Ketoprofenum (Ketonal Active)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ketonal Active, 50 mg, kapsułki, twarde

Ketoprofenum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

• - Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z

lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Ketonal Active i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ketonal Active
• 3. Jak przyjmować Ketonal Active
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Ketonal Active
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ketonal Active i w jakim celu się go stosuje

Kapsułki Ketonal Active zawierają substancję czynną ketoprofen, lek o działaniu przeciwzapalnym,

przeciwgorączkowym i przeciwbólowym (należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych

– NLPZ).

Ketonal Active stosuje się w krótkotrwałym, objawowym leczeniu ostrego bólu o lekkim lub

umiarkowanym nasileniu, takiego jak np.:

• bóle mięśniowe,

• kostno-stawowe,

• ból głowy,

• bóle zębów,

• bolesne miesiączkowanie,

• ból spowodowany nadwyrężeniami i zwichnięciami.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ketonal Active

Kiedy nie przyjmować leku Ketonal Active:

jeśli pacjent ma uczulenie na ketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku -

(wymienionych w punkcie 6);

jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości duszność, napad astmy oskrzelowej, obrzęk błony śluzowej -

nosa lub reakcja skórna (objawiająca się obrzękiem skóry lub swędzącą wysypką) albo innego

rodzaju reakcja alergiczna po zastosowaniu ketoprofenu lub podobnie działających leków (takich

jak kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, tzw. NLPZ);

jeśli u pacjenta występuje: -

• - ciężka niewydolność serca,
• - ciężka niewydolność nerek,
• - ciężka niewydolność wątroby,

1 SmPC harmonization

• - skłonność do krwawień,
• - czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy albo występowało u niego w przeszłości

krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja przewodu pokarmowego;

jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży (patrz niżej „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na -

płodność”).

Leku nie stosować u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Ketonal Active należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

u pacjenta w przeszłości występowały choroby przewodu pokarmowego (istnieje ryzyko -

zaostrzenia przebiegu wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Leśniowskiego-Crohna,

objawiającej się m.in. przewlekłą biegunką);

u pacjenta występuje astma lub zapalenie błony śluzowej nosa (katar, niedrożność nosa, kichanie), -

przewlekłe zapalenie zatok lub polipy nosa;

pacjent ma lub miał chorobę serca, nerek lub wątroby; -

pacjent ma lub miał wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze); -

• - u pacjenta występuje choroba tętnic obwodowych (zaburzenia krążenia w nogach lub stopach

spowodowane zwężeniem lub niedrożnością tętnic) lub naczyń mózgowych;

pacjent choruje na cukrzycę lub ma duże stężenie cholesterolu we krwi; -

u pacjenta występuje zakażenie — patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”. -

pacjent pali tytoń; -

pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). -

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą spowodować krwawienie z przewodu

pokarmowego, owrzodzenie lub perforację – przedziurawienie ściany żołądka lub jelita (z możliwym

skutkiem śmiertelnym), które mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, również bez objawów

ostrzegawczych lub ciężkich zdarzeń dotyczących przewodu pokarmowego w przeszłości.

Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji w obrębie przewodu pokarmowego jest większe

podczas stosowania dużych dawek NLPZ, u pacjentów z przebytą chorobą wrzodową, zwłaszcza

powikłaną krwawieniem lub perforacją (patrz punkt „Kiedy nie przyjmować leku Ketonal Active”)

oraz u osób w podeszłym wieku.

Jeśli podczas stosowania leku Ketonal Active (szczególnie na początku leczenia) wystąpią u pacjenta

jakiekolwiek dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, należy niezwłocznie zwrócić się do

lekarza.

Przyjmowanie takich leków jak Ketonal Active może być związane z niewielkim zwiększeniem

ryzyka zawału serca lub udaru mózgu. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek

leku.

Podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), zwłaszcza na początku

leczenia, mogą bardzo rzadko wystąpić ciężkie reakcje skórne (niektóre z możliwym skutkiem

śmiertelnym), w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka. Jeśli u pacjenta pojawi się wysypka, zmiany w obrębie błon śluzowych lub

jakiekolwiek objawy nadwrażliwości, należy przerwać przyjmowanie leku i zwrócić się do lekarza.

Jeśli podczas stosowania leku Ketonal Active wystąpią u pacjenta zaburzenia widzenia (np.

niewyraźne widzenie), przyjmowanie leku należy przerwać i zwrócić się do lekarza.

Bardzo ważne jest przyjmowanie leku Ketonal Active w najmniejszej dawce skutecznej przez

najkrótszy czas konieczny do łagodzenia objawów. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego

czasu leczenia niż zalecane.

Zakażenia

Lek Ketonal Active może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym lek

2 SmPC harmonization Ketonal Active może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji

prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez

bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent

przyjmuje ten lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają,

należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Leku nie stosować u osób w wieku poniżej 15 lat.

