast skontaktować

się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się po pomoc medyczną.

Zwiększenie masy ciała

U pacjentów stosujących lek Kwetaplex występował przyrost masy ciała. Należy regularnie samemu lub z

lekarzem kontrolować masę ciała.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania kwetiapiny u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Kwetaplex a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach,

które pacjent planuje przyjmować.

Nie należy przyjmować leku Kwetaplex, jeśli pacjent przyjmuje którekolwiek spośród następujących leków:

 niektóre leki stosowane w leczeniu HIV,

 leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych),

 erytromycynę lub klarytromycynę (stosowane w zakażeniach),

 nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent przyjmuje:

leki przeciwpadaczkowe (takie jak fenytoina lub karbamazepina), 

leki przeciwnadciśnienieniowe, 

barbiturany (leki stosowane w zaburzeniach snu), 

tiorydazyny lub leki zawierające lit (leki przeciwpsychotyczne), 

Strona 3 z 10 leki, które mają wpływ na rytm serca, na przykład leki zaburzające bilans elektrolitów (zmniejszone 

stężenie potasu lub magnezu), takie jak leki moczopędne (odwadniające) lub wybrane antybiotyki

(leki stosowane w zakażeniach),

leki zapierające, 

leki (zwane "lekami antycholinergicznymi") mające wpływ na sposób funkcjonowania komórek 

nerwowych w celu leczenia określonych schorzeń.

Nie należy przerywać leczenia innymi lekami bez poinformowania o tym lekarza.

Kwetaplex z jedzeniem, piciem i alkoholem

Kwetaplex można stosować z pokarmem lub bez pokarmu. 

Podczas stosowania leku Kwetaplex należy unikać picia napojów alkoholowych. Jednoczesne 

stosowanie leku Kwetaplex i alkoholu może powodować senność.

Leku Kwetaplex nie należy popijać sokiem grejpfrutowym. Może to wpływać na sposób działania 

leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,

powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Kwetaplex nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Kwetiapiny nie należy

stosować w okresie karmienia piersią.

U noworodków, których matki stosowały lek Kwetaplex w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące ciąży)

mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie,

trudności z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie zaobserwowania takich objawów u

własnego dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Kwetaplex może powodować senność. Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać

maszyn, dopóki pacjent nie pozna, jak lek ten na niego działa.

Wpływ na wyniki badania moczu na obecność leków

U pacjentów stosujących lek Kwetaplex badania moczu na obecność leków wykonywane niektórymi

metodami mogą wykazywać obecność metadonu lub innych leków stosowanych w depresji, nazywanych

trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (TCA), chociaż pacjent nie stosuje tych leków. Zaleca się

wykonanie tych badań innymi metodami w celu potwierdzenia wyników.

Kwetaplex zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się

z lekarzem przed przyjęciem leku.

Kwetaplex zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Kwetaplex 25 mg zawiera żółcień pomarańczową (E110)

Lek może powodować reakcje alergiczne.

3. Jak stosować lek Kwetaplex

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty. Lekarz prowadzący określi dawkę początkową.

Dawka podtrzymująca (dzienna dawka) zależy od objawów i potrzeb pacjenta, ale najczęściej stosowana

dawka leku mieści się w zakresie od 150 mg do 800 mg.

Lek należy przyjmować raz na dobę, przed snem, lub dwa razy na dobę, w zależności od choroby 

Strona 4 z 10 pacjenta. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Tabletki można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu. 

Nie należy popijać leku Kwetaplex sokiem grejpfrutowym. Może on wpływać na sposób działania 

leku.

Nie należy przerywać zażywania tabletek nawet wówczas, gdy następuje poprawa, o ile lekarz nie 

zdecyduje inaczej.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Lekarz może zalecić zmianę dawki leku u pacjenta z zaburzeniami czynności wątroby.

Pacjenci w podeszłym wieku

Lekarz może zalecić zmianę dawki leku u pacjenta w podeszłym wieku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Kwetaplex nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kwetaplex

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku Kwetaplex może wystąpić senność, zawroty głowy

i nieprawidłowe bicie serca. Należy niezwłocznie udać się do lekarza lub najbliższego szpitala. Należy zabrać

lek Kwetaplex ze sobą.

