Clonazepamum (Klonafen)

Substancja czynna Clonazepamum
Forma farmaceutyczna Tabletki
Moc 2 mg
Numer rejestru 27592
Kod ATC N03AE01
Producent/Importer
  • Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. (Polska)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta

Klonafen, 0,5 mg, tabletki

Klonafen, 2 mg, tabletki

Clonazepamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Lek Klonafen zawiera substancję czynną klonazepam, która należy do grupy leków o nazwie

benzodiazepiny.

Klonafen jest stosowany w przypadku braku odpowiedzi na inne leki w leczeniu większości typów padaczki,

zwłaszcza napadów nieświadomości, w tym atypowych napadów nieświadomości, napadów miokloniczno-

atonicznych i toniczno-klonicznych.

Nie należy przyjmować leku Klonafen, jeśli pacjent jest uczulony na:

Nie należy przyjmować leku Klonafen, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W

przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania

leku Klonafen.

Nie należy przyjmować leku Klonafen, jeśli u pacjenta występują:

lub narkotyków);

Nie należy przyjmować leku Klonafen, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W

przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania

leku Klonafen.

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Myśli i zachowania samobójcze

U niewielkiej liczby pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak klonazepam,

występowały myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze. Jeśli w dowolnym momencie u pacjenta

wystąpią takie myśli, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Klonafen należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

męczeniem się).

przeszłości miał problemy z nadużywaniem alkoholu, leków lub narkotyków.

oddychania podczas snu).

ruchy gałek ocznych).

Psychozy

Nie zaleca się stosowania benzodiazepin w leczeniu pierwszego rzutu zaburzeń psychotycznych.

Niepamięć (zaburzenia pamięci)

Lek ten, stosowany w dawce przepisanej przez lekarza, może również powodować przemijające zaburzenia

pamięci (niepamięć następczą). Oznacza to na przykład, że czynności wykonywane po przyjęciu leku nie

zostaną zapamiętane. To działanie może wiązać się z niewłaściwym zachowaniem. Ryzyko niepamięci

następczej zwiększa się podczas podawania większych dawek (patrz punkt 4).

Choroby układu nerwowego i układu mięśniowo-szkieletowego

Działania niepożądane dotyczące układu nerwowego i mięśni szkieletowych oraz zmęczenie, które są

stosunkowo częste i zazwyczaj przemijające, ustępują zwykle samoistnie lub po zmniejszeniu dawki w

trakcie leczenia. Można ich częściowo uniknąć przez powolne zwiększanie dawki na początku leczenia.

Szczególnie podczas długotrwałego leczenia i w dużych dawkach mogą wystąpić odwracalne

zaburzenia, takie jak dyzartria (zaburzenia mowy), zaburzenia koordynacji chodu i ruchów (ataksja)

lub oczopląs i zaburzenia widzenia (podwójne widzenie).

Reakcje psychiczne i paradoksalne

Wiadomo, że stosowanie benzodiazepin może powodować reakcje odwrotne do oczekiwanych (tzw.

paradoksalne), takie jak niepokój ruchowy, nerwowość, drażliwość, agresywność, lęk, urojenia, gniew,

koszmary senne, omamy, psychozy, niewłaściwe zachowanie i inne niepożądane działania związane z

zachowaniem (patrz punkt 4). W takim przypadku leczenie tym lekiem należy przerwać zgodnie z

zaleceniami lekarza.

Te paradoksalne reakcje występują częściej u dzieci i młodzieży, jak również u pacjentów w podeszłym

wieku (punkt 3 „Przerwanie stosowania leku Klonafen”) .

Przerwanie leczenia/objawy odstawienia:

Objawy odstawienia mogą wystąpić zwłaszcza po zakończeniu długotrwałego leczenia, szczególnie w

dużych dawkach. Objawami odstawienia mogą być drżenie, pocenie się, pobudzenie, zaburzenia snu i lęk,

bóle głowy, biegunka, bóle mięśni, krańcowe stany lękowe, napięcie, niepokój ruchowy, wahania nastroju,

splątanie, drażliwość i napady padaczkowe (które mogą być związane z chorobą podstawową).