Ketonal Active a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Następujących leków nie należy stosować razem z lekiem Ketonal Active:

inne leki przeciwbólowe, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym selektywne -

inhibitory cyklooksygenazy-2 (np. kwas acetylosalicylowy, diklofenak, naproksen);

leki przeciwzakrzepowe (leki hamujące krzepnięcie krwi), np. dabigatran, apiksaban, -

rywaroksaban, edoksaban;

leki przeciwpłytkowe (leki hamujące zlepianie się płytek krwi); -

leki trombolityczne (leki stosowane w celu udrożnienia naczyń krwionośnych), takie jak kwas -

acetylosalicylowy, heparyna, warfaryna, klopidogrel lub tyklopidyna;

nikorandyl (lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca); -

lit (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych); -

metotreksat (lek stosowany m.in. w leczeniu chorób nowotworowych) w dawce większej niż 15 mg -

na tydzień.

Ketonal Active oraz inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie oraz na występowanie

działań niepożądanych. Dlatego należy zawsze poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem leku Ketonal Active razem z innymi lekami, takimi jak:

leki moczopędne (leki zwiększające wytwarzanie moczu); -

metotreksat (lek stosowany m.in. w leczeniu chorób nowotworowych) w dawce mniejszej niż -

15 mg na tydzień;

leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi; -

leki stosowane w leczeniu depresji (tzw. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, -

SSRI);

kortykosteroidy (leki stosowane w leczeniu bólu, obrzęku, alergii, astmy, chorób reumatoidalnych i -

chorób skóry);

pentoksyfilina (lek stosowany w leczeniu bólu mięśni na skutek choroby naczyń obwodowych); -

probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej i zwiększonego stężenia kwasu -

moczowego);

leki hamujące czynność układu odpornościowego, np. po przeszczepieniu narządu (cyklosporyna -

i takrolimus);

leki przeciwcukrzycowe; -

leki przeciwpadaczkowe; -

leki stosowane w chorobach serca (glikozydy naparstnicy, beta-adrenolityki); -

antybiotyki z grupy chinolonów; -

tenofowir (lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV i przewlekłego -

wirusowego zapalenia wątroby typu B).

W razie wątpliwości, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków, należy

skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ketonal Active z jedzeniem i piciem

Kapsułki Ketonal Active należy przyjmować podczas posiłków, popijając co najmniej połową

szklanki wody lub mleka.

3 SmPC harmonization Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy przyjmować leku Ketonal Active, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż

może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Lek

Ketonal Active może powodować zaburzenia czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może

on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie

okresu porodu.

W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku Ketonal Active, chyba że lekarz uzna

użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o

ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas

Jeśli lek Ketonal Active jest przyjmowany dłużej niż kilka dni od 20 tygodnia ciąży, może

powodować u nienarodzonego dziecka zwężenie naczynia krwionośnego (kanału tętniczego) w sercu

dziecka lub zaburzenia nerek, które mogą prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego

otaczającego dziecko (małowodzia). Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni,

lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy ketoprofen przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Kobietom karmiącym

piersią nie należy podawać leku Ketonal Active.

Wpływ na płodność

Ketonal Active może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje ciążę, ma problemy

z zajściem w ciążę lub jest poddawana badaniom w związku z niepłodnością, powinna koniecznie

poinformować o tym lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ketonal Active może wywołać u niektórych pacjentów zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia

i drgawki. W razie wystąpienia opisanych objawów, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać

maszyn.

Ketonal Active zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak przyjmować Ketonal Active

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek przeznaczony jest do podawania doustnego. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez

najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie

jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz

punkt 2).

Zalecana dawka

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat

1 kapsułka 3 razy na dobę (co 8 godzin).

Kapsułki należy przyjmować podczas posiłków, popijając co najmniej połową szklanki wody lub

mleka. Można jednocześnie przyjmować leki zobojętniające sok żołądkowy, co pozwoli na

4 SmPC harmonization zmniejszenie ryzyka szkodliwego działania leku na przewód pokarmowy.

Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż przez 5 dni.

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 5 dniach , należy skontaktować się z lekarzem.

Osoby w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku konieczne jest zachowanie ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko

ciężkich działań niepożądanych. Jeśli konieczne jest przyjmowanie niesteroidowych leków

przeciwzapalnych, należy zastosować najmniejszą skuteczną dawkę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u osób w wieku poniżej 15 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ketonal Active

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Po przedawkowaniu mogą wystąpić: letarg, senność, nudności, wymioty i ból w nadbrzuszu, krwawe

wymioty, smoliste stolce, zaburzenia świadomości, zahamowanie ośrodka oddechowego, drgawki,

zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek.

W razie podejrzenia znacznego przedawkowania lekarz może zalecić płukanie żołądka i zastosować

leczenie objawowe i podtrzymujące.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Ketonal Active

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Przyjmowanie leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, takich jak Ketonal Active, zwłaszcza

w dużych dawkach i przez długi czas, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału

serca lub udaru mózgu.

