Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum (Karbicombi)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg, tabletki

Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg, tabletki

Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg, tabletki

Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabletki

candesartanum cilexetili + hydrochlorothiazidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Karbicombi i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Karbicombi

3. Jak stosować lek Karbicombi

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Karbicombi

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Karbicombi i w jakim celu się go stosuje

Lek Karbicombi jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u

dorosłych pacjentów. Lek ten zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu i

hydrochlorotiazyd. Substancje te wspólnie obniżają ciśnienie tętnicze krwi.

Kandesartan cyleksetylu należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II.

Powoduje on rozkurczanie i rozszerzanie naczyń krwionośnych, przez co pomaga w obniżeniu

ciśnienia tętniczego.

Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych lekami moczopędnymi (diuretykami). Pomaga

on organizmowi w pozbyciu się z moczem wody i soli, takich jak sole sodu. Pomaga to w obniżeniu

ciśnienia tętniczego.

Lekarz może zalecić lek Karbicombi, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane

podczas stosowania tylko kandesartanu cyleksetylu lub tylko hydrochlorotiazydu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Karbicombi

Kiedy nie stosować leku Karbicombi:

- jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetylu lub hydrochlorotiazyd, lub którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

- jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy sulfonamidów. W razie wątpliwości należy

skonsultować się z lekarzem;

- po 3 miesiącu ciąży (lepiej również unikać stosowania leku Karbicombi we wczesnym okresie

ciąży - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);

- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;

- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych

(zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego);

1 - jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się małe stężenie potasu we krwi;

- jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się duże stężenie wapnia we krwi;

- jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała dna moczanowa;

- jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym

ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

W razie wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skontaktować

się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Karbicombi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Karbicombi należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

- jeśli u pacjenta występuje cukrzyca;

- jeśli u pacjenta występuje choroba serca, wątroby lub nerek;

- jeśli pacjentowi niedawno przeszczepiono nerkę;

- jeśli u pacjenta występują lub występowały ciężkie wymioty lub występuje biegunka;

- jeśli u pacjenta występuje choroba nadnerczy nazywana zespołem Conna (albo pierwotnym

hiperaldosteronizmem);

- jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała choroba nazywana toczniem rumieniowatym

układowym;

- jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie tętnicze;

- jeśli pacjent kiedykolwiek przebył udar mózgu;

- jeśli u pacjenta występowała kiedykolwiek alergia lub astma;

- należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania

leku Karbicombi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży,

ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt ,,Ciąża i

karmienie piersią’’);

- jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia

pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi

dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów

złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania

leku Karbicombi należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i

promieniowaniem UV;

- jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z

oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po

przyjęciu leku Karbicombi u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,

należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną;

- jeśli u pacjenta występuje osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się

płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między

naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić w

przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Karbicombi. Nieleczone, mogą

prowadzić do trwałej utraty widzenia. Jeśli wcześniej wystąpiło uczulenie na penicylinę lub

sulfonamidy, pacjent może być bardziej narażony na rozwój tej choroby.

- jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego

ciśnienia krwi:

- inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl, itp.), zwłaszcza jeśli pacjent ma

zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,

- aliskiren.

Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.

potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Karbicombi:”.

Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych powyżej chorób, lekarz może zalecić

częstsze wizyty kontrolne i badania diagnostyczne.

2 Jeśli u pacjenta planowane jest wykonanie operacji chirurgicznej należy powiedzieć lekarzowi lub

stomatologowi o stosowaniu leku Karbicombi. Lek Karbicombi może spowodować nadmierne

obniżenie ciśnienia tętniczego, gdy zastosuje się go w połączeniu z pewnymi lekami znieczulającymi.

Lek Karbicombi może powodować nadwrażliwość skóry na światło słoneczne.

Dzieci i młodzież

Brak doświadczenia ze stosowaniem leku Karbicombi u dzieci (w wieku poniżej 18 lat), dlatego też

nie należy go stosować w tej grupie pacjentów.

Karbicombi a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Karbicombi może wpływać na działanie innych leków oraz inne leki mogą mieć wpływ na działanie

leku Karbicombi. W przypadku stosowania niektórych leków, lekarz może zalecić okresowe badania

krwi.