2 W ciężkich przypadkach mogą wystąpić następujące objawy: uczucie oderwania od siebie lub otoczenia,

zwiększona wrażliwość słuchu (nadwrażliwość na dźwięk), nadwrażliwość na światło, hałas i kontakt

fizyczny, uczucie drętwienia i mrowienia rąk i nóg, omamy.

Ponieważ ryzyko wystąpienia objawów odstawienia jest większe po nagłym przerwaniu leczenia, należy

unikać nagłego odstawienia klonazepamu, a leczenie należy zakończyć przez stopniowe zmniejszanie

dawki – dotyczy to nawet leczenia krótkotrwałego (patrz punkt 3).

Tolerancja

Po długotrwałym stosowaniu może wystąpić tolerancja na klonazepam.

Niemowlęta i małe dzieci

U niemowląt i małych dzieci lek ten może zwiększać ilość wydzieliny oskrzelowej i śliny, dlatego należy

upewnić się, że drożność dróg oddechowych jest zachowana.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta lub w przypadku wątpliwości, przed

zastosowaniem leku Klonafen należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Klonafen a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie

lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Klonafen może wpływać na działanie innych leków. Również niektóre inne leki mogą wpływać na

działanie leku Klonafen.

W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje jeden z następujących

leków:

hydantoiny, barbiturany, fenobarbital, fenytoina, prymidon lub walproiniany), opioidowe leki

przeciwbólowe, leki służące do znieczulenia ogólnego, tabletki nasenne, leki psychotropowe, leki

przeciwdepresyjne, ośrodkowo działające leki obniżające ciśnienie krwi

Jednoczesne stosowanie leku Klonafen i opioidów (silne leki przeciwbólowe, leki stosowane w leczeniu

substytucyjnym i niektóre leki przeciwkaszlowe) zwiększa ryzyko wystąpienia senności, trudności w

oddychaniu (depresji oddechowej) i śpiączki oraz może zagrażać życiu. Dlatego jednoczesne stosowanie

tych leków należy rozważyć jedynie w przypadku, gdy nie jest możliwe zastosowanie innych metod

leczenia.

Jeżeli jednak lekarz przepisze lek Klonafen jednocześnie z opioidami, powinien on ograniczyć dawkę i czas

trwania równoczesnego leczenia.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach opioidowych i ściśle przestrzegać

zaleceń lekarza dotyczących dawkowania. Pomocne może być poinformowanie przyjaciół lub krewnych o

opisanych powyżej objawach przedmiotowych i podmiotowych. W przypadku wystąpienia takich objawów

należy skontaktować się z lekarzem.

Operacje

W przypadku planowanego znieczulenia przed zabiegiem chirurgicznym lub stomatologicznym ważne jest,

aby poinformować lekarza lub dentystę o przyjmowaniu leku Klonafen.

Lek Klonafen a alkohol

Nie należy pić alkoholu podczas przyjmowania leku Klonafen. Powodem tego jest ryzyko wystąpienia

działań niepożądanych. Alkohol może również nasilać działanie leku Klonafen, co może prowadzić do

ciężkiej sedacji, która może doprowadzić do śpiączki lub zgonu.

3 Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leczenia lekiem Klonafen nie należy przerywać w okresie ciąży bez zgody lekarza, ponieważ nagłe

przerwanie leczenia lub niekontrolowane zmniejszenie dawki może prowadzić do wystąpienia napadów

padaczkowych podczas ciąży, które mogą zaszkodzić matce lub nienarodzonemu dziecku. Klonazepam

można stosować w okresie ciąży tylko w przypadku wyraźnych wskazań zgodnie z zaleceniami lekarza.