W razie wystąpienia następujących działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku

i natychmiast zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego:

• - obrzęk twarzy, warg lub gardła, powodujący trudności w połykaniu lub oddychaniu, ze

świszczącym oddechem lub uciskiem w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, zmniejszenie

ciśnienia krwi (co może prowadzić do wstrząsu), świąd i wysypka. Mogą to być objawy silnej

reakcji uczuleniowej (anafilaktycznej);

• - napad astmy oskrzelowej;
• - pieczenie, uporczywy ból żołądka (co może wskazywać na owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy);
• - wymioty zawierające krew, silny ból brzucha lub smoliste (czarne) stolce (mogą to być objawy

krwawienia z przewodu pokarmowego);

• - powstawanie pęcherzy, złuszczanie się skóry lub krwawienie w obrębie skóry ze świądem (lub

bez), grudkowata wysypka (w obrębie warg, oczu, jamy ustnej, nosa, narządów płciowych, rąk lub

stóp) czasami z objawami przypominającymi grypę. Mogą to być objawy poważnych reakcji

skórnych (tj. zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka);

• - obecność krwi w moczu, zmiany ilości wydalanego moczu, obrzęki nóg, kostek lub stóp (co może

wskazywać na poważne zaburzenia nerek).

5 SmPC harmonization Podczas stosowania leku Ketonal Active mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

• - zmiany laboratoryjnych wskaźników czynności wątroby (zwiększenie wyników testów czynności

wątroby).

Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• - złe samopoczucie, osłabienie organizmu (astenia);
• - niestrawność, nudności, ból brzucha, wymioty.

Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):

• - ból głowy, zawroty głowy, senność;
• - zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka;
• - reakcje alergiczne, wysypka, świąd;
• - obrzęki (zatrzymanie wody).

Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób):

• - niedokrwistość spowodowana krwotokiem lub krwawieniem;
• - drętwienie, mrowienie, kłucie lub pieczenie skóry (parestezje);
• - zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie);
• - szumy uszne;
• - napad astmy oskrzelowej;
• - zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie żołądka; zapalenie wątroby;
• - zwiększenie masy ciała.

Bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• - enteropatia (choroby jelit) z perforacją, owrzodzeniem lub zwężeniami i krwawieniem;
• - ciężkie zaburzenia czynności wątroby z żółtaczką (zażółcenie skóry lub białkówek oczu) i stanem

zapalnym.

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na

podstawie dostępnych danych):

• - agranulocytoza (zmniejszenie liczby lub całkowity brak pewnych krwinek białych (granulocytów),

co może zwiększyć podatność na zakażenia);

• - małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi, które może zwiększyć podatność na krwawienia

i powstawanie wybroczyn);

• - zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna (spowodowana

nadmiernym rozpadem krwinek czerwonych), leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych);

• - reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny – patrz początek tego punktu);
• - obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu);
• - zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), zwiększenie stężenia potasu we krwi

(hiperkaliemia);

• - splątanie, zmiany nastroju;
• - jałowe zapalenie opon mózgowych, zaburzenia smaku, drgawki;
• - niewydolność serca (z takimi objawami, jak duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej,

obrzęk stóp lub nóg);

• - nadciśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry (rozszerzenie naczyń krwionośnych), zapalenie

naczyń krwionośnych;

• - skurcz oskrzeli (zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne

NLPZ), zapalenie błony śluzowej nosa (katar, świąd nosa, kichanie lub niedrożność nosa);

• - nasilenie objawów przewlekłych chorób jelit (zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-

Crohna), krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja (patrz początek tego punktu),

zapalenie trzustki;

• - nadwrażliwość skóry na światło, łysienie, pokrzywka, reakcje pęcherzowe w tym zespół Stevensa-

Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz początek tego punktu), ostra

uogólniona osutka krostkowa;

6 SmPC harmonization

• - poważne zaburzenia czynności nerek (patrz początek tego punktu);
• - uczucie zmęczenia.

Przyjmowanie takich leków jak ketoprofen, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka

zawału serca lub udaru mózgu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301; faks: + 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Ketonal Active

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ° C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ketonal Active

Substancją czynną jest ketoprofen. Jedna kapsułka, twarda zawiera 50 mg ketoprofenu. -

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna -

bezwodna.

Kapsułka: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), błękit patentowy (E 131).

Jak wygląda Ketonal Active i co zawiera opakowanie

Lek Ketonal Active to biało-niebieskie nieprzezroczyste kapsułki, zawierające żółtawobiały proszek w

postaci sypkiej lub zbrylonej.

Lek pakowany jest w słoiki ze szkła oranżowego zamykane korkiem z LDPE, w tekturowym pudełku.

Opakowanie zawiera 10, 20 lub 30 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

7 SmPC harmonization W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. +48 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Logo Sandoz

8 SmPC harmonization