W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących

leków, ponieważ być może lekarz będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki

ostrożności:

- inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, w tym beta-adrenolityki, leki zawierające aliskiren,

diazoksyd i inhibitory konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE), takie jak enalapryl,

kaptopryl, lizynopryl lub ramipryl;

- niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak,

celekoksyb lub etorykoksyb (leki łagodzące ból i działające przeciwzapalnie);

- kwas acetylosalicylowy (w dawce ponad 3 g na dobę) (lek łagodzący ból i działający

przeciwzapalnie);

- suplementy potasu lub zamienniki soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we

krwi);

- suplementy wapnia lub witaminy D;

- leki zmniejszające stężenie cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestyramina;

- leki przeciwcukrzycowe (tabletki lub insulina);

- leki kontrolujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-adrenolityki;

- leki, na których działanie może wpływać stężenie potasu we krwi jak np. niektóre leki

przeciwpsychotyczne;

- heparyna (lek rozrzedzający krew);

- leki moczopędne (diuretyki);

- środki przeczyszczające;

- penicylina lub kotrimoksazol znany również jako trimetoprim/sulfametoksazol (antybiotyki);

- amfoterycyna (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych);

- lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych);

- steroidy, takie jak prednizolon;

- hormon przysadki (ACTH);

- leki przeciwnowotworowe;

- amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich zakażeń wirusowych);

- barbiturany (rodzaj leków uspokajających, stosowanych również w leczeniu padaczki);

- karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu choroby przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej);

- leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperyden;

- cyklosporyna, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu;

- inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe, takie jak baklofen (lek

zmniejszający napięcie mięśni), amifostyna (lek przeciwnowotworowy) i niektóre leki

przeciwpsychotyczne;

- jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem

„Kiedy nie stosować leku Karbicombi:” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Karbicombi z jedzeniem, piciem i alkoholem

- Karbicombi można stosować w trakcie posiłków lub niezależnie od posiłków.

3 - Przed przyjęciem leku Karbicombi należy omówić z lekarzem możliwość spożywania alkoholu,

ponieważ alkohol może wywoływać omdlenia lub zawroty głowy.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci

przerwanie stosowania leku Karbicombi przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu

ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Karbicombi. Nie zaleca się stosowania leku

Karbicombi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ

stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się

stosowania leku Karbicombi podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku

w czasie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U niektórych pacjentów podczas przyjmowania leku Karbicombi może wystąpić zmęczenie lub

zawroty głowy. W przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani

obsługiwać maszyn.

Karbicombi zawiera laktozę , pewien rodzaj cukru

Jeżeli poinformowano pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów , należy zwrócić się do lekarza

przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Karbicombi

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Ważne jest, aby przyjmować lek Karbicombi codziennie.

Zazwyczaj zalecana dawka leku Karbicombi to jedna tabletka raz na dobę.

Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.

Należy starać się przyjmować tabletkę codziennie o tej samej porze, co ułatwi pamiętanie o

konieczności zażycia leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Karbicombi

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Karbicombi należy natychmiast skontaktować

się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku Karbicombi

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Należy przyjąć kolejną dawkę leku o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Karbicombi

Przerwanie przyjmowania leku Karbicombi może spowodować ponowne zwiększenie ciśnienia

tętniczego. Dlatego nie należy przerywać leczenia lekiem Karbicombi bez konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

4 Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ważnie jest, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą wystąpić. Niektóre działania

niepożądane leku Karbicombi są spowodowane przez kandesartan cyleksetylu, a niektóre przez

hydrochlorotiazyd.

Należy przerwać stosowanie leku Karbicombi i natychmiast uzyskać pomoc medyczną, jeśli

wystąpi jakakolwiek z następujących reakcji alergicznych:

- trudności w oddychaniu z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i (lub) gardła,

- obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może spowodować trudności w połykaniu,

- ciężki świąd skóry (z guzkami).