Wiadomo, że ma on szkodliwy wpływ na nienarodzone dziecko.

Klonazepamu nie należy stosować w okresie karmienia piersią. W przypadku konieczności zastosowania

klonazepamu należy przerwać karmienie piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Należy porozmawiać z lekarzem na temat prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub narzędzi

podczas stosowania leku Klonafen. Może to spowolnić reakcje, szczególnie na początku leczenia. W razie

wątpliwości, czy pacjent może wykonywać daną czynność, należy skonsultować się z lekarzem.

Uzależnienie

Podczas przyjmowania leku istnieje ryzyko uzależnienia, które zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania

leczenia, jak również u pacjentów z chorobą alkoholową i (lub) nadużywaniem leków lub narkotyków w

wywiadzie.

Lek Klonafen zawiera laktozę

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Klonafen należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza.

Lekarz powinien dostosować dawkę leku Klonafen indywidualnie dla każdego pacjenta, na podstawie jego

wieku, odpowiedzi na leczenie i tolerancji.

W przypadku niemowląt i dzieci za bardziej odpowiednią uznaje się inną postać farmaceutyczną (roztwór

doustny).

Aby uniknąć działań niepożądanych na początku leczenia, ważne jest rozpoczęcie leczenia od małej dawki

początkowej, na przykład:

Niemowlęta i dzieci (≤10 lat lub ≤30 kg masy ciała): 0,01 mg/kg mc. na dobę do 0,05 mg/kg mc. na dobę.

Dzieci (>10 lat lub >30 kg masy ciała): 0,25 mg dwa razy na dobę

Młodzież (w wieku od 13 do 18 lat) i dorośli: 0,5 mg dwa razy na dobę.

Dawkę należy stopniowo zwiększać aż do osiągnięcia wymaganej dobowej dawki podtrzymującej.

Dobową dawkę podtrzymującą należy osiągnąć na przestrzeni 2 do 4 tygodni leczenia.

W zależności od wieku, dawki podtrzymujące mogą być stosowane zgodnie z poniższymi zaleceniami:

Dla niemowląt i dzieci w wieku do 10 lat lub o masie ciała do 30 kg dawka podtrzymująca wynosi 0,1 do 0,2

mg/kg mc. na dobę.

Dawka w mg

3–6 Dzieci (>10 lat lub >30 kg masy ciała)

4–8 Młodzież (w wieku od 13 do 18 lat) i dorośli

4 Dawki dobowe należy podzielić na 3 lub 4 dawki pojedyncze na dobę; w razie potrzeby można je zwiększyć.

Maksymalna zalecana dawka u dorosłych wynosi 20 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować najmniejszą możliwą dawkę. Szczególną ostrożność należy

zachować w przypadku osób w podeszłym wieku, zwłaszcza w okresie stopniowego zwiększania dawki.

Zaburzenia czynności nerek

Nie jest konieczna modyfikacja dawki u tych pacjentów.

Zaburzenia czynności wątroby

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni być leczeni tym produktem leczniczym

(patrz punkt 2). U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy

stosować najmniejszą możliwą dawkę.

Sposób podawania

Tabletki przeznaczone są do podawania doustnego. Tabletki należy połykać bez żucia, popijając niewielką

ilością płynu.

Tabletki można podzielić na 2 lub 4 równe dawki w zależności od mocy leku (patrz punkt 6).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Klonafen

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Klonafen należy natychmiast skontaktować się z

lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy wziąć ze sobą opakowanie leku.

W przypadku zażycia zbyt wielu tabletek może wystąpić ospałość, senność, uczucie pustki w głowie, brak

koordynacji lub zmniejszona odpowiedź na bodźce.