Pominięcie zastosowania leku Kwetaplex

Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku, powinien ją przyjąć, gdy tylko sobie o tym przypomni. Jeżeli jednak

nadchodzi czas zastosowania kolejnej dawki, należy zażyć lek o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku Kwetaplex.

Przerwanie stosowania leku Kwetaplex

W razie nagłego odstawienia leku Kwetaplex mogą wystąpić takie objawy jak: bezsenność, nudności, ból

głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy oraz drażliwość. Lekarz może zalecić stopniowe zmniejszanie

dawki przed całkowitym odstawieniem leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów

 zawroty głowy (mogące doprowadzić do upadku), ból głowy, suchość w ustach;

 uczucie senności (może ustąpić podczas dłuższego zażywania leku Kwetaplex) (mogące doprowadzić

do upadku);

 objawy odstawienia (objawy, które występują po przerwaniu stosowania leku Kwetaplex) w tym

trudności w zasypianiu (bezsenność), mdłości (nudności), bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty

głowy lub rozdrażnienie. Zaleca się stopniowe odstawianie leku w czasie 1–2 tygodni;

 zwiększenie masy ciała;

 nieprawidłowe ruchy mięśni, w tym trudności w rozpoczęciu zamierzonego ruchu, drżenia, uczucie

zmęczenia lub sztywność mięśni bez jednoczesnego uczucia bólu;

 zmiany stężeń poszczególnych tłuszczów (trójglicerydy, cholesterol całkowity).

Często: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów

 przyspieszone tętno;

 uczucie kołatania serca lub nieregularnego bicia serca;

 zaparcie, rozstrój żołądka (niestrawność);

Strona 5 z 10  uczucie osłabienia;

 obrzęk ramion lub nóg;

 niskie ciśnienie krwi podczas wstawania. Może to powodować zawroty głowy lub omdlenia (mogą

prowadzić do upadków);

 zwiększenie stężenia glukozy we krwi;

 niewyraźne widzenie;

 nieprzyjemne sny i koszmary senne;

 wzmożone uczucie głodu;

 uczucie poirytowania;

 zaburzenia mowy;

 myśli samobójcze i pogłębienie depresji;

 duszność;

 wymioty (głównie u osób w podeszłym wieku);

 gorączka;

•  zmiany stężeń hormonów tarczycy we krwi;
•  zmniejszenie liczby niektórych rodzajów komórek krwi;
•  zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;
•  zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Podwyższenie stężenia prolaktyny może w rzadko

występujących przypadkach prowadzić do:

•  obrzęku piersi i niespodziewanego wydzielania mleka, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn,
•  zaniku lub nieregularnego miesiączkowania u kobiet.

Niezbyt często: występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów

 napady drgawkowe lub padaczkowe;

 reakcje alergiczne, w tym występowanie wypukłych grudek na skórze (bąble), obrzęk skóry i obrzęk

w obrębie jamy ustnej;

 nieprzyjemne odczucia dotyczące nóg (zwane również zespołem niespokojnych nóg);

 utrudnione połykanie;

 mimowolne ruchy, zwłaszcza mięśni twarzy lub języka;

 zaburzenia seksualne;

 cukrzyca;

 zmiana w aktywności elektrycznej serca widoczna w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT);

 wolniejsze niż zazwyczaj tętno, które występuje częściej na początku leczenia i może być związane z

obniżeniem ciśnienia krwi i omdleniami;

 trudności w oddawaniu moczu;

 omdlenia (mogące prowadzić do upadku);

 zatkany nos;

 zmniejszenie liczby czerwonych krwinek;

 zmniejszenie stężenia sodu w surowicy krwi;

 nasilenie istniejącej wcześniej cukrzycy;

 neutropenia (zmniejszona liczba ziarnistych białych krwinek).