Lek Karbicombi może spowodować zmniejszenie liczby krwinek białych, co może wiązać się

ze zmniejszeniem odporności na zakażenia i wystąpieniem zmęczenia, zakażenia lub gorączki. Jeśli

wystąpią takie objawy, należy powiedzieć o nich lekarzowi. Lekarz może zalecać okresowe badania

krwi, aby sprawdzić, czy lek Karbicombi wpływa na skład krwi (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane to:

Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

- Zmiany wyników badań krwi:

- Zmniejszenie stężenia sodu we krwi. W przypadku znacznego zmniejszenia może

wystąpić osłabienie, zmęczenie lub kurcze mięśni.

- Zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u osób z

istniejącymi chorobami nerek lub z niewydolnością serca. W przypadku znacznych

zmian stężenia może wystąpić zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu serca lub

uczucie mrowienia.

- Zwiększenie stężenia cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi.

- Obecność cukru w moczu.

- Zawroty głowy/uczucie wirowania lub osłabienie.

- Ból głowy.

- Zakażenie dróg oddechowych.

Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

- Niskie ciśnienie tętnicze. Może to powodować omdlenia lub zawroty głowy.

- Utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka.

- Wysypka skórna, pokrzywka, wysypka spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

- Żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu). Jeśli wystąpią takie objawy należy natychmiast

skontaktować się z lekarzem.

- Wpływ na czynność nerek, zwłaszcza u osób z istniejącymi chorobami nerek lub z

niewydolnością serca.

- Zaburzenia snu, depresja, niepokój.

- Mrowienie lub kłucie kończyn górnych lub dolnych.

- Przemijające niewyraźne widzenie.

- Zaburzenia rytmu serca.

- Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i obecność płynu w płucach).

- Wysoka temperatura (gorączka).

- Zapalenie trzustki, powodujące umiarkowany lub silny ból w nadbrzuszu.

- Kurcze mięśni.

- Uszkodzenie naczyń krwionośnych powodujące powstanie czerwonych lub fioletowych plamek

na skórze.

- Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych lub płytek krwi. Może wystąpić

zmęczenie, zakażenie, gorączka lub łatwe powstawanie siniaków.

5 - Ciężka wysypka, która rozwija się szybko, z powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry

oraz z możliwym powstawaniem pęcherzy w jamie ustnej.

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

- Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła.

- Świąd.

- Ból pleców, ból stawów i mięśni.

- Zmiany czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Może wystąpić zmęczenie, zażółcenie

skóry i oczu oraz objawy grypopodobne.

- Kaszel.

- Nudności.

- Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i

splątanie).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- Nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).

- Biegunka.

- Nagła krótkowzroczność.

- Osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy

gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia

płynu między naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta).

- Toczeń rumieniowaty układowy i skórny (reakcja alergiczna z towarzyszącą gorączką, bólem

stawów, wysypkami skórnymi w tym zaczernieniem, pęcherzami, złuszczaniem się i guzkami

na skórze).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Karbicombi

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blister PVC/PVDC/Aluminium:

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 o C.

Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium:

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Karbicombi

- Substancjami czynnymi leku są kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd.

Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, makrogol 8000,

hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony

(E 172) - tylko w tabletkach 16 mg +12,5 mg i 32 mg + 25 mg, tlenek żelaza żółty (E 172) -

tylko w tabletkach 32 mg + 12,5 mg.

Patrz punkt 2: „Karbicombi zawiera laktozę”.

Jak wygląda lek Karbicombi i co zawiera opakowanie

Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg, tabletki: białe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej

stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie

podział na równe dawki.

Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg, tabletki: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału

po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a

nie podział na równe dawki.

Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg, tabletki: żółtawobiałe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału

po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a

nie podział na równe dawki.

Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabletki: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po

jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Opakowania : 28, 56 lub 84 (tylko dla dawek 8 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 12,5 mg) tabletki w

blistrach, w pudełku tekturowym

Podmiot odpowiedzialny

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

Wytwórca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria Candesartan + HCT Krka

Bułgaria, Polska, Rumunia, Słowacja Karbicombi

Republika Czeska Cancombino

Niemcy Candesartan-HCTad

Grecja Candesartan+HCTZ/Krka

Cypr Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA

Irlandia Candesartan Hydrochlorothiazide Krka

Słowenia Candecombi

Litwa Canocombi

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 17.02.2022

7