Pominięcie zastosowania leku Klonafen

Jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawkę leku, należy ją pominąć. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej

porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej (dwóch dawek jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Klonafen

Jeśli pacjent jest długotrwale leczony lekiem Klonafen (tj. lek jest podawany od dawna), może rozwinąć się

uzależnienie od tego leku i mogą wystąpić objawy odstawienia (patrz punkt 4).

powrócić i mogą wystąpić objawy odstawienia (patrz punkt 2 i 4).

stopniowo. Lekarz poinformuje pacjenta, jak to zrobić.

Jeśli ktoś inny omyłkowo przyjmie tabletki leku Klonafen, powinien natychmiast porozmawiać z lekarzem

lub zgłosić się do szpitala.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek Klonafen może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent uważa, że lek sprawia, iż pacjent czuje się źle,

lub jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

5

(przekonanie o rzeczach, które nie są prawdziwe) i problemy z mową.

nierówne oddychanie. Skóra może stać się niebieska.

Inne możliwe działania niepożądane

Często (występujące nie częściej niż u 1 na 10 osób)

Rzadko (występujące nie częściej niż u 1 na 1000 osób)

mogą być objawami zaburzeń krwi.

Bardzo rzadko (występujące nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)

Częstość nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych)

inne leki uspokajające (lub alkohol).

6 Opis wybranych działań niepożądanych

Z literatury wynika, że stosowanie benzodiazepin (grupa leków stosowanych w leczeniu napadów

padaczkowych i zaburzeń snu) może zwiększać ryzyko zapalenia płuc (zakażenia płuc).

Objawy odstawienia

Klonazepam może powodować uzależnienie pierwotne. Stosowanie benzodiazepin, takich jak Klonafen,

może uzależnić pacjenta od leku. Oznacza to, że w przypadku szybkiego przerwania leczenia lub zbyt

szybkiego zmniejszenia dawki mogą wystąpić objawy odstawienia leku .

Objawy mogą obejmować:

Rzadziej występujące objawy odstawienia obejmują:

Inne działania niepożądane u niemowląt i dzieci

wystąpić problemy z oddychaniem, kaszel lub zadławienia. Może to być spowodowane zwiększeniem

ilości wydzieliny oskrzelowej i śliny.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Klonafen

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Blistry przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w

celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku

tekturowym po napisie „EXP”.

7 Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko. Tabletki należy zachować tylko na zalecenie lekarza.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Klonafen

Substancją czynną leku Klonafen jest klonazepam.

Klonafen, 0,5 mg, tabletki

Każda tabletka zawiera 0,5 mg klonazepamu.

Klonafen, 2 mg, tabletki

Każda tabletka zawiera 2 mg klonazepamu.

Pozostałe składniki to:

laktoza jednowodna

celuloza mikrokrystaliczna typu 102

skrobia żelowana, kukurydziana

magnezu stearynian

Jak wygląda lek Klonafen i co zawiera opakowanie

Klonafen, 0,5 mg

Białe lub białawe, podłużne, płaskie tabletki z linią podziału po jednej stronie.

Wielkość 9 mm x 4,5 mm.

Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Klonafen, 2 mg

Białe lub białawe, okrągłe, płaskie tabletki z krzyżykiem dzielącym po jednej stronie.

Średnica to 7 mm.

Tabletkę można podzielić na dwie lub cztery równe dawki.

Opakowanie: 14, 20, 30, 50, 60, 100 tabletek w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna

ul. A. Fleminga 2

03-176 Warszawa

Numer telefonu: (22) 811 18 14

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

podmiotu odpowiedzialnego.

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Klonafen

Clonazepam TZF

Clonazepam TZF, 0,5 mg, 2 mg, comprimidos

Clonazepam TZF 0,5 mg, 2 mg, tabletten

Clonazepam TZF

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

8

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 14 tabl. Rp 05909991505813
2 20 tabl. Rp 05909991505820
3 30 tabl. Rp 05909991505837
4 50 tabl. Rp 05909991505844
5 60 tabl. Rp 05909991505851
6 100 tabl. Rp 05909991505868

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Klonafen (Clonazepamum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?