Rzadko: występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów

 zespół jednoczesnych objawów: zwiększona temperatura (gorączka), pocenie się, sztywność mięśni,

uczucie silnej senności lub omdlenia (choroba zwana „złośliwym zespołem neuroleptycznym”);

 zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka);

 zapalenie wątroby;

 długotrwały i bolesny wzwód (priapizm);

 obrzęk piersi i nieoczekiwane wytwarzanie mleka (mlekotok);

 zaburzenia miesiączkowania;

 zakrzepy krwi zwłaszcza w żyłach nóg (mogą występować takie objawy jak obrzęk, ból

i zaczerwienienie nogi), które mogą przemieszczać się drogą naczyń krwionośnych do płuc,

powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych

objawów, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza;

Strona 6 z 10  chodzenie, mówienie, jedzenie lub wykonywanie innych czynności podczas snu;

 zmniejszenie temperatury ciała (hipotermia);

 zapalenie trzustki;

 stan chorobowy nazywany zespołem metabolicznym, który obejmuje połączenie 3 lub więcej

objawów (przyrost tkanki tłuszczowej w okolicy brzusznej, obniżenie stężenia „dobrego

cholesterolu” (HDL), zwiększenie ilości triglicerydów, wysokie ciśnienie krwi, zwiększenie poziomu

cukru we krwi);

 gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła, infekcje z bardzo małą liczbą białych krwinek we krwi

(tzw. agranulocytoza);

 niedrożność jelit;

 wzrost aktywności kinazy fosfokreatynowej we krwi.

Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów

 ciężka wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze;

 ciężkie reakcje alergiczne (tzw. wstrząs anafilaktyczny), które mogą powodować trudności w

oddychaniu lub wstrząs;

 gwałtowny obrzęk skóry, zwykle w okolicach oczu, warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy);

 ciężkie zmiany pęcherzowe na skórze ciała, ustach, oczach i w okolicy narządów płciowych (zespół

Stevensa-Johnsona); Patrz punkt 2.

 niewłaściwe wydzielanie hormonu, który kontroluje ilość oddawanego moczu;

 uszkodzenie tkanki mięśniowej i ból mięśni (rabdomioliza).

Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

 ciężka choroba powodująca powstawanie czerwonych plam na skórze (rumień wielopostaciowy);

 ciężka, gwałtowna reakcja alergiczna z objawami takimi jak gorączka, pojawienie się pęcherzy na

skórze, złuszczanie się naskórka (toksyczna martwica naskórka) Patrz punkt 2.

Wysypka z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS) obejmuje objawy grypopodobne z wysypką, 

wysoką temperaturą ciała, obrzękiem gruczołów i nieprawidłowymi wynikami badań krwi (w tym

zwiększeniem liczby białych krwinek (eozynofilia) i enzymów wątrobowych) Patrz punkt 2.

 u noworodków matek, które stosowały kwetiapinę podczas ciąży, mogą wystąpić objawy z odstawienia;

 udar;

 zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia);

 zapalenie mięśnia sercowego;

 zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), często wysypka skórna z małymi czerwonymi lub

fioletowymi guzkami.

Leki z grupy, do której należy Kwetaplex mogą powodować zaburzenia rytmu serca, które mogą być ciężkie i

w niektórych przypadkach powodować zgon.

Niektóre działania niepożądane można rozpoznać wyłącznie za pomocą badania krwi. Dotyczy to:

zwiększenia stężenia niektórych lipidów (triglicerydów oraz całkowitego cholesterolu) lub cukru we krwi,

zmian dotyczących ilości hormonów tarczycy we krwi, zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych,

zmniejszenia liczby różnych typów krwinek, w tym czerwonych krwinek, zwiększenia poziomu fosfokinazy

kreatynowej we krwi (substancji znajdującej się w mięśniach), zmniejszenia stężenia sodu we krwi oraz

zwiększenia stężenia we krwi hormonu zwanego prolaktyną. Zwiększenie stężenia prolaktyny może rzadko

powodować:

 u mężczyzn i kobiet – powiększenie piersi i wyciek mleka z brodawek piersiowych,

 u kobiet – zatrzymanie miesiączki lub nieregularne cykle miesiączkowe.

Od czasu do czasu lekarz może zlecić wykonanie badania krwi.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Działania niepożądane występujące u osób dorosłych mogą również wystąpić u dzieci i młodzieży.

Strona 7 z 10 Następujące działania niepożądane obserwowano częściej u dzieci i młodzieży lub nie obserwowano u

dorosłych:

Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów

 zwiększenie ilości prolaktyny we krwi. Może to w rzadkich przypadkach prowadzić:

u chłopców i dziewczynek do obrzęku piersi i nieoczekiwanego wytwarzania mleka, ‐

u dziewczynek do zatrzymania miesiączki lub do nieregularnych krwawień miesiączkowych; ‐

 zwiększony apetyt;

 wymioty;

 nieprawidłowe ruchy mięśni, w tym trudności w rozpoczęciu zamierzonego ruchu, drżenia, niepokój

lub sztywność mięśni bez jednoczesnego uczucia bólu;

 wzrost ciśnienia krwi.

Często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów

 uczucie osłabienia, omdlenia (mogące prowadzić do upadków);

 zatkany nos (katar);

 rozdrażnienie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49-21-301

fax: 22 49-21-309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Kwetaplex

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza

ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Kwetaplex

 Substancją czynną leku jest kwetiapina.

Każda tabletka 25 mg zawiera 25 mg kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny).

Każda tabletka 100 mg zawiera 100 mg kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny).

Każda tabletka 150 mg zawiera 150 mg kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny).

Każda tabletka 200 mg zawiera 200 mg kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny).

Strona 8 z 10 Każda tabletka 300 mg zawiera 300 mg kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny).

 Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki:

Hypromeloza 2910

Wapnia wodorofosforan dwuwodny

Laktoza jednowodna

Skrobia kukurydziana

Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)

Magnezu stearynian

Celuloza mikrokrystaliczna pH 102

Talk

Krzemionka koloidalna bezwodna

Otoczka tabletki:

25 mg:

Opadry Pink 02B34304:

Żelaza tlenek czerwony (E172)

Żelaza tlenek żółty (E 172)

Hypromeloza

Tytanu dwutlenek (E 171)

Makrogol 400

Żółcień pomarańczowa (E 110)

100 mg:

Opadry Yellow 02B32696:

Żelaza tlenek żółty (E 172)

Hypromeloza 2910

Tytanu dwutlenek (E 171)

Makrogol 400

150 mg:

Opadry Yellow 02B32696:

Żelaza tlenek żółty (E 172)

Hypromeloza

Tytanu dwutlenek (E 171)

Makrogol 400

Opadry White 20A28735:

Hydroksypropyloceluloza

Hypromeloza

Tytanu dwutlenek (E 171)

Talk

200 mg i 300 mg:

Opadry White 20A28735:

Hydroksypropyloceluloza

Hypromeloza

Tytanu dwutlenek (E 171)

Talk

Jak wygląda lek Kwetaplex i co zawiera opakowanie

25 mg: Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane barwy brzoskwiniowej, o średnicy 5,7 mm.

100 mg: Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane barwy żółtej o średnicy 9,1 mm z rowkiem

dzielącym po jednej stronie.

Strona 9 z 10 150 mg: Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane barwy bladożółtej, o średnicy 10,45 mm.

200 mg: Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, białe, o średnicy 12,1 mm z rowkiem dzielącym

po jednej stronie.

300 mg: Podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, białe, z rowkiem dzielącym po jednej stronie.

Tabletki 100 mg, 200 mg i 300 mg można dzielić na połowy.

Pakiet startowy na 4 dni zawiera 6 tabletek kwetiapiny (w postaci fumaranu kwetiapiny) po 25 mg, 3 tabletki

po 100 mg oraz 1 tabletkę 200 mg.

Wielkości opakowań: 25 mg – 30, 60, 90, 120 tabletek; 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg – 60 tabletek;

pakiet startowy na 4 dni.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Polska

Wytwórca

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Polska

Genepharm S.A.

18 th Km. Marathon Ave.

153 51 Pallini

Grecja

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

P.O. BOX 3012 Larisa Industrial Area Larisa, 41004

Grecja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

PL: Kwetaplex

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.2021

Strona 10 